1,4-ciklohexadién

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
(1,4-Ciklohexadién szócikkből átirányítva)
1,4-ciklohexadién
1-4-cyclohexadiene.svg
Skeletal formula with all implicit hydrogen shown, skeletal formula; stereo, skeletal formula with all explicit hydrogens added, all of 1,4-cyclohexadiene
Szabályos név Ciklohexa-1,4-dién[1]
Más nevek 1,4-ciklohexadién[forrás?]

1,4-dihidrobenzol[forrás?]

Kémiai azonosítók
Rövidítés 1,4-CHDN
CAS-szám 628-41-1
PubChem 12343
ChemSpider 11838
EINECS-szám 211-043-1
MeSH 1,4-cyclohexadiene
ChEBI 37611
Beilstein 1900733
Gmelin 1656
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C6H8
Moláris tömeg 80,13 g/mol
Megjelenés színtelen folyadék
Sűrűség 847 mg cm−3
Olvadáspont -50 °C
Forráspont 81,85 °C
Törésmutató (nD) 1,472
Termokémia
Std. képződési
entalpia
ΔfHo298
63,0–69,2 kJ mol-1
Égés standard-
entalpiája
ΔcHo298
(−3573,5)–(−3567,5) kJ mol−1
Standard moláris
entrópia
So298
189,37 J K-1 mol−1
Hőkapacitás, C 142,2 J K-1 mol−1
Veszélyek
EU osztályozás Gyúlékony F Mérgező T
R mondatok R45 R46 R11 R48/20/21/22
S mondatok S53 S45
Lobbanáspont −7 °C
Ha másként nem jelöljük, az adatok
az anyag standard állapotára vonatkoznak.
(25 °C, 100 kPa)

Az 1,4-ciklohexadién a cikloalkének közé tartozó rendkívül gyúlékony, színtelen folyadék.

Az 1,4-ciklohexadién és rokonszármazékai előállíthatók benzolból folyékony ammóniában végzett lítiumos vagy nátriumos redukcióval (Birch-redukció). Az 1,4-ciklohexadién azonban könnyen bezollá oxidálódik, aminek hajtóereje az aromás gyűrű képződése. Az aromás rendszerré történő átalakítás laboratóriumban elvégezhető alkén, például sztirol felhasználásával, hidrogénátvivő anyag, például aktív szénre felvitt palládiumfém jelenlétében.

A γ-terpinén a természetben előforduló 1,4-ciklohexadién-származék, mely megtalálható a koriander, a citrom és a római kömény illóolajában.

Fordítás[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

Ez a szócikk részben vagy egészben a(z) 1,4-Cyclohexadiene című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel.

Hivatkozások[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

  1. 1,4-cyclohexadiene - Compound Summary. PubChem Compound. National Center for Biotechnology Information, 2005. március 27. (Hozzáférés: 2011. október 12.)

Külső hivatkozások[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]