Katinon
| |||
| |||
| Katinon | |||
| |||
| IUPAC-név | |||
| (S)-2-amino-1-fenil-1-propanon | |||
| Más nevek | benzoiletánamin;[1] norefedron; 2-aminopropiofenon; β-ketoamfetamin | ||
| Kémiai azonosítók | |||
| PubChem | 62258 | ||
| ChemSpider | 56062 | ||
| EINECS-szám | 636-099-8 | ||
| DrugBank | DB01560 | ||
| KEGG | C08301 | ||
| ChEBI | 4110 | ||
| InChIKey | PUAQLLVFLMYYJJ-ZETCQYMHSA-N | ||
| UNII | 540EI4406J | ||
| ChEMBL | CHEMBL2104047 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C9H11NO | ||
| Moláris tömeg | 149,19 g/mol | ||
| Sűrűség | 1,054 | ||
| Oldhatóság (vízben) | 51470 | ||
| Farmakokinetikai adatok | |||
| Metabolizmus | 98% máj | ||
| Biológiai felezési idő |
42-138 perc (a medián: 90 perc) | ||
| Kiválasztás | 2% vese | ||
| Terápiás előírások | |||
| Jogi státusz | Schedule I (US) | ||
| Class C (UK) | |||
| Schedule III (CA) | |||
| Függőségi potenciál | alacsony fizikai és pszichés | ||
| Alkalmazás | orális, intravénás | ||
A katinon (más néven benzoiletánamin) egy monoamin alkaloida, amely a kat (latinul: Catha edulis) nevű, cserjeszerű növényben található. Kémiai felépítése hasonlít az efedrinéhez, a katinéhoz és más amfetaminokéhoz.
A katinon serkenti a dopamin felszabadulását a striatalis (csíkolt testbeli) dopamin-receptoroknál. Ez azt mutatja, hogy a katinon is egy dopamin prekurzor.[2] Valószínűleg ez a fő oka a kat élénkítő hatásának.
A katinon abban különbözik sok más amfetamintól, hogy van egy keton funkciós csoportja. Ezen kémiai struktúra jellemző az amfetaminokon belül többek között az antidepresszáns bupropionra és a serkentő metkatinonra.
Kémiája
[szerkesztés] |
 |
 |
A katinon kémiai struktúrája a metkatinonból származtatható, ugyanúgy, mint ahogy az amfetamin a metamfetaminból. A katinon az amfetamintól egy oxigénatommal rendelkező (C = O) keton funkciós csoportban különbözik, amely az oldallánc β-szénatomján található. Az alkohol funkciós csoporttal rendelkező katin kevésbé erős stimuláns, mint a katinon. A katlevél hatása időbeli gyengülésének oka, hogy idővel a katinon biofiziológiai úton katinná konvertálódik. A friss levelekben nagyobb a katinon : katin aránya, mint szárítva, így nagyobb pszichoaktív hatással is rendelkezik frissen, mint szárított állapotban.
Toxikus hatások
[szerkesztés]
Túlzott katinonbevitel étvágytalanságot, szorongást, ingerlékenységet, álmatlanságot, hallucinációkat és a pánikrohamokat okozhat. Krónikus állapot fennállásakor személyiségzavarok kialakulása és szívinfarktusveszély fenyeget.
A kábítószeres befolyásoltság alatt álló autóvezetők szérum- illetve vizelettesztje során a katinonnak, valamint egyik fő metabolitjának, a norefedrinnek a jelenlétét is vizsgálják.[3]
Jegyzetek
[szerkesztés]- ↑ (2017. október 31.) „Benzoylethanamine drug interaction with the AlN nanosheet, nanotube and nanocage: Density functional theory studies”. Thin Solid Films 640, 93–98. o. DOI:10.1016/j.tsf.2017.08.049.
- ↑ Kalix, Peter (1981. February). „Cathinone, an alkaloid from khat leaves with an amphetamine-like releasing effect”. Psychopharmacology 74 (3), 269–70. o. DOI:10.1007/BF00427108. PMID 6791236. (Hozzáférés: 2008. február 11.)[halott link]
- ↑ R. Baselt, Disposition of Toxic Drugs and Chemicals in Man, 8th edition, Biomedical Publications, Foster City, CA, 2008, pp. 250-252.
Fordítás
[szerkesztés]Ez a szócikk részben vagy egészben a Cathinone című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
