Triptamin

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Triptamin
Tryptamine structure.png
Tryptamine-3d-sticks.png
IUPAC-név 3-(2-aminoetil)indol
Más nevek 2-(1H-indol-3-il)etánamin
Kémiai azonosítók
CAS-szám 61-54-1
PubChem 1150
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C10H12N2
Moláris tömeg 160.216
Veszélyek
EU osztályozás nincsenek veszélyességi szimbólumok[1]
R mondatok (nincs)[1]
S mondatok (nincs)[1]
Ha másként nem jelöljük, az adatok
az anyag standard állapotára vonatkoznak.
(25 °C, 100 kPa)

A triptamin számos növényben, gombában és állatban előforduló alkaloid. Nyomokban megtalálható az emlősök agyában mint neurotranszmitter. A patkány agyában a koncentrációja kb. 3,5 pmol/g.

Sok (ha ugyan nem a legtöbb) növényben átmenetileg keletkezik az 5-hidroxi-indolecetsav előállítása során, mely növényi hormon. Különösen sok található az akáciákban.

Származékai között sok biológiailag aktív vegyület van, közöttük neurotranszmitterek és tudatmódosító szerek. Nevét a triptofán nevű aminosavról kapta.


Források[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

  1. ^ a b c A triptamin vegyülethez tartozó bejegyzés az IFA GESTIS adatbázisából. A hozzáférés dátuma: 2011. 02. 06. (JavaScript szükséges) (németül)

Fordítás[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

Ez a szócikk részben vagy egészben a Tryptamine című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel.