„Kannabisz” változatai közötti eltérés

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
[ellenőrzött változat][ellenőrzött változat]
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
135. sor: 135. sor:
A marihuána hatóanyagait tartalmazó gyógyszerek többek között Kanadában, Hollandiában, valamint az Európai Unió és az Egyesült Államok több államában, főként a [[sclerosis multiplex]] betegség tüneti kezelésére (a remegés, a görcsök, a fájdalom enyhítésére, az alvásminőség javítása céljából). [[Rák (betegség)|rákos]] betegek esetében fájdalom csillapító, állapotjavító, támogató kezelésében, valamint a kemoterápia mellékhatásainak enyhítésére használják. Ausztráliában az epilepsziás gyermekek kezelésének részeként is engedélyezve van.<ref>[https://www.metropol.hu/nagyvilag/cikk/1436080-legalis-az-orvosi-marihuana-ausztraliaban Legális az orvosi marihuána Ausztráliában, metropol.hu, MTI 2016-04-13 ]</ref>
A marihuána hatóanyagait tartalmazó gyógyszerek többek között Kanadában, Hollandiában, valamint az Európai Unió és az Egyesült Államok több államában, főként a [[sclerosis multiplex]] betegség tüneti kezelésére (a remegés, a görcsök, a fájdalom enyhítésére, az alvásminőség javítása céljából). [[Rák (betegség)|rákos]] betegek esetében fájdalom csillapító, állapotjavító, támogató kezelésében, valamint a kemoterápia mellékhatásainak enyhítésére használják. Ausztráliában az epilepsziás gyermekek kezelésének részeként is engedélyezve van.<ref>[https://www.metropol.hu/nagyvilag/cikk/1436080-legalis-az-orvosi-marihuana-ausztraliaban Legális az orvosi marihuána Ausztráliában, metropol.hu, MTI 2016-04-13 ]</ref>
=== A sclerosis multiplex betegség kezelése ===
=== A sclerosis multiplex betegség kezelése ===
2016-ig, összesen 27 országban hagyták jóvá spray formájában, vényköteles gyógyszerként, Sativex néven, mely a marihuánából kivont két hatóanyaggal kémiailag azonos hatóanyagot tartalmaz,<ref>[http://www.gwpharm.com/Sativex.aspx gwpharm.com Home/Sativex]</ref> mely hatásosnak bizonyult a Sclerosis multiplex esetén a görcsösség, a fájdalom, a remegés, az alvászavar, a rendellenes hólyagműködés esetében, valamint a progresszió lassításában. Szendrei véleménye szerint, fájdalomcsillapításra főként olyan betegek esetében ajánlott, akik rosszul reagálnak a hagyományos, opioid fájdalomcsillapítókra.<ref>[http://www.elitmed.hu/upload/pdf/uj_tipusu_analgetikum_cannabisbol-1850.pdf Szendrei, Kálmán. "Új típusú analgetikum cannabisból." Ideggyógyászati Szemle 1.57 (2004): 36-40.] </ref>
2016-ig, összesen 27 országban hagyták jóvá spray formájában, vényköteles gyógyszerként, Sativex néven, mely a marihuánából kivont két hatóanyaggal kémiailag azonos hatóanyagot tartalmaz,<ref>{{cite web|url=http://www.gwpharm.com/Sativex.aspx|title=Home/Sativex |language=angol |archiveurl=}}</ref> mely hatásosnak bizonyult a Sclerosis multiplex esetén a görcsösség, a fájdalom, a remegés, az alvászavar, a rendellenes hólyagműködés esetében, valamint a progresszió lassításában. Szendrei véleménye szerint, fájdalomcsillapításra főként olyan betegek esetében ajánlott, akik rosszul reagálnak a hagyományos, opioid fájdalomcsillapítókra.<ref>[http://www.elitmed.hu/upload/pdf/uj_tipusu_analgetikum_cannabisbol-1850.pdf Szendrei, Kálmán. "Új típusú analgetikum cannabisból." Ideggyógyászati Szemle 1.57 (2004): 36-40.] </ref>


===== Görcsösség, fájdalomcsillapítás =====
===== Görcsösség, fájdalomcsillapítás =====
A marihuána, sclerosis multiplex betegségre gyakorolt hatásának kutatása azzal kezdődött, hogy a marihuánával való hatásos alternatív gyógyászati (ön)kezelések eredményekről szóló anekdoták mögött rejlő potenciális terápiás hatások ellenőrzése végett 2000-ben Baker és munkatársai a marihuána hatóanyagainak hatásait vizsgálták olyan egereken, melyekben korábban, mesterségesen, sclerosis multiplex betegséget idéztek elő. A kísérletekről a [[Nature (folyóirat)|Nature]] magazinban megjelent cikkben, a remegés és izommerevség enyhüléséről számoltak be.<ref>[http://www.nature.com/nature/journal/v404/n6773/abs/404084a0.html Baker, David, et al. "Cannabinoids control spasticity and tremor in a multiple sclerosis model." Nature 404.6773 (2000): 84-87.]</ref> Bár Zajicek és munkatársai már 2003-ban mutattak fel eredményeket a görcsösség és egyéb tünetek esetében,<ref>[http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0140673603147381 Zajicek, John, et al. "Cannabinoids for treatment of spasticity and other symptoms related to multiple sclerosis (CAMS study): multicentre randomised placebo-controlled trial." The lancet 362.9395 (2003): 1517-1526.]</ref>de komolyabb klinikai próba csak 1- évvel később 2004-ben történt, amikor Wade és munkatársai egy kettős vakon értékelt, randomizált, placebo-kontrollált vizsgálat során, melyben 160 páciens vett részt, azt az eredményt kapták, hogy a marihuána hatóanyagait tartalmazó Sativex nevű gyógyszert, hatásosnak találták a sclerosis multiplex betegség bizonyos tüneteinek kezelésében: jelentős mértékben csökkentette a betegek görcsösségét.<ref>[http://msj.sagepub.com/content/10/4/434.short Wade, Derick T., et al. "Do cannabis-based medicinal extracts have general or specific effects on symptoms in multiple sclerosis? A double-blind, randomized, placebo-controlled study on 160 patients." Multiple Sclerosis 10.4 (2004): 434-441.]</ref> Ezt később mások is megerősítették, például Zajicek és munkatársai és 2005-ben,<ref>[http://jnnp.bmj.com/content/76/12/1664.short Zajicek, J. P., et al. "Cannabinoids in multiple sclerosis (CAMS) study: safety and efficacy data for 12 months follow up." Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry 76.12 (2005): 1664-1669.]</ref> és Novotna és munkatársai 2011-ben,<ref>[http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-1331.2010.03328.x/abstract European Journal of Neurology Volume 18, Issue 9, pages 1122–1131, September 2011]</ref> majd Koppel és munkatársai 2014-ben főként a fájdalomcsillapításban, és az izommerevség okozta fájdalmas görcs kezelése esetében.<ref>[http://www.neurology.org/content/82/17/1556.full Barbara S. Koppel, MD, et all:Systematic review: Efficacy and safety of medical marijuana in selected neurologic disorders, Neurology, April 29, 2014 vol. 82 no. 17 1556-1563]</ref> Iskedjian, 2007-ben meta analízissel vizsgálta a kannabisz alapú terápiákat és megállapította, hogy a [[kannabidiol]]t és [[THC]]-t tartalmazó spray, hatásos a sclerosis multiplex betegség során jelentkező neuropátiás fájdalom terápiás kezelésében.<ref>[http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1185/030079906x158066 Iskedjian, Michael, et al. "Meta-analysis of cannabis based treatments for neuropathic and multiple sclerosis-related pain." Current medical research and opinion 23.1 (2007): 17-24.]</ref>
A marihuána, sclerosis multiplex betegségre gyakorolt hatásának kutatása azzal kezdődött, hogy a marihuánával való hatásos alternatív gyógyászati (ön)kezelések eredményekről szóló anekdoták mögött rejlő potenciális terápiás hatások ellenőrzése végett 2000-ben Baker és munkatársai a marihuána hatóanyagainak hatásait vizsgálták olyan egereken, melyekben korábban, mesterségesen, sclerosis multiplex betegséget idéztek elő. A kísérletekről a [[Nature (folyóirat)|Nature]] magazinban megjelent cikkben, a remegés és izommerevség enyhüléséről számoltak be.<ref>{{cite journal |author=Baker, D., Pryce, G., Croxford, J. L., Brown, P., Pertwee, R. G., Huffman, J. W., & Layward, L.|title=Cannabinoids control spasticity and tremor in a multiple sclerosis model. |url = http://www.nature.com/nature/journal/v404/n6773/abs/404084a0.html| journal=Nature |volume=404 |issue=6773 |pages=84-87. |year=2000 |month=|language=angol |pmid=10716447 |doi=10.1038/35003583}}</ref> Bár Zajicek és munkatársai már 2003-ban mutattak fel eredményeket a görcsösség és egyéb tünetek esetében,<ref>{{cite journal |author=Zajicek, J., Fox, P., Sanders, H., Wright, D., Vickery, J., Nunn, A., ... & UK MS research group.|title=Cannabinoids for treatment of spasticity and other symptoms related to multiple sclerosis (CAMS study): multicentre randomised placebo-controlled trial.| journal=Lancet |volume=362 |issue=9395 |pages= 1517-1526 |year=2003 |month= |language=angol |pmid=14615106 |doi=10.1016/S0140-6736(03)14738-1}}</ref> de komolyabb klinikai próba csak 1 évvel később 2004-ben történt, amikor Wade és munkatársai egy kettős vakon értékelt, randomizált, placebo-kontrollált vizsgálat során, melyben 160 páciens vett részt, azt az eredményt kapták, hogy a marihuána hatóanyagait tartalmazó Sativex nevű gyógyszert, hatásosnak találták a sclerosis multiplex betegség bizonyos tüneteinek kezelésében: jelentős mértékben csökkentette a betegek görcsösségét.<ref>{{cite journal |author=Makela P, Robson P, House H, Bateman C.|title=Do cannabis-based medicinal extracts have general or specific effects on symptoms in multiple sclerosis? A double-blind, randomized, placebo-controlled study on 160 patients.| journal=Multiple Sclerosis |volume=10 |issue=4 |pages= 434-441 |year=2004 |month= |language=angol |pmid=15327042 |doi=10.1191/1352458504ms1082oa}}</ref> Ezt később mások is megerősítették, például Zajicek és munkatársai és 2005-ben,<ref>{{cite journal |author=Zajicek JP1, Sanders HP, Wright DE, Vickery PJ, Ingram WM, Reilly SM, Nunn AJ, Teare LJ, Fox PJ, Thompson AJ.|title=Cannabinoids in multiple sclerosis (CAMS) study: safety and efficacy data for 12 months follow up.|journal= J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry |volume=76 |issue=12 |pages=1664--1669 |year=2005 |month=|language=angol |pmid=16291891 |doi=10.1136/jnnp.2005.070136}}</ref> és Novotna és munkatársai 2011-ben,<ref>{{cite journal |author=Novotna, A., Mares, J., Ratcliffe, S., Novakova, I., Vachova, M., Zapletalova, O., ... & Rossi, P. |title= A randomized, double‐blind, placebo‐controlled, parallel‐group, enriched‐design study of nabiximols*(Sativex®), as add‐on therapy, in subjects with refractory spasticity caused by multiple sclerosis. |journal= European Journal of Neurology |volume=18 |issue=9 |pages=1122–1131 |year=2011 |month=September|language=angol |pmid=21362108 |doi=10.1111/j.1468-1331.2010.03328.x}}</ref> majd Koppel és munkatársai 2014-ben főként a fájdalomcsillapításban, és az izommerevség okozta fájdalmas görcs kezelése esetében.<ref>{{cite journal |author=Koppel, B. S., Brust, J. C., Fife, T., Bronstein, J., Youssof, S., Gronseth, G., & Gloss, D. |title= Systematic review: Efficacy and safety of medical marijuana in selected neurologic disorders |journal= Neurology |volume=82 |issue=17 |pages= 1556-1563 |year= 2014 |month= April| language= angol |pmid= 24778283| doi= 10.1212/WNL.0000000000000363.}}</ref> Iskedjian, 2007-ben meta analízissel vizsgálta a kannabisz alapú terápiákat és megállapította, hogy a [[kannabidiol]]t és [[THC]]-t tartalmazó spray, hatásos a sclerosis multiplex betegség során jelentkező neuropátiás fájdalom terápiás kezelésében.<ref>{{cite journal |author=Iskedjian, M., Bereza, B., Gordon, A., Piwko, C., & Einarson, T. R. |title= Meta-analysis of cannabis based treatments for neuropathic and multiple sclerosis-related pain. |journal= Current medical research and opinion |volume=23 |issue=1 |pages= 17-24 |year= 2007 |month=| language= angol |pmid=17257464| doi= 10.1185/030079906X158066}}</ref>


===== Alvászavar kezelése =====
===== Alvászavar kezelése =====
Rog és munkatársai randomizált, kontrollált klinikai próba során igazolta, hogy a kannabisz alapú gyógyszer alkalmas a fájdalom és az alvászavar hatásos terápiás kezelésére, a sclerosis multiplex betegség esetén.<ref>[http://www.neurology.org/content/65/6/812.short Rog, David J., et al. "Randomized, controlled trial of cannabis-based medicine in central pain in multiple sclerosis." Neurology 65.6 (2005): 812-819.]</ref> Majd 2007-ben szintén Rog és munkatársai egy nem kontrollált, 2-év időtartamú klinikai próba során, arra az eredményre jutottak, hogy a [[THC]] és a [[kannabidiol]] hatásos, a sclerosis multiplex betegséggel összefüggésbe hozható neuropátiás fájdalom enyhítésében, valamint a 2-év során nem találtak bizonyítékot függőség kialakulására. A betegek enyhének, illetve közepesen súlyosnak ítélték a mellékhatások erősségét, mely főként szédülés és a hányinger volt.<ref>[http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0149291807002949 Rog, David J., Turo J. Nurmikko, and Carolyn A. Young. "Oromucosal Δ 9-tetrahydrocannabinol/cannabidiol for neuropathic pain associated with multiple sclerosis: an uncontrolled, open-label, 2-year extension trial." Clinical therapeutics 29.9 (2007): 2068-2079.]</ref> A kedvező eredményeket Serpell és munkatársai is megerősítették, (kontrollált, klinikai próba során). Eredményeik szerint a gyógyszer hosszú távú alkalmazás sem okozott függőséget, viszont akik hosszabb ideig maradtak a kísérletbe azok esetében több előnnyel járt a kezelés.<ref>[http://link.springer.com/article/10.1007/s00415-012-6634-z Serpell, Michael G., William Notcutt, and Christine Collin. "Sativex long-term use: an open-label trial in patients with spasticity due to multiple sclerosis." Journal of neurology 260.1 (2013): 285-295.]</ref> 2016-ban Haupts és munkatársai, egy nagy egyedszámú klinikai próba során vizsgálták a [[Kannabidiol]]t-és [[THC]]-t is tartalmazó Sativex gyógyszer, esetleges mellékhatásait, a betegek által való elviselhetőségét. Ők e gyógyszert, a vizsgálati eredmények alapján a betegek által jól tolerálhatónak értékelték, valamint megállapították, hogy a sclerosis multiplexben szenvedő betegek görcsösséggel kapcsolatos alvásproblémáin is képes volt javítani.<ref>[http://www.karger.com/Article/Abstract/445943 Haupts, Michael, et al. "Influence of Previous Failed Antispasticity Therapy on the Efficacy and Tolerability of THC: CBD Oromucosal Spray for Multiple Sclerosis Spasticity." European Neurology 75.5-6 (2016): 236-243.] </ref>
Rog és munkatársai randomizált, kontrollált klinikai próba során igazolta, hogy a kannabisz alapú gyógyszer alkalmas a fájdalom és az alvászavar hatásos terápiás kezelésére, a sclerosis multiplex betegség esetén.<ref>{{cite journal |author=Rog, D. J., Nurmikko, T. J., Friede, T., & Young, C. A. |title=Randomized, controlled trial of cannabis-based medicine in central pain in multiple sclerosis. |journal=Neurology |volume=65 |issue=6 |pages=812-819 |year=2005|month= |language=angol |pmid= 16186518 |doi=10.​1212/​01.​wnl.​0000176753.​45410.​8b }}</ref> Majd 2007-ben szintén Rog és munkatársai egy nem kontrollált, 2-év időtartamú klinikai próba során, arra az eredményre jutottak, hogy a [[THC]] és a [[kannabidiol]] hatásos, a sclerosis multiplex betegséggel összefüggésbe hozható neuropátiás fájdalom enyhítésében, valamint a 2-év során nem találtak bizonyítékot függőség kialakulására. A betegek enyhének, illetve közepesen súlyosnak ítélték a mellékhatások erősségét, mely főként szédülés és a hányinger volt.<ref>{{cite journal |author=Rog, David J., Turo J. Nurmikko, and Carolyn A. Young. |title=Oromucosal Δ 9-tetrahydrocannabinol/cannabidiol for neuropathic pain associated with multiple sclerosis: an uncontrolled, open-label, 2-year extension trial. |journal=Clinical therapeutics |volume=29 |issue=9 |pages=2068-2079 |year=2007|month= |language=angol |pmid=18035205 |doi=10.1016/j.clinthera.2007.09.013}}</ref> A kedvező eredményeket Serpell és munkatársai is megerősítették, (kontrollált, klinikai próba során). Eredményeik szerint a gyógyszer hosszú távú alkalmazás sem okozott függőséget, viszont akik hosszabb ideig maradtak a kísérletbe azok esetében több előnnyel járt a kezelés.<ref>{{cite journal |author=Serpell, Michael G., William Notcutt, and Christine Collin. |title=Sativex long-term use: an open-label trial in patients with spasticity due to multiple sclerosis. |journal=Journal of neurology |volume=260 |issue=1 |pages=285-295 |year=2013|month= |language=angol |pmid= 22878432 |doi=10.1007/s00415-012-6634-z}}</ref> 2016-ban Haupts és munkatársai, egy nagy egyedszámú klinikai próba során vizsgálták a [[Kannabidiol]]t-és [[THC]]-t is tartalmazó Sativex gyógyszer, esetleges mellékhatásait, a betegek által való elviselhetőségét. Ők e gyógyszert, a vizsgálati eredmények alapján a betegek által jól tolerálhatónak értékelték, valamint megállapították, hogy a sclerosis multiplexben szenvedő betegek görcsösséggel kapcsolatos alvásproblémáin is képes volt javítani.<ref>{{cite journal |author=Haupts, M., Vila, C., Jonas, A., Witte, K., & Álvarez-Ossorio, L. |title=Influence of Previous Failed Antispasticity Therapy on the Efficacy and Tolerability of THC: CBD Oromucosal Spray for Multiple Sclerosis Spasticity. |journal=European Neurology |volume=75 |issue=5-6 |pages=236-243 |year=2016|month= |language=angol |pmid= 27160412 |doi=10.1159/000445943}}</ref>


===== A progresszió lassítása=====
===== A progresszió lassítása=====
2015-ben Pryce és munkatársai, egy tanulmányban beszámoltak arról, hogy a 3 éves, III. klinikai fázisban lévő vizsgálatok során a szájon át adagolt [[THC|Δ9-THC]], a progresszív SM-ben szenvedő betegek számára tervezett vizsgálat eredményeinek elemzése szerint, bár a [[THC]]-kezeléssel gyógyulást nem sikerült elérni, de bizonyítottan, (a placebohoz viszonyítva) jelentős mértékben lelassította a betegség progresszióját.<ref>[http://link.springer.com/article/10.1007/s11481-014-9575-8 Pryce, Gareth, et al. "Neuroprotection in experimental autoimmune encephalomyelitis and progressive multiple sclerosis by cannabis-based cannabinoids." Journal of Neuroimmune Pharmacology 10.2 (2015): 281-292.]</ref>
2015-ben Pryce és munkatársai, egy tanulmányban beszámoltak arról, hogy a 3 éves, III. klinikai fázisban lévő vizsgálatok során a szájon át adagolt [[THC|Δ9-THC]], a progresszív SM-ben szenvedő betegek számára tervezett vizsgálat eredményeinek elemzése szerint, bár a [[THC]]-kezeléssel gyógyulást nem sikerült elérni, de bizonyítottan, (a placebohoz viszonyítva) jelentős mértékben lelassította a betegség progresszióját.<ref name="pmid25537576"/>


==== Húgyhólyag diszfunkció ====
===== Hólyag diszfunkció =====
Brady és munkatársai hatásosnak találták a marihuána kivonatokat a hólyag diszfunkció kezelésében, előrehaladott sclerosis multiplex-ben szenvedő betegek esetében.<ref>[https://scholar.google.hu/scholar?hl=hu&q=An+open-label+pilot+study+of+cannabis-based+extracts+for+bladder+dysfunction+in+advanced+multiple+sclerosis.+&btnG= Brady, C. M., et al. "An open-label pilot study of cannabis-based extracts for bladder dysfunction in advanced multiple sclerosis." Multiple Sclerosis 10.4 (2004): 425-433.] </ref>Ezt később mások is megerősítették, bár Kavia és munkatársai szerint az ő kísérletük eredménye statisztikailag nem minősült szignifikánsak, mégis úgy találták, hogy a marihuána hatóanyagokat tartalmazó sativex kezelés összefüggésbe hozható némi javulással a hólyag diszfunkciókkal összefüggésbe hozható tünetekkel kapcsolatban.<ref>[http://msj.sagepub.com/content/16/11/1349.short Kavia, R. B. C., et al. "Randomized controlled trial of Sativex to treat detrusor overactivity in multiple sclerosis." Multiple Sclerosis 16.11 (2010): 1349-1359.]</ref>
Brady és munkatársai hatásosnak találták a marihuána kivonatokat a hólyag diszfunkció kezelésében, előrehaladott sclerosis multiplex-ben szenvedő betegek esetében.<ref>{{cite journal |author=Brady, C. M., DasGupta, R., Dalton, C., Wiseman, O. J., Berkley, K. J., & Fowler, C. J.|title=An open-label pilot study of cannabis-based extracts for bladder dysfunction in advanced multiple sclerosis. |journal= Multiple Sclerosis |volume=10 |issue=4 |pages=425-433 |year=2004|month= |language=angol |pmid= 15327041 |doi=10.1191/1352458504ms1063oa }}</ref> Ezt később mások is megerősítették, bár Kavia és munkatársai szerint az ő kísérletük eredménye statisztikailag nem minősült szignifikánsak, mégis úgy találták, hogy a marihuána hatóanyagokat tartalmazó sativex kezelés összefüggésbe hozható némi javulással a hólyag diszfunkciókkal összefüggésbe hozható tünetekkel kapcsolatban.<ref>{{cite journal |author=Kavia, R. B. C., De Ridder, D., Constantinescu, C. S., Stott, C. G., & Fowler, C. J. |title=Randomized controlled trial of Sativex to treat detrusor overactivity in multiple sclerosis. |journal=Multiple Sclerosis |volume=16 |issue=11 |pages=1349-1359|year=2010|month= |language=angol |pmid= 20829244 |doi=10.1177/1352458510378020}}</ref>


==== Gyulladáscsökkentés ====
===== Gyulladáscsökkentés =====
A nem kizárólag tüneti kezelésre összpontosító hatások kutatásával kapcsolatban is történtek előrelépések. 2003-ban Pryce, és munkatársai megállapították, hogy a kannabinoidok gátolni tudják a neurodegenerációt a sclerosis multiplex modellben, így felvetették annak lehetőségét, hogy a [[kannabisz]] alkalmas lehet a neurodegeneratív folyamatok lassítására.<ref>[http://brain.oxfordjournals.org/content/126/10/2191.full Pryce, Gareth, et al. "Cannabinoids inhibit neurodegeneration in models of multiple sclerosis." Brain 126.10 (2003): 2191-2202.]</ref> Mecha és munkatársai felhívták a figyelmet a [[kannabidiol]], gyulladáscsökkentő hatásának jelentőségére az olyan gyulladással járó kóros állapotok esetében mit a sclerosis multiplex betegség.<ref>[http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1185/030079906x158066 Mecha, M., et al. "Cannabidiol provides long-lasting protection against the deleterious effects of inflammation in a viral model of multiple sclerosis: A role for A 2A receptors." Neurobiology of disease 59 (2013): 141-150.]</ref> Bár a sclerosis multiplex kezelésére alkalmazott gyógyszerek nem tartalmaznak [[Cannabigerol|kannabigerol]]t, Granja és munkatársai a [[Cannabigerol|kannabigerol]] [[Kinonok|kinon]], sclerosis multiplex esetén jelentkező krónikus ideggyulladás enyhítő hatását figyelték meg, mely arra utal, hogy a [[Cannabigerol|kannabigerol]] és más fitokannabinoidok, nem csak a tünetekre hatnak közvetlenül, hanem szerepük lehet a betegséggel járó gyulladás csökkentésében is.<ref>[http://link.springer.com/article/10.1007/s11481-012-9399-3#/page-1 Granja, Aitor G., et al. "A cannabigerol quinone alleviates neuroinflammation in a chronic model of multiple sclerosis." Journal of Neuroimmune Pharmacology 7.4 (2012): 1002-1016.]</ref> 2015-ben Giacoppo és munkatársai az önmagában alkalmazott tisztított [[kannabidiol]] hatását vizsgálva kimutatták, hogy neuronális apoptózis ellenes tulajdonsággal rendelkezik a sclerosis multiplex betegségben szerepet játszó neurodegeneratív folyamatok esetében.<ref>[http://www.europeanreview.org/wp/wp-content/uploads/4906-4919.pdf Giacoppo, S., et al. "Purified Cannabidiol, the main non-psychotropic component of Cannabis sativa, alone, counteracts neuronal apoptosis in experimental multiple sclerosis." European review for medical and pharmacological sciences 19.24 (2015): 4906-4919.]</ref>
A nem kizárólag tüneti kezelésre összpontosító hatások kutatásával kapcsolatban is történtek előrelépések. 2003-ban Pryce, és munkatársai megállapították, hogy a kannabinoidok gátolni tudják a neurodegenerációt a sclerosis multiplex modellben, így felvetették annak lehetőségét, hogy a [[kannabisz]] alkalmas lehet a neurodegeneratív folyamatok lassítására.<ref>{{cite journal |author=Pryce, G., Ahmed, Z., Hankey, D. J., Jackson, S. J., Croxford, J. L., Pocock, J. M., & Cuzner, M. L. |title=Cannabinoids inhibit neurodegeneration in models of multiple sclerosis. |journal=Brain |volume=126 |issue=10 |pages=2191-2202|year=2003|month= |language=angol |pmid= 12876144 |doi=10.1093/brain/awg224 }}</ref> Mecha és munkatársai felhívták a figyelmet a [[kannabidiol]], gyulladáscsökkentő hatásának jelentőségére az olyan gyulladással járó kóros állapotok esetében mit a sclerosis multiplex betegség.<ref>{{cite journal |author=Mecha, M., Feliú, A., Iñigo, P. M., Mestre, L., Carrillo-Salinas, F. J., & Guaza, C. |title=Cannabidiol provides long-lasting protection against the deleterious effects of inflammation in a viral model of multiple sclerosis: A role for A 2A receptors. |journal=Neurobiology of disease|volume= |issue=59 |pages=141-150|year=2013|month= |language=angol |pmid= 23851307 |doi=10.1016/j.nbd.2013.06.016}}</ref> Bár a sclerosis multiplex kezelésére alkalmazott gyógyszerek nem tartalmaznak [[Cannabigerol|kannabigerol]]t, Granja és munkatársai a [[Cannabigerol|kannabigerol]] [[Kinonok|kinon]], sclerosis multiplex esetén jelentkező krónikus ideggyulladás enyhítő hatását figyelték meg, mely arra utal, hogy a [[Cannabigerol|kannabigerol]] és más fitokannabinoidok, nem csak a tünetekre hatnak közvetlenül, hanem szerepük lehet a betegséggel járó gyulladás csökkentésében is.<ref>{{cite journal |author=Granja, A. G., Carrillo-Salinas, F., Pagani, A., Gómez-Cañas, M., Negri, R., Navarrete, C., Calzado, M. A. |title=A cannabigerol quinone alleviates neuroinflammation in a chronic model of multiple sclerosis. |journal=Journal of Neuroimmune Pharmacology |volume=7 |issue=4 |pages=1002-1016.|year=2012|month= |language=angol |pmid= 22971837 |doi=10.1007/s11481-012-9399-3}}</ref> 2015-ben Giacoppo és munkatársai az önmagában alkalmazott tisztított [[kannabidiol]] hatását vizsgálva kimutatták, hogy neuronális apoptózis ellenes tulajdonsággal rendelkezik a sclerosis multiplex betegségben szerepet játszó neurodegeneratív folyamatok esetében.<ref>{{cite journal |author=Giacoppo, S., Rajan, T. S., Galuppo, M., Pollastro, F., Grassi, G., Bramanti, P., & Mazzon, E.|title=Purified Cannabidiol, the main non-psychotropic component of Cannabis sativa, alone, counteracts neuronal apoptosis in experimental multiple sclerosis. |journal=European review for medical and pharmacological sciences |volume=19 |issue=24 |pages=4906-4919|year=2015|month= |language=angol |pmid= 26744883 |doi=}}</ref>


=== Az epilepszia kezelése ===
=== Az epilepszia kezelése ===

A lap 2016. augusztus 14., 10:06-kori változata

Virágzó Cannabis sativa növény

A marihuána más néven kannabisz vagy "fű" a kender növény (főként az indiai kender, Cannabis indica vagy a hasznos kender, Cannabis sativa) szárított, megtermékenyítetlen (termős) kendervirágzata, melyet a múltban, időnként, (tévesen) neveztek vadkendernek is, annak ellenére, hogy azzal nem azonos.[megj. 1] Farmakológiai szempontból a marihuána fő pszichoaktív összetevője a tetrahidrokannabinol (THC), ami az egyik az összesen 483 ismert vegyület közül, amelyek a marihuánában találhatók.[1] A legtöbbet vizsgált kannabinoid a THC, melyen kívül a marihuána még legalább 65 különböző kannabinoidot tartalmaz,[2] ilyenek például a kannabidiol (CBD), a kannabinol (CBN), a tetrahidrokannabivarin (THCV), valamint a kannabigerol (CBG).

A világ számos országában használják illegális szabadidős drogként, néhány országában legális élvezeti szerként, több országában gyógynövényként, gyógyszerként vagy gyógyszeralapanyagként, néhány országban pedig vallási vagy spirituális szertartások részeként.

A marihuána használatával kapcsolatos legkorábbi feljegyzések az időszámítás előtti 3. évezredre tehetők.[3] Az 1800-as évek közepétől az 1940-es évek közepéig Amerikában, és Európában is gyógyszerként és gyógynövényként tartották számon. Mivel a 20. század elején kezdődő és az 1970-es évekig tartó folyamat során a világ számos országában jogilag korlátozták a marihuána birtoklását, kikapcsolódási célú, vagy orvosi kísérletek során történő használatát, a pszichoaktív kannabinoidokat tartalmazó készítmények a világ számos országában illegálissá váltak. Majd számos országban a 90-es évektől kezdődő folyamat során, orvosi használatát újra engedélyezték, néhány országban használatának üldözését felfüggesztették, ésvagy a kikapcsolódási célra való használatát is engedélyezték.

A marihuánát, fogyasztói gyakran a pszichoaktív és élettani hatásai miatt használják, amelyek közül a legfőbbek a hangulatjavító, a nyugtató, szorongásoldó, és a kellemetlen emlékek hatását csökkentő, valamint az étvágyfokozó hatás. A világszerte használt pszichoaktív szerek között a kannabisz népszerűségét tekintve az ötödik helyen áll a dohány, a koffein, az alkohol és a bételpálma után. Az illegális drogok között Európában[4] és Magyarországon[5] is a leggyakrabban használt pszichoaktív szer. Bár a gyógyhatásait modern korban vizsgáló kutatók, az 1970-es években is mutattak fel eredményeket, a törvényi szigorítások miatt a kísérletek megfeneklettek, és csak a 2000-es évekre kialakuló marihuánával kapcsolatos politikai szigorítás enyhülését követően folytatódtak. Bár hatóanyagainak állatkísérletekben megfigyelt, rákellenes hatását Munson és munkatársai már 1974-ben felfedezték,[6] [7] ezt más kutatók [megj. 2] legkorábban csak az 1990-es évek során,[8] [9] rákbeteg emberek esetében pedig legkorábban csak 2006-ban vizsgálták tovább, és erősítették meg.[10] [megj. 3] A kannabinoidok főleg a kender gyantájában vannak jelen. A növény virágzatán és a kísérőleveleken nagy számban található mirigyek által termelt gyantát elválasztva a többi növényi résztől „kief”-nek nevezik. Az ENSZ 1997-es adatai szerint világszerte megközelítőleg 141 millióra tehető a rendszeres kannabiszfogyasztók száma (ez a világ népességének 2,45%-a). Indiában ma is élő szokás a kannabisz különböző preparátumainak fogyasztása.

Az orvosi marihuána vagy orvosi kannabisz elnevezés arra utal, hogy a kender növény virágzatát, vagy annak kivonatát, orvosok által előírt gyógyszer, vagy gyógynövény-terápia részeként használják, többek között Kanadában, Hollandiában, valamint az Európai Unió és az Egyesült Államok több államában, főként a sclerosis multiplex betegség tüneti kezelésére, mely esetén hatásosnak bizonyult, a görcsösség, a remegés, az alvászavar, a rendellenes hólyagműködés esetében, valamint a betegség progresszijának lassításában, rákos betegek esetében fájdalom csillapító, állapotjavító, támogató kezelésében, valamint a kemoterápia mellékhatásainak enyhítésére. 2016-ban Ausztráliában az epilepsziás gyermekek kezelésének részeként is engedélyezték.[11][megj. 4]

Használatának története

A (麻) kínai karakter jelentése: két kendernövény fedett helyen[12]

A marihuána népgyógyászati felhasználása időszámításunk előtt 3000-íg vezethető vissza. Közép-és Dél-Ázsiába, régészeti leletekben bizonyítékokat találtak melyek a marihuána belélegzéssel történő alkalmazására utalnak.[13][14][15][16][17][18] Alkalmazására vonatkozó bizonyítékokat, az egyiptomi múmiák esetében is találtak i. e. 950-ből,[19] a nyugati orvoslás területén való megjelenése az 1840-es évekre datálható, miután William Brooke O'Shaughnessy ír sebész és igazságügyi orvos szakértő indiai munkája során tanulmányozta a növény hatásait miközben a Brit Kelet-indiai Társaságnál dolgozott.

Cannabis sativa, Dioszkoridész, Codex medicus, 512

Kriminalizáció

Használatának jogi eszközökkel való korlátozása a 20. század elején kezdődő és az 1970-es évekig tartó folyamat során zajlott le. A marihuána kriminalizálási folyamatában leginkább meghatározó négy esemény:

  • 1942-ben törölték az amerikai gyógyszerkönyvből
  • 1951-ben nevezték először jogi rendelkezésben kábítószernek[megj. 5]
  • 1961-ben a világ 160 országa által aláírt államközi megállapodáson [megj. 6] keresztül a marihuánaellenes amerikai drogpolitikát az egész világra kiterjesztették
  • egy 1970-ben született törvény[megj. 7] az orvosi kísérletek során történő használatot is korlátozta. Ez utóbbi törvényi szabályozás az Egyesült Államokban főként a hippimozgalom kialakulásában és működésben játszott feltételezett szerepével és a mozgalom megszüntetésére irányuló politikai törekvésekkel hozható összefüggésbe.[megj. 8] Ezt követően az Egyesült Államokban csak a 90-es évektől kezdődően enyhültek a marihuánával kapcsolatos politikai viszonyok illetve a törvényi szabályozás szigora.
Észak amerikai, kannabisz ellenes propagandaanyag, 1935-ből.

1800-as évek

Az 1840-es évektől O’Shaughnessy írásait követően a marihuánát, mint fájdalomcsillapító, nyugtató, gyulladáscsökkentő, görcsoldó hatású gyógynövényként tartották számon. A 19. században az orvosi folyóiratokban több mint 100 cikket közöltek, a marihuána terápiás felhasználásának módjairól. Akkoriban gyakran Cannabis Indicának vagy indiai kendernek nevezték. Az 1800-as évektől egészen az 1900-as évek elejéig a marihuána szabadidős célra való felhasználása nem volt szokás, sőt a szabadidős célra való felhasználásának lehetősége sem volt közismert a fejlett nyugati társadalmakban.

1900-1950-es évek

A Cannabis indica alkoholos kivonat gyógyszerkészítmény üvege, 1937 előtt
  • A 20. század elején gyakori volt a marihuána orvosi célra való használata. Leggyakrabban a szülési fájdalmak csillapítására, asztma ellen, reumatikus panaszok, idegrendszeri betegségek kezelésére, valamint nyugtatóként használták. Viktória királynő állítása szerint ez volt az egyetlen szer, ami hatékonyan tudta csillapítani menstruációs fájdalmait.
  • 1900-as évek elején nagy számban érkeztek az USA-ba mexikói vendégmunkások, akik körében népszerű volt a marihuána kikapcsolódási célra való használata.
  • Az 1930-as évektől kezdődően a mexikói vendégmunkások hatására a marihuánahasználat először az amerikai lakosságnak csak szűk rétegeiben kezdett divatossá válni. Mivel az amerikaiak többsége nyugtalanítónak találta az egyre népszerűbbé váló marihuánahasználati szokásokat, ezért megalkották az első marihuánaellenes törvényeket. Harry J. Anslinger aki a szövetségi kábítószer ellenes hivatal első vezetője volt, valamint a Herbert Hoover elnök által felügyelt FBI-csoport több mint három évtizedig tartó "keresztes hadjáratot" indított a marihuána ellen. Anslinger, az államokat és a helyi hatóságokat is bevonta a marihuána elleni harcba.
  • 1935-re már összesen 12 amerikai államban nyilvánították bűncselekménynek a marihuána kikapcsolódási célra való használatát.
  • 1936-tól kezdődően Anslinger a filmipart is bevontat a marihuánaellenes hadjáratába. Ehhez különféle propagandafilmeket készítettek. Az ilyen jellegű filmek egyike a "Spangliőrület" című alkotás volt, amelyet eredetileg a marihuánahasználattól való elrettentésnek szántak. E filmben, valamint a rövid előzetes reklámfilmjében olyan alaptalan állítások hangoztak el, mint például az, hogy a marihuána erőszakosságot eredményez, gyilkosságba vagy öngyilkosságba hajszolhat, használata "remény nélküli elmebajhoz" vezet.[20] Később még 20, ehhez hasonló, majd a következő 60 évben még számos különféle propaganda- és reklámfilm készült, amelyekben még több olyan állítást terjesztettek, melyek később nem igazolódtak be, többek között azt, hogy a marihuána használata növeli az egészségtelen ételek fogyasztásának esélyét, hippivé és homoszexuálissá tesz, felgyorsítja az öregedési folyamatot, valamint reménytelen (gyógyíthatatlan) függőséghez vezet.[21]
Egy képkocka a kannabiszellenes, "Spangliőrület" című propagandafilmből, Dorothy Short színésznő, Mary Lane szerepében. 1936
  • 1937-ben Anslinger marihuánaellenes tevékenységének egyik eredményeként az amerikai pénzügyminisztérium bevezette a marihuánaadó törvényét. Ez a törvény 1 dollár illetéket szabott ki unciánként a gyógyászati kannabisz használatára, és 100 dollárt unciánként a szabadidős használat esetén. Ezen felül a törvény előírta, hogy a marihuánát kizárólag zárjeggyel volt szabad szállítani. Ezt követően az Egyesült Államok orvosai a törvény legfőbb ellenzőivé váltak. Az amerikai orvosok szövetsége (AMA) is ellenezte a törvényt, mert az orvosoknak kellett befizetniük a különadót az orvosi marihuána felírása miatt, és ezzel kapcsolatos adminisztrációs kötelezettségek is teljesíteniük kellett, ezen felül az AMA véleménye szerint a törvényi szigorításoknak nem volt megalapozott szakmai alapja, ugyanis nem volt objektív bizonyíték a marihuána káros hatására, valamint úgy gondolták, hogy a törvény megdrágítja és nehezíti a további marihuánával kapcsolatos orvosi kutatásokat. Az Anslinger tevékenységét kritizálók közül néhányan azt állítják, hogy Anslinger marihuánaellenes kampánya mögött rejtett önös érdekek húzódtak meg, amik összefüggésbe hozhatók Anslingernek William Randolph Hearsttel való ismeretségével. Az elmélet szerint a DuPont vegyipari nagyvállalat érdekei álltak a marihuánaellenes kampány mögött, melynek célja a kenderből készült versenytermékek kiiktatása volt. A kenderből készült termékek piacát szerették volna megszerezni, és a kenderből készült termékeket műanyagtermékekkel lecserélni.[22] A DuPont cég, valamint számos ipartörténész vitatja a nylonfejlesztés és a megváltoztatott kender és marihuánatörvények közötti kapcsolatra vonatkozó állításokat.[23] Ennek ellentmondani látszik, hogy annak ellenére, hogy Anslinger nyilatkozatai szerint nem gondolta, hogy a marihuána komoly veszélyt jelent az amerikai társadalomra, mégis belevette a marihuánát is a szabadidős drogok használatát korlátozó kampányába.[24]
  • Mivel a tudatmódosító szerek, használóik számára jóval nyitottabb gondolkodást eredményeznek, az 1940-es évek elejétől kezdődően az amerikai kormány köreiben elterjedt volt az arra vonatkozó aggodalom, hogy a tudatmódosító szereket használó egyének, köztük a marihuánás cigarettát szívók is, hajlamosabbá válhatnak a kommunista eszmék befogadására, és reális veszélyt láttak abban, hogy ez esetleg hozzájárulhat az amerikai kormány hatalmának megdöntéséhez is. 1942-ben a marihuána káros hatásai miatti aggodalmakra hivatkozva törölték az amerikai gyógyszerkönyvből.[25][26]
  • 1951-ben az amerikai kongresszus elfogadta a Boggs törvényt, amelyben első alkalommal nevezték a marihuánát kábítószernek.

1960-1970-es évek

  • 1961-ben Harry J. Anslinger "munkásságának" csúcspontjaként, létrehozott egy, a világ 160 országa által aláírt államközi szerződést, amit nemzetközi kábítószer-ellenőrzési egyezménynek hívtak. Ezzel az egyezménnyel Anslingernek sikerült elérnie a marihuánaellenes amerikai drogpolitika egész világra történő kiterjesztését.
  • Miután az 1950-es évek józan és megfontolt szellemiségben nevelkedett amerikai fiatalok tömegei utasították el a konzervatív viszonyokat az 1960-as években, a hippi mozgalomba tömörülve a vietnami háború elleni tiltakozások és a polgárjogi harcok keretén belül a kormány és a társadalom erkölcsének felülbírálatát sürgették. A beatnemzedékhez hasonlóan a hippik között is sokan használtak marihuánát és számos tudatmódosító anyagot is, például LSD-t, pszilocibin gombát és DMT-t. A hippi mozgalmat az USA keleti partján olyan karizmatikus vezetők fémjelezték, mint Timothy Leary, a Harvard Egyetem pszichológiaprofesszora, Ralph Metzner író és Richard Alpert pszichológus, valamint Allen Ginsberg költő. Ők támogatták az alternatív pszichoaktív szerek alkalmazását a pszichoterápiában, az önismeret feltárásában, a vallási használatára, valamint a spirituális fejlődés előmozdítása érdekében.[27] Például Allen Ginsberg a tudatmódosító anyagokat a társadalom hasznos katalizátorának tartotta.
  • A '60-as években az Egyesült Államok nyugati partján Ken Keseynek fontos szerepe volt a pszichotróp szerek rekreációs használatának előmozdításában, illetve annak népszerűsítésében. Bejárta Amerikát, Merry Pranksters nevű csoportjával. Kesey mágnesként vonzotta a média figyelmét az által, hogy a fiatal felnőttek tömegeire volt hatással.[27] Bár pozitívum, hogy a hippik kevesebb alkoholt fogyasztottak a korábbi évtizedek fiataljaihoz viszonyítva, és maguk között lenézték azokat, akik keményebb drogokat is használtak, mint például a kokaint, az amfetamint és a heroint. Belátták, hogy a kemény drogok használata káros és függőséget okoz, de ennek ellenére időnként közülük néhányan használtak kemény drogokat is.[28] A hippik a marihuánahasználatot az alternatív gondolkodási képesség eszközének tekintették. A hippi mozgalomhoz köthető az a '60-as években lezajló változás, amelytől kezdődően a marihuánafogyasztás már nem csak a szubkultúrás rétegcsoportokat érintette. Ez volt az első alkalom, hogy a középosztálybeli fiatalok tömegei is megismerkedtek a marihuánával, és a füvezés innentől kezdve már nem számított lázadó különcök szűk rétegeire korlátozódó devianciának.[29] A hippi mozgalomhoz köthető tudatmódosítók népszerűsítése is aggodalmakra adott okot az amerikai kormány számára, a tüntetések, és a kapitalizmus ellenesnek tűnő, hippi életvitelt folytató kommunális csoportosulások létrejötte, megerősítette az amerikai kormány azon, a '40-es évekre visszavezethető aggodalmait, mely szerint a tudatmódosító szereket használó egyének nyitottabbá válhatnak a kommunista eszmék befogadására. Történésznek, például Ronald Creagh szerint a hippi mozgalom sok hasonlóságot mutatott az utópista szocializmussal, és úgy is lehet tekinteni rá, mint az utópista szocializmus utolsó látványos újjáéledésére.[30] Creagh szerint a hippi mozgalomnak egy fontos jellemzője volt az arra vonatkozó vágy, hogy a társadalom átalakulása, ideális, (sok szempontból) szocialista jellegű közösségek létrejöttén keresztül valósuljon meg.[30] Ráadásul a hippi mozgalom tagjai közül, a "vissza a földhöz" filozófia követőiként több százezren hagyták el a nagyvárosokat, és vidéki településekre költöztek, ahol kommunális életmód kialakítása érdekében alternatív, egalitárius (egyenlőségen alapuló) gazdaságokat és tanyákat hoztak létre Észak-Kaliforniában, Coloradóban, Új-Mexikóban, New Yorkban és Tennesseeben, valamint az USA számos egyéb pontján is.[31] Az így kialakult helyzet az amerikai kormány számára egyre kezelhetetlenebbé vált, és ez radikális, hippimozgalom-ellenes valamint marihuánaellenes fellépést indukált.
  • A vietnami háborúban az amerikai katonák tömegei kezdték használni a marihuánát alkohol helyett, ugyanis a marihuána Vietnamban legális volt, tehát a katonáknak nem kellett semmilyen törvényt sem megszegniük ahhoz, hogy kipróbálhassák a marihuánát. Mivel a hippik és a Vietnamban harcoló amerikai katonák körében egyre gyakoribbá vált a marihuána használata, ez hozzájárult ahhoz, hogy egyre nőtt a marihuánahasználók száma az Egyesült Államokban, hiszen a Vietnamból hazatérő katonák, hazatérve az USA-ban sem tettek le a marihuána fogyasztásáról, ráadásul az LSD-hez hasonlóan orvosok, kutatók is kísérleteket végeztek vele, és bizonyos értelmiségi rétegek (például orvosok, pszichológusok) támogatták a marihuánahasználatot, ezért 1970-ben létrejött az amerikai ellenőrzött anyagokról szóló törvény, mely a marihuánát Schedule I-es kategóriába sorolta. E törvény kimondja, hogy a Schedule I-es kategóriába tartozó szerek semmilyen gyógyhatással sem rendelkeznek, kizárólag káros hatásaik vannak, és szigorú engedélyezési feltételekhez kötik még a tudományos célra való felhasználásukat is, annak ellenére, hogy a marihuánával kapcsolatos ezen kijelentések tudománytalan megállapítások, ugyanis a marihuána gyógyhatásának megkérdőjelezését, és károsnak ítélését semmilyen hitelt érdemlő bizonyítékkal sem tudták alátámasztani.[32] Ekkor kerületek az USA-ban károsnak nyilvánított, betiltott anyagok közé a heroin, az LSD, a meszkalin és a Metakvalon is.
  • Bár Richard Nixon 1971-ben kijelentette: "a kábítószerrel való visszaélés az első számú közellenség" ennek ellenére a marihuánával kapcsolatos büntetőtörvények enyhítését rendelte el, például a Nixon-kormány hatályon kívül helyezte azt a törvényt, ami a marihuána birtoklásáért 2-10 éves kötelező minimális szabadságvesztést írt elő.
Fiatal amerikai hippik marihuánát szívnak Thaiföldön, 1973-ban
  • 1974-ben elsőként a Washington Postban megjelent cikk számolt be arról, hogy a Virginia Orvosi Egyetem kutatói laboratóriumi körülmények között, kísérleti egerekben a THC és a CBN lelassította a tüdő-, a mellrák, valamint a vírus indukálta leukémiás sejteket tartalmazó daganatok növekedési ütemét, és 36%-kal meghosszabbította a rákbeteg egerek életét.[33] [34] Ezt követően az Amerikai Drogellenes Ügynökség tisztségviselői leállították ezt a kísérletet, és szigorú tiltó, illetve korlátozó, engedélyeztetési eljárást vezettek be a jövőbeni marihuánára kísérletekben való használatára és a kísérletek állami finanszírozására vonatkozólag az Egyesült Államokban.[35]
  • 1976-ban Hollandiában legalizálták a marihuána élvezeti cikként való fogyasztását, miután az 1969-ben és a '70-es években készült, droghelyzetet vizsgáló bizottsági jelentésekben felmerülő problémák megoldását, kezelhetőbbé tételét látták a legalizálás lehetőségében.

1978-1990-es évek

  • Annak ellenére, hogy korábban az amerikai kormány a marihuána gyógyászati hatásának tagadását törvénybe iktatta (az amerikai ellenőrzött anyagokról szóló törvény, Schedule I-es kategóriájával), 1978-ban indított egy programot, melyben engedélyezte könyörületességből a marihuána használatát olyan súlyos betegek, például olyan utolsó stádiumú rákbetegek számára, akik olyan nagymértékű fájdalmaktól szenvedtek, melyeket a hagyományos fájdalomcsillapítók nem tudtak hatásosan megszüntetni. Ez a program eredeti formájában 1992-ig tartott.[13][17]
  • Az 1990-es években az amerikai kormány egy kétmillió dolláros költségvetésű, titokban zajló kísérletsorozatot indított, amelynek célja a marihuána hatóanyagainak toxikus hatásának igazolása volt. Ezen eredmények egy része kiszivárgott, és a 90-es években, szaklapokban is megjelentek. Ezek között volt többek között az amerikai Nemzeti Toxikológiai Program keretén belül lezajló, 2 éven keresztül tartó kísérletsorozat során végzett kísérlet, melyben nagy dózisú THC-t adtak egereknek és patkányoknak. A kísérlet során a nagy dózisú THC, jelentős egészségkárosító hatását nem sikerült igazolni, viszont a THC-vel kezelt egerekben a rosszindulatú tumorok előfordulásának csökkenését figyelték meg.[36] Ezeket a kísérletek a 90-es évek végéig finanszírozták, majd azt követően leállították.
  • Évekig tartó vitákat követően 1996-ban Kaliforniában a kaliforniai polgárok által elsöprő többségben megszavazott 215. indítvány alapján legalizálták a marihuána orvosi célú használatát, annak érdekében, hogy "a betegek számára biztonságos és megbízható orvosi marihuánát, betegtájékoztatást és támogatást tudjanak ez által biztosítani". Ezt a törvényt az indokolt marihuána-használatot szabályozó törvénynek nevezik. E törvény megszületését követően 1996 óta Kaliforniában, érvényes orvosi recept alapján, szabadon termeszthető, használható és árusítható a marihuána.[37]

2000-2014

  • 2014-re már az USA 28 államában alkottak olyan orvosi marihuánára vonatkozó törvényeket, melyek megszüntették a kis mennyiségű marihuána birtoklása miatti börtönbüntetést, így a marihuána gyógyászati célra nyíltan forgalmazhatóvá és értékesíthetővé vált a szakgyógyszertárakban. Az amerikai törvények több mint 100 betegség kezeléséhez engedélyezik a marihuána használatát, ezek közül a leggyakoribbak a cukorbetegség, az Alzheimer-kór, a zöldhályog, valamint a rákos megbetegedéssekkel járó fájdalmak csökkentésére, és a kemoterápia mellékhatásainak enyhítésére. A főbb szempontok, melyek e változáshoz vezettek:
  • Az orvosi szakmai közösségek támogatták a marihuána legalizálását.[38]
  • Az alkoholfogyasztást szabályozó modell hatékonynak, és működőképesnek bizonyult az elmúlt évtizedek során, ezért úgy gondolták, hogy ez a modell a marihuána esetében is jobban működne, mint az addigi rendszer.[39]
  • Az igazságszolgáltatási rendszerben létrejövő költségcsökkentés és a növekvő adóbevételek reménye.[40]
  • Az orvosi marihuána mellett 2014-re a marihuána szabadidős élvezeti cikk-ként való használatát az USA négy államában egedélyezték.[38]

Hatása

A marihuána egyik fő hatóanyaga a tetrahidrokannabinol, röviden THC

A marihuána összetétele, (kémiai alkotóinak részaránya) jelentősen befolyásolhatják a hatását. Az eltérő hatóanyag összetételű fajták, némileg eltérő hatásokat eredményezhetnek. A marihuánával kapcsolatos szigorú törvényi szabályozás miatt számos országban sok előítéletekben gazdag propagandaanyag és kevés tényszerű információ kerül megfogalmazásra a marihuána hatásaival kapcsolatban, sok esetben a drogellenes programok, a médiában megjelenő szerzők, valamint a legalizálás támogatói és ellenzői jóvoltából egyaránt.

Fiziológiai hatás

A marihuána-használat egyik jellemző következménye a megnövekedett éhség, melynek hatására a használó gyakrabban és többet étkezik a számára szokásosnál. Egy tanulmány[41] szerint a kannabinoidok a hipotalamuszban aktiválnak olyan receptorokat, amelyek az élelmiszer bevitelért felelősek.

A marihuánahasználat rövid távú fizikai hatásai közé tartozik továbbá a

  • szapora szívverés (főként túladagolás esetén)
  • a szájszárazság
  • a kivörösödött szemek (főként túladagolás esetén)
  • a csökkent szemen belüli nyomás
  • az izomlazító hatás, valamint
  • a hideg vagy meleg érzet a végtagokban.[42]

Túladagolás

Túladagolása jellemzően nem szokott halállal végződni. Például 2014-ben az Amerikai Drogügyi Intézet statisztikája szerint az Egyesült Államokban marihuána-túladagolásban nem halt meg senki.[43] A Merck Index szerint a THC LD50 értéke (szezámolajban oldva) szájon át 1270 mg/kg hím patkányoknál és 730 mg/kg nőstény patkányok esetében.[44] Ezen adatok egy 68 kg testtömegű emberre skálázva 1-1,8 kilogramm kendervirágzat elfogyasztásával egyenértékű 5%-os, átlagos THC-tartalommal számolva. Mivel mérgezést csak a nagy mennyiségű THC-bevitel okozhat, ezért a THC-mérgezéses emberi halálesetek rendkívül ritkán fordulnak elő.[45]

Pszichológiai hatása

A pszichológiai hatását, a köznyelvben, idegen szóval high, magyarul beszívottság állapotának jellemzőivel írják le. Jellegzetességei egyénenként, valamint eltérő hatóanyag-mennyiség összetételű[megj. 9] marihuána fajtánként némileg eltérő lehet. Például a magasabb THC-tartalmú[megj. 10] kannabiszfajták használatát követően megfigyeltek ideiglenes szorongásfokozódást és zavartságot is.[46]

Használatának ideje alatt jelentkező hatások:

  • Tudat: a tudatállapot és az érzékelés megváltozása: intenzív érzékelés, minták és színek fokozott érzékelése.
  • Hangulat: nyugodtság, enyhe eufória; elégedettség és ellazultság érzés. Magas THC-tartalom esetén szorongás.
  • Kognitív képességek
- gondolkodás: emelkedett művészi, zenei és humorérzék; kreatív és filozofikus gondolkodás, metakogníció.
- észlelés: az észlelés gyorsasága lassul, pontossága csökken.[47] Magas THC-tartalom esetén bizalmatlan/gyanakvó gondolkodási minták.
- emlékezet: az epizódikus, és a tanulási memóriateljesítmény ideiglenes csökkenése.
- beszéd: a szóbeli kifejezőképesség ideiglenes romlása. Nehézség abban, hogy egyértelműen és világosan beszéljen az illető (főleg túladagolás esetén)
  • Ösztön-késztetések: megnövekedő szexuális vágy, megnövekedett étvágy.

Elvonási tünetek

A drogok veszélyességi skálája[48]

Bár egészségügyi szempontból nem okoz komoly tünetekkel járó függőséget, rendszeres napi használatot követően elvonási tünetek jelentkezhetnek, ami bekerült a DSM-V. diagnosztikai rendszerbe is,[49] az antidepresszánsok elvonási tünetegyütteséhez hasonló, azzal közel megegyező erősségű, és ahhoz hasonló időtartamú. A függőség kialakulásának feltétele a DSM-V. kritériumai szerint a legalább néhány hónapig tartó, napi rendszerességű marihuánahasználat. A leggyakoribb elvonási tünetek a következőek:[50]

  • Gyakori elvonási tünetek:
  • szorongás, ingerlékenység, hangulatingadozás, nyugtalanság
  • étvágycsökkenés ésvagy súlycsökkenés
  • alvászavarok (elalvási nehézség, rémálmok)
  • Kevésbé gyakori elvonási tünetek:
  • hidegrázás (fázás)
  • kellemetlen, nyomott hangulat
  • gyomor-bélrendszeri tünetek (fájdalom, diszkomfort-érzés, hányinger)
  • bizonytalanság
  • fokozott izzadás

Hosszú távú, napi rendszerességű marihuánahasználatot követő hirtelen elhagyáskor megfigyeltek agresszivitást is elvonási tünetként.[51] A legtöbb elvonási tünet az elvonás első hetében jelenik meg, majd az elvonási tünetek minimum 1, maximum 6 hét közötti időszak alatt fokozatosan csökkennek, majd elmúlnak. Az elvonási tünetek főként a hirtelen marihuána-elhagyás esetén jelentkeznek. A fokozatos adagcsökkentés esetén az elvonási tünetek erőssége is csökkenthető. A tünetek minimalizálhatóak 120 mg/nap kezdő dózisú szájon át szedett THC-tartalmú gyógyszer, például dronabinol[52] fokozatosan csökkenő dózisú adagolásával.[53] Bár az elvonási tünetek viszonylag enyhék, jellemzően kezelés nélkül, maguktól elmúlnak, de gyógyszeres kezeléssel is csökkenthetőek (például Buspirone-nal), amennyiben nincs lehetőség fokozatos elvonásra.[54] Egy 2003-as kutatás során a kutatók azt találták, hogy egy antidepresszáns, a Nefazodone is képes csökkenteni a marihuána elvonási tüneteit.[55]

Gyógyászati használata

Ebers-papirusz, egy ókori egyiptomi recept az orvosi marihuána felhasználására vonatkozó instrukciókról, gyulladás ellen.

A marihuána hatóanyagait tartalmazó gyógyszerek többek között Kanadában, Hollandiában, valamint az Európai Unió és az Egyesült Államok több államában, főként a sclerosis multiplex betegség tüneti kezelésére (a remegés, a görcsök, a fájdalom enyhítésére, az alvásminőség javítása céljából). rákos betegek esetében fájdalom csillapító, állapotjavító, támogató kezelésében, valamint a kemoterápia mellékhatásainak enyhítésére használják. Ausztráliában az epilepsziás gyermekek kezelésének részeként is engedélyezve van.[56]

A sclerosis multiplex betegség kezelése

2016-ig, összesen 27 országban hagyták jóvá spray formájában, vényköteles gyógyszerként, Sativex néven, mely a marihuánából kivont két hatóanyaggal kémiailag azonos hatóanyagot tartalmaz,[57] mely hatásosnak bizonyult a Sclerosis multiplex esetén a görcsösség, a fájdalom, a remegés, az alvászavar, a rendellenes hólyagműködés esetében, valamint a progresszió lassításában. Szendrei véleménye szerint, fájdalomcsillapításra főként olyan betegek esetében ajánlott, akik rosszul reagálnak a hagyományos, opioid fájdalomcsillapítókra.[58]

Görcsösség, fájdalomcsillapítás

A marihuána, sclerosis multiplex betegségre gyakorolt hatásának kutatása azzal kezdődött, hogy a marihuánával való hatásos alternatív gyógyászati (ön)kezelések eredményekről szóló anekdoták mögött rejlő potenciális terápiás hatások ellenőrzése végett 2000-ben Baker és munkatársai a marihuána hatóanyagainak hatásait vizsgálták olyan egereken, melyekben korábban, mesterségesen, sclerosis multiplex betegséget idéztek elő. A kísérletekről a Nature magazinban megjelent cikkben, a remegés és izommerevség enyhüléséről számoltak be.[59] Bár Zajicek és munkatársai már 2003-ban mutattak fel eredményeket a görcsösség és egyéb tünetek esetében,[60] de komolyabb klinikai próba csak 1 évvel később 2004-ben történt, amikor Wade és munkatársai egy kettős vakon értékelt, randomizált, placebo-kontrollált vizsgálat során, melyben 160 páciens vett részt, azt az eredményt kapták, hogy a marihuána hatóanyagait tartalmazó Sativex nevű gyógyszert, hatásosnak találták a sclerosis multiplex betegség bizonyos tüneteinek kezelésében: jelentős mértékben csökkentette a betegek görcsösségét.[61] Ezt később mások is megerősítették, például Zajicek és munkatársai és 2005-ben,[62] és Novotna és munkatársai 2011-ben,[63] majd Koppel és munkatársai 2014-ben főként a fájdalomcsillapításban, és az izommerevség okozta fájdalmas görcs kezelése esetében.[64] Iskedjian, 2007-ben meta analízissel vizsgálta a kannabisz alapú terápiákat és megállapította, hogy a kannabidiolt és THC-t tartalmazó spray, hatásos a sclerosis multiplex betegség során jelentkező neuropátiás fájdalom terápiás kezelésében.[65]

Alvászavar kezelése

Rog és munkatársai randomizált, kontrollált klinikai próba során igazolta, hogy a kannabisz alapú gyógyszer alkalmas a fájdalom és az alvászavar hatásos terápiás kezelésére, a sclerosis multiplex betegség esetén.[66] Majd 2007-ben szintén Rog és munkatársai egy nem kontrollált, 2-év időtartamú klinikai próba során, arra az eredményre jutottak, hogy a THC és a kannabidiol hatásos, a sclerosis multiplex betegséggel összefüggésbe hozható neuropátiás fájdalom enyhítésében, valamint a 2-év során nem találtak bizonyítékot függőség kialakulására. A betegek enyhének, illetve közepesen súlyosnak ítélték a mellékhatások erősségét, mely főként szédülés és a hányinger volt.[67] A kedvező eredményeket Serpell és munkatársai is megerősítették, (kontrollált, klinikai próba során). Eredményeik szerint a gyógyszer hosszú távú alkalmazás sem okozott függőséget, viszont akik hosszabb ideig maradtak a kísérletbe azok esetében több előnnyel járt a kezelés.[68] 2016-ban Haupts és munkatársai, egy nagy egyedszámú klinikai próba során vizsgálták a Kannabidiolt-és THC-t is tartalmazó Sativex gyógyszer, esetleges mellékhatásait, a betegek által való elviselhetőségét. Ők e gyógyszert, a vizsgálati eredmények alapján a betegek által jól tolerálhatónak értékelték, valamint megállapították, hogy a sclerosis multiplexben szenvedő betegek görcsösséggel kapcsolatos alvásproblémáin is képes volt javítani.[69]

A progresszió lassítása

2015-ben Pryce és munkatársai, egy tanulmányban beszámoltak arról, hogy a 3 éves, III. klinikai fázisban lévő vizsgálatok során a szájon át adagolt Δ9-THC, a progresszív SM-ben szenvedő betegek számára tervezett vizsgálat eredményeinek elemzése szerint, bár a THC-kezeléssel gyógyulást nem sikerült elérni, de bizonyítottan, (a placebohoz viszonyítva) jelentős mértékben lelassította a betegség progresszióját.[70]

Hólyag diszfunkció

Brady és munkatársai hatásosnak találták a marihuána kivonatokat a hólyag diszfunkció kezelésében, előrehaladott sclerosis multiplex-ben szenvedő betegek esetében.[71] Ezt később mások is megerősítették, bár Kavia és munkatársai szerint az ő kísérletük eredménye statisztikailag nem minősült szignifikánsak, mégis úgy találták, hogy a marihuána hatóanyagokat tartalmazó sativex kezelés összefüggésbe hozható némi javulással a hólyag diszfunkciókkal összefüggésbe hozható tünetekkel kapcsolatban.[72]

Gyulladáscsökkentés

A nem kizárólag tüneti kezelésre összpontosító hatások kutatásával kapcsolatban is történtek előrelépések. 2003-ban Pryce, és munkatársai megállapították, hogy a kannabinoidok gátolni tudják a neurodegenerációt a sclerosis multiplex modellben, így felvetették annak lehetőségét, hogy a kannabisz alkalmas lehet a neurodegeneratív folyamatok lassítására.[73] Mecha és munkatársai felhívták a figyelmet a kannabidiol, gyulladáscsökkentő hatásának jelentőségére az olyan gyulladással járó kóros állapotok esetében mit a sclerosis multiplex betegség.[74] Bár a sclerosis multiplex kezelésére alkalmazott gyógyszerek nem tartalmaznak kannabigerolt, Granja és munkatársai a kannabigerol kinon, sclerosis multiplex esetén jelentkező krónikus ideggyulladás enyhítő hatását figyelték meg, mely arra utal, hogy a kannabigerol és más fitokannabinoidok, nem csak a tünetekre hatnak közvetlenül, hanem szerepük lehet a betegséggel járó gyulladás csökkentésében is.[75] 2015-ben Giacoppo és munkatársai az önmagában alkalmazott tisztított kannabidiol hatását vizsgálva kimutatták, hogy neuronális apoptózis ellenes tulajdonsággal rendelkezik a sclerosis multiplex betegségben szerepet játszó neurodegeneratív folyamatok esetében.[76]

Az epilepszia kezelése

Bár a marihuána, görcsoldó hatását már az 1800-as évek végén megfigyelték (Reynolds és Gowers),[77] sokáig nem vizsgálták, ennek ellenére számos anekdotikus beszámolók szerint betegek népgyógyászati, "otthoni gyógynövény-terápia" keretén belül sikeresen alkalmazták, egy 2003-ban végzett felmérés alapján kiderült, hogy az epilepsziás betegek bizonyos köre használ marihuánát a tünetei enyhítése céljából, valamint az epilepsziás betegek sok esetben számoltak be állapotjavulásról a marihuánahasználat követően.[78] 213 epilepsziás betegen 2015-ben végzett kísérletsorozat során a kutatók azt az eredményt kapták, hogy az orvosi marihuána kivonat 54%-al csökkentette az epilepsziás rohamok gyakoriságát.[79][80] Más kutatók ennél jelentősen nagyobb mértékű gyógyhatást is tapasztaltak. Azt találták, hogy napi 50 roham helyett mindössze havi 2-3 rohamra csökkent a betegek rohamainak száma a marihuánából kivont kannabidiol adagolásának hatására.[81] 2015-ben a kaliforniai UCLA Orvosi Oktatókórházban, Hussain és munkatársai, egy értékelés szempontjából nem kontrollált vizsgálat keretén belül 117 kiskorú epilepsziás beteg esetébe vizsgálták a kannabidiolal dúsított marihuána-kivonatot tartalmazó készítmények hatásosságát, adagolását, és tolerálhatóságát, a szülőkkel együttműködve. Eredményként azt kapták, hogy a szülők 99%-ban számoltak be valamilyen jellegű állapotjavulásról: a szülők 85%-a rohamok gyakoriságának csökkenéséről, illetve 14% számolt be teljes rohammentességről. A jelentett mellékhatások között volt a fokozott étvágy (30%) alvásminőség javulás (53%), a nappali éberség javulás (71%), a hangulat javulása (63%). Bár e tanulmány eredményei figyelemreméltóak, de nem bizonyító erejűek a kannabidiol hatékonysága és biztonságossága tekintetében, mert módszertani szempontból nem szűrték ki a vizsgálatban résztvevők elfogultságának torzító hatását. A tanulmányban további, megfelelően kontrollált klinikai vizsgálatok elvégzését javasolják.[82] Bár a kannabidiol görcsgátló hatását 2015-ben patkánykísérletekkel is igazolták,[83] egyelőre emberek esetében a mellett, hogy azt lehet tudni, hogy a kannabidiol egy kedvező mellékhatásprofillal rendelkező, jól tolerálható szer[84] de nem áll rendelkezésre elegendő információ például az ajánlható hatásos dózis, a biztonságosság, és a várható hatásossági arányt illetően. Ennek ellenére egy 2014-ben végzett felmérés alapján melyben 776 orvost kérdeztek meg, a hatásosságot, és a biztonságosságot is figyelembe véve a neurológusok 48%-a, az általános orvosok 83%-a ajánlja az orvosi marihuánát az epilepszia kezelésére.[85] (Olyan országokban ahol orvosi célra legálisan elérhető.) Egyes kutatók pedig terápiás potenciált látnak a marihuána hatóanyagainak alkalmazásában. [86] Egy 2015-ben végzett nagy egyedszámú, nem placebo kontrollált vizsgálat során Devinsky és munkatársai nagyon hatékonynak találta a kannabidiolt az epilepszia kezelésében, bár azt találták, hogy nem mindenkinél hatott egyforma mértékben de sokan rohammentessé váltak. Mellékhatás a betegek kis számában (10%) jelentkezett, ezek az aluszékonyság, a csökkent étvágy, a hasmenés, és a fáradtság voltak.[87] [88] 2016-ban Bazelot és Whalley a kannabidiol, GPR55 jelátvitelre gyakorolt hatását vizsgálta és az eredményeik azt mutatják, hogy a kannabidiol hatása a GPR55 közvetített jelátvitelre, összhangban vannak a kannabidiol görcsoldó képességével. Tehát a kannabidiol kedvezően hat az epilepsziával összefüggésbe hozható patofiziológiai folyamatokra.[89]

Hatóanyagai

A marihuána hatóanyagokat tartalmazó gyógyszerek két fő hatóanyagot tartalmaznak. Ezek a

Gyógyszerkészítmények

Készítmény neve Gyártó Hatóanyag Alkalmazásának fő oka Engedélyezve
Sativex GW Pharmaceuticals Kannabidiol, THC Sclerosis multiplex Kanadában, Új-Zélandon és 9 európai országban. Többek között Hollandiában, és Olaszországban.
Cesamet Valeant Canada THC a kemoterápia tüneteinek enyhítésére használják (hányinger, hányás, étvágytalanság) USA, Kanada, Egyesült Királyság, Mexikó
Marinol Solvay Pharma THC a kemoterápia miatti étvágytalanság és egyéb kemoterápia okozta tünetek enyhítésére, mint a hányinger és hányás, olyanok esetében, akik nem reagáltak megfelelően a hagyományos kezelésekre. Valamint ajánlott még AIDS-betegek esetén az étvágytalansággal járó fogyás kezelésére. USA és Kanada.[90]
Nabilone Valeant Pharma THC a kemoterápia miatti étvágytalanság, valamint anorexia nervosa és AIDS-betegség esetén, étvágyfokozónak illetve a testsúly növelés elősegítése végett. USA és Kanada.[91]
Dronabinol Valeant Pharma THC fájdalom csillapítására és a drogelvonási tünetek csökkentésére az Egyesült Államokban és Németországban.[92]

Készítési módok

Marihuána csak a kender (cannabis sativa) haszonnövényként termesztett változatából (cannabis sativa var. sativa) készíthető, vadkenderből nem készíthető, mert a vadkender legfeljeb 0,5 százalék THC-t tartalmaz.

  • Hasisolaj
Hasisolaj

A hasisolaj a gyantamirigyek kivonásával állítható elő, ez többnyire etil-alkohollal vagy PB gázzal történhet. A kender gyantája összegyűjtve, préselve nevezhető hasisnak, színe az egészen zöldtől az aranybarnán keresztül a majdnem feketéig változhat, tisztaságától és az előállítás módszerétől függően. Előállításának egyik hagyományos módja a szitálás és préselés. A szárított növényi törmeléket egy sűrű szövésű szöveten átszitálva, a szövet sűrűségétől függően különböző minőségű hasis állítható elő. Minél sűrűbb a szita, annál jobb minőségű lesz a hasis, mivel annál kevesebb növényi törmelék jut a gyantamirigyek közé. Ez a hasis színén is kitűnik: minél sárgább, annál tisztább.

  • Tinktúra

A marihuána alkoholos oldata.

  • Kief

A kief a marihuána szárított leveleink és virágainak rostált, porított állagú változata.

Használati módok

Pipa, kiseru (Japán)
"Joint" összegöngyölés előtt

A leginkább elterjedt fogyasztási módja a cigarettába sodrás, a jobban éghetőség kedvéért gyakran dohánnyal keverve. Ez az úgynevezett „joint”.

A használók körében gyakori a vízipipa („bong”) használata is. Ennek előnye, hogy a benne lévő víz kiszűri a füstben lévő káros anyagok egy részét, és le is hűti füstöt, így csökkentve a használó tüdejére nehezedő terhet.

  • Párologtató berendezés (vaporizer)

A vízipipától eltérően az úgynevezett párologtató berendezés (vaporizer) használata esetén csak minimális mennyiségű káros égéstermék keletkezik az által[93], hogy a kannabiszt csak 185-210 °C-ra hevíti, így az aktív hatóanyagok már elpárolognak, de mérgező égéstermékek gyakorlatilag nem keletkeznek, így nem kerül a kelleténél több káros anyag a használó tüdejébe, és természetesen dohányt sem kell használni a jobb éghetőség kedvéért, mint az előbbi módszereknél; bár ha a marihuána jó minőségű, akkor rendesen ég dohány hozzáadása nélkül is.

  • Sütemény
"Space cake"

A kender sokféle fogyasztási formái közé sorolható még a „space cake”, vagyis a kenderes sütemény, ami többnyire olyan vajjal készült, amin kendervirágokat vagy -leveleket futtattak meg, és a „zöld sárkány”, ami olyan alkoholos ital, amiben kendert áztattak huzamosabb időn keresztül. A pszichoaktív főalkotó minden esetben a THC (tetrahidrokannabinol). A THC, valamint a növényben kisebb-nagyobb mennyiségben előforduló más kannabinoidok aránya például a Kannabidiol jelentősen módosíthatják a hasisolaj hatását.

A marihuánatea viszonylag kis koncentrációban tartalmaz THC-t, mert a THC csak kis mértékben vízoldékony (oldhatósága 2,8 mg literenként). A marihuánateát ezért zsiradéktartalmú folyadékokban szoktak készíteni, például tejszínt öntenek forró vízbe, majd egy kis mennyiségű marihuánát áztatnak bele.

Kombinációk

A marihuána illegális fogyasztásának egyik hátrányos oldala, az hogy a marihuánát gyakran más anyagokkal, például dohánnyal és alkohollal egyidejűleg viszik be a szervezetbe.[94] A marihuána, légszennyezett helyeken termesztve tartalmazhat nehézfémeket és más szennyező anyagokat, melyeket az élő növény vesz fel a környezetéből.[95] A természetes szennyeződés mellett a forgalmazók esetenként szándékosan is szennyezik a marihuánát homokkal, üvegporral vagy cukorral, esetleg különböző fűszerekkel, például oregánóval és majorannával, hogy növeljék a tömegét. Ezek az anyagok hasonlóan csillognak, mint a gyantakristályok, viszont sokkal nehezebbek, így számottevően növelik az anyag utcai értékét, és rontják a minőségét. Az ilyen jellegű kereskedői magatartást azokban az országokban, melyekben a marihuána, orvosi vagy kikapcsolódási célú használatra legálisan árusítható, a fogyasztóvédelmi törvények hivatottak kezelni, de azokban az országokban, melyekben a marihuánakereskedést törvény tiltja, a fogyasztói érdekek védelme törvényileg nem biztosítható.

Interakciók

Különféle pszichoaktív anyagok, marihuánával való kombinálása sok esetben okozhat interakciókat.[96] A marihuána interakcióba léphet többek között:

Kutatási eredmények

A cannabist korábban többféle betegség kezelésével kapcsolatba hozták, ilyenek többek között a rák, az epilepszia, a csonttörés, a reumatikus ízületi gyulladás.[98] stb. Bár számos tanulmány látott napvilágot a marihuána egészségügyi hatásairól, a marihuánával vagy hatóanyagaival kapcsolatos orvosi kutatások sok esetben kis egyedszámú kísérletek során történtek, ezért bár figyelemre méltóak, nem bizonyító erejűek. Ezek számos esetben utaltak a marihuánának esetleges káros hatásaival kapcsolatos aggodalmakra és jótékony hatásaira egyaránt, de jellemzően a vizsgálatban részvevő alanyok kis száma miatt, további vizsgálatok szükségességét javasolják. Ugyanakkor az igazán bizonyító erejű, nagy egyedszámú, placebo kontrollált kísérletek megvalósítása a legtöbb országban hatályos jogi korlátozások, valamint az anyagi források hiánya miatt nem lehetséges. Egy 1986-ban lefolytatott vizsgálat során kutatók megvizsgálták az 1986-ig készült szakmai irodalom eredményeit és megállapították, hogy a szakmai cikkek eredményei alapján a marihuána káros hatásai nem bizonyítottak.[99]

Gyógyszeripari, népegészségügyi vonatkozások

A tudományos kutatásra a marihuána hatóanyagait tartalmazó gyógyszerfejlesztés területén (amellett, hogy a jövőben számos, ma még nem gyógyítható betegségeket gyógyíthat, vagy tüneteit enyhítheti) azért volna szükség, mert a marihuána hatóanyagai nagy mértékben biztonságosabbak sok mai vényköteles gyógyszernél. A nem eléggé biztonságos vényköteles gyógyszerek használatából fakadó véletlen halálesetek száma (például az Egyesült Államokban) messze meghaladja az illegális kábítószerek okozta halálesetek számát. Például 2008-ban az Egyesült Államokban az opioid fájdalomcsillapítókkal összefüggésbe hozható halálesetek száma 15 000 volt, míg a kokain okozta halálesetek száma 5100, a heroin pedig 3000 halálesetben játszott szerepet. Tehát az opioid fájdalomcsillapítók összességében közel kétszer annyi halálesetért voltak felelősek 2008-ban az Egyesült Államokban, mint a heroin és a kokain használat együttvéve.[100] A benzodieazepin tipusu nyugtatók szedése pedig különösen a középkorúaknál jár fokozott halálozási kockázattal.[101] Mivel a receptre kapható gyógyszerek (különösen a fájdalomcsillapítók, és nyugtatók) véletlen túladagolása miatt bekövetkező halálesetek száma évről évre nő, illetve a miatt mert az opioid fájdalomcsillapítók miatt bekövetkező halálozás növekvő trendjének mérséklődését az Egyesült Államokban a marihuána legalizálás hatásaival hozták összefüggésbe[102] [103] valamint a miatt, mert a marihuána hatóanyagai biztonságosak,[104] ezért a marihuána hatóanyagokat tartalmazó gyógyszerek idővel számos ma használt, nem eléggé biztonságos gyógyszert válthatnak fel a jövőben.[100][105][106][107][108]

Onkológia

Bár laboratóriumi körülmények között a fitokannabinoidok esetében korábban megfigyeltek rák ellenes hatásokat, például a kutatók azt tapasztalták, hogy az üveg edényben a fitokannabinoidok képesek voltak csökkenteni a leukémiás sejtek életképességét,[109][110] és egerek esetében a rákos daganatok méretét, ennek ellenére rákbeteg emberek esetében kevés kísérlet történt.[111] A laboratóriumi vizsgálatok alapján, kutatók javasolják a marihuána és a fitokannabinoidok rákellenes és daganatellenes hatásainak további vizsgálatát,[112] főként a glioma,[113] [114]a mell és a tüdőrák esetében.[115] Más kutatók (például Abrams),[116] a már meglévő kutatási eredményekből származó, nagy mennyiségű, rákellenes hatásra vonatkozó bizonyítékot[117] elegendőnek tartják ahhoz, hogy ezek alapján javasolják a marihuána hatóanyagainak integrálását a klinikai rákterápiában.[118] A preklinikai adatok szerint a marihuána THC, a CBN valamint a kannabidiol nevű hatóanyagai tűnnek a leginkább ígéretesnek a tumorméret, a tumornövekedés csökkentésében valamint az áttétképződés gátlásában, [119][120] [121] [122]és a tumorsejtek apoptózisának előidézésében,[123] a kannabigerol pedig a vastag és végbélrák gyógyításában és megelőzésében.[124]

Tumornövekedést, áttétképződést gátló, tumorméret csökkentő hatás

Egy amerikai nemzeti toxikológiai program keretén belül, 1996-ban lezajló kísérlet során, hosszú távon, nagy dózisú THC-t adtak egereknek és patkányoknak. E kísérlet során, Chan és munkatársai a THC-val kezelt egerekben a rosszindulatú tumorok ritkább előfordulását figyelték meg, azokhoz az egerekhez képeset, melyek nem kaptak THC-t.[125] Egy 2015-ben nyilvánosságra hozott preklinikai adatok szerint a marihuána kannabidiol nevű hatóanyagáról kimutatták, hogy rendkívül hatékonyan gátolja a tumor növekedését, nem csak az in vitro, hanem az élő szervezetekkel végzett tesztek esetében is, meghatározó mértékben csökkentette a tumornövekedés gyorsaságát, és bizonyos esetekben kedvezően befolyásolta az áttétképződés mértékét is.[119] Az üveg edényben megfigyelhető, rákellenes hatást többen is megerősítették, például 2016-ban Motadi és munkatársai a méhnyakrák esetében, kísérletük során a kannabisz növényi kivonatából izolált kannabidiol, gátolta a méhnyakrákot tartalmazó daganatból származó sejtek osztódását, valamint a programozott sejthalál bekövetkezését eredményezte a rákos sejtek esetében.[126]

Tüdőrák, mellrák és leukémia

1974-ben a Virginiai Orvosi Egyetem kutatói, Munson és munkatársai azt figyelték meg, hogy laboratóriumi körülmények között kísérleti egerekben a THC és a CBN lelassította a tüdő- és a mellrák, valamint a vírus indukálta leukémia-sejteket tartalmazó daganatok növekedési ütemét, és megfigyelték, hogy azok a rákbetegségben szenvedő egerek, amelyek a marihuána hatóanyagait kapták, 36%-kal hosszabb ideig éltek, mint a kontroll csoport rákos egerei.[127] [128]

Glioma, glioblastoma, neuroblasztóma

1998-ban Sánchez és munkatársai a madridi Complutense Egyetemen felfedezte, hogy a THC, üveg edényben képes szelektíven programozott sejthalált előidézni, gliomás (agytumoros) sejtek esetében, a nélkül, hogy negatív hatást gyakorolna az egészséges sejtekre.[129] Majd 2000-ben Galve-Roperh és munkatársai, egy kísérlet során szintetikus THC-t injekcióztak gliomás patkányok agydaganatába, ennek következtében e patkányok hosszabb ideig éltek, mint azok a gliomás patkányok, melyek a kísérlet során nem kaptak THC-t.[130] E hatását a kannabioidok esetében később mások is megerősítették például 2003-ban Paola Massi és a milánói egyetem kutatói azt az eredményt kapták, hogy a kannabidiol, 0,5 mg/egér dózisban, bőr alá injekciózva, jelentős mértékben gátolta az egerekbe, bőr alá beültetett, emberi glioma szövetek növekedését.[131]

Emberek esetében a rákellenes hatásokkal kapcsolatban ugyanakkor az amerikai National Cancer Institute (Nemzeti Rákkutató Intézet) jelentése szerint (2013 novemberéig) csak egy kis egyedszámú kísérlet történt 2006-ban, melyben Guzmán és munkatársai delta-9-THC-t használtak, 9, végstádiumú rosszindulatú agydaganatban (glioblastoma multiforme) szenvedő beteg esetében, sikertelen műtéti és sugárkezelést követően,[megj. 11] melynek eredményeként potenciális tumorellenes aktivitásáról, és bizonyos klinikai tünetek (a fejfájás és a hallucináció) eltűnéséről, valamint (a korlátozott beszédképesség, és a féloldali bénulás) enyhüléséről számoltak be.[132] [133] 2013-ban volt néhány folyamatban lévő kutatás, melyekről beszámoló cikkek főként a közösségi oldalakon jelentek meg, ezekben azt állították, hogy a marihuána korábban bizonyos esetekben, bizonyítottan képes volt meggyógyítani a rákban szenvedő betegeket. Az Egyesült Királyság Rákkutatási Intézete 2013-ban megjelent véleménye szerint azonban ezek közül két cikk nem szaklapokban jelent meg, főként a közösségi oldalakon terjedt, és "nagymértékben félrevezető" cikkek.[134]

Bár rákbeteg embereken végzett kísérletekre továbbra is nagy szükség volna a rákellenes hatás ellenőrzése érdekében,[135] ennek ellenére ilyen kísérletek továbbra sem történnek, viszont olyan laboratóriumi (üvegedényben végzett) kutatások, és állatkísérletek továbbra is történnek, melyek ígéretes eredményekről számolnak be. Például egy 2014-ben végzett kísérlet során Scott és munkatársai THC-t és a kannabidiolt sugárterápiával kombinálva alkalmazták gliomás egerek esetében. Eredményeik szerint az MRI-felvételeken láthatóan, jelentős mértékben csökkent a tumor mérete azoknak az egereknek az esetében, melyek a THC, a kannabidiol és a sugárterápia kombinációját kapták.[120] Az eljárást, melynek során a fitokannabinoidokat, azon belül is THC-t és kannabidiolt alkalmaznak, agytumoros betegek sugárkezelése esetén, Liu és munkatársai szabadalmaztatták az Egyesült Államokban, 2016-ban. Az eljárás eredményként a kezelt agytumoros betegek sugárkezelését megelőzően adagolt THC ésvagy kannabidiol növeli a ráksejtek sugárérzékenységét.[136] 2015-ben Meiri és munkatársai a marihuána hatóanyagainak hatására a daganatos agysejtek esetén e sejtek programozott sejthalálát idézték elő, a rákos sejtek pusztulását figyelték meg.[137] Egy 2016-ban megjelent cikk szerint Fisher és munkatársai a vizsgálatuk során azt az eredményt kapták, hogy in vitro és élő szervezetekkel végzett tesztek esetében is hatásosnak és mellékhatásoktól mentesnek találták a kannabidiolt a neuroblasztóma (gyermekkori idegrendszeri daganat) esetében.[138]

Vastagbélrák

Ugyanebben az évben még egy fitokanabinoid esetében is beszámoltak rákellenes hatásról: Borrelli és munkatársai által publikált eredmények szerint a kannabigerol esetében bizonyosodott be, hogy élő szervezetekben gátolja az átültetéssel, valamint a kísérleti állatok szervezetében, korábban vegyi anyagokkal előidézett vastagbélrák további osztódását.[139]

Ewing-szarkóma

2016-ban Quilao és munkatársai a kannabinoidok, Ewing-szarkóma tumor érhálózatára gyakorolt hatását vizsgálták és azt találták, hogy állatkísérletekben, átültetett rákszövetek esetében a kannabidiol és az ajulemic sav, injekció formájában történő beadását követő harminc perc elmúltával jelentős mértékben csökkentette a megnövekedett szövetközi folyadék nyomást. Ennek azért van jelentősége, mert bizonyos tumorok megnövekedett szövetközi folyadék nyomással rendelkeznek, ami a rákellenes gyógyszerek felszívódásának gátlásával csökkenti a kezelések hatékonyságát. Mivel ez a folyamat kannabinoidokkal kedvezően befolyásolható ezért ez felveti annak lehetőségét, hogy a kannabinoidok képesek fokozni bizonyos rákgyógyszerek hatékonyságát, gyógyítóképességét.[140]

Melanoma

2016-ban Simmerman és munkatársai cisplatin és kannabidiol injekciókkal kezeltek rosszindulatú melanómás egereket, és azt az eredményt kapták, hogy a kezelt szövetekben, a kannabidiol jelentős mértékben csökkentette az LC3 antitestek mennyiségét. Amennyiben a kannabidiol hatására valóban csökken az autofág aktivitás, akkor egy alkalmas eszköz lehet a rosszindulatú melanoma ellenni kezelések során.[141]

Állapotjavító kezelés

Rákbetegek esetében a nem gyógyítási, hanem csak az állapotjavítást célzó terápiával kapcsolatban, 2015-ben a Tel-avivi Orvosi Központ és Rákkezelési Intézet az intézményi tapasztalatok összegzéséből álló cikke szerint a marihuána rendkívül hatékony bizonyos előrehaladott rákbetegségben szenvedő betegek állapotjavító, támogató kezelésében.[142] A fájdalomcsillapításon túl, javítja a betegek életminőségét, valamint csökkenti a levertséget és a lelki szenvedést is.[143]

Neurológia, pszichiátria

A marihuána kutatás újabb eredményei az endocannabinoidok szervezetre gyakorolt élettani hatásai farmakológiai és kémiai tulajdonságok ismeretében, elsősorban a kannabigerol, a Δ9-tetrahidrokannabinol, és a kannabidiol nyitották meg új terápiás stratégiák lehetőségét a neurológiai és pszichiátriai betegségek esetében. A kannabinoid receptor agonisták lehetséges terápiás felhasználása közé tartoznak a sclerosis multiplexhez, vagy a gerincvelő sérülésekhez társuló görcsösség, remegés, és fájdalom kezelése. A CB1 receptor antagonisták terápiásan hasznosíthatók lehetnek a Parkinson-kór esetében.[144][145] A kannabidiol a függőségeket csökkentő, az alvásminőség javító, az antipszichotikus, valamint epilepsziás görcsgátló,[81] továbbá olyan zavarok esetében gyakorolt pozitív hatása, mint a szorongás, és a depresszió[146] [147] a kannabigerol pedig az antipszichotikus (elmezavart gyógyító) hatása miatt tűnik ígéretesnek.[148] Mint általánosan a kannabinoidok, úgy a fitokanabinoidok is, Capasso és munkatársainak eredményei szerint gyulladáscsökkentő és antioxidáns hatással rendelkeznek.[149] Singh és munkatársainak kutatási eredményeiről szóló beszámoló szerint ez a gyulladáscsökkentő hatás a neurodegeneratív zavarok esetén is érvényesül.[150] 2016-ban Brzozowska és munkatársai a kannabidiol biokémiai hatásait vizsgálva egereken, a kannabidiol hatóanyagra alapozott terápiás fejlesztés szempontjából kedvező bizonyítékokat találtak, melyek alátámasszák a feltevést, miszerint a kannabidiol alkalmas lehet különféle központi idegrendszeri rendellenességek kezelésére.[151]

Dementia és neurodegeneratív betegségek

2016-ban Garay és munkatársai, 3 év, II., és III. fázisban lévő klinikai vizsgálatok eredményeit áttekintő cikkben, beszámolt a fitokannabinoidokat tartalmazó nabilone nevű gyógyszerről is, melyet a szellemi leépülés során fellépő agitáció kezelésére vizsgálnak, új gyógymódok lehetséges eszközeként.[152] Új kezelési lehetőségek kutatása annál is inkább szükségessé vált, mivel a benzodiazepinek és az antipszichotikumok használata az utóbbi időben visszaszorult, ugyanis gyorsították a kognitív hanyatlást, és növelték az elhalálozás gyakoriságát is a demenciában szenvedők körében.[153]

Parkinson-kór:

A Parkinson-kór esetében 2012-ben egy kis egyedszámú kísérlet során Parkinson-kórban szenvedő betegeket kezeltek marihuánával. Az eredmények alapján javulást tapasztaltak a kézremegés, a merevség, valamint a belassult mozgás esetében.[154][155] Egy másik 2014-ben publikált, Parkinson-kórban szenvedő betegekkel végzett, kis egyedszámú kísérlet eredménye szerint a marihuána javított a Parkinson-kórban szenvedő betegek alvásminőségén is valamint a fájdalomcsillapító hatása is javította a betegek állapotát. Ezért e vizsgálatot végző kutatók javasolják a marihuána, gyógyszerként való használatát a Parkinson-kór elleni küzdelemben.[156]

Alzheimer-kór:

2016-ban Schuber, Currais és munkatársaik, Alzheimer-kórral kapcsolatos kutatásaik eredményeit összefoglaló cikkben arról számoltak be, hogy gyulladás esetén a THC-val kezelt sejtekben csökkent az amyloid béta fehérje szintje, valamint megfigyelték azt is, hogy a THC megszüntette az amyloid béta fehérje okozta gyulladásos választ az idegsejtekben, ami lehetővé tette az idegsejtek túlélését. Ennek azért van jelentősége mert (Currais szerint) "az agyban létrejövő gyulladás az egyik fő komponense az Alzheimer-kóral járó károsodásnak." [157] [158] Garner és Cheng véleménye szerint, olyan egyéb fitokannabinoidok mint például a kannabidiol is hasznos lehet az Alzheimer-kór kezelésében. Ezek közül a kannabidiol jelentőségét emelték ki, ugyanis a THC-van szemben, a kannabidiol nem befolyásolja negatívan a kognitív képességeket.[159]

Antipszichotikus hatása

Bár egy kutatás azt bizonyítja, hogy a marihuána THC-nevű hatóanyaga, önmagában, intravénás formában adva ideiglenesen növelheti a kórosan bizalmatlan, gyanakvó gondolkodást,[160] a marihuána kannabidiol nevű hatóanyaga Di Forti és munkatársai szerint teljes mértékben képes ellensúlyozni ezt a hatást.[161] Ez felvetette annak a lehetőségét, hogy a kannabidiol antipszichotikus hatással rendelkezik. 2016-ban Tsopelas és munkatársai összefoglaló tanulmányukban állítják, hogy több kísérlet igazolja, hogy a kannabidiol "egy hatékony antipszichotikus [hatású] vegyület".[162] De további vizsgálatát javasolták. Ami Gururajan és Malone véleménye szerint azért szükséges, mert a hagyományos kezelés, valamint a hagyományos gyógyszerek a betegek egy része esetében nem hatnak.[163] Zuardi és munkatársai szerint az 1995-ben és 2006-ban publikált vizsgálati eredmények alapján a kannabidiol, klinikai antipszichotikus hatással rendelkezik a hagyományos terápiákra rezisztens skizofrénia esetében,[164] melynek eléréséhez vizsgálatuk szerint, viszonylag magas (1 gramm/nap) dózis szükséges, és nem minden beteg esetén volt hatásos.[165] [166] 2012-ben Leweke és munkatársai, egy nagyszabású kettős vak, randomizált kísérletsorozat során vizsgálták a kannabidiol hatását a skizofréniás betegek állapotára, valamint mérték az anandamid szintjét is, amivel kapcsolatban korábban beszámoltak arról, hogy az anandamid bizonyos magas szintje a liquorban fordítottan arányos a pszichotikus tünetekkel. Az eredményeket értékelve megállapították, hogy a kezelés biztonságos volt és jelentős klinikai javulást eredményezett, kedvezőbb mellékhatás-profillal. (Az amiszulprid kezeléshez viszonyítva, amit a kontrollcsoport kapott.) Ezen kívül, megállapították, hogy a 800 mg/nap dózisú kannabidiol kezelést jelentős mértékű szérum anandamid szint növekedés kísérte, ami az adatok matematikai- statisztikai elemzésének eredményei szerint szignifikánsan összefüggött a klinikai tünetek javulásával.[167] Egy 2013-ban megjelent tanulmány szerint a marihuána egy másik, nem pszichoaktív hatóanyaga a kannabigerol (CBG) is bizonyítottan antipszichotikus hatással rendelkezik. A cikk beszámol arról is, hogy a kannabigerol farmakológiai profilja hasonló az új generációs (atípusos) antipszichotikumokéhoz, valamint a tanulmány hivatkozik egy másik klinikai vizsgálat eredményére is, mely szerint a kannabigerol csökkenti a skizofrénia pozitív tüneteit melyek például a hallucinációk, a téveszmék, a bizarr viselkedés és beszéd, továbbá csökkenti a skizofrénia negatív tüneteit is. (Ezek például a depresszió, az érzelmek és a kommunikációs képességek elszegényedése.) A mellett, hogy a kannabigerol egy, a skizofrén betegek által jól tolerált szer, kedvezőbb mellékhatásprofillal rendelkezik, mint a jelenlegi, skizofrénia kezelésére használt, sok esetben nem kielégítő hatékonyságú és a fizikai egészséget károsító gyógyszerek többsége. Használata a cikk megállapítása szerint alternatív szerként javasolt a skizofrénia kezelésében.[148] Az olyan mellékhatások melyek a neuroleptikumok esetén jelentkezhetnek például elhízás, az idegrendszeri eredetű mozgászavarok, és ritkán a kóma, a halál, vagy a neuroleptikus malignus szindróma,[168] a kannabidiol alkalmazása esetében nem fordulnak elő, illetve alkalmazása kevesebb extrapiramidális mellékhatással jár együtt.[169] Sőt, egy Sonego és munkatársai által végzett egérkísérletekben a kannabidiolnak az antipszichotikumok mellékhatását csökkentő hatását is megfigyelték: a kannabidiol képes volt csökkenteni a haloperidol okozta merevséget és katalepsziát.[170]

A poszttraumás stressz szindróma kezelése

Egy 2012-ben publikált tanulmányban a hannoveri orvosi egyetem kutatói, Passie és munkatársai, egy 19 éves férfibeteg esetét ismertetik, mely esetben azt vizsgálták, hogy a poszt-traumás stressz szindróma tüneteire milyen hatással van a marihuána. Ennek a betegnek olyan súlyos poszttraumás stressz szindrómával betegséghez társuló tünetei voltak, mint például az átélt kriminális élmények rémképeinek intenzív "bevillanása", pánikrohamok, önkárosító viselkedés. E beteg a marihuánahasználatot követően a tüneteinek javulásáról számolt be.[171] E kutatás ezen az eseten kívül utal, az ebben a témában készült legfrissebb független kutatásokra is, melyek bizonyítékot szolgáltatottak arról, hogy a PTSD betegek a marihuána segítségével képesek megbirkózni a poszt-traumás stressz szindróma tüneteivel. A kannabisz ugyanis képes visszafogni a traumatikus emlékek erejét, vagy csökkenteni azok érzelmi hatását, így megkönnyítik a PTSD-vel küzdő emberek pihenési képességét, javítja az alvásuk minőségét, megnyugtatja őket és arról számolnak be, hogy a kriminális élmények rémképeinek "bevillanásai" az úgynevezett "flashback" emlékek kisebb mértékben hatnak rájuk. Az egyre halmozódó bizonyítékok a tanulmány szerint arra utalnak, hogy a kannabinoidok szerepet játszhatnak a traumatikus élmények okozta félelem megszűnésében. Mivel a poszttraumás stressz szindróma kezelése esetén a benzodiazepin típusú szorongáscsökkentők hatástalannak bizonyultak,[172] ez új, hatásosabb gyógyszerek kutatását teszi szükségessé. Bár van néhány meggyőző bizonyíték melyek azt sugallják, hogy az orvosi marihuána hatásosan csökkenti a poszttraumás stressz szindróma tüneteit, de 2016-ig, nagyszabású kísérletek hiánya miatt, nem áll rendelkezésre elegendő bizonyíték a hatékonysága mellett.[173] Ugyanakkor Grant és munkatársai amerikai katonák esetében kapcsolatot találtak a marihuánahasználat és a kikérdezett egyének katonaviselt múltja között. Az adatok logisztikus regresszió analízissel történő elemzése során arra az eredményre jutottak, hogy a volt katonák jelentős része használ marihuánát, (61,8%, az adatfelvételt megelőző hónapban) valamint kimutatták, hogy legalább egy havi marihuánahasználat esetén valószínű a poszttraumás stressz szindrómával küzdők esetén az állapotjavulás kialakulása. Egy hónapot követően a marihuána képes javítani a pihenésre való képességet valamint a feszültség csökkentését eredményezi.[174] A kutatók a poszt-traumás stressz szindróma esetében a fitokannabinoidok felhasználásában rejlő terápiás lehetőségek további vizsgálatát javasolják.[175]

Nyugtató, altató, pánik és depresszióellenes hatás

Új altató gyógyszerek kifejlesztésére azért volna szükség, mert a manapság leggyakrabban alkalmazott altatók, a benzodiazepinek, gyorsan okoznak függőséget, és elhagyásuk esetén az eredetinél nagy mértékben súlyosabb alvászavart okoznak, valamint olyan minimum fél évig tartó elvonási szindrómát, ami memóriazavarral, szétszórtsággal, zavartsággal és koncentrációzavarokkal jár.[176][177][178][179]

2007-ben egy nagy egyedszámú kísérlet során vizsgálták a THC és a kannabidiol hatásait, többek között az alvászavar kezelésének esetében. Eredményeik szerint a vizsgálatban résztvevők 40-50%-ánál tudtak elérni jó vagy nagyon jó alvásminőséget a marihuána hatóanyagainak adagolásával.[180] Soares és munkatársai emberek és állatok esetében is megfigyelték a kannabidiol nyugtató hatását, ami a pánikbetegség esetén való hasznosíthatóságára hívja fel a figyelmet. Mivel a jelenlegi SSRI-kezelések kedvezőtlen mellékhatásprofilja miatti gyakori mellékhatásokat (és az erre visszavezethető gyógyszerelhagyást) nevezi meg a pánikbetegek visszaesésének lehetséges okaként.[181]

Egy 2010-es vizsgálat során a kutatók a THC és más kannabinoidok hangulatjavító hatását vizsgálták. Megállapították, hogy a marihuána hangulatjavító és antidepresszáns-szerű hatását feltehetőleg a THC és más kannabinoid jellegű hatóanyagok együttes hatása idézi elő.[182]

Gyermekneurológia

Kuhlen és munkatársai 2016-ban, 16, olyan 1 és 26-év közötti, komplex neurológiai tünetekkel rendelkező gyermek esetében vizsgálták a kis dózisú THC (0.08 - 1.0 mg/kg/nap) tartalmú Dronabinol hatását, akik nem reagáltak megfelelően a hagyományos kezelésekre, és megállapították, hogy a Dronabinollal ígéretes terápiás eredményeket sikerült elérni a terápia rezisztens görcsösség esetén. [183]

Addiktológia

Az addiktológia területén főként a marihuána kannabidiol nevű hatóanyaga kecsegtet ígéretes terápiás lehetőségekkel, függőségek (például nikotinfüggőség) esetén, az elvonási tüneteket csökkentő hatása miatt.[144][184][185][186][187]

Opioid-elvonás kezelése

1998-ban Budney és munkatársai 107-opioid függő adatainak statisztikai elemzésével megállapították, hogy a nem volt kimutatható jelentős mértékű kedvezőtlen kapcsolat a marihuána használata és az opioid elvonókúra kimenetelét illetően, olyan drogfüggők esetén, akiknek engedélyezték az opioid elvonás ideje alatt a marihuána használatot. E kísérlet eredménye szerint a marihuána, a hiedelmekkel ellentétben nem fokozta az opioid típusú, vagy egyéb "keményebb" kábítószerek használati hajlandóságát, sőt a kutatók hasznosnak találták a marihuána használatot az opioid-függőség kezelésében.[144] Más kutatók (Kral és munkatársai), 2015-ben publikált eredményekkel megerősítették ezeket az opioid-használat csökkenés és a marihuánahasználattal kapcsolatos összefüggéseket. Ők 2011 és 2013 között gyűjtött adatok statisztikai módszerekkel való elemzésével azt találták, hogy a marihuána használók között kevesebb az opioidfüggő.[184]

Nikotinfüggőség kezelése

Egy 2013-ban végzett kis egyedszámú kísérlet során, Celia és munkatársai azt figyelték meg, hogy a marihuána, kannabidiol nevű hatóanyaga csökkenti a nikotin függőségben szenvedők nikotin utáni sóvárgását. A dohányzó egyének így képesek voltak 40%-al csökkenteni az elszívott cigaretták számát. A kutatók megállapították, hogy a kannabidiol hasznos lehet a nikotinfüggőség kezelésére.[185][186][187]

Belgyógyászat, gasztroenterológia

Az endogén kannabinoid rendszer farmakológiai modulációja számos új terápiás kezelésre nyújthatna lehetőséget, páldául a gyomor-bélrendszeri betegségek és tüneteik, beleértve a hányingert és hányást, gyomorfekély, az irritábilis bél szindrómát, a Crohn-betegséget, a bélnedv termeléssel kapcsolatos betegségek, a paralitikus ileus valamint a reflux betegséget. Néhány kannabinoid már használatban van klinikailag, például a THC hatóanyagú Nabilon márkanevű gyógyszer mint hányáscsillapító.[188]

Bélbetegségekre gyakorolt hatása

Egy kis egyedszámú kísérlet során, 21, olyan Crohn-betegnek adtak marihuánás cigarettát, akik a hagyományos terápiákra, a szteroiddal valamint az immunomodulátorral való kezelésre sem reagáltak jól. Bár a teljes tünetmentességet nem minden beteg esetében sikerült elérni, a betegek 45%-a vált tünetmentessé a marihuána füstjének belélegzéséből álló terápiának köszönhetően, a veszélyes és ártalmas szteroidkezelés nélkül.[189] Más kutatók a Crohn-betegség esetén a 8-hetes kezelés során létrejövő hatásként a Crohn-betegség aktivitási indexének (CDAI) jelentős mértékű csökkenését mutatták ki, bár megállapították, hogy a CDAI, a kezelés befejezését követően később visszaállt a kezelést megelőző szintre.[190] 2013-ban Borrelli és munkatársai, egérkísérletek során a gyulladásos bélbetegség esetében a kannabigerolt találták jótékony hatásúnak.[191]

A cukorbetegségre gyakorolt hatása

2009-ben Comelli és munkatársai a cukorbetegség okozta neuropátiás fájdalom csökkentésében is hatásosnak találták a marihuánából készült kivonatot.[192] Ezt az eredményt mások is megerősítették, például Harris és munkatársai 2016-ban, egérkísérletekben, a ciszplatin neuropátia okozta fájdalom esetén alkalmazták eredményesen a marihuána hatóanyagait tartalmazó, Sativex nevű gyógyszerkészítményt.[193]

Egy 2012-ben végzett vizsgálat során azt találták, hogy a rendszeres marihuána használók körében ritkábban alakul ki cukorbetegség.[194] Ezt később más kutatók is megerősítették.[195] A GW Pharmaceutical gyógyszercég munkatársai vizsgálják a marihuána hatását a cukorbetegségre. A marihuána ugyanis kedvezően hat a 2-es típusú cukorbetegségre, valamint a cukorbetegséggel összefüggő folyamatokra.[196]

Elhízás, metabolikus szindróma

Egy 2014-ben publikált tanulmány szerint, mely 768 felnőtt adatainak elemzésén alapult, a marihuána használat alacsonyabb testtömeg-indexet eredményez. Megállapították, hogy a marihuánahasználat befolyásolja a testsúlyt.[197] Más kutatók arra az ellentmondásra hívják fel a figyelmet, hogy a marihuánahasználók esetén még annak ellenére is kedvezőbb a testtömeg-index alakulása, hogy a marihuána fokozza az étvágyat. Ezt, ennek egyik lehetséges okaként a marihuána, metabolikus szabályozásra gyakorolt hatásával hozzák összefüggésbe.[198] Bár a metabolikus szindrómát és testsúlyt kedvezően befolyásoló hatásának mehanizmusa nem ismert, de erre léteznek elméleti magyarázatok, melyeket összefüggésbe hoznak a kedvező hatással, például Kleiner és Ditrói szerint a kannabidiol csökkenti az inzulinérzékenységet, valamint elméletileg mérsékelheti a túlzott étvágyat, segítheti a tápanyag raktározó sejtek differenciálódását, és mérsékelheti a magas glükózszint indukálta érelmeszesedés progresszióját. Ezért véleményük szerint a kannabidiol hasznos lehet a metabolikus szindróma kezelése során, a kiegészítő terápia eszközeként.[199][200]

Endokrinológia

Modi és munkatársainak kutatási eredménye szerint, a hipofízis mikroadenóma esetén a kannabidiol képes csökkenteni az adenómával összefüggésbe hozható magas hormonszintet. Ezzel magyarázták egy beteg esetében azt, hogy normalizálódott a kortizol szintje.[201]

Bőrgyógyászat

A Kupczyk és munkatársai által kimutatott eredményeken alapuló véleménye szerint, a bőrgyulladás (pattanásos arcbőr, akne) és a bőrrák, cannabinoidokkal való kezelésében ígéretes terápiás lehetőségek rejlenek.[202] Ezen eredmények egy részét más kutatók (Oláh és munkatársai) is megerősítették, kiegészítve azzal, hogy a fitokanabinoidok alkalmazása, nem csak hatékony de biztonságos is. Eredményeik szerint a CBG és a cannabigerovarin (CBN) használatában rejlik nagy lehetőség a száraz bőr szindróma, míg a THCV pedig az acne kezelése esetén mutatkozik nagy mértékben hatékonynak.[203]

Egyéb kutatások

A zöldhályog kezelése

Egy 2008-ban publikált kutatás foglalkozott a marihuána idegvédő hatásával.[204] Később számos tanulmány igazolta, hogy a marihuána lokális alkalmazását vagy rendszeres fogyasztását követően alkalmas az intraocularis nyomás csökkentésére az egészséges alanyok és a glaukómás betegek esetében is, de használatát nem javasolják, mert hatása nem végleges, csak a hozzászokás kialakulásáig tart.[205] Az Amerikai Glaucoma Társaság 2009-ben megfogalmazott álláspontja szerint, bár a marihuána segíthet a szemnyomás csökkentésében, de használatát nem javasolják.[206]

Fájdalomcsillapító hatása

2004-ben kutatók egy tanulmányban beszámoltak azon kutatásuk eredményéről, melyben 18, szervezett, randomizált vizsgálat eredményét tekintették át. A kutatók megállapították, hogy a kannabinoidok használata a fájdalomcsillapításban mérsékelten hatékony és biztonságos kezelési lehetőség a krónikus (elsősorban a neuropátiás fájdalom) kezelésében.[207] A marihuána, nehezen túladagolható fájdalomcsillapítókét való alkalmazásának szükségességét részben a hagyományos fájdalomcsillapítók egészségkárósító hatásai és veszélyessége, könnyű túladagolhatósága indokolja. Részben a hagyományos fájdalomcsillapítók elégtelen hatékonysága az oka annak, hogy évente, csak az Egyesült Államokban 15 000 nő halálát okozza a hagyományos receptre kapható fájdalomcsillapító gyógyszerek, a fájdalomcsillapító hatás növelése céljából történő túladagolása. 2010-ben az Egyesült Államokban összesen 15 323 nő halt meg fájdalomcsillapító-túladagolásban, ami több, mint ahány nő évente autóbalesetben meghal az Egyesült Államokban.[208] Ezen esetek többségében nem szándékos öngyilkosságról van szó, hanem arról, hogy a betegek többször önkényesen növelik a fájdalomcsillapító-adagjukat a hatás növelése érdekében, és az adagnövelések bizonyos pontján elérik a halálos dózist. Mivel a krónikus fájdalom szindróma gyakori, és kevés a hatékony terápiás beavatkozási lehetőség ezen a területen, ezért égető szükség van olyan további (a jelenleginél hatékonyabb és biztonságosabb) kezelési lehetőségek, fájdalomcsillapítók kutatására, mint amilyenek például a marihuána hatóanyagai.[207]

Vitatott rákkeltő hatás

A kémiai analízis szerint a marihuánás cigaretta füstjében legalább másfélszer annyi rákkeltő anyag található, mint a „normál” dohányfüstben. Zhang és munkatársainak kutatása szerint (bár a szerző elismeri, hogy a kutatási eredményeit, a módszertani hiányosságok miatt óvatosan kell értelmezni az ok-okozati kapcsolatra vonatkozólag) a cigarettaként használt marihuána növeli egyes fej-nyakrákok kialakulásának valószínűségét.[209] Ezzel szemben Tashkin eredményei szerint a marihuánahasználat nem növeli a tüdőrák illetve a nyaki és feji tumorok kialakulásának kockázatát.[210][211][212] Állítását egy 2252 résztvevős vizsgálat eredményit összegző tanulmányra[213] alapozta. Ezzel szemben Russell és munkatársai találtak kapcsolatot a tüdőrák kockázatának növekedése és az erős marihuánás dohányzási szokások között.[214] Kutatók (például Kramer) az esetleges kockázatok elkerülése végett orvosi célra a párologtató használatát javasolják a cigaretta-használat helyett.[215]

Terhességre gyakorolt hatása

Több tanulmány eredményei azt mutatták, hogy a terhesség alatt marihuánát használó anyák gyermekei gyakrabban szenvednek kognitív hiányosságokban, koncentrációzavarban, hiperaktivitásban és szocializációs interakciós problémákkal, mint hasonló korú, hasonló társadalmi háttérrel rendelkező társaik.[216][217][218][219][220] Európai és amerikai tudósok azt az eredményt kapták, hogy a szervezet által termelt természetes kannabinoidok meglepően jelentős szerepet játszanak bizonyos idegsejtek kapcsolódási módjainak kialakulásában. Az idegsejtek kapcsolódásai viszonylag rövid idő alatt alakulnak ki a magzat agyában. A tanulmány megpróbálja jobban megérteni ezt a folyamatot és meghatározni, hogy mikor és hogyan károsíthatja a marihuánahasználat a magzatot. Jamaicai tanulmányok viszont arra a következtetésre vezettek, hogy a várandós anyák marihuána használata nem okoz sem születési rendellenességeket sem alulfejlettséget.[221][222] Egy 1994-es tanulmányban 24 olyan gyermeket vizsgáltak, ahol a kismama használt marihuánát a terhesség alatt és 20 olyan gyermeket, ahol nem. A babákat három napos és egy hónapos korukban vizsgálták meg a Brazelton Neonatal Assessment Scale szerint. Nem találtak szignifikáns különbséget a két csoport fejlettségi szintje között 3 napos korban. Egy hónapos korban a terhesség alatt THC-nak kitett gyermekek jobb fiziológiai stabilitást mutattak társaiknál.[223]

A marihuánával kapcsolatos vitatott elméletek

Kapudrog teória

Annak ellenére, hogy a marihuánának nincs extrém tünetekkel járó tudatmódosító hatása, és nem okoz komoly függőséget sem, a "kapudrog" elmélet képviselői szerint a marihuánahasználat növeli annak valószínűségét, hogy használója később kipróbálja a "keményebb" drogokat is. Egyes tanulmányok állítása szerint, annak ellenére, hogy a kapudrog hipotézisre semmilyen bizonyíték sincsen,[224] a fiatal marihuánahasználókat úgy kell tekinteni a megelőző kampányok esetében, mint akik kábítószer által veszélyeztetett kockázati csoportba tartoznak.[225] Egy 2015-ben publikált kutatás eredménye szerint, mely során 18 és 38 éves egyének esetén vizsgálták a marihuána legalizálásának hatását, hét amerikai államban 2008 és 2013 között, megállapították, hogy a marihuánahasználat nem volt statisztikailag jelentős hatással a dohányzás vagy az alkoholfogyasztás alakulására.[226] Rabin és munkatársai 2016-ban kimutatták, hogy a marihuánahasználat nem befolyásolta negatívan a dohányzásról való leszokás képességét sem. Tehát nem lesznek nagyobb mértékben dohányfüggők azok, aki marihuánás cigarettát használnak, mint akik csak dohányt.[227]

Mentális betegségokozó hatás teória

Egy közismert teória szerint a marihuána megnövelheti egyes pszichózisok, előfordulásának kockázatát. Bár a magasabb THC-tartalmú kannabiszfajták használatát követően megfigyeltek ideiglenes szorongásfokozódást és zavartságot, a szakemberek a marihuána pszichózist okozó hatására nem találtak meggyőző bizonyítékokat, és a "cannabis pszichózis" önálló kórképként való kezelését sem tartják indokoltnak. [228] Egy 2002-ben megjelent tanulmány szerint, ami 1037 egyén adatainak elemzésére épült, azt az eredményt kapták, hogy a marihuánafogyasztók közül a 15 éves kor alatti egyének esetén sem volt kimutatható jelentős kockázat, sem a pszichózisok sem a depresszió kialakulására.[229] Más kutatók (Danielsson és munkatársai) a depresszió, a szorongás és a marihuána használat között nem tudtak kapcsolatot kimutatni, egy három éves vizsgálat adatainak matematikai-statisztikai módszerekkel való elemzésével.[230] A marihuána mentális betegségokozó hatását Armentano és munkatársai által publikált vizsgálat eredménye is cáfolja, mely szerint 1996 és 2006 között a szkizofréniás megbetegedések előfordulás és az új esetek száma stabil maradt vagy csökkent – miközben a kannabisz-fogyasztás növekvő trendeket mutatott az országban. Bár, egy kísérletsorozat során az intravénásan beadott THC-val elő tudtak idézni pszichotikus tüneteket, azonban, ha a THC-injekció előtt kannabidiolt is adtak az egyénnek, akkor ezek a tünetek nem jelentkeztek.[161] Mivel a marihuána természetes formában tartalmaz kannabidiolt, ezért nem valószínű, hogy a THC azon pszichotikus tüneteket okozó képessége érvényesülhet marihuána használatot követően, melyet a THC önmagában történő alkalmazásakor megfigyeltek. Más kutatók (Marconi és munkatársai) meta analízissel azt találták, hogy csak a magas szintű (nagy dózisú, és túl gyakori, Di Forti és munkatársai szerint pedig e mellett a magasabb THC tartalmú) marihuána használat növeli a használók esetében a használat során kialakuló pszichotikus állapotba kerülés kockázatát.[231] [232] Ezzel szemben egy 1987-ben publikált kutatás szerint, amely 45 570 marihuána-használó egyén hosszútávú utánkövetésére épült, az adatokat matematikai-statisztikai módszerekkel elemezték, és megállapították, hogy a szkizofrénia kialakulása és a kannabiszhasználat között nem áll fent ok-okozati kapcsolat.[233] Az fenti ellentmondásokat áthidaló, általánosan elfogadott vélemény szerint a marihuána önmagában nem okoz pszichózist, a pszichózis a marihuánát használók között csak azok esetében gyakoribb, akik amúgy is hajlamosak a pszichózisra.

Egy 2014-ben végzett vizsgálat során, Feingold és munkatársai a marihuánahasználat és a hangulati zavarok közötti esetleges kapcsolatot vizsgálták, megállapították, hogy a marihuánahasználat és a hangulati zavarok között nem tudtak összefüggést kimutatni. Tehát a marihuánahasználat hosszútávon nem befolyásolja negatívan használói hangulatát.[234]

Idegrendszerre, mentális képességekre gyakorolt hatása

A marihuána hatása vélhetően kiterjed a hippokampuszra is, ami főként az emlékezet és a térbeli tájékozódás működésében játszik szerepet. Több szerző feljegyezte, hogy a marihuána fogyasztás negatív hatással van a rövid távú memóriára.[forrás?] Kutatók 1998-ban egy nem bizonyító erejű kis egyedszámú kísérlet során azt az eredményt kapták, hogy a marihuánát nem használó diákok a marihuánát fogyasztókhoz viszonyítva jobban teljesítettek a tanulmányi eredményeikben (bár ez a vizsgálat nem volt tudományos szempontból következetes ugyanis a tanulmányi eredmény nem csak a memóriától, hanem egyéb tényezőktől például a motiváltság mértékétől is függ), ezen eredményeket a kutatók a marihuána szelektív rövid távú memóriára gyakorolt hatásával magyarázták.[235] Feltételezések szerint a szelektiv CB1 agonisták adagolása hatással lehet a hippokampusz-függő tanulási folyamatokra, illetve a hatása alatti időpontban a rövid távú emlékezet gyengülését, pontatlanságának növekedését figyelték meg.[236] Egy 2002-ben végzett kísérlet eredményeként a THC alkalmazását követő két órában az epizódikus és a tanulási memóriateljesítmény (dózistól függő) ideiglenes csökkenését figyelték meg. Ugyanakkor a THC a munkamemóriára nem volt hatással. 24-48 óra elmúltával a memóriára gyakorolt hatás már nem volt kimutatható. Tehát a marihuána THC hatóanyaga önmagában adva (alkalmazása ideje alatt) ideiglenesen növeli a hibázás arányát, rontja a gondolkodási képességeket és a memória tejesítményét.[237] Más források ezzel szemben hosszú távon az epizodikus emlékezet javulásáról számolnak be.[238] 2001-ben Stelt és munkatársai a marihuána neuroprotektív hatását figyelték meg,[239][240] melynek szerint a marihuána alkalmas lehet olyan degeneratív betegségek megelőzésére, mint például az Alzheimer-kór.[241] 2015-ben a Magyar Tudományos Akadémia kutatói arra az eredményre jutottak, hogy a marihuána ideiglenesen megváltoztatja az információátvitelért felelős idegingerület átvivő receptorok működését. Ezen állapot visszafordítható voltát is megállapították. Ennek idejét is megfigyelték. Például megfigyeléseik szerint 6 napi használatot követően két hétig tartott az eredeti állapot teljes regenerálódása.[242] 1988-ban kutatók a marihuána negatív hatásait vizsgálták 26 olyan marihuánahasználó esetében akik gyakran használtak marihuánát. Bár a pszichológiai tesztek feladatai lassabban oldották meg, de a memória és az intelligenciaszint tekintetében nem találtak kimutatható károsodás.[243] Más kutatók az IQ átlagos 4,1-es csökkenését figyelték meg az éppen aktuálisan erős marihuána használók esetében, míg a marihuánát nem használó kontroll csoport 2,6-es csökkenést mutatott.[244] 1998-ban Chan és munkatársai vizsgálatuk során arra az eredményre jutottak, hogy a THC mérgező hatással van a hippokampusz idegsejtjeire, ugyanakkor azt figyelték meg, hogy antioxidánsok, például az E-vitamin, vagy a nem szteroid gyulladáscsökkentők, például az aspirin képesek meggátolni ezt a hatást.[245] Nafea és munkatársai több héten keresztül, nagy dózisban adott egereknek hasis kivonat (92, 184 és 368 mg/kg/nap) tramadollal vagy a nélkül. Ez negatívan befolyásolta az egerek térbeli memória teljesítményét, de antidepresszáns hatással járt együtt, ami az elhagyást követően azonban elmúlt.[246] A krónikus marihuánahasználók maradandó memóriazavarait illetően 1998-ban Bernard Condevaux francia egészségügyi államtitkár adott megbízást egy vizsgálat lefolytatására, melyhez szükséges, Roques és munkatársai által végzett kutatás eredménye szerint a modern orvosi képalkotó eszközök (például MRI) nem erősítik meg azokat a korábbi vélekedéseket, melyek szerint anatómiai változás következik be a krónikus marihuánahasználók agyában,[forrás?] szemben az alkohollal és a kokainnal, a marihuána hatóanyaga, a THC nem okoz anatómiai elváltozást az agyban, és nem károsítja az idegrendszert sem. Összehasonlítva például a benzodiazepin típusú, orvosi vényre kapható nyugtatókkal, amelyek hosszú távon Alzheimer-kórt okozhatnak,[247] a marihuána esetében károsodás jelei nem voltak kimutathatóak. Bár az agy és az idegrendszer károsodásának jeleit más kutatók sem tudták kimutatni[248] egy kis egyedszámú vizsgálat során MRI-vel vizsgálták a hosszú távon marihuánát használók agyát, és bár a kis egyedszám miatt a kísérlet eredménye nem bizonyító erejű, de a kutatók a motivációért és döntéshozatalért felelősnek tartott agyterület méretének csökkenését figyelték meg, ugyanakkor azt is kimutatták, hogy ez a változás nem volt hatással a marihuánahasználók intelligenciaszintjére.[249]

Jogi szabályozás

Európai jogi szabályozás

Kis mennyiségű marihuána birtoklásának jogi megítélése az európai országokban (2012)
  Illegális
  Illegális, de a hatóságok nem üldözik
  Dekriminalizált
  Legális

Hollandiában, ahol a legális kannabisz használatnak történelmi gyökerei vannak, a 2000-res évek elején, bevezettek néhány szigorítást a kannabisz kávé boltok esetében, a középiskolák közelében és a Holland határhoz közeli területeken.[250] [251][252]

Magyar jogi szabályozás

A hatályos magyar törvények tiltják a marihuána terjesztését, valamint bármiféle használatát (beleértve az gyógyászati célú használatot is, magánszemélyek esetében). A büntető törvénykönyv különbséget tesz a kereskedői és a fogyasztói magatartás között, definiálva a csekély és a jelentős mennyiséget. A törvény a csekély mennyiséget 1 gramm hatóanyagban határozza meg, ami 12-100 g marihuánának felel meg 1-8% hatóanyag-tartalommal számolva. A jelentős mennyiség a csekély mennyiség húszszorosa.[253]

A 283. § (1) bek. (a) pont szerint „Nem büntethető kábítószerrel visszaélés miatt, aki csekély mennyiségű kábítószert saját használatra termeszt, előállít, megszerez vagy tart.[254] Ugyanazon bekezdés (e) és (f) pontjai a kábítószerfüggő személyekre vonatkoznak. Az (e) pont szerint függő személyek akkor nem büntethetőek, ha jelentős mennyiségnél kevesebb mennyiséggel követik el a visszaélést. Az (f) pont szerint pedig akkor nem büntethető egy függő, ha többek között „az első fokú ítélet meghozataláig okirattal igazolja, hogy legalább hat hónapig folyamatos, kábítószer-függőséget gyógyító kezelésben, kábítószer-használatot kezelő más ellátásban részesült, vagy megelőző-felvilágosító szolgáltatáson vett részt.[255]

A marihuána és származékainak dekriminalizálásáért Magyarországon 2002 és 2011 között tevékenykedett a Kendermag Egyesület.

Kapcsolódó szócikkek

Jegyzetek

  1. Ethan B Russo (2013). Cannabis and Cannabinoids: Pharmacology, Toxicology, and Therapeutic Potential. Routledge. p. 28. ISBN 978-1-136-61493-4.
  2. Newton, David E. (2013). Marijuana : a reference handbook. Santa Barbara, Calif.: ABC-CLIO. p. 7. ISBN 9781610691499
  3. Martin Booth (2003). Cannabis: A History. Transworld. p. 36. ISBN 978-1-4090-8489-1.
  4. Az Európai országokban 2005-ben mintegy 30 millió ember használt kannabiszt. [1]
  5. Minisztériumi jelentés a magyarországi droghelyzetről
  6. Peter Phillips, Censored 2001: Featuring 25 Years of Censored News and the Top Censored Stories of the Year – 2001 április 3. Hozzáférés: 2016 03.27.
  7. Munson AE, Harris LS, et all. Antineoplastic activity of cannabinoids., Journal of the National Cancer Institute, 1975 Sep.;55(3):597-602.
  8. Chan, P. C., et al. "Toxicity and carcinogenicity of Δ9-tetrahydrocannabinol in Fischer rats and B6C3F1 mice." Toxicological Sciences 30.1 (1996): 109-117.
  9. Sánchez, Cristina, et al. "Δ 9-Tetrahydrocannabinol induces apoptosis in C6 glioma cells." FEBS letters 436.1 (1998): 6-10.
  10. Guzmán M, Duarte MJ, Blázquez C, et al.: A pilot clinical study of Delta9-tetrahydrocannabinol in patients with recurrent glioblastoma multiforme. Br J Cancer 95 (2): 197-203, 2006.
  11. Legális az orvosi marihuána Ausztráliában, metropol.hu, MTI 2016-04-13
  12. Alison Matthews; Laurence Matthews (2007). Tuttle Learning Chinese Characters: A Revolutionary New Way to Learn and Remember the 800 Most Basic Chinese Characters. Tuttle Publishing. p. 336. ISBN 978-0-8048-3816-0.
  13. a b Abel EL: Marihuana, The First Twelve Thousand Years. New York: Plenum Press, 1980.
  14. Peter G. Stafford; Jeremy Bigwood (1992). Psychedelics Encyclopedia. Ronin Publishing. p. 157. ISBN 978-0-914171-51-5.
  15. Joy JE, Watson SJ, Benson JA, eds.: Marijuana and Medicine: Assessing the Science Base. Washington, DC: National Academy Press, 1999.
  16. Mack A, Joy J: Marijuana As Medicine? The Science Beyond the Controversy. Washington, DC: National Academy Press, 2001.
  17. a b Booth M: Cannabis: A History. New York, NY: St Martin's Press, 2003.
  18. Russo EB, Jiang HE, Li X, et al.: Phytochemical and genetic analyses of ancient cannabis from Central Asia. J Exp Bot 59 (15): 4171-82, 2008.
  19. Parsche, Franz; Nerlich, Andreas (1995). "Presence of drugs in different tissues of an egyptian mummy". Fresenius' Journal of Analytical Chemistry 352 (3-4): 380–384. doi:10.1007/BF00322236.
  20. Reefer Madness Original Trailer - 1936
  21. Funny Anti-Weed Propaganda Adverts/Movies/Clips
  22. Herrer, Jack (1985). "4 & 5". The Emperor Wears No Clothes (11th ed.). USA: Ah Ha Publishing, Quick American Archives. p. 330. ISBN 0-9524560-0-1.
  23. Audra J. Wolfe: Nylon: A revolution in textiles, page 1-4, Chemical Heritage Foundation
  24. "Roosevelt Asks Narcotic War Aid". The New York Times. March 22, 1935. Hozzáférés ideje: February 26, 2012.
  25. Schaffer Library of Drug Policy: The Marihuana Tax Act of 1937: Taxation of Marihuana. Washington, DC: House of Representatives, Committee on Ways and Means, 1937.
  26. JE, Watson SJ, Benson JA, eds.: Marijuana and Medicine: Assessing the Science Base. Washington, DC: National Academy Press, 1999.
  27. a b Stolley, Richard B. (1998), Turbulent Years: The 60s (Our American Century), Time-Life Books, ISBN 0-7835-5503-2.
  28. Yablonsky, Lewis (1968), The Hippie Trip, Pegasus, ISBN 0-595-00116-5.
  29. Larry Sloman, Michael Simmons (Afterword), William S. Burroughs Reefer Madness: A History of Marijuana 1998 ISBN0312195230
  30. a b "Ronald Creagh. Laboratoires de l’utopie. Les communautés libertaires aux États-Unis. Paris. Payot. 1983. pg. 11". Wikiwix.com. Hozzáférés ideje: 2014-02-03.
  31. Kanter, Rosabeth Moss (January 1, 1972). Commitment and Community: Communes and Utopias in Sociological Perspective. Harvard University Press. p. 32. ISBN 978-0-674-14576-4. Hozzáférés ideje: March 14, 2014.
  32. Bonnie, Richard J., and Charles H. Whitebread. The marihuana conviction: A history of marihuana prohibition in the United States. Charlottesville, VA: University Press of Virginia, 1974.
  33. Peter Phillips, Censored 2001: Featuring 25 Years of Censored News and the Top Censored Stories of the Year – 2001 április 3. Hozzáférés: 2016 03.27.
  34. Munson AE, Harris LS, et all. Antineoplastic activity of cannabinoids., Journal of the National Cancer Institute, 1975 Sep.;55(3):597-602.
  35. Peter Phillips, Censored 2001: Featuring 25 Years of Censored News and the Top Censored Stories of the Year – 2001 április 3. Hozzáférés: 2016 03.27.
  36. Chan, P. C., et al. "Toxicity and carcinogenicity of Δ9-tetrahydrocannabinol in Fischer rats and B6C3F1 mice." Toxicological Sciences 30.1 (1996): 109-117.
  37. Hanson, Glen; Venturelli, Peter; Fleckenstein, Annette (2008). Student Study Guide to Accompany Drugs and Society. Sudbury, Massachusetts: Jones & Bartlett Learning. p. 355. ISBN 978-0-7637-5932-2.
  38. a b Marijuana Policy Project.
  39. Rosalie Liccardo Pacula, PhD, Beau Kilmer, PhD, Alexander C. Wagenaar, PhD, Frank J. Chaloupka, PhD, and Jonathan P. Caulkins, PhD Developing Public Health Regulations for Marijuana: Lessons From Alcohol and Tobacco Volume 104, Issue 6 (June 2014)
  40. U.S. DEPARTMENT OF JUSTICE NATIONAL DRUG INTELLIGENCE CENTER National Drug Threat Assessment Unit, 2011
  41. http://health.howstuffworks.com/marijuana4.htm How marihuana works
  42. How does Marijuana Affect Your Body? What are the Marijuana Physical Effects? 19 Sep 2008
  43. Sarkadi Zs., Tavaly sem halt meg egy amerikai sem marihuána-túladagolásban, (Amerikai Drogügyi Intézet statisztikája) 444.hu, 2015. december 29
  44. Carl R Lupica et al.: Marijuana and cannabinoid regulation of brain reward circuits. (Hozzáférés: 2007. július 1.)
  45. Humán mérgezéses esetek
  46. Thomas, Hue. "Psychiatric symptoms in cannabis users." The British Journal of Psychiatry 163.2 (1993): 141-149.
  47. Kurzthaler, Ilse, et al. "Effect of cannabis use on cognitive functions and driving ability." Journal of Clinical Psychiatry (1999).
  48. Nutt D, King LA, Saulsbury W, Blakemore CDevelopment of a rational scale to assess the harm of drugs of potential misuse // Lancet369 (2007) (9566) С. 1047–53. — DOI:10.1016/S0140-6736(07)60464-4. —PMID 17382831.
  49. Hesse, Morten, and Birgitte Thylstrup. "Time-course of the DSM-5 cannabis withdrawal symptoms in poly-substance abusers." BMC psychiatry 13.1 (2013): 1
  50. Alan J. Budney and John R. Hughes, The cannabis withdrawal syndrome, Curr Opin Psychiatry 19:233–238 235. oldal
  51. Kouri, Elena M., Harrison G. Pope Jr, and Scott E. Lukas. "Changes in aggressive behavior during withdrawal from long-term marijuana use." Psychopharmacology 143.3 (1999): 302-308.
  52. Vandrey, Ryan, et al. "The dose effects of short-term dronabinol (oral THC) maintenance in daily cannabis users." Drug and alcohol dependence 128.1 (2013): 64-70.
  53. Jafari, Siavash, and Tom Tang ABAM. "Diagnosis and treatment of marijuana dependence." BCMJ, Vol. 58, No. 6, 2016, p. 315-317
  54. A.M. Weinstein1, David A. Gorelick, Pharmacological Treatment of Cannabis Dependence, Curr. Pharm. Des. 2011; 17(14): 1351–1358.
  55. Haney, Margaret, et al. "Nefazodone decreases anxiety during marijuana withdrawal in humans." Psychopharmacology 165.2 (2003): 157-165.
  56. Legális az orvosi marihuána Ausztráliában, metropol.hu, MTI 2016-04-13
  57. Home/Sativex (angol nyelven)
  58. Szendrei, Kálmán. "Új típusú analgetikum cannabisból." Ideggyógyászati Szemle 1.57 (2004): 36-40.
  59. Baker, D., Pryce, G., Croxford, J. L., Brown, P., Pertwee, R. G., Huffman, J. W., & Layward, L. (2000). „Cannabinoids control spasticity and tremor in a multiple sclerosis model.” (angol nyelven). Nature 404 (6773), 84-87.. o. DOI:10.1038/35003583. PMID 10716447.  
  60. Zajicek, J., Fox, P., Sanders, H., Wright, D., Vickery, J., Nunn, A., ... & UK MS research group. (2003). „Cannabinoids for treatment of spasticity and other symptoms related to multiple sclerosis (CAMS study): multicentre randomised placebo-controlled trial.” (angol nyelven). Lancet 362 (9395), 1517-1526. o. DOI:10.1016/S0140-6736(03)14738-1. PMID 14615106.  
  61. Makela P, Robson P, House H, Bateman C. (2004). „Do cannabis-based medicinal extracts have general or specific effects on symptoms in multiple sclerosis? A double-blind, randomized, placebo-controlled study on 160 patients.” (angol nyelven). Multiple Sclerosis 10 (4), 434-441. o. DOI:10.1191/1352458504ms1082oa. PMID 15327042.  
  62. Zajicek JP1, Sanders HP, Wright DE, Vickery PJ, Ingram WM, Reilly SM, Nunn AJ, Teare LJ, Fox PJ, Thompson AJ. (2005). „Cannabinoids in multiple sclerosis (CAMS) study: safety and efficacy data for 12 months follow up.” (angol nyelven). J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry 76 (12), 1664--1669. o. DOI:10.1136/jnnp.2005.070136. PMID 16291891.  
  63. Novotna, A., Mares, J., Ratcliffe, S., Novakova, I., Vachova, M., Zapletalova, O., ... & Rossi, P. (2011. September). „A randomized, double‐blind, placebo‐controlled, parallel‐group, enriched‐design study of nabiximols*(Sativex®), as add‐on therapy, in subjects with refractory spasticity caused by multiple sclerosis.” (angol nyelven). European Journal of Neurology 18 (9), 1122–1131. o. DOI:10.1111/j.1468-1331.2010.03328.x. PMID 21362108.  
  64. Koppel, B. S., Brust, J. C., Fife, T., Bronstein, J., Youssof, S., Gronseth, G., & Gloss, D. (2014. April). „Systematic review: Efficacy and safety of medical marijuana in selected neurologic disorders” (angol nyelven). Neurology 82 (17), 1556-1563. o. DOI:10.1212/WNL.0000000000000363.. PMID 24778283.  
  65. Iskedjian, M., Bereza, B., Gordon, A., Piwko, C., & Einarson, T. R. (2007). „Meta-analysis of cannabis based treatments for neuropathic and multiple sclerosis-related pain.” (angol nyelven). Current medical research and opinion 23 (1), 17-24. o. DOI:10.1185/030079906X158066. PMID 17257464.  
  66. Rog, D. J., Nurmikko, T. J., Friede, T., & Young, C. A. (2005). „Randomized, controlled trial of cannabis-based medicine in central pain in multiple sclerosis.” (angol nyelven). Neurology 65 (6), 812-819. o. DOI:10.​1212/​01.​wnl.​0000176753.​45410.​8b. PMID 16186518.  
  67. Rog, David J., Turo J. Nurmikko, and Carolyn A. Young. (2007). „Oromucosal Δ 9-tetrahydrocannabinol/cannabidiol for neuropathic pain associated with multiple sclerosis: an uncontrolled, open-label, 2-year extension trial.” (angol nyelven). Clinical therapeutics 29 (9), 2068-2079. o. DOI:10.1016/j.clinthera.2007.09.013. PMID 18035205.  
  68. Serpell, Michael G., William Notcutt, and Christine Collin. (2013). „Sativex long-term use: an open-label trial in patients with spasticity due to multiple sclerosis.” (angol nyelven). Journal of neurology 260 (1), 285-295. o. DOI:10.1007/s00415-012-6634-z. PMID 22878432.  
  69. Haupts, M., Vila, C., Jonas, A., Witte, K., & Álvarez-Ossorio, L. (2016). „Influence of Previous Failed Antispasticity Therapy on the Efficacy and Tolerability of THC: CBD Oromucosal Spray for Multiple Sclerosis Spasticity.” (angol nyelven). European Neurology 75 (5-6), 236-243. o. DOI:10.1159/000445943. PMID 27160412.  
  70. Forráshivatkozás-hiba: Érvénytelen <ref> címke; nincs megadva szöveg a(z) pmid25537576 nevű lábjegyzeteknek
  71. Brady, C. M., DasGupta, R., Dalton, C., Wiseman, O. J., Berkley, K. J., & Fowler, C. J. (2004). „An open-label pilot study of cannabis-based extracts for bladder dysfunction in advanced multiple sclerosis.” (angol nyelven). Multiple Sclerosis 10 (4), 425-433. o. DOI:10.1191/1352458504ms1063oa. PMID 15327041.  
  72. Kavia, R. B. C., De Ridder, D., Constantinescu, C. S., Stott, C. G., & Fowler, C. J. (2010). „Randomized controlled trial of Sativex to treat detrusor overactivity in multiple sclerosis.” (angol nyelven). Multiple Sclerosis 16 (11), 1349-1359. o. DOI:10.1177/1352458510378020. PMID 20829244.  
  73. Pryce, G., Ahmed, Z., Hankey, D. J., Jackson, S. J., Croxford, J. L., Pocock, J. M., & Cuzner, M. L. (2003). „Cannabinoids inhibit neurodegeneration in models of multiple sclerosis.” (angol nyelven). Brain 126 (10), 2191-2202. o. DOI:10.1093/brain/awg224. PMID 12876144.  
  74. Mecha, M., Feliú, A., Iñigo, P. M., Mestre, L., Carrillo-Salinas, F. J., & Guaza, C. (2013). „Cannabidiol provides long-lasting protection against the deleterious effects of inflammation in a viral model of multiple sclerosis: A role for A 2A receptors.” (angol nyelven). Neurobiology of disease (59), 141-150. o. DOI:10.1016/j.nbd.2013.06.016. PMID 23851307.  
  75. Granja, A. G., Carrillo-Salinas, F., Pagani, A., Gómez-Cañas, M., Negri, R., Navarrete, C., Calzado, M. A. (2012). „A cannabigerol quinone alleviates neuroinflammation in a chronic model of multiple sclerosis.” (angol nyelven). Journal of Neuroimmune Pharmacology 7 (4), 1002-1016.. o. DOI:10.1007/s11481-012-9399-3. PMID 22971837.  
  76. Giacoppo, S., Rajan, T. S., Galuppo, M., Pollastro, F., Grassi, G., Bramanti, P., & Mazzon, E. (2015). „Purified Cannabidiol, the main non-psychotropic component of Cannabis sativa, alone, counteracts neuronal apoptosis in experimental multiple sclerosis.” (angol nyelven). European review for medical and pharmacological sciences 19 (24), 4906-4919. o. PMID 26744883.  
  77. Ellis, Fay. "Cannabidiol for Intractable Epilepsy: Results from the Latest Open-Label Trial." Neurology Today (2016).
  78. Gross, D. W., et al. "Marijuana use and epilepsy Prevalence in patients of a tertiary care epilepsy center." Neurology 62.11 (2004): 2095-2097.
  79. Medical Marijuana Liquid Extract May Bring Hope for Children with Severe Epilepsy April 13, 2015
  80. Marihuánával gyógyítanák az epilepsziát hir24.hu, 2015. április 15.
  81. a b Az epilepszia ellen marihuánát?
  82. Hussain, Shaun A., et al. "Perceived efficacy of cannabidiol-enriched cannabis extracts for treatment of pediatric epilepsy: A potential role for infantile spasms and Lennox–Gastaut syndrome." Epilepsy & Behavior (2015).
  83. Mao, Ke, et al. "High dosage of cannabidiol (CBD) alleviates pentylenetetrazole-induced epilepsy in rats by exerting an anticonvulsive effect." International journal of clinical and experimental medicine 8.6 (2015): 8820.
  84. Jones, Nicholas, et al. "Assessment of the Anticonvulsant Effects and Tolerability Profile of Cannabidiol: GW Pharmaceuticals’ Preclinical Program (I6-5A)." Neurology 84.14 Supplement (2015): I6-5A.
  85. Mathern, Gary W., Laurie Beninsig, and Astrid Nehlig. "Fewer specialists support using medical marijuana and CBD in treating epilepsy patients compared with other medical professionals and patients: Result of Epilepsia's survey." Epilepsia 56.1 (2015): 1-6.
  86. Alexander, Stephen PH. "Therapeutic potential of cannabis-related drugs." Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry 64 (2016): 157-166.
  87. Devinsky, Orrin, et al. "Cannabidiol in patients with treatment-resistant epilepsy: an open-label interventional trial." The Lancet Neurology (2015).
  88. Ellis, Fay. "Cannabidiol for Intractable Epilepsy: Results from the Latest Open-Label Trial." Neurology Today (2016).
  89. Bazelot, Michael, and Benjamin Whalley. "Investigating the Involvement of GPR55 Signaling in the Antiepileptic Effects of Cannabidiol (P5. 244)." Neurology 86.16 Supplement (2016): P5-244.
  90. MARINOL - Use and important safety informations
  91. Borgelt LM, Franson KL, Nussbaum AM, Wang GS (February 2013). "The pharmacologic and clinical effects of medical cannabis". Pharmacotherapy (Review) 33 (2): 195–209. doi:10.1002/phar.1187. PMID 23386598.
  92. Lengyel Adrian, Az indiai kender-Cannabis
  93. [2] Cal NORML/MAPS Study Shows Vaporizer Can Drastically Reduce Toxins in Marijuana Smoke, Journal of Cannabis Therapeutics 4(1), 2004
  94. Zhang, Z.-F., Morgenstern, H., Spitz, M. R., Tashkin, D. P., Yu, G.-P., Marshall, J. R., Hsu, T. C., and Schantz, S. P. 1999. [3]
  95. Flin Flon Mine Area Marijuana Contamination
  96. drugs.com Cannabis Drug Interactions
  97. webmd.com Vitamins and supplements interactions, Marijuana Interactions
  98. Hernandez, Fabian A., and Sathees B. Chandra. "The current state and potential direction of cannabis research." Journal of Experimental and Integrative Medicine 6.1 (2016): 44-48.
  99. Hollister, Leo E. "Health aspects of cannabis." Pharmacological reviews 38.1 (1986): 1-20.
  100. a b Warner, Margaret, et al. "Drug poisoning deaths in the United States, 1980-2008." NCHS data brief 81 (2011): 1-8.
  101. Charlson, Fiona, et al. "A systematic review of research examining benzodiazepine‐related mortality." Pharmacoepidemiology and drug safety 18.2 (2009): 93-103.
  102. German Lopez, DEA chief: Medical marijuana is "a joke." Science: No, it's not. (hozzáférés: 2015 11. 12.)
  103. Tóth Ilona (Fordító) - Vényköteles fájdalomcsillapítók a halál szolgálatában? 2014. június 25. (Eredetileg megjelent:worldpharmanews.com)
  104. Abrams, Donald I., and Manuel Guzman. "Cannabis in cancer care." Clinical Pharmacology & Therapeutics (2015).
  105. Caravati, E. M., et al. "Increase in poisoning deaths caused by non-illicit drugs--Utah, 1991-2003." MMWR: Morbidity and mortality weekly report 54.2 (2005): 33-36.
  106. Paulozzi, Leonard J., and George W. Ryan. "Opioid analgesics and rates of fatal drug poisoning in the United States." American journal of preventive medicine 31.6 (2006): 506-511.
  107. Centers for Disease Control and Prevention. "Unintentional poisoning deaths--United States, 1999-2004." MMWR: Morbidity and mortality weekly report 56.5 (2007): 93-96.
  108. Robson, Philip. "Therapeutic aspects of cannabis and cannabinoids." The British Journal of Psychiatry 178.2 (2001): 107-115.
  109. K. A Scott. et all. Enhancing the Activity of Cannabidiol and Other Cannabinoids In Vitro Through Modifications to Drug Combinations and Treatment Schedules, International Journal of Cancer Research, August 8, 2013.
  110. Cannabinoids Destroy Leukemia Cells, New Study Finds Oct. 14, 2013
  111. Bowles, DW (2012. július 1.). „The intersection between cannabis and cancer in the United States”. Critical reviews in oncology/hematology 83 (1), 1–10. o. DOI:10.1016/j.critrevonc.2011.09.008. PMID 22019199.  
  112. Cannabis (marihuana, marijuana) and the cannabinoids. Health Canada, 2013. február 1. (Hozzáférés: 2013. december 2.)
  113. Ma, Chao, et al. Velasco, Guillermo, et al. "Cannabinoids and gliomas." Molecular neurobiology 36.1 (2007): 60-67.
  114. Massi, Paola, et al. "Antitumor effects of cannabidiol, a nonpsychoactive cannabinoid, on human glioma cell lines." Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 308.3 (2004): 838-845.
  115. Cannabis and Cannabinoids (PDQ®). National Cancer Institute at the National Institutes of Health. National Cancer Institute, 2013. augusztus 2. (Hozzáférés: 2013. augusztus 24.)
  116. Abrams, D. I. "Integrating cannabis into clinical cancer care." Current Oncology 23.2 (2016): S8.
  117. Velasco, G., C. Sánchez, and M. Guzmán. "Anticancer mechanisms of cannabinoids." Current Oncology 23.2 (2016): S23.
  118. Abrams, D. I. "Integrating cannabis into clinical cancer care." Current Oncology 23.2 (2016): S8.
  119. a b Solinas, Marta, Valentina Cinquina, and Daniela Parolaro. "Cannabidiol and Cancer—An Overview of the Preclinical Data." (2015).
  120. a b Scott, Katherine A., Angus G. Dalgleish, and Wai M. Liu. "The Combination of Cannabidiol and Δ9-Tetrahydrocannabinol Enhances the Anticancer Effects of Radiation in an Orthotopic Murine Glioma Model." Molecular cancer therapeutics 13.12 (2014): 2955-2967.
  121. Abrams, D. I. "Integrating cannabis into clinical cancer care." Current Oncology 23.2 (2016): S8.
  122. Massi, Paola, et al. "Antitumor effects of cannabidiol, a nonpsychoactive cannabinoid, on human glioma cell lines." Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 308.3 (2004): 838-845.
  123. Modi, Anar, et al. "SUN-484: Cannabidiol Use Leading to Regression of a Pituitary Macroadenoma!." Endocrine Society's 98th Annual Meeting and Expo, April 1–4, 2016 - Boston (2016).
  124. Borrelli, Francesca, et al. "Colon carcinogenesis is inhibited by the TRPM8 antagonist cannabigerol, a Cannabis-derived non-psychotropic cannabinoid." Carcinogenesis (2014): bgu205.
  125. Chan, P. C., et al. "Toxicity and carcinogenicity of Δ9-tetrahydrocannabinol in Fischer rats and B6C3F1 mice." Toxicological Sciences 30.1 (1996): 109-117.
  126. Motadi, Lesetja Raymond. "Isolated cannabidiol from Cannabis sativa plant extracts inhibit growth and induce apoptosis in cervical cancer cells." Cancer Research 76.14 Supplement (2016): 2190-2190.
  127. Peter Phillips, Censored 2001: Featuring 25 Years of Censored News and the Top Censored Stories of the Year – 2001 április 3. Hozzáférés: 2016 03.27.
  128. Munson AE, Harris LS, et all. Antineoplastic activity of cannabinoids., Journal of the National Cancer Institute, 1975 Sep.;55(3):597-602.
  129. Sánchez, Cristina, et al. "Δ 9-Tetrahydrocannabinol induces apoptosis in C6 glioma cells." FEBS letters 436.1 (1998): 6-10.
  130. Galve-Roperh, Ismael, et al. "Anti-tumoral action of cannabinoids: involvement of sustained ceramide accumulation and extracellular signal-regulated kinase activation." Nature medicine 6.3 (2000): 313-319.
  131. Massi, Paola, et al. "Antitumor effects of cannabidiol, a nonpsychoactive cannabinoid, on human glioma cell lines." Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 308.3 (2004): 838-845.
  132. Guzmán M, Duarte MJ, Blázquez C, et al.: A pilot clinical study of Delta9-tetrahydrocannabinol in patients with recurrent glioblastoma multiforme. Br J Cancer 95 (2): 197-203, 2006.
  133. Cannabis and Cannabinoids: Human/Clinical Studies. National Cancer Institute, 2013. november 21. (Hozzáférés: 2013. december 2.)
  134. Arney, Kat: Cannabis, cannabinoids and cancer – the evidence so far. Cancer Research UK, 2012. július 25. (Hozzáférés: 2013. december 8.)
  135. Wilkie, Gianna, Bachir Sakr, and Tina Rizack. "Medical Marijuana Use in Oncology: A Review." JAMA oncology (2016).
  136. Liu, Wai, et al. "USE OF TETRAHYDROCANNABINOL AND/OR CANNABIDIOL FOR INCREASING RADIOSENSITVITY IN THE TREATMENT OF A BRAIN TUMOUR." U.S. Patent No. 20,160,136,127. 19 May 2016.
  137. Preliminary Results From Israeli Study: Cannabis Delays Cancer Development (Hozzáférés: 2015. 10. 13.
  138. Fisher, T., et al. "In vitro and in vivo efficacy of non-psychoactive cannabidiol in neuroblastoma." Current Oncology 23.2 (2016): S15.
  139. Borrelli, Francesca, et al. "Colon carcinogenesis is inhibited by the TRPM8 antagonist cannabigerol, a Cannabis-derived non-psychotropic cannabinoid." Carcinogenesis (2014): bgu205.
  140. Quilao, R. J., Davis, R., Heslep, S., Little, J., & Webber, J. Elucidating cannabinoids’ effects on Ewing’s sarcoma tumor vasculature. (2016). Scholars Day. Paper 21.
  141. Simmerman, Erika L., et al. "Determining autophagic activity following cannabidiol treatment of melanoma: a potential new and novel treatment." Cancer Research 76.14 Supplement (2016): 3544-3544.
  142. Waissengrin, Barliz, et al. "Patterns of use of medical cannabis among Israeli cancer patients: A single institution experience." Journal of pain and symptom management 49.2 (2015): 223-230.
  143. Aggarwal, S. K. "Use of cannabinoids in cancer care: palliative care." Current Oncology 23.2 (2016): S33.
  144. a b c Budney, Alan J., Warren K. Bickel, and Leslie Amass. "Marijuana use and treatment outcome among opioid‐dependent patients." Addiction 93.4 (1998): 493-503.
  145. del Valle, Angela Alsasua. "Implication of cannabinoids in neurological diseases." Cellular and molecular neurobiology 26.4-6 (2006): 577-589.
  146. Zlebnik, Natalie E., and Joseph F. Cheer. "Beyond the CB1 Receptor: Is Cannabidiol the Answer for Disorders of Motivation?." Annual Review of Neuroscience 39.1 (2016).
  147. Santos, R. G., et al. "Phytocannabinoids and epilepsy." Journal of clinical pharmacy and therapeutics 40.2 (2015): 135-143.
  148. a b Deiana, Serena. "Medical use of cannabis. Cannabidiol: a new light for schizophrenia?." Drug testing and analysis 5.1 (2013): 46-51.
  149. Capasso, A., et al. "NEUROPROTECTIVE, NON CBS-DEPENDANT ACTIVITIES OF PHYTOCANNABINOIDS." Pharmacology-OnLine 2016 vol.1 99
  150. Singh, Chaudhry, et all. "Cannabinoids: A potent anti-inflammatory agent against neurodegenerative disorders" J. Biol. Chem. Sci. (2015) vol.2, no. 2, 198-207
  151. Brzozowska, Natalia, et al. "ABC transporters P-gp and Bcrp do not limit the brain uptake of the novel antipsychotic and anticonvulsant drug cannabidiol in mice." PeerJ 4 (2016): e2081.
  152. Garay, R. P., et al. "Investigational drugs for treating agitation in persons with dementia." Expert opinion on investigational drugs (2016): 1.
  153. A demenciában jelentkező agitáció kezelése gyógyszerek nélkül OTSZ-online.hu 2015. február 02.
  154. Lotan, Itay, et al. "Cannabis Smoking for Treatment of Parkinson's Disease (PD4. 005)." Neurology 78. Meeting Abstracts 1 (2012): PD4-005.
  155. Smoking Pot Eases Tremors in Parkinson's, 06.18.2013, medpagetoday.com
  156. Lotan, Itay, et al. "Cannabis (Medical Marijuana) Treatment for Motor and Non–Motor Symptoms of Parkinson Disease: An Open-Label Observational Study." Clinical neuropharmacology 37.2 (2014): 41-44.
  157. Currais, Antonio, et al. "Amyloid proteotoxicity initiates an inflammatory response blocked by cannabinoids." NPJ Aging and Mechanisms of Disease 2 (2016): 16012.
  158. Cannabinoids remove plaque-forming Alzheimer’s proteins from brain cells Preliminary lab studies at the Salk Institute find THC reduces beta amyloid proteins in human neurons
  159. Karl, T., Garner, B., & Cheng, D. The therapeutic potential of the phytocannabinoid cannabidiol for Alzheimer's disease. " Behavioural Pharmacology (2016).
  160. Freeman, Daniel, et al. "How cannabis causes paranoia: using the intravenous administration of∆ 9-tetrahydrocannabinol (THC) to identify key cognitive mechanisms leading to paranoia." Schizophrenia bulletin (2014)
  161. a b Di Forti, Marta, et al. "Cannabis and psychosis–Authors' reply." The Lancet Psychiatry 2.5 (2015): 382.
  162. Tsopelas, C., et al. "Use of cannabis components in the treatment of mental disorders." European Psychiatry 33 (2016): S685.
  163. Gururajan, Anand, and Daniel Thomas Malone. "Does cannabidiol have a role in the treatment of schizophrenia?." Schizophrenia Research (2016).
  164. Zuardi, Antonio Waldo, et al. "Cannabidiol monotherapy for treatment-resistant schizophrenia." Journal of Psychopharmacology 20.5 (2006): 683-686.
  165. Morais SL, Guimarães FS, Mechoulam R. Antipsychotic effect of cannabidiol. J Clin Psychiatry. 1995, 56; 485–6.
  166. Breuer, Aviva, et al. "Fluorinated Cannabidiol Derivatives: Enhancement of Activity in Mice Models Predictive of Anxiolytic, Antidepressant and Antipsychotic Effects." PloS one 11.7 (2016): e0158779.
  167. Leweke, F. M., et al. "Cannabidiol enhances anandamide signaling and alleviates psychotic symptoms of schizophrenia." Translational psychiatry 2.3 (2012): e94.
  168. Dr. Diag.hu Malignus neuroleptikus szindróma
  169. Fakhoury, Marc. "Could cannabidiol be used as an alternative to antipsychotics?." Journal of psychiatric research 80 (2016): 14-21.
  170. Sonego, Andreza B., et al. "Cannabidiol attenuates haloperidol-induced catalepsy and c-Fos protein expression in the dorsolateral striatum via 5-HT 1A receptors in mice." Behavioural Brain Research (2016).
  171. Passie, Torsten, et al. "Mitigation of post‐traumatic stress symptoms by Cannabis resin: A review of the clinical and neurobiological evidence." Drug testing and analysis 4.7-8 (2012): 649-659.
  172. Benzodiazepine drugs ineffective for PTSD and trauma treatment
  173. Yarnell, Stephanie. "The Use of Medicinal Marijuana for Posttraumatic Stress Disorder: A Review of the Current Literature." The primary care companion for CNS disorders 17.3 (2014).
  174. Grant, Sean, Eric R. Pedersen, and Clayton Neighbors. "Associations of posttraumatic stress disorder symptoms with marijuana and synthetic cannabis use among young adult US Veterans: a pilot investigation." Journal of studies on alcohol and drugs 77.3 (2016): 509-514.
  175. Passie, Torsten, et al. "Mitigation of post‐traumatic stress symptoms by Cannabis resin: A review of the clinical and neurobiological evidence." Drug testing and analysis 4.7-8 (2012): 649-659.
  176. Dr. Kovács Anikó, gyógyszerész, Az altatók és mellékhatásaik, WEBBeteg.hu
  177. Verdoux, Helene, Rajaa Lagnaoui, and Bernard Begaud. "Is benzodiazepine use a risk factor for cognitive decline and dementia? A literature review of epidemiological studies." Psychological medicine 35.03 (2005): 307-315.
  178. Petursson, H., and M. H. Lader. "Withdrawal from long-term benzodiazepine treatment." BMJ 283.6292 (1981): 643-645.
  179. Ashton, Heather. "Benzodiazepine withdrawal: an unfinished story." BMJ 288.6424 (1984): 1135-1140.
  180. Russo, Ethan B., Geoffrey W. Guy, and Philip J. Robson. "Cannabis, Pain, and Sleep: Lessons from Therapeutic Clinical Trials of Sativex®, a Cannabis‐Based Medicine." Chemistry & biodiversity 4.8 (2007): 1729-1743.
  181. Soares, V. P., and A. C. Campos. "Evidences for the anti-panic actions of Cannabidiol." Current neuropharmacology (2016).
  182. Abir T., et al. "Antidepressant-like effect of Δ 9-tetrahydrocannabinol and other cannabinoids isolated from Cannabis sativa L." Pharmacology Biochemistry and Behavior 95.4 (2010): 434-442.
  183. Kuhlen, Michaela, et al. "Effective treatment of spasticity using dronabinol in pediatric palliative care." European Journal of Paediatric Neurology (2016).
  184. a b Kral, Alex H., et al. "Is Cannabis use associated with less opioid use among people who inject drugs?." Drug and Alcohol Dependence (2015)
  185. a b Morgan, Celia JA, et al. "Cannabidiol reduces cigarette consumption in tobacco smokers: Preliminary findings." Addictive behaviors 38.9 (2013): 2433-2436.
  186. a b Can Marijuana Help You Quit Cigarettes? Study Says Yes, leafscience.com, Nov 1, 2013
  187. a b A gyógyászati marihuánával kapcsolatos legnagyobb áttörések 2013-ban
  188. Carlo, Giulia Di, and Angelo A. Izzo. "Cannabinoids for gastrointestinal diseases: potential therapeutic applications." Expert opinion on investigational drugs 12.1 (2003): 39-49.
  189. Naftali T., Bar-Lev Schleider et all., Cannabis induces a clinical response in patients with Crohn's disease: a prospective placebo-controlled study. Clin Gastroenterol Hepatol. 2013 Oct;11(10):1276-1280.
  190. Vu, Michelle P., Gil Y. Melmed, and Stephan R. Targan. "Weeding Out the Facts: The Reality About Cannabis and Crohn's Disease." Clinical Gastroenterology and Hepatology 12.5 (2014): 898-899.
  191. Borrelli, Francesca, et al. "Beneficial effect of the non-psychotropic plant cannabinoid cannabigerol on experimental inflammatory bowel disease." Biochemical pharmacology 85.9 (2013): 1306-1316.
  192. "Beneficial effects of a Cannabis sativa extract treatment on diabetes‐induced neuropathy and oxidative stress." Phytotherapy research 23.12 (2009): 1678-1684.
  193. Harris, Hannah M., et al. "Effects of Delta-9-Tetrahydrocannabinol and Cannabidiol on Cisplatin-Induced Neuropathy in Mice." Planta medica (2016).
  194. Rajavashisth, Tripathi B., et al. "Decreased prevalence of diabetes in marijuana users: cross-sectional data from the National Health and Nutrition Examination Survey. " BMJ open 2.1 (2012): e000494.
  195. Alshaarawy, Omayma, and James C. Anthony. "Diabetes mellitus outcomes: Is cannabis smoking protective?." Drug & Alcohol Dependence 146 (2015): e207.
  196. A kannabisz segíthet a cukorbetegeknek hazipatika.com, 2012.06.23.
  197. Ngueta, Gerard, et al. "Cannabis use in relation to obesity and insulin resistance in the inuit population." Obesity (2014).
  198. Sansone, Randy A., and Lori A. Sansone. "The Interface: Marijuana and Body Weight." Innovations in clinical neuroscience 11.7-8 (2014): 50.
  199. Kleiner, Dénes, and Ditrói, Kálmán. "The potential use of cannabidiol in the therapy of metabolic syndrome." Orvosi hetilap 153.13 (2012): 499-504.
  200. Kannabidiol a metabolikus szindróma ellen, Semmelweis Egyetem,Tudomány, hírek, Semmelweisfigyelo.hu
  201. Modi, Anar, et al. "SUN-484: Cannabidiol Use Leading to Regression of a Pituitary Macroadenoma!." Endocrine Society's 98th Annual Meeting and Expo, April 1–4, 2016 - Boston (2016).
  202. Kupczyk, Piotr, Adam Reich, and Jacek C. Szepietowski. "Cannabinoid system in the skin–a possible target for future therapies in dermatology." Experimental dermatology 18.8 (2009): 669-679.
  203. Oláh, Attila, et al. "Differential effectiveness of selected non‐psychotropic phytocannabinoids on human sebocyte functions implicates their introduction in dry/seborrheic skin and acne treatment." Experimental Dermatology (2016).
  204. Yazulla S (Sep 2008). "Endocannabinoids in the retina: from marijuana to neuroprotection". Progress in retinal and eye research (Review) 27 (5): 501–26.
  205. Mathalone, N., A. Wolf, and O. Geyer. "Cannabis and claucoma", Harefuah 154.6 (2015): 394-7.
  206. Jampel, Henry (10 August 2009). "Position statement on marijuana and the treatment of glaucoma". American Glaucoma Society.Hozzáférés ideje: November 2013.
  207. a b Lynch, Mary E., and Fiona Campbell. "Cannabinoids for treatment of chronic non‐cancer pain; a systematic review of randomized trials." British journal of clinical pharmacology 72.5 (2011): 735-744.
  208. Centers for Disease Control and Prevention (CDC. "Vital signs: overdoses of prescription opioid pain relievers and other drugs among women--United States, 1999-2010." MMWR. Morbidity and mortality weekly report 62.26 (2013): 537.
  209. Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention 8(12):1071-1078. Hozzáférés ideje: 4 Mar 2007
  210. A. Valley, F. Gardner, Smoking Does Not Cause Lung Cancer 2006-07-06
  211. Tashkin, D. P., Simmons, M. S., Sherrill, D. L., and Coulson, A. H. 1997. Heavy habitual marijuana smoking does not cause an accelerated decline in FEV1 with age. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine 155(1): 141-148. Hozzáférés ideje: 5 Mar 2007
  212. Study finds no marijuana-lung cancer link”, Washington Post, 2006. május 26. (Hozzáférés: 2006. július 13.) 
  213. Callaghan, Russell C., Peter Allebeck, and Anna Sidorchuk. "Marijuana use and risk of lung cancer: a 40-year cohort study." Cancer Causes & Control 24.10 (2013): 1811-1820.
  214. Kramer, Joan L. "Medical marijuana for cancer." CA: a cancer journal for clinicians 65.2 (2015): 109-122.
  215. Huizink, A.C. and Mulder, E.J. (2006) Maternal smoking, drinking or cannabis use during pregnancy and neurobehavioral and cognitive functioning in human offspring. Neurosci. Biobehav. Rev. 30, 24–41
  216. Fried, P.A. et al. (2003) Differential effects on cognitive functioning in 13- to 16-year-olds prenatally exposed to cigarettes and marihuana.Neurotoxicol. Teratol. 25, 427–436
  217. Hardwiring the Brain: Endocannabinoids Shape Neuronal Connectivity Science, May 25, 2007
  218. Paul Berghuis,…:Endocannabinoids regulate interneuron migration and morphogenesis… 2007
  219. Harkany et al: The emerging functions of endocannabinoid signaling during CNS development
  220. J.S. Hayes, R. Lampart, M.C. Dreher, L. Morgan (1991). „Five-year follow-up of rural Jamaican children whose mothers used marijuana during pregnancy”. West Indian Medical Journal 40 (3), 120-3. o.  
  221. Dreher, M. C., Nugent, K., Hudgins, R. 1994. Prenatal marijuana exposure and neonatal outcomes in Jamaica: an ethnographic study. Pediatrics 93(2): 254-260. Hozzáférés ideje: 5 Mar 2007
  222. Prenatal Marijuana Exposure and Neonatal Outcomes in Jamaica: An Ethnographic Study, February, 1994
  223. Clayton J. Mosher; Scott Akins (2007). Drugs and Drug Policy: The Control of Consciousness Alteration. SAGE Publications. p. 18. ISBN 978-0-7619-3007-5.
  224. Saitz, Richard (2003-02-18). "Is marijuana a gateway drug?". Journal Watch 2003 (218): 1.
  225. economics.nd.edu Good, Alex, and William Evans. "The effect of marihuana availability On Alcohol Use: Evidence From marihuana Legalisation."(2015)
  226. Rabin, Rachel A., et al. "Does cannabis use moderate smoking cessation outcomes in treatment‐seeking tobacco smokers? Analysis from a large multi‐center trial." The American Journal on Addictions 25.4 (2016): 291-296.
  227. Thomas, Hue. "Psychiatric symptoms in cannabis users." The British Journal of Psychiatry 163.2 (1993): 141-149.
  228. BMJ 2002; 325 Cannabis use in adolescence and risk for adult psychosis: longitudinal prospective study (Published 23 November 2002)
  229. Danielsson, Anna-Karin, et al. "Cannabis use, depression and anxiety: A 3-year prospective population-based study." Journal of affective disorders 193 (2016): 103-108.
  230. Marconi, Arianna, et al. "Meta-analysis of the Association Between the Level of Cannabis Use and Risk of Psychosis." Schizophrenia bulletin (2016): sbw003.
  231. Di Forti, Marta, et al. "High-potency cannabis and the risk of psychosis." The British Journal of Psychiatry 195.6 (2009): 488-491.
  232. Andréasson, Sven, et al. "Cannabis and schizophrenia A longitudinal study of swedish conscripts." The, Lancet 330.8574 (1987): 1483-1486.
  233. Feingold, Daniel, et al. "The association between cannabis use and mood disorders: A longitudinal study." Journal of affective disorders 172 (2015): 211-218.
  234. Schwartz, Richard H., et al. "Short-term memory impairment in cannabis-dependent adolescents." American Journal of Diseases of Children 143.10 (1989): 1214-1219.
  235. R iedel, G.; Davies, S.N. (2005). "Cannabinoid function in learning, memory and plasticity". Handb Exp Pharmacol. Handbook of Experimental Pharmacology 168 (168): 446. doi:10.1007/3-540-26573-2_15.
  236. HV, Brignell C, Fletcher S, Middleton P, Henry J. Cognitive and subjective dose-response effects…
  237. Iversen, L. 2003. Cannabis and the brain. Brain 126(6): 1252-1270. Hozzáférés ideje: 5 Mar 2007
  238. [4] Neuroprotection by 9-Tetrahydrocannabinol, the Main Active Compound in Marijuana, against Ouabain-Induced In Vivo Excitotoxicity, M. van der Stelt, W. B. Veldhuis, P. R. Bär, G. A. Veldink1, J. F. G. Vliegenthart, and K. Nicolay, The Journal of Neuroscience, September 1, 2001
  239. Stephanie Webber: Marijuana could prevent Alzheimer's, 2009. január 27. (Hozzáférés: 2009. június 12.)
  240. Iuvone, Teresa, et al. "Neuroprotective effect of cannabidiol, a non‐psychoactive component from Cannabis sativa, on β‐amyloid‐induced toxicity in PC12 cells." Journal of neurochemistry 89.1 (2004): 134-141.
  241. Hetekre "elhangolja" az agyat a kannabiszfogyasztás magyar tudósok szerint Havasok.hu 2015. április 14.
  242. Varma, Vijoy K., et al. "Cannabis and cognitive functions: a prospective study." Drug and Alcohol Dependence 21.2 (1988): 147-152.
  243. Fried, Peter, et al. "Current and former marijuana use: preliminary findings of a longitudinal study of effects on IQ in young adults." Canadian Medical Association Journal 166.7 (2002): 887-891.
  244. Hippocampal Neurotoxicity of Delta 9-Tetrahydrocannabinol - Chan et al. 18 (14): 5322 - Journal of Neuroscience
  245. Nafea, Ola E., et al. "A study of the neurotoxic effects of tramadol and cannabis in adolescent male albino rats." International Journal of Scientific Reports 2.7 (2016): 143-154.
  246. Benzodiazepine use and risk of Alzheimer’s disease: case-control study BMJ 2014; 349 doi: http://dx.doi.org/10.1136/bmj.g5205 (Published 09 September 2014) Cite this as: BMJ 2014;349:g5205
  247. Wert, Renee C., and Michael L. Raulin. "The chronic cerebral effects of cannabis use. I. Methodological issues and neurological findings." Substance Use & Misuse 21.6 (1986): 605-628.
  248. Filbey, Francesca M., et al. "Long-term effects of marijuana use on the brain." Proceedings of the National Academy of Sciences 111.47 (2014): 16913-16918.
  249. Many Dutch coffee shops close as liberal policies change, Exaptica. Expatica.com, 2007. november 27. (Hozzáférés: 2010. szeptember 20.)
  250. EMCDDA Cannabis reader: Global issues and local experiences, Perspectives on Cannabis controversies, treatment and regulation in Europe, 2008, p. 157.
  251. "43 Amsterdam coffee shops to close door", Radio Netherlands, Friday 21 November 2008 Archiválva 2008. december 2-i dátummal a Wayback Machine-ben
  252. http://www.daath.hu/showText.php?id=62#chapter3
  253. http://drogriporter.hu/index.php?op=contentlist2&catalog_id=1277
  254. Hatályban lévő drogtörvények - visszaélés kábítószerrel. kenderforum.org

Ez a szócikk részben vagy egészben a Cannabis (drug) című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.

További információk

Megjegyzés

  1. A vadkender (Cannabis sativa var. spontanea) egy gyomnövény, amely a hasznos kendernek egy olyan "kivadult" fajtája, amelynek tulajdonságai a hasznos kenderéhez viszonyítva megváltoztak, miután valószínűleg a Cannabis ruderalis-al keveredett. A magyarországi sajtóban gyakran elhangzó állításokkal ellentétben a marihuána nem vadkender. (A vadkenderből, és annak virágzatából sem készíthető marihuána.)
  2. az amerikai Toxikológiai Társaság kutatói
  3. Kis egyedszámú, nem placebokontrollált vizsgálatokkal.
  4. a 2017. évtől hatályos jogszabályok szerint
  5. Boggs törvény
  6. (nemzetközi kábítószer-ellenőrzési egyezmény)
  7. az amerikai ellenőrzött anyagokról szóló törvény
  8. A marihuána orvosi kísérletekben való használatának e törvény általi korlátozása, és a hippi mozgalom elfojtása közötti összefüggés az, hogy ebben a törvényben a marihuána mellett "egy kalap alatt" több szer, többek között az LSD orvosi használatát is korlátozták. Az LSD használatának terjedésében ugyanis nagy szerepet játszottak a Sandoz Laboratories által gyártott és "Delysid" néven terjesztett, ingyenes LSD-minták, melyeket részben az ingyenes voltuk és a könnyű hozzáférhetőség miatt sok (körülbelül 1000) orvosi kísérlethez és 4000 páciensen használtak fel, ráadásul ezek a minták időnként "kikerültek" a laboratóriumokból is, és kísérletektől függetlenül is többen hozzáfértek. Az amerikai kormány e törvény által akarta visszaszerezni az irányítást a tudatot, és gondolkodást befolyásoló anyagok hozzáférhetősége felett.
  9. Lényegében véve csak a THC és a kannabidiol, egymáshoz viszonyított aránya számít, mert a magasabb kannabidiol szint csökkenti/módosítja a THC hatásait.
  10. Általában a 20% feletti THC-tartalom számít magasabbnak.
  11. A „Glioblastoma multiforme a gliomák legrosszabb indulatú típusa, igen agresszív, gyorsan növekvő, legkevésbé differenciált, változatos megjelenésű és terápiásan nehezen befolyásolható daganat. Bármely életkorban jelentkezhet, de 35–45 évesekben a leggyakoribb." [...] "Az agyban elhalások, bevérzések láthatók. Sajnos a beteg életkilátásai a leírtakból eredően nem jók. E daganatféleség a jelenleg elérhető onkológiai kezelési módok kombinált alkalmazásával sem igazán befolyásolható.” (Forrás: 2005, dr. Lapis Károly: A központi idegrendszer daganatai, 18. o.)