Ugrás a tartalomhoz

Hioszciamin

Ellenőrzött
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából

A szócikk egy része még lefordítandó. Segíts te is a fordításban!

Hioszciamin
IUPAC-név
[7(S)-(1α,2β,4β,5α,7β)]-9-butil-7-(2-fenil-3-hidroxi-1-oxopropoxi)-9-metil-3-oxa-9-azóniatriciklo[3.3.1.02,4]nonán
Kémiai azonosítók
PubChem 160883
ChemSpider 16736107
EINECS-szám 202-933-0
DrugBank DB00424
KEGG C02046
ChEBI 17486
ATC kód A03BB01
Gyógyszerkönyvi név Hyoscyamini sulfas
SMILES
[Br-].OC[C@H](c1ccccc1)C(=O)O[C@@H]2C[C@@H]3[C@H]4O[C@H]4[C@H](C2)[N+]3(C)CCCC
InChIKey RKUNBYITZUJHSG-FXUDXRNXSA-N
Beilstein 91259
UNII PX44XO846X
ChEMBL CHEMBL1331216
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C21H30NO4+
Moláris tömeg 360.467 g/mol
Farmakokinetikai adatok
Biohasznosíthatóság <1%
Biológiai
felezési idő
5 hours
Fehérjekötés Low
Kiválasztás Renal (50%) and fecal
Terápiás előírások
Jogi státusz GSL (UK)
S2 (AU)
Terhességi kategória B2 (AU)
Alkalmazás Oral, rectal, intravenous

A hioszciamin a tápcsatorna, az epeutak és az urogenitalis rendszer simaizomzatának görcsét oldja. A periférián kifejtett antikolinerg hatás a zsigerek falában található ganglionok működésének gátlásából és a szer antimuszkarin-aktivitásából ered.

Fordítás

[szerkesztés]
  • Ez a szócikk részben vagy egészben a Butylscopolamine című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.

Forrás

[szerkesztés]
  • Gyógyszerészi kémia. Szerkesztette: Fülöp Ferenc, Noszál Béla, Szász György, Takácsné Novák Krisztina. Budapest: Semmelweis Kiadó. 2010. 262–263. o. ISBN 978 963 9879 56 0