Oktán
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
| Oktán | |
|---|---|
 |
 |
 |
|
| Azonosítók | |
| CAS-szám | [111-65-9] |
| SMILES | CCCCCCCC |
| Tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C8H18 |
| Moláris tömeg | 114,2285 g/mol |
| Megjelenés | színtelen folyadék |
| Sűrűség | 0,703 g/ml, folyékony |
| Olvadáspont |
‒57 °C (216 K) |
| Forráspont |
125,52 °C (398,7 K) |
| Oldhatóság (vízben) | nem elegyedik |
| Viszkozitás | 0,542 cP 20 °C-on |
| Veszélyek | |
| EU osztályozás | gyúlékony (F) Egészségkárosító (Xn) Környezetkárosító (N) |
| NFPA 704 |
3
0
0
|
| R mondatok | R11, R38, R50/53, R65, R67 |
| S mondatok | (S2), S9, S16, S29, S33, S60, S61, S62 |
| Lobbanáspont | 13 °C |
| Öngyulladás hőmérséklete |
220 °C |
| Robbanási határ | 1,0–6,5% |
| Rokon vegyületek | |
| Rokon alkánok | heptán nonán 2,2,4-trimetilpentán |
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára vonatkoznak. (25 °C, 100 kPa) |
|
Az oktán 8 szénatomot tartalmazó, nyílt láncú telített szénhidrogén: alkán. Képlete CH3(CH2)6CH3. 18 szerkezeti izomerje létezik.
Az egyik izomerjének, a 2,2,4-trimetilpentánnak vagy izooktánnak nagy a jelentősége, ez az oktán-skála 100-as pontja, míg a 0 pont az n-heptán. Az oktán fontos komponense a benzinnek.
Az oktán 18 szerkezeti izomerje:
- oktán (n-oktán) H3C–CH2–CH2–CH2–CH2–CH2–CH2–CH3
- 2-metilheptán H3C–CH(CH3)–CH2–CH2–CH2–CH2–CH3
- 3-metilheptán H3C–CH2–C*H(CH3)–CH2–CH2–CH2–CH3 (királis)
- 4-metilheptán H3C–CH2–CH2–CH(CH3)–CH2–CH2–CH3
- 3-etilhexán H3C–CH2–CH(CH2–CH3)–CH2–CH2–CH3
- 2,2-dimetilhexán H3C–C(CH3)2–CH2–CH2–CH2–CH3
- 2,3-dimetilhexán H3C–CH(CH3)–C*H(CH3)–CH2–CH2–CH3 (királis)
- 2,4-dimetilhexán H3C–CH(CH3)–CH2–C*H(CH3)–CH2–CH3 (királis)
- 2,5-dimetilhexán H3C–CH(CH3)–CH2–CH2–CH(CH3)–CH3
- 3,3-dimetilhexán H3C–CH2–C(CH3)2–CH2–CH2–CH3
- 3,4-dimetilhexán H3C–CH2–C*H(CH3)–C*H(CH3)–CH2–CH3 (királis, mezo forma is létezik)
- 2-metil-3-etilpentán H3C–CH(CH3)–CH(CH2–CH3)–CH2–CH3
- 3-metil-3-etilpentán H3C–CH2–(H3C)C(CH2–CH3)–CH2–CH3
- 2,2,3-trimetilpentán H3C–C(CH3)2–C*H(CH3)–CH2–CH3 (királis)
- 2,2,4-trimetilpentán (izooktán) H3C–C(CH3)2–CH2–CH(CH3)–CH2–CH3
- 2,3,3-trimetilpentán H3C–CH(CH3)–C(CH3)2–CH2–CH3
- 2,3,4-trimetilpentán H3C–CH(CH3)–CH(CH3)–CH(CH3)–CH3
- 2,2,3,3-tetrametilbután H3C–C(CH3)2–C(CH3)2–CH3
Néhány szerkezeti izomerben kiralitáscentrum is található (a fenti szerkezeti képletekben *-gal jelölve), ezeknél fellép az optikai izoméria jelensége is.
