Katinon

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
S-Cathinone.svg
Cathinone-3d-CPK.png
Katinon
IUPAC-név
(S)-2-amino-1-fenil-1-propanon
Más nevek norefedron; 2-aminopropiofenon; β-ketoamfetamin
Kémiai azonosítók
CAS-szám 71031-15-7
PubChem 62258
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C9H11NO
Moláris tömeg 149,19 g/mol
Sűrűség 1,054
Oldhatóság (vízben) 51470
Farmakokinetikai adatok
Metabolizmus 98% máj
Biológiai
felezési idő
42-138 perc (a medián: 90 perc)
Kiválasztás 2% vese
Terápiás előírások
Jogi státusz Schedule I (US)
Class C (UK)
Schedule III (CA)
Függőségi potenciál alacsony fizikai és pszichés
Alkalmazás orális, intravénás

A katinon, vagy benzoletánamin egy monoamin alkaloida, amely a kat (latinul: Catha edulis) nevű, cserjeszerű növényben található. Kémiai felépítése hasonlít az efedrinéhez, a katinéhoz és más amfetaminokéhoz.

A katinon serkenti a dopamin felszabadulását a striatalis (csíkolt testbeli) dopamin-receptoroknál. Ez azt mutatja, hogy a katinon is egy dopamin prekurzor.[1] Valószínűleg ez a fő oka a kat élénkítő hatásának.

A katinon abban különbözik sok más amfetamintól, hogy van egy keton (=O) funkciós csoportja. Ezen kémiai struktúra jellemző az amfetaminokon belül többek között az antidepresszáns bupropionra és a serkentő metkatinonra.

Kémiája[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

Metkatinon
Amfetamin
Katin

A katinon kémiai struktúrája a metkatinonból származtatható, ugyanúgy, mint ahogy az amfetamin a metamfetaminból. A katinon az amfetamintól egy oxigénatommal rendelkező (C = O) keton funkciós csoportban különbözik, amely az oldallánc β-szénatomján található. Az alkohol funkciós csoporttal rendelkező katin kevésbé erős stimuláns, mint a katinon. A kat levél hatása időbeli gyengülésének oka, hogy idővel a katinon biofiziológiai úton katinná konvertálódik. A friss levelekben nagyobb a katinon : katin aránya, mint szárítva, így nagyobb pszichoaktív hatással is rendelkezik frissen, mint szárított állapotban.

Toxikus hatások[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

Katinon molekuláris 3D-s szerkezete.

Túlzott katinon bevitel étvágytalanságot, szorongást, ingerlékenységet, álmatlanságot, hallucinációkat és a pánikrohamokat okozhat. Krónikus állapot fennállásakor személyiségzavarok kialakulása és szívinfarktus-veszély fenyeget.

A kábítószeres befolyásoltság alatt álló autóvezetők szérum- illetve vizelet-tesztje során a katinonnak, valamint egyik fő metabolitjának, a norefedrinnek a jelenlétét is vizsgálják [2].

Jegyzetek[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

  1. Kalix, Peter (1981. February). „Cathinone, an alkaloid from khat leaves with an amphetamine-like releasing effect”. Psychopharmacology 74 (3), 269–70. o. DOI:10.1007/BF00427108. PMID 6791236. Hozzáférés ideje: 2008. február 11.  
  2. R. Baselt, Disposition of Toxic Drugs and Chemicals in Man, 8th edition, Biomedical Publications, Foster City, CA, 2008, pp. 250-252.

Fordítás[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

Ez a szócikk részben vagy egészben a Cathinone című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel.