Hioszciamin

---

---

Hioszciamin
IUPAC-név
[7(S)-(1α,2β,4β,5α,7β)]-9-butil-7-(2-fenil-3-hidroxi-1-oxopropoxi)-9-metil-3-oxa-9-azóniatriciklo[3.3.1.02,4]nonán
Kémiai azonosítók
CAS-szám	146-64-4
PubChem	160883
ChemSpider	16736107
ATC kód	A03BB01
Gyógyszerkönyvi név	Hyoscyamini sulfas
SMILES [Br-].OC[C@H](c1ccccc1)C(=O)O[C@@H]2C[C@@H]3[C@H]4O[C@H]4[C@H](C2)[N+]3(C)CCCC
InChI 1/C21H30NO4.BrH/c1-3-4-10-22(2)17-11-15(12-18(22)20-19(17)26-20)25-21(24)16(13-23)14-8-6-5-7-9-14;/h5-9,15-20,23H,3-4,10-13H2,1-2H3;1H/q+1;/p-1/t15-,16-,17-,18+,19-,20+,22?;/m1./s1
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet	C21H30NO4+
Moláris tömeg	360.467 g/mol
Farmakokinetikai adatok
Biohasznosíthatóság	<1%
Biológiai felezési idő	5 hours
Fehérjekötés	Low
Kiválasztás	Renal (50%) and fecal
Terápiás előírások
Jogi státusz	GSL (UK)
	S2 (AU)
Terhességi kategória	B2 (AU)
Alkalmazás	Oral, rectal, intravenous

A hioszciamin a tápcsatorna, az epeutak és az urogenitalis rendszer simaizomzatának görcsét oldja. A periférián kifejtett antikolinerg hatás a zsigerek falában található ganglionok működésének gátlásából és a szer antimuszkarin-aktivitásából ered.

Fordítás

• Ez a szócikk részben vagy egészben a Butylscopolamine című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.

Forrás

• Gyógyszerészi kémia. Szerkesztette: Fülöp Ferenc, Noszál Béla, Szász György, Takácsné Novák Krisztina. Budapest: Semmelweis Kiadó. 2010. 262–263. o. ISBN 978 963 9879 56 0