Dimetiltriptamin

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
DMT.svg
Dimethyltryptamine 27feb.gif
Dimetiltriptamin
IUPAC-név
2-(1H-indol-3-il)-N,N-dimetiletánamin
Kémiai azonosítók
CAS-szám 61-50-7
PubChem 6089
ChemSpider 5864
DrugBank DB01488
KEGG C08302
ChEBI 28969
UNII WUB601BHAA
ChEMBL 12420
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C12H16N2
Moláris tömeg 188,269 g/mol
Sűrűség 1,099 g/ml
Olvadáspont 40 °C
Forráspont 160 (0,6 Torr, 80 Pa nyomáson)[1]
máshol 80–135 °C (0,03 Torr, 4 Pa nyomáson)[2] °C
Terápiás előírások
Jogi státusz Schedule I
S9
CD Lic
Schedule III
Alkalmazás orális (MAOI-val), intranazális, intravénás, intramuszkuláris


Az N,N-dimetiltriptamin (dimetiltriptamin, N,N-DMT vagy DMT) a triptaminok közé tartozó pszichoaktív alkaloid, intenzív hallucinogén.[3] Dózistól és beviteli módszertől függően ezek az élmények lehetnek rövid, enyhe tripek, vagy nagyon erős élmények; ezeket gyakran a valóságtól való teljes elszakadással, illetve leírhatatlan spirituális/idegen lényekkel és világokkal való találkozásként mesélik el.[4] A bennszülött amazónai indián kultúrák a DMT-t az ayahuasca nevű sámánisztikus főzet fő összetevőjeként fogyasztják, spirituális illetve gyógyítási céllal. Gyógyszertani szempontból az ayahuasca a DMT-t egy MAOI-val kombinálja, ami lehetővé teszi, hogy a DMT orális úton működjön.[5] Sokféle növényben megtalálható.[6][7] Kismértékben megjelenik állatokban és emberekben is.[8] Felépítése hasonló a szerotoninéhoz, illetve a melatoninéhoz. Továbbá funkcionálisan hasonló a többi pszichedelikus triptaminhoz, mint a 5-MeO-DMT, a bufotenin, a pszilocin és a pszilocibin.

Jegyzetek[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

  1. (1999.) „Untersuchungen zur Trifluoracetylierung der Methylderivate von Tryptamin und Serotonin mit verschiedenen Derivatisierungsreagentien: Synthesen, Spektroskopie sowie analytische Trennungen mittels Kapillar-GC”. Zeitschrift für Naturforschung B 54 (3), 397–414. o.  
  2. (1969.) „Constituents of the bark of Virola sebifera”. Planta Medica 17 (2), 184–188. o. DOI:10.1055/s-0028-1099844. PMID 5792479.  
  3. Salak, Kira: Hell and back. National Geographic Adventure
  4. Erowid DMT (Dimethyltryptamine) Vault. Erowid.org. (Hozzáférés: 2012. szeptember 20.)
  5. (1984. április 1.) „Monoamine oxidase inhibitors in South American hallucinogenic plants: tryptamine and β-carboline constituents of ayahuasca”. Journal of Ethnopharmacology 10 (2), 195–223. o. DOI:10.1016/0378-8741(84)90003-5. ISSN 0378-8741. PMID 6587171.  
  6. Ott, Jonathan. Ayahuasca Analogues: Pangæan Entheogens, 1st, Kennewick, WA, USA: Natural Products, 81–3. o (1994). ISBN 978-0-9614234-5-2. OCLC 32895480 
  7. DMT is Everywhere, TiHKAL: The Continuation, 1st, Berkeley, CA, USA: Transform Press, 247–84. o (1997). ISBN 978-0-9630096-9-2. OCLC 38503252. Hozzáférés ideje: 2012. május 9. 
  8. (2006. augusztus 1.) „The mysterious trace amines: Protean neuromodulators of synaptic transmission in mammalian brain” (PDF). Progress in Neurobiology 79 (5–6), 223–46. o. DOI:10.1016/j.pneurobio.2006.07.003. ISSN 0301-0082. PMID 16962229. Hozzáférés ideje: 2012. május 9.  

Fordítás[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

Ez a szócikk részben vagy egészben a Dimethyltryptamine című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel.