„Gnú” változatai közötti eltérés

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
[ellenőrzött változat][ellenőrzött változat]
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
DenesFeri (vitalap | szerkesztései)
DenesFeri (vitalap | szerkesztései)
72. sor: 72. sor:


=== Vándorlásaik ===
=== Vándorlásaik ===
Nem minden gnú folytat vándorló életmódot. Azok a fehérfarkú gnúk közül, melyek nagyobb rezervátumokban élnek, egyes évszakonként meg-megtesznek kisebb vándorutakat, míg ugyanabban a rezervátumban élő más fajtársaik, az évsorán ugyanazon a helyen maradnak. Egy átlagos fehérfarkú gnú - általában bikáról van szó - területe, körülbelül 1 négyzetkilométert foglal magába. Ha jók a körülmények a bikák területe, csak 100-400 négyzetméteres. Ha terület tökéletes a számára, a bikák között, csak akár 9 méter is lehet, de ha szegényes a terület, akkor a bikák, csak 1,6 kilométeres távolságban tűrik meg egymást. A tehéncsordák, körülbelül 100 [[hektár]]nyi területen belül mozognak. A terület nélküli fiatal bikákból, illetve a területeiket elvesztő idősebb bikákból álló csordák, nem rendelkeznek emmiféle területtel, és idejüket a legelészés mellett, kóborlással töltik.
Nem minden gnú folytat vándorló életmódot. Azok a fehérfarkú gnúk közül, melyek nagyobb rezervátumokban élnek, egyes évszakonként meg-megtesznek kisebb vándorutakat, míg ugyanabban a rezervátumban élő más fajtársaik, az évsorán ugyanazon a helyen maradnak. Egy átlagos fehérfarkú gnú - általában bikáról van szó - területe, körülbelül 1&nbsp;négyzetkilométert foglal magába. Ha jók a körülmények a bikák területe, csak 100-400&nbsp;négyzetméteres. Ha terület tökéletes a számára, a bikák között, csak akár 9&nbsp;méter is lehet, de ha szegényes a terület, akkor a bikák, csak 1,6&nbsp;kilométeres távolságban tűrik meg egymást.<ref name=nowak>{{cite book|last=Nowak|first=R. M.|title=Walker's Mammals of the World |year=1999 |publisher=Johns Hopkins University Press |isbn=0-8018-5789-9 |pages=1184–6 |edition=6th}}</ref> A tehéncsordák, körülbelül 100&nbsp;[[hektár]]nyi területen belül mozognak. A terület nélküli fiatal bikákból, illetve a területeiket elvesztő idősebb bikákból álló csordák, nem rendelkeznek semmiféle területtel, és idejüket a legelészés mellett, kóborlással töltik.<ref name=uu>{{cite web|last=Huffman |first=B. |title=''Connochaetes gnou'': White-tailed gnu, Black wildebeest |url=http://www.ultimateungulate.com/Artiodactyla/Connochaetes_gnou.html |publisher=Ultimate Ungulate |accessdate=19 January 2014}}</ref>


A csíkos gnúnak egyaránt vannak vándorló és területhez hű állományai is. Például a tanzániai [[Ngorongoro Természetvédelmi Terület]]en ez az állat terület hű; a legerősebb bikák állandó területeket jelöltek ki maguknak, még a szaporodási időszakon kívül is. A tehenek és borjaik, körülbelül tízfős csordákba verődnek, néha eme családi csordák nagyobb csordákba tömörülnek. Amint a fehérfarkú esetében is, a csíkos terület nélküli bikák, legénycsordákban ide-oda bolyonganak. A Serengetiben és a Tarangire-ben élnek a legvándorlósabb csíkos csordák. Amikor ilyen nagy vándorlásokba kezdenek, a kisebb csordák egyesülnek és kétneművé válnak, azaz a tehenek és bikák együtt haladnak. Azonban ezeken a területek is léteznek nem vándorló terület hű állományok. Amikor a szaporodási és a vándorlási időszak egybeesik, akkor a párosodni vágyó bikák, csak néhány óráig vagy legfeljebb egy napig tudnak kijelölni és védeni egy területet; a rövid idő alatt meg kell küzdjön más bikákkal, magához kell vonzza a teheneket, illetve párosodnia is kell. Miután a csorda tovább haladt, a bikák újból kijelölnek maguknak egy-egy ideiglenes területet.
A csíkos gnúnak egyaránt vannak vándorló és területhez hű állományai is. Például a tanzániai [[Ngorongoro Természetvédelmi Terület]]en ez az állat terület hű; a legerősebb bikák állandó területeket jelöltek ki maguknak, még a szaporodási időszakon kívül is. A tehenek és borjaik, körülbelül tízfős csordákba verődnek, néha eme családi csordák nagyobb csordákba tömörülnek. Amint a fehérfarkú esetében is, a csíkos terület nélküli bikák, legénycsordákban ide-oda bolyonganak.<ref name=Leuthold>{{cite journal |author=Leuthold, Walter |year=1977 |title=The influence of environmental factors on the spatial and social organization |journal=Zoophysiology |volume=8 |pages=227–235 |doi=10.1007/978-3-642-81073-2_18 }}</ref> A Serengetiben és a Tarangire-ben élnek a legvándorlósabb csíkos csordák. Amikor ilyen nagy vándorlásokba kezdenek, a kisebb csordák egyesülnek és kétneművé válnak, azaz a tehenek és bikák együtt haladnak. Azonban ezeken a területek is léteznek nem vándorló terület hű állományok.<ref name=":0">{{Cite journal|last=Morrison|first=Thomas A.|last2=Link|first2=William A.|last3=Newmark|first3=William D.|last4=Foley|first4=Charles A. H.|last5=Bolger|first5=Douglas T.|date=2016-05-01|title=Tarangire revisited: Consequences of declining connectivity in a tropical ungulate population|url=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0006320716300775|journal=Biological Conservation|volume=197|pages=53–60|doi=10.1016/j.biocon.2016.02.034}}</ref> Amikor a szaporodási és a vándorlási időszak egybeesik, akkor a párosodni vágyó bikák, csak néhány óráig vagy legfeljebb egy napig tudnak kijelölni és védeni egy területet; a rövid idő alatt meg kell küzdjön más bikákkal, magához kell vonzza a teheneket, illetve párosodnia is kell. Miután a csorda tovább haladt, a bikák újból kijelölnek maguknak egy-egy ideiglenes területet.<ref name=Leuthold/>


A Masai Marában van egy terület hű állomány, mely 1977-ben, körülbelül 119&nbsp;000&nbsp;főt számlált, azonban húsz év alatt 1997-ben, 22&nbsp;000&nbsp;példányra csökkent. Eme nagymértékű állománycsökkenést, az ember szarvasmarháival folytatott versengésnek, valamint a mezőgazdaságnak és az esőzések ingadozásainak tulajdonítják.
A Masai Marában van egy terület hű állomány, mely 1977-ben, körülbelül 119&nbsp;000&nbsp;főt számlált, azonban húsz év alatt 1997-ben, 22&nbsp;000&nbsp;példányra csökkent. Eme nagymértékű állománycsökkenést, az ember szarvasmarháival folytatott versengésnek, valamint a mezőgazdaságnak és az esőzések ingadozásainak tulajdonítják.<ref>{{cite journal |author1=Ottichiloa, Wilber K. |author2=de Leeuwa, Jan |author3=Prins, Herbert H. T. |year=2001 |title=Population trends of resident wildebeest [''Connochaetes taurinus hecki'' (Neumann)] and factors influencing them in the Masai Mara ecosystem, Kenya |journal=Biological Conservation |volume=97 |issue=3 |pages=271–282 |doi=10.1016/S0006-3207(00)00090-2 }}</ref>


Az ismeretterjesztő filmekből jól tudjuk, hogy egyes kelet-afrikai csíkos gnú csordák nagy vándorutakat tesznek meg, hogy pontosan akkor érkezzenek meg egy bizonyos helyre, amikor ott épp a legjobb minőségű a fű. E vándorlások elindulása évről-évre változó, és az esőzések határozzák meg. Kelet-Afrikában, az esős évszak vége május-június között van; ezután pedig eljön a száraz évszak, mely során a gnú elvándorolnak oda ahová ivóvizet találnak. Mikor hónapok múlva újból eljön az esős évszak, a gnúk visszafordulnak, hogy kihasználják, az eső teremtette tökéletes körülményeket. A vándorlást négy fő tényező hajtja: a táplálék- és vízhiány, valamint a ragadozók jelenléte és a füvek [[foszfor]] tartalmának csökkenése. A foszfor létfontos eleme minden élőlénynek, főleg a szoptatós teheneknek. Emiatt a legelő csordák tehenei, mindig a magasabb foszforos szintű legelőket keresik. A foszfor mellett, a magas szintű [[nitrogén]] is szűkséges számukra.
Az ismeretterjesztő filmekből jól tudjuk, hogy egyes kelet-afrikai csíkos gnú csordák nagy vándorutakat tesznek meg, hogy pontosan akkor érkezzenek meg egy bizonyos helyre, amikor ott épp a legjobb minőségű a fű. E vándorlások elindulása évről-évre változó, és az esőzések határozzák meg. Kelet-Afrikában, az esős évszak vége május-június között van; ezután pedig eljön a száraz évszak, mely során a gnú elvándorolnak oda ahová ivóvizet találnak. Mikor hónapok múlva újból eljön az esős évszak, a gnúk visszafordulnak, hogy kihasználják, az eső teremtette tökéletes körülményeket. A vándorlást négy fő tényező hajtja: a táplálék- és vízhiány, valamint a ragadozók jelenléte és a füvek [[foszfor]] tartalmának csökkenése. A foszfor létfontos eleme minden élőlénynek, főleg a szoptatós teheneknek. Emiatt a legelő csordák tehenei, mindig a magasabb foszforos szintű legelőket keresik.<ref name=ulfstrand /> A foszfor mellett, a magas szintű [[nitrogén]] is szűkséges számukra.<ref name=benshahar>{{cite journal|last=Ben-Shahar|first=Raphael|author2=Coe, Malcolm J. |title=The relationships between soil factors, grass nutrients, and the foraging behaviour of wildebeest and zebra |journal=Oecologia |year=1992 |volume=90 |issue=3 |pages=422–428 |doi=10.1007/BF00317701}}</ref>


A légi fotók bebizonyították, hogy a mozgó csordák nem haladnak fejetlenül; vagyis az egyedek nem maguktól mennek ide-oda, csak épp a csordabiztonságát élvezve. A kutatók megfigyelték, hogy a hatalmas vándorló csorda, valójában hullámokban halad, azaz a benne levő kisebb csordák maguk határozzák el, hogy mikor mozogjanak. Számos természetfilmben láttuk, hogy amikor a folyókat szelik át, sokukat elkapják a krokodilok, vagy belefulladnak a vízbe. Habár úgy tűnik, hogy ekkortájt minden állat fejét vesztve, minden áron átakar kelni, a kutatók úgy vélik, hogy az úgynevezett „raj intelligencia” üt be, és az állatok szisztematikusan megpróbálják megkeresni a legmegfelelőbb átkelő helyeket. Az egész csorda egy állatként viselkedik.
A légi fotók bebizonyították, hogy a mozgó csordák nem haladnak fejetlenül; vagyis az egyedek nem maguktól mennek ide-oda, csak épp a csordabiztonságát élvezve. A kutatók megfigyelték, hogy a hatalmas vándorló csorda, valójában hullámokban halad, azaz a benne levő kisebb csordák maguk határozzák el, hogy mikor mozogjanak.<ref>{{cite journal |author1=Gueron, Shay |author2=Levin, Simon A. |year=1993 |title=Self-organization of front patterns in large wildebeest herds |journal=Journal of Theoretical Biology |volume=165 |issue=4 |pages=541–552 |doi=10.1006/jtbi.1993.1206 }}</ref> Számos természetfilmben láttuk, hogy amikor a folyókat szelik át, sokukat elkapják a krokodilok, vagy belefulladnak a vízbe. Habár úgy tűnik, hogy ekkortájt minden állat fejét vesztve, minden áron átakar kelni, a kutatók úgy vélik, hogy az úgynevezett „raj intelligencia” üt be, és az állatok szisztematikusan megpróbálják megkeresni a legmegfelelőbb átkelő helyeket. Az egész csorda egy állatként viselkedik.<ref>{{cite journal |author1=Corne, David W. |author2=Reynolds, Alan |author3=Bonabeau, Eric |year=2012 |title=Swarm intelligence |journal=Handbook of Natural Computing |pages=1599–1622 |doi=10.1007/978-3-540-92910-9_48 }}</ref>


