Ciklopentán

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Ciklopentán
Cyclopentane2d.png Cyclopentane3d.png
IUPAC-név Ciklopentán
Más nevek pentametilén
Kémiai azonosítók
CAS-szám 287-92-3
PubChem 9253
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C5H10
Moláris tömeg 70,1 g/mol
Megjelenés átlátszó, színtelen folyadék
Sűrűség 0,751 g/cm3
Oldhatóság (vízben) nem oldódik
Savasság (pKa) ~45
Viszkozitás 1,02 cP (17 °C)
Veszélyek
MSDS http://www.omfi.hu/icsc/PDF/PDF03/icsc0353_HUN.PDF
EU osztályozás Gyúlékony (F)
R mondatok R11, R52/53
S mondatok (S2), S9, S16, S29,
S33, S61
Lobbanáspont −37 °C (236,16 K)
Öngyulladási
hőmérséklet
361 °C (634,16 K)
Robbanási határ 1,1-8,7
LD50 11400 mg/kg (patkány, szájon át)[1]
Rokon vegyületek
Rokon cikloalkánok Ciklopropán
Ciklobután
Ciklohexán
Rokon vegyületek Ciklopentén
Ciklopentadién
Ha másként nem jelöljük, az adatok
az anyag standard állapotára vonatkoznak.
(25 °C, 100 kPa)

A ciklopentán egy erősen gyúlékony aliciklusos szénhidrogén, képlete C5H10, CAS száma 287-92-3. Az öt szénatomból álló gyűrűhöz hidrogénatomok kapcsolódnak alulról és felülről. Színtelen, benzinhez hasonló szagú folyadékként fordul elő. Olvadáspontja −94 °C, forráspontja 49 °C.

A ciklopentán jellemző struktúrája a „boríték” konformáció.

Ipari használat[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

A ciklopentánt szintetikus műgyanták és gumiragasztók gyártása során használják és habosító anyag a poliuretán (PUR) szigetelőhab előállításánál, de megtalálható háztartási eszközökben is, mint a hűtőszekrények vagy fagyasztók, melyekben helyettesíti a környezetkárosító fluor-triklórmetánt (CFC-11) és 1-fluor-1,1-diklóretánt (HCFC-141b).[2]

Fejