Triptamin
| Triptamin | |
|---|---|
 |
|
 |
|
| IUPAC név | 2-(1H-indol-3-yl)ethanamine |
| Azonosítók | |
| CAS-szám | [61-54-1] |
| PubChem | 1150 |
| SMILES | C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)CCN |
| Tulajdonságok | |
| Molekulaképlet | C10H12N2 |
| Moláris tömeg | 160,22 g·mol−1 |
| Veszélyek | |
| EU osztályozás | nincsenek veszélyességi szimbólumok[1] |
| R mondatok | (nincs)[1] |
| S mondatok | (nincs)[1] |
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standard állapotára vonatkoznak. (25 °C, 100 kPa) |
|
A triptamin számos növényben, gombában és állatban előforduló alkaloid. Nyomokban megtalálható az emlősök agyában mint neurotranszmitter. A patkány agyában a koncentrációja kb. 3,5 pmol/g.
Sok (ha ugyan nem a legtöbb) növényben átmenetileg keletkezik az 5-hidroxi-indolecetsav előállítása során, mely növényi hormon. Különösen sok található az akáciákban.
Származékai között sok biológiailag aktív vegyület van, közöttük neurotranszmitterek és tudatmódosító szerek. Nevét a triptofán nevű aminosavról kapta.
Források [szerkesztés]
- ^ a b c A triptamin vegyülethez tartozó bejegyzés az IFA GESTIS adatbázisából. A hozzáférés dátuma: 2011. 02. 06. (JavaScript szükséges) (németül)
Fordítás [szerkesztés]
Ez a szócikk részben vagy egészben a Tryptamine című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||
