Pszilocin
 |
|
 |
|
|
Pszilocin
|
|
| IUPAC név | |
| 3-[2-(Dimethylamino)ethyl]-4-indolol | |
| Azonosítók | |
| CAS-szám | 520-53-6 |
| ATC kód | ? |
| PubChem | 4980 |
| Kémiai adatok | |
| Képlet | C12H16N2O |
| Moláris tömeg | 204,27 g/mól |
| SMILES | Oc1cccc2c1c(cn2)CCN(C)C |
| Fizikai adatok | |
| Olvadáspont | 173–176 °C |
| Farmakokinetikai adatok | |
| Biohasznosíthatóság | ? |
| Metabolizmus | máj |
| Felezési idő | 2–3 óra |
| Kiválasztás | vesék/vizelet |
| Terápiás előírások | |
| Terhességi kategória |
? |
| Jogi státusz |
Prohibited (S9)(AU) Schedule III(CA) Class A(UK) Schedule I(US) |
| Alkalmazás | szájon át, IV |
 |
Ez a szócikk nem tünteti fel a forrásokat, amelyeket felhasználtak a készítése során. Önmagában ez nem minősíti a szócikk tartalmát: az is lehet, hogy minden állítása pontos. Segíts megbízható forrásokat találni az állításokhoz! |
A Pszilocin (4-hidroxi-dimetil-triptamin, 4-HO-DMT) hallucinogén gomba-alkaloid. A legtöbb pszichodelikus gombában megtalálható foszforizált változatával, a pszilocibinnel együtt.
3–8 óráig hat az emésztéstől, ételektől függően, és hatása egyénenként nagyon különböző. A stresszhez hasonló hatása van (szapora szívverés, pupilla kitágulás, nyitott vagy csukott szemmel látott képek (médiumok esetén, akik nagy dózisban szedik), szinesztézia (pl. hangmagasság színnel társítása).
Szerkezetileg nagyon hasonlít a szerotoninra, azt utánozza a szerotonin-2A (5-HT2A)-receptoron. Agonistája a 5-HT2C és 5-HT1A receptornak is. A dopamin-receptorokra nincs, a noradrenalin-receptorokra csak igen nagy dózisban van hatással.
Lásd még [szerkesztés]
Fordítás [szerkesztés]
Ez a szócikk részben vagy egészben a Psilocin című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel.
|
|||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||
