Triptamin
| Triptamin | |||
 | |||
| |||
 | |||
| IUPAC-név | 3-(2-aminoetil)indol | ||
| Más nevek | 2-(1H-indol-3-il)etánamin | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 61-54-1 | ||
| PubChem | 1150 | ||
| ChemSpider | 1118 | ||
| EINECS-szám | 200-510-5 | ||
| DrugBank | DB08653 | ||
| KEGG | C00398 | ||
| ChEBI | 16765 | ||
| SMILES | C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)CCN | ||
| InChIKey | APJYDQYYACXCRM-UHFFFAOYSA-N | ||
| Beilstein | 125513 | ||
| Gmelin | 603448 | ||
| UNII | 422ZU9N5TV | ||
| ChEMBL | CHEMBL6640 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C10H12N2 | ||
| Moláris tömeg | 160.216 | ||
| Veszélyek | |||
| EU osztályozás | nincsenek veszélyességi szimbólumok[1] | ||
| R mondatok | (nincs)[1] | ||
| S mondatok | (nincs)[1] | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
A triptamin számos növényben, gombában és állatban előforduló alkaloid. Nyomokban megtalálható az emlősök agyában mint neurotranszmitter. A patkány agyában a koncentrációja kb. 3,5 pmol/g.
Sok (ha ugyan nem a legtöbb) növényben átmenetileg keletkezik az 5-hidroxi-indolecetsav előállítása során, mely növényi hormon. Különösen sok található az akáciákban.
Származékai között sok biológiailag aktív vegyület van, közöttük neurotranszmitterek és tudatmódosító szerek. Nevét a triptofán nevű aminosavról kapta.
Jegyzetek
[szerkesztés]- 1 2 3 A triptamin vegyülethez tartozó bejegyzés az IFA GESTIS adatbázisából. A hozzáférés dátuma: 2011. 02. 06. (JavaScript szükséges) (angolul)
Fordítás
[szerkesztés]Ez a szócikk részben vagy egészben a Tryptamine című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.