1,4-ciklohexadién

1,4-ciklohexadién
Szabályos név	Ciklohexa-1,4-dién
Más nevek	1,4-ciklohexadién[forrás?] 1,4-dihidrobenzol[forrás?]
Azonosítók
Rövidítés	1,4-CHDN
CAS-szám	[628-41-1]
PubChem	12343
ChemSpider	11838
EINECS-szám	211-043-1
MeSH	1,4-cyclohexadiene
ChEBI	37611
SMILES	C1C=CCC=C1
InChI	InChI=1/C6H8/c1-2-4-6-5-3-1/h1-2,5-6H,3-4H2
Beilstein	1900733
Gmelin	1656
Tulajdonságok
Molekulaképlet	C6H8
Moláris tömeg	80,13 g·mol−1
Megjelenés	színtelen folyadék
Sűrűség	847 mg cm−3
Olvadáspont	-50 °C, 223 K, -58 °F
Forráspont	82 °C, 355 K, 179 °F
Törésmutató (nD)	1,472
Termokémia
Std. képződési entalpia ΔfHo298	63,0–69,2 kJ mol-1
Égés standard- entalpiája ΔcHo298	(−3573,5)–(−3567,5) kJ mol−1
Standard moláris entrópia So298	189,37 J K-1 mol−1
Hőkapacitás, C	142,2 J K-1 mol−1
Veszélyek
EU osztályozás	F T
NFPA 704	3 2 0
R mondatok	R45 R46 R11 R48/20/21/22
S mondatok	S53 S45
Lobbanáspont	−7 °C
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standard állapotára vonatkoznak. (25 °C, 100 kPa)

Az 1,4-ciklohexadién a cikloalkének közé tartozó rendkívül gyúlékony, színtelen folyadék.

Az 1,4-ciklohexadién és rokonszármazékai előállíthatók benzolból folyékony ammóniában végzett lítiumos vagy nátriumos redukcióval (Birch-redukció). Az 1,4-ciklohexadién azonban könnyen bezollá oxidálódik, aminek hajtóereje az aromás gyűrű képződése. Az aromás rendszerré történő átalakítás laboratóriumban elvégezhető alkén, például sztirol felhasználásával, hidrogénátvivő anyag, például aktív szénre felvitt palládiumfém jelenlétében.

A γ-terpinén a természetben előforduló 1,4-ciklohexadién-származék, mely megtalálható a koriander, a citrom és a római kömény illóolajában.

Fordítás

Ez a szócikk részben vagy egészben a(z) 1,4-Cyclohexadiene című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel.

Külső hivatkozások

• The photochemistry of 1,4-cyclohexadiene in solution and in the gas phase
• NIST Chemistry WebBook Reaction thermochemistry data