Az [[oroszlán]] ''(Panthera leo)'', a [[foltos hiéna]] ''(Crocuta crocuta)'', a [[leopárd]] ''(Panthera pardus)'', a [[gepárd]] ''(Acinonyx jubatus)'' és a [[nílusi krokodil]] ''(Crocodylus niloticus)'' a nagyobb emlősök közül, főleg a csíkos gnúra vadásznak. Habár az elsődleges védekezési módszere a szaladás, a hegyes szarvainak végével sebeket ejthet a rátámadó ragadozókon, még az oroszlánon is. A gnúk legfeljebb 80&nbsp;km/órás sebességgel szaladnak. Menekülés közben a borjak és fiatalok a csorda közepébe igyekszenek. Támadáskor a ragadozók megpróbálnak elhajtani a csordától egy fiatal vagy beteg példányt. A csordákban, míg egyesek legelnek vagy alszanak, addig mások a veszélyekre figyelnek. Főleg a vándorló csordákat, nagy [[óvilági keselyűformák|keselyűcsapatok]] ''(Aegypiinae)'' figyelnek, illetve kísérnek; elhunyt gnúkban reménykedve. Az elpusztult gnúk tetemeinek a 70%-át a keselyűk fogyasztják el. Egyes helyeken a gnú állományok csökkenése a helybéli keselyűállományok csökkenését is jelentette. A tanzániai Serengetiben, a gnúk vándorlása, más növényevő állatok vándorlásait is elősegíti; így például a [[Thomson-gazella|Thomson-gazelláét]] ''(Eudorcas thomsonii)'', mely a gnúk által legelt friss hajtású füveket keresik.
Az [[oroszlán]] ''(Panthera leo)'', a [[foltos hiéna]] ''(Crocuta crocuta)'', a [[leopárd]] ''(Panthera pardus)'', a [[gepárd]] ''(Acinonyx jubatus)'' és a [[nílusi krokodil]] ''(Crocodylus niloticus)'' a nagyobb emlősök közül, főleg a csíkos gnúra vadásznak.<ref name="National geographic"/> Habár az elsődleges védekezési módszere a szaladás, a hegyes szarvainak végével sebeket ejthet a rátámadó ragadozókon, még az oroszlánon is. A gnúk legfeljebb 80&nbsp;km/órás sebességgel szaladnak.<ref>{{cite web| last = PBS| title = Animal Guide: Blue Wildebeest| work = Nature| accessdate =8 January 2013| url = http://www.pbs.org/wnet/nature/animal-guides/animal-guide-blue-wildebeest/3255/}}</ref><ref>{{cite book| publisher = Cambridge University Press| isbn = 9780521576734| last = McGowan| first = Christopher| title = A Practical Guide to Vertebrate Mechanics| date = 28 February 1999|page=162}}</ref> Menekülés közben a borjak és fiatalok a csorda közepébe igyekszenek. Támadáskor a ragadozók megpróbálnak elhajtani a csordától egy fiatal vagy beteg példányt. A csordákban, míg egyesek legelnek vagy alszanak, addig mások a veszélyekre figyelnek. Főleg a vándorló csordákat, nagy [[óvilági keselyűformák|keselyűcsapatok]] ''(Aegypiinae)'' figyelnek, illetve kísérnek; elhunyt gnúkban reménykedve. Az elpusztult gnúk tetemeinek a 70%-át a keselyűk fogyasztják el. Egyes helyeken a gnú állományok csökkenése a helybéli keselyűállományok csökkenését is jelentette.<ref name=Virani>{{cite journal|last=Virani|first=Munir Z.|author2=Kendall, Corinne |author3=Njoroge, Peter |author4=Thomsett, Simon |title=Major declines in the abundance of vultures and other scavenging raptors in and around the Masai Mara ecosystem, Kenya|journal=Biological Conservation |year=2011 |volume=144 |pages=746–752 |doi=10.1016/j.biocon.2010.10.024 |issue=2}}</ref> A tanzániai Serengetiben, a gnúk vándorlása, más növényevő állatok vándorlásait is elősegíti; így például a [[Thomson-gazella|Thomson-gazelláét]] ''(Eudorcas thomsonii)'', mely a gnúk által lelegelt friss hajtású füveket keresik.<ref>{{cite journal |author=McNaughton, S. J. |year=1979 |title=Grazing as an optimization process: grass-ungulate relationships in the Serengeti |journal=The American Naturalist |volume=113 |issue=5 |pages=691–703 |jstor=2459961 |doi=10.1086/283426}}</ref>


== Szaporodásuk ==
== Szaporodásuk ==

A lap 2017. május 2., 11:38-kori változata

Gnú
Evolúciós időszak: Kora pleisztocén - jelen, 2,5–0 Ma
Fehérfarkú gnú (Connochaetes gnou)
Fehérfarkú gnú (Connochaetes gnou)
Csíkos gnú (Connochaetes taurinus)
Csíkos gnú (Connochaetes taurinus)
Rendszertani besorolás
Ország: Állatok (Animalia)
Törzs: Gerinchúrosok (Chordata)
Altörzs: Gerincesek (Vertebrata)
Főosztály: Négylábúak (Tetrapoda)
Osztály: Emlősök (Mammalia)
Alosztály: Elevenszülők (Theria)
Alosztályág: Méhlepényesek (Placentalia)
Öregrend: Laurasiatheria
Rend: Párosujjú patások (Artiodactyla)
Alrend: Kérődzők (Ruminantia)
Alrendág: Pecora
Család: Tülkösszarvúak (Bovidae)
Alcsalád: Tehénantilop-formák (Alcelaphinae)
Brooke, 1876
Nem: Connochaetes
Lichtenstein, 1812
Elterjedés
Elterjedési területük (a kék terület a csíkos gnúé és a sárga a fehérfarkú gnúé, míg a barna területen mindkét faj előfordul)
Elterjedési területük (a kék terület a csíkos gnúé és a sárga a fehérfarkú gnúé, míg a barna területen mindkét faj előfordul)
Hivatkozások
Wikifajok
Wikifajok

A Wikifajok tartalmaz Gnú témájú rendszertani információt.

Commons
Commons

A Wikimédia Commons tartalmaz Gnú témájú kategóriát.

A gnú (Connochaetes) az emlősök (Mammalia) osztályának a párosujjú patások (Artiodactyla) rendjébe, ezen belül a tülkösszarvúak (Bovidae) családjába és a tehénantilop-formák (Alcelaphinae) alcsaládjába tartozó nem.

A gnú nevű emlősnem, csak egyike a számos antilopnemnek, melyek manapság létezik. Mivel a tülkösszarvúak családjának részei, a gnúk közelebbi rokonságban állnak a tulkokkal, kecskékkel és birkákkal. E nem mindkét faja afrikai származású, illetve előfordulású. A fosszilis anyagok alapján, a kutatók úgy vélik, hogy a két faj, körülbelül 1 millió éve vált szét, kialakulva az északibb csíkos gnú és a déli elterjedésű fehérfarkú gnú. A legelső gnúra emlékeztető állat, körülbelül 2,5 millió évvel ezelőtt jelent meg, a pleisztocén kor elején. A csíkos gnú megmaradott az ősgnú eredeti élőhelyén, az alakját, kinézetét is megtartotta majdnem változatlanul; ettől eltérően a fehérfarkú gnú, délre húzódott és tovább evolúált, hogy jobban alkalmazkodjon az ottani körülményekhez. A két faj fő megkülönböztető jelei, a szőrzetük eltérő színezete, valamint a szarvak hegyeinek iránya; a csíkosé oldalra mutatnak, míg a fehérfarkúé előbbre.

Kelet-Afrikában a csíkos gnú a legelterjedtebb zsákmányállat, úgy a ragadozók számára, mint a vadászok számára is. Egyes állományai évszakonként, nagyméretű vándorutakat tesznek, a jobb minőségű legelők felkutatásának érdekében; ettől eltérően a déli rokona kevésbé vándorló. Mindkét fajnak az esős évszak végén kezdődik a szaporodási időszaka, és mind a kettőnél rövid ideig, csak néhány hétig tart. A borjaik születésük után nemsokára lábra állnak és szaladni is tudnak; a teheneket követve a csordákon belül. Úgy a fiatalokból, mint a felnőttekből, áldozatául esnek a helybéli ragadozóknak. A gnúk, gyakran más antilopokkal vagy zebrákkal társulnak biztonsági okokból; a több szem többet lát elve alapon. A gnúk és más szavannabeli növényevő állatok, a páviánok (Papio) figyelmeztetőkiáltásaira is reagálnak. Ezek a párosujjú patások számos turistát vonzanak magukhoz, ami jelentős gazdasági hasznot eredményez a helybéli embereknek; azonban negatív alapon, versengenek az ember szarvasmarháival a legelőkért, továbbá több betegséget és élősködőt is átadhatnak a házi jószágoknak. Az állományaikat néha felkeresik az orvvadászok is; de mivel sok állomány rezervátumokban, valamint magán vadasparkokban és farmokon él, e fajok világszintű megmaradása nincs veszélyben. A fehérfarkú gnút a 19. század végén, majdnem teljesen kiirtották, azonban sikerült időben megmenteni. A Természetvédelmi Világszövetség (IUCN) mind a két gnúfajt nem fenyegetett fajnak minősíti, mivel az állományaik sokfelé élnek és jól szaporodnak.

Nevük

A gnú emlősnem tudományos neve, a Connochaetes. Ezt a megnevezést 1812-ben, Martin Lichtenstein német orvos, természettudós és kutató alkotta meg.[1][2] Ez a megnevezés görög eredetű; κόννος (kiejteni: kónnos) = „szakáll”, és χαίτη (kiejteni: khaítē) = „lógóhaj”, „sörény” szavak összevonásából jött létre.[3] A „gnú” név, amelyen ezeket az állatokat világszerte ismerik, a délnyugat-afrikai khoikhoi nyelvből származik, és ezeknek az állatoknak a neveit jelenti. Más vélemény szerint, a „gnú” szó a T'gnu-ból ered, mely nama nyelven eme antilopok bikáinak hangkiadására utal, „gé-núú”.[4] Egy harmadik vélemény szerint, a „gnú” szanul a fehérfarkú gnú megnevezése, azaz a !nu, azonban az angolok gnúnak hallották, illetve értelmezték.[5] Az angol neve, a „wildebeest”,[6][7][8] holland eredetű, és „vadszörnyet” vagy „vadmarhát” jelent.[9][10][11]

Rendszerezésük és evolúciójuk

A nembe a következő kettő faj tartozik:

A gnúnem a tülkösszarvúakon belül, a tehénantilop-formák (Alcelaphinae) alcsaládjának tagjai, tehát a legközelebbi rokonai, a Alcelaphus- és a Damaliscus-fajok; megemlítve a vörös tehénantilopot (Alcelaphus buselaphus), a közönséges lantszarvúantilopot (Damaliscus lunatus) és a vadászantilopot (Beatragus hunteri).[1] Az első európaiak, kik gnúkat pillantottak meg, a holland telepesek voltak. Ők az 1700-as években elsőként érték el Dél-Afrika belső területeit. Mivel az addig nem ismert gnúk teheneknek tűntek nekik, elnevezték „vadökörnek” vagy „vadszörnynek”, azaz wildebeest-nak; az angolok ezt a megnevezést használják ma is. Emiatt a két gnú közül, a fehérfarkúról szerzett hamarább tudomást a nyugati világ. A csíkos gnút, körülbelül félévszázaddal később, az 1800-as években fedezték fel.[12]

A 20. század elején, Kelet-Afrika területén leírtak egy gnúfajt, Connochaetes albojubatus néven. 1914-ben, a gnúnak két különböző fajtáját különítették el: a Gorgon a. albojubatus-t, melyből később a keleti fehérszakállú gnú (Connochaetes taurinus albojubatus) nevű alfaj lesz, és a G. a. mearnsi-t, melynek alapján a nyugati fehérszakállú gnút (Connochaetes taurinus mearnsi) írják le. A kettőt 1939-ben, összevonták a Connochaetes taurinus albojubatus megnevezésű fajtába. A 20. század közepén, még mindig két típusú gnú volt számon tartva: a Gorgon taurinus hecki és a G. t. albojubatus.[12] Végül az összes gnút, két különálló fajra, azaz a mai elismertekre - fehérfarkú gnú és csíkos gnú - osztották fel. A csíkos fajt, hamarább külön, a Gorgon nembe sorolták be,[13][14] míg a fehérfarkúnak megmaradt a Connochaetes. Manapság viszont a csíkos fajt is Connochaetes-nak tekintik.[1]

A mitokondriális DNS-vizsgálatokból ítélve, a két gnúfaj, körülbelül a pleisztocén közepén, azaz 1 millió éve vált ketté, azaz külön, önálló fajok.[15] A kutatók 2%-os változási rátát számítottak ki.[14] A különböző adatok szerint, nem azért váltak szét a gnú, mert egymásnak a vetélytársai voltak, hanem mert mindegyikük különböző ökológiai fülkét választott magának.[16]

A 2,5 millió éves csíkos gnú, vagy legalábbis a ráhasonló állat maradványok eléggé elterjedtek. Fosszilis maradványokat találtak a Johannesburgtól északra fekvő Cradle of Humankind (Az emberiség bölcsőjénél) nevű barlangos térségnél. További fosszíliákban gazdag lelőhelyek: Elandsfontein, Cornelia és Florisbad.[17] A legősibb fehérfarkú maradványokat az Oranje Szabadállam-i Cornelia nevű város melletti kőzetekben találták meg; becslések szerint ezek a kövületek, körülbelül 800 ezer évesek lehetnek.[16] Manapság a csíkos gnúnak 5 alfaját tartják számon, míg a délen élő fehérfarkú gnúnak nincsen megnevezett alfaja.[18]

Genetikájuk és hibrideik

A gnúk kromoszómáinak diploid száma 58.[19] A kutatók egyaránt tanulmányozták a bikák és tehenek kromoszómáit is. A tehenek esetében, egy pár nagy méretű szubmetacentrikus kromoszóma kivételével, az összes többi acrocentrikus. A bikák kromoszómáinak esetében, metafázisos kutatásokat végeztek; a tudósok ebből megtudták, hogy a bikáknak nagy szubmetacentrikus kromoszómái vannak, egyébként a többi a tehenekéhez hasonlóan acrocentrikusak. Az X kromoszóma nagy acrocentrikus, míg az Y kromoszóma nagyon apró.[20][21]

Mivel viselkedési és elterjedési szempontból a két gnú igen eltér egymástól, a szabad természeten történő hibridizáció igen ritka, bár a fogságban tartott, vagy ugyanabba a rezervátumba, vadasparkba zárt állatok között megtörténik.[22] A hibrid példány, az öszvértől - állat, mely a és háziszamár ivarképtelen leszármazottja - eltérően általában ivarképes. A Dél-afrikai Köztársaságban lévő Spioenkop Dam Nature Reserve nevű vadasparkban végzett kutatások, azt mutatták, hogy ezek a hibrid állatok testi rendellenességekben szenvedhetnek; ezek a rendellenességek a fogakban, a szarvakban és a koponyát összetevő egyes csontokban - wormian csontok - nyilvánulnak meg.[23] A hibrid nagyobb méretű lehet a szüleinél. További betegségei: a fül felépítésének egyes elferdülései, valamint az összeforrt orsócsont (radius) és singcsont (ulna).[24]

Előfordulásuk

A gnúfajok előfordulási területei a Szahara sivatagtól délre eső Kelet-Afrika és Dél-Afrika, északnyugatra pedig, egészen Angoláig. A fehérfarkú gnú, csakis eme emlősnem legdélebbi területein fordul elő. A korábbi, eredeti élőhelyei a Dél-afrikai Köztársaságban, Lesothóban és Szváziföldön voltak, manapság viszont már csak rezervátumokban és magán vadasparkokban található meg; mivel a 19. század végére az ember szintje kiirtotta. Manapság mind a három eredeti területén fekvő országba visszatelepítették, továbbá Namíbiába is, ahol életképes állománya jött létre.[25] A természetes élőhelyei a nyílt füves puszták, akár a dombvidékeken is, valamint a Karoo bozótosa. A hegységekben 1350-2150 méter magasra is felhatol.[26] A fehérfarkú gnú amikor még szabadon kószálhatott, a száraz telet a magasföldeken, míg a nedves nyarat a Karooban töltötte. Mivel a fajt majdnem kiirtották, és a megmaradt példányok és azok leszármazottai fogságban élnek, a történelmi vándorutak, illetve vándorlások eme gnúfaj körében megsemmisültek.[27]

A csíkos gnú elterjedése, a fehérfarkúéhoz képest sokkal nagyobb. Magába foglalja Kenya, Tanzánia, Botswana, Zambia, Zimbabwe, Mozambik, Dél-afrikai Köztársaság, Szváziföld és Angola területeit. Malawiból, ahol korábban előfordult, kiirtották, úgy szintén Namíbiából is, de ahová sikeresen visszatelepítették. Ez az állat a rövid füvű, bozótosokkal szegélyezett, és néhol akáciákkal (Acacia) rendelkező szavannákat kedveli. Nagyjából kerüli a túl száraz és túl nedves területeket. A fehérfarkútól eltérően, mely a nyíl területeket kedveli, a csíkos faj, bozótosokban és ligeterdőkben is megtalálható. Ha nincs választása, akkor a félsivatagokban és az árterületeken is megél.[26] Kelet-Afrikában a csíkos gnú a legtöbb példánnyal és biomasszával rendelkező, nagytestű emlősállat.[28] Embernek és számos ragadozó állatnak az egyik fő zsákmánya. Amellett, hogy meghaladja a milliós főt, ez az állat arról vált közismerté, hogy nagyméretű vándorutat tesz meg a tanzániai Serengeti Nemzeti Parkból a kenyai Masai Mara Nemzeti Rezervátumba és vissza. Egy másik vándorló állománya a zambiai Liuwa Plain Nemzeti Parkban található meg.[29]

Megjelenésük

Mindkét állat párosujjú patás, hegyes és görbe szarvval, valamint a szürkéstől és sötétbarnától, egészen a feketéig terjedő szőrzet színezettel. Első ránézésre inkább a szarvasmarhákra, semmint az antilopokra hasonlítanak. Mind a két gnú esetében a bikák nagyobbak a teheneknél. Az elülső testrészük, a fartól eltérően erőteljesebb és szélesebb felépítésű. A gnúk orrnyergén és homlokán sötétebb szőrpárna található. Egyes csíkos gnú alfaj sörénye lelógó, míg másoké és a fehérfarkú gnúé felálló. Mindkettőnél a farok lófarokszerű, azonban a délié szálasabb és fehér, míg a másiké fekete, és szőrzet rajta lejjebbről kezdődik.[28] A még kék gnúnak nevezett állat szarva oldalra mutat, a fehérfarkúé viszont 90 fokos szögben előre néz. A kettő közül a csíkos a nagyobbik; a bikájának átlagos marmagassága 150 centiméter és testtömege 250 kilogramm körüli. A fehérfarkú bika marja 111-120 centiméteres magasságban van, és körülbelül 180 kilogrammot nyom. A csíkos tehén marmagassága 135 centiméter és testtömege 180 kilogramm; ettől eltérően a fehérfarkú tehén, csak 108 centiméter magas és 155 kilogrammos. A csíkos gnú általában sötétszürke, néha kékes árnyalattal, míg a fehérfarkú gnú színezete a barnától egészen a feketéig változik; farka krémes-fehér.[30]

Életmódjuk

Az északibb állat sokféle élőhelyen jól érzi magát, a ligetektől egészen a nyílt szavannáig, míg a másik kizárólag széles, nyílt térségeket részesíti előnyben.[18] Ez utóbbi az alacsonyabb hegyvidékeken is jól megvan, míg a másik kerüli a hegyeket és a hűvösebb vidékeket. Egyes területeken a csíkos gnú nagy vándorutakat tesz meg, míg a kisebbik rokona ilyent nemigen tesz, főleg azért, mert állományai fogságban élnek, azonban korábban ez is vándorolt, bár nem olyan mértékben, mint a csíkos.[31]

Kivételes esetekben, és főleg a fogságban a gnúk elérik a 40 éves kort is, azonban a vadonban nemigen élnek 20 évnél tovább.[29]

Vándorlásaik

Nem minden gnú folytat vándorló életmódot. Azok a fehérfarkú gnúk közül, melyek nagyobb rezervátumokban élnek, egyes évszakonként meg-megtesznek kisebb vándorutakat, míg ugyanabban a rezervátumban élő más fajtársaik, az évsorán ugyanazon a helyen maradnak. Egy átlagos fehérfarkú gnú - általában bikáról van szó - területe, körülbelül 1 négyzetkilométert foglal magába. Ha jók a körülmények a bikák területe, csak 100-400 négyzetméteres. Ha terület tökéletes a számára, a bikák között, csak akár 9 méter is lehet, de ha szegényes a terület, akkor a bikák, csak 1,6 kilométeres távolságban tűrik meg egymást.[13] A tehéncsordák, körülbelül 100 hektárnyi területen belül mozognak. A terület nélküli fiatal bikákból, illetve a területeiket elvesztő idősebb bikákból álló csordák, nem rendelkeznek semmiféle területtel, és idejüket a legelészés mellett, kóborlással töltik.[32]

A csíkos gnúnak egyaránt vannak vándorló és területhez hű állományai is. Például a tanzániai Ngorongoro Természetvédelmi Területen ez az állat terület hű; a legerősebb bikák állandó területeket jelöltek ki maguknak, még a szaporodási időszakon kívül is. A tehenek és borjaik, körülbelül tízfős csordákba verődnek, néha eme családi csordák nagyobb csordákba tömörülnek. Amint a fehérfarkú esetében is, a csíkos terület nélküli bikák, legénycsordákban ide-oda bolyonganak.[33] A Serengetiben és a Tarangire-ben élnek a legvándorlósabb csíkos csordák. Amikor ilyen nagy vándorlásokba kezdenek, a kisebb csordák egyesülnek és kétneművé válnak, azaz a tehenek és bikák együtt haladnak. Azonban ezeken a területek is léteznek nem vándorló terület hű állományok.[34] Amikor a szaporodási és a vándorlási időszak egybeesik, akkor a párosodni vágyó bikák, csak néhány óráig vagy legfeljebb egy napig tudnak kijelölni és védeni egy területet; a rövid idő alatt meg kell küzdjön más bikákkal, magához kell vonzza a teheneket, illetve párosodnia is kell. Miután a csorda tovább haladt, a bikák újból kijelölnek maguknak egy-egy ideiglenes területet.[33]

A Masai Marában van egy terület hű állomány, mely 1977-ben, körülbelül 119 000 főt számlált, azonban húsz év alatt 1997-ben, 22 000 példányra csökkent. Eme nagymértékű állománycsökkenést, az ember szarvasmarháival folytatott versengésnek, valamint a mezőgazdaságnak és az esőzések ingadozásainak tulajdonítják.[35]

Az ismeretterjesztő filmekből jól tudjuk, hogy egyes kelet-afrikai csíkos gnú csordák nagy vándorutakat tesznek meg, hogy pontosan akkor érkezzenek meg egy bizonyos helyre, amikor ott épp a legjobb minőségű a fű. E vándorlások elindulása évről-évre változó, és az esőzések határozzák meg. Kelet-Afrikában, az esős évszak vége május-június között van; ezután pedig eljön a száraz évszak, mely során a gnú elvándorolnak oda ahová ivóvizet találnak. Mikor hónapok múlva újból eljön az esős évszak, a gnúk visszafordulnak, hogy kihasználják, az eső teremtette tökéletes körülményeket. A vándorlást négy fő tényező hajtja: a táplálék- és vízhiány, valamint a ragadozók jelenléte és a füvek foszfor tartalmának csökkenése. A foszfor létfontos eleme minden élőlénynek, főleg a szoptatós teheneknek. Emiatt a legelő csordák tehenei, mindig a magasabb foszforos szintű legelőket keresik.[28] A foszfor mellett, a magas szintű nitrogén is szűkséges számukra.[36]

A légi fotók bebizonyították, hogy a mozgó csordák nem haladnak fejetlenül; vagyis az egyedek nem maguktól mennek ide-oda, csak épp a csordabiztonságát élvezve. A kutatók megfigyelték, hogy a hatalmas vándorló csorda, valójában hullámokban halad, azaz a benne levő kisebb csordák maguk határozzák el, hogy mikor mozogjanak.[37] Számos természetfilmben láttuk, hogy amikor a folyókat szelik át, sokukat elkapják a krokodilok, vagy belefulladnak a vízbe. Habár úgy tűnik, hogy ekkortájt minden állat fejét vesztve, minden áron átakar kelni, a kutatók úgy vélik, hogy az úgynevezett „raj intelligencia” üt be, és az állatok szisztematikusan megpróbálják megkeresni a legmegfelelőbb átkelő helyeket. Az egész csorda egy állatként viselkedik.[38]

Az oroszlán (Panthera leo), a foltos hiéna (Crocuta crocuta), a leopárd (Panthera pardus), a gepárd (Acinonyx jubatus) és a nílusi krokodil (Crocodylus niloticus) a nagyobb emlősök közül, főleg a csíkos gnúra vadásznak.[29] Habár az elsődleges védekezési módszere a szaladás, a hegyes szarvainak végével sebeket ejthet a rátámadó ragadozókon, még az oroszlánon is. A gnúk legfeljebb 80 km/órás sebességgel szaladnak.[39][40] Menekülés közben a borjak és fiatalok a csorda közepébe igyekszenek. Támadáskor a ragadozók megpróbálnak elhajtani a csordától egy fiatal vagy beteg példányt. A csordákban, míg egyesek legelnek vagy alszanak, addig mások a veszélyekre figyelnek. Főleg a vándorló csordákat, nagy keselyűcsapatok (Aegypiinae) figyelnek, illetve kísérnek; elhunyt gnúkban reménykedve. Az elpusztult gnúk tetemeinek a 70%-át a keselyűk fogyasztják el. Egyes helyeken a gnú állományok csökkenése a helybéli keselyűállományok csökkenését is jelentette.[41] A tanzániai Serengetiben, a gnúk vándorlása, más növényevő állatok vándorlásait is elősegíti; így például a Thomson-gazelláét (Eudorcas thomsonii), mely a gnúk által lelegelt friss hajtású füveket keresik.[42]

Szaporodásuk

A csíkos gnútól eltérően, a fehérfarkú gnú tehene fehérjében gazdagabb, de zsír és tejcukor szintben alacsonyabb tejet ad.[43]

