L-DOPS
Megjelenés
Ellenőrzött
| L-DOPS | |||
| IUPAC-név | |||
| (2R,3S)-2-amino-3-(3,4-dihidroxifenil)-3-hidroxipropánsav | |||
| Kémiai azonosítók | |||
| PubChem | 3171 | ||
| ChemSpider | 83927 | ||
| EINECS-szám | 688-528-3 | ||
| DrugBank | DB06262 | ||
| KEGG | D01277 | ||
| ChEBI | 31524 | ||
| InChIKey | QXWYKJLNLSIPIN-JGVFFNPUSA-N | ||
| Beilstein | 7112431 | ||
| UNII | J7A92W69L7 | ||
| ChEMBL | CHEMBL2103827 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C9H11NO5 | ||
| Moláris tömeg | 213,18734 g/mol | ||
| Farmakokinetikai adatok | |||
| Biohasznosíthatóság | 90% | ||
| Metabolizmus | máj | ||
| Biológiai felezési idő |
1,5 óra | ||
| Fehérjekötés | 50% | ||
| Kiválasztás | vese | ||
| Terápiás előírások | |||
| Jogi státusz | Rx-only (az USA-ban még nincs engedélyezve) | ||
| Alkalmazás | orális | ||
Az L-DOPS (L-treo-dihidroxifenilszerin; Droxidopa; SM-5688) egy pszichoaktív gyógyszer és szintetikus aminosav prekurzor, amely a noradrenalin és az adrenalin (neurotranszimetterek) előanyagaként viselkedik.[1] A noradrenalinnal és az adrenalinnal ellentétben az L-DOPS képes átjutni a vér-agy gáton.[1]
Kapcsolódó szócikkek
[szerkesztés]- D-DOPA (Dextrodopa)
- L-DOPA (Levodopa; Sinemet, Parcopa, Atamet, Stalevo, Madopar, Prolopa stb)
- Metildopa (Aldomet, Apo-Methyldopa, Dopamet, Novomedopa stb)
- Dopamin (Intropan, Inovan, Revivan, Rivimine, Dopastat, Dynatra stb)
- Noradrenalin (Norepinefrin; Levophed stb)
- Adrenalin (Epinefrin; EpiPen, Twinject stb)
Jegyzetek
[szerkesztés]- ↑ a b Goldstein, DS (2006). „L-Dihydroxyphenylserine (L-DOPS): a norepinephrine prodrug”. Cardiovasc Drug Rev 24 (3-4), 189–203. o. DOI:10.1111/j.1527-3466.2006.00189.x.
Fordítás
[szerkesztés]- Ez a szócikk részben vagy egészben a L-DOPS című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.