Jegyzetek

  1. a b c szerk.: Don E. Wilson & DeeAnn M. Reeder: Mammal Species of the World, 3. kiadás, Baltimore: Johns Hopkins University (2005). ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494 
  2. Groves, C.. Ungulate Taxonomy. Baltimore, Maryland: Johns Hopkins University Press (2011). ISBN 1-4214-0093-6 
  3. Benirschke, Kurt: Wildebeest, Gnu. Comparative Placentation, 2002. (Hozzáférés: 2014. március 25.)
  4. Gnu. Merriam-Webster. (Hozzáférés: 2014. január 14.)
  5. Hurst, Richard E.: Whence the Wildebeest: An Implausibility of Gnus. (Hozzáférés: 2014. május 7.)
  6. Wildebeest | Define Wildebeest at Dictionary.com. Dictionary.reference.com. (Hozzáférés: 2014. március 25.)
  7. wildebeest noun – definition in the British English Dictionary & Thesaurus – Cambridge Dictionaries Online. Dictionary.cambridge.org, 2014. február 18. (Hozzáférés: 2014. március 25.)
  8. wildebeest – definition of wildebeest by the Free Online Dictionary, Thesaurus and Encyclopedia. Thefreedictionary.com. (Hozzáférés: 2014. március 25.)
  9. Gnu | Define Gnu at Dictionary.com. Dictionary.reference.com, 1997. április 12. (Hozzáférés: 2014. március 25.)
  10. gnu noun – definition in the British English Dictionary & Thesaurus – Cambridge Dictionaries Online. Dictionary.cambridge.org, 2014. február 18. (Hozzáférés: 2014. március 25.)
  11. gnu – definition of gnu by the Free Online Dictionary, Thesaurus and Encyclopedia. Thefreedictionary.com. (Hozzáférés: 2014. március 25.)
  12. a b Wildlife Monographs:The Wildebeest in Western Masailand, East Africa. National Academies, 20–31. o. (1963) 
  13. a b Nowak, R. M.. Walker's Mammals of the World, 6th, Johns Hopkins University Press, 1184–6. o. (1999). ISBN 0-8018-5789-9 
  14. a b Corbet, S. W. (November–December 1991). „Genetic divergence in South African Wildebeest: comparative cytogenetics and analysis of mitochondrial DNA”. The Journal of Heredity 82 (6), 447–52. o. PMID 1795096.  
  15. Bassi, J.. Pilot in the Wild: Flights of Conservation and Survival. Jacana Media, 116–118. o. (2013). ISBN 978-1-4314-0871-9 
  16. a b (2007) „Trophic ecology of two savanna grazers, blue wildebeest Connochaetes taurinus and black wildebeest Connochaetes gnou”. European Journal of Wildlife Research 53 (2), 90–99. o. DOI:10.1007/s10344-006-0070-2.  
  17. B., Hilton-Barber. Field Guide to the Cradle of Humankind : Sterkfontein, Swartkrans, Kromdraai & Environs World Heritage Site, 2nd, Cape Town: Struik, 162–163. o. (2004). ISBN 978-177-0070-653 
  18. a b Ackermann, Rebecca (2010). „Hybrid Wildebeest (Artiodactyla: Bovidae) Provide Further Evidence For Shared Signatures of Admixture in Mammalian Crania”. South African Journal of Science 106 (11/12), 90–94. o. DOI:10.4102/sajs.v106i11/12.423.  
  19. Skinner, J. D.. The Mammals of the Southern African Subregion, 3rd, Cambridge: Cambridge University Press, 645–8. o. (2005). ISBN 978-0-521-84418-5 
  20. Wallace, C. (1978). „Chromosome analysis in the Kruger National Park: The chromosomes of the blue wildebeest Connochaetes taurinus”. Koedoe 21 (1), 195–6. o. DOI:10.4102/koedoe.v21i1.974.  
  21. Groves, C.. Ungulate Taxonomy. JHU Press (2011). ISBN 978-1-4214-0329-8 
  22. Grobler, J.P. (2011. augusztus 5.). „Management of hybridization in an endemic species: decision making in the face of imperfect information in the case of the black wildebeest—Connochaetes gnou”. European Journal of Wildlife Research 57 (5), 997–1006. o. DOI:10.1007/s10344-011-0567-1. ISSN 1439-0574.  
  23. Ackermann, R. R. (2010. október 29.). „Hybrid wildebeest (Artiodactyla: Bovidae) provide further evidence for shared signatures of admixture in mammalian crania”. South African Journal of Science 106 (11/12), 1–4. o. DOI:10.4102/sajs.v106i11/12.423.  
  24. De Klerk, B. (2008). „An osteological documentation of hybrid wildebeest and its bearing on black wildebeest (Connochaetes gnou) evolution (Doctoral dissertation)”.  
  25. Forráshivatkozás-hiba: Érvénytelen <ref> címke; nincs megadva szöveg a(z) iucngnou nevű lábjegyzeteknek
  26. a b Forráshivatkozás-hiba: Érvénytelen <ref> címke; nincs megadva szöveg a(z) iucntaur nevű lábjegyzeteknek
  27. Estes, R. D.. The Behavior Guide to African Mammals: Including Hoofed Mammals, Carnivores, Primates. University of California Press, 133. o. (2004). ISBN 052-0080-858 
  28. a b c Ulfstrand, Staffan. Savannah Lives: Animal Life and Human Evolution in Africa. Oxford University Press (2002) 
  29. a b c Wildebeest. National Geographic. (Hozzáférés: 2014. március 25.)
  30. Lundrigan, Barbara: Connochaetes gnou. Animal Diversity Web. (Hozzáférés: 2014. március 25.)
  31. Hoffman, Louw (2009). „Effect of Season and Gender on the Physical and Chemical Composition of Black Wildebeest (Connochaetus gnou) Meat”. South African Journal of Wildlife Research 39 (2), 170–174. o. DOI:10.3957/056.039.0208.  
  32. Huffman, B.: 'Connochaetes gnou: White-tailed gnu, Black wildebeest. Ultimate Ungulate. (Hozzáférés: 2014. január 19.)
  33. a b Leuthold, Walter (1977). „The influence of environmental factors on the spatial and social organization”. Zoophysiology 8, 227–235. o. DOI:10.1007/978-3-642-81073-2_18.  
  34. Morrison, Thomas A. (2016. május 1.). „Tarangire revisited: Consequences of declining connectivity in a tropical ungulate population”. Biological Conservation 197, 53–60. o. DOI:10.1016/j.biocon.2016.02.034.  
  35. (2001) „Population trends of resident wildebeest [Connochaetes taurinus hecki (Neumann)] and factors influencing them in the Masai Mara ecosystem, Kenya”. Biological Conservation 97 (3), 271–282. o. DOI:10.1016/S0006-3207(00)00090-2.  
  36. Ben-Shahar, Raphael (1992). „The relationships between soil factors, grass nutrients, and the foraging behaviour of wildebeest and zebra”. Oecologia 90 (3), 422–428. o. DOI:10.1007/BF00317701.  
  37. (1993) „Self-organization of front patterns in large wildebeest herds”. Journal of Theoretical Biology 165 (4), 541–552. o. DOI:10.1006/jtbi.1993.1206.  
  38. (2012) „Swarm intelligence”. Handbook of Natural Computing, 1599–1622. o. DOI:10.1007/978-3-540-92910-9_48.  
  39. PBS: Animal Guide: Blue Wildebeest. Nature. (Hozzáférés: 2013. január 8.)
  40. McGowan, Christopher. A Practical Guide to Vertebrate Mechanics. Cambridge University Press, 162. o. (1999. február 28.). ISBN 9780521576734 
  41. Virani, Munir Z. (2011). „Major declines in the abundance of vultures and other scavenging raptors in and around the Masai Mara ecosystem, Kenya”. Biological Conservation 144 (2), 746–752. o. DOI:10.1016/j.biocon.2010.10.024.  
  42. McNaughton, S. J. (1979). „Grazing as an optimization process: grass-ungulate relationships in the Serengeti”. The American Naturalist 113 (5), 691–703. o. DOI:10.1086/283426.  
  43. Osthoff, G. (2009). „Comparison of the Milk Composition of Free-ranging Blesbok, Black Wildebeest and Blue Wildebeest of the Subfamily Alcelaphinae (family: Bovidae)”. Comparative Biochemistry and Physiology B 154 (1), 48–54. o. DOI:10.1016/j.cbpb.2009.04.015.  

Források

További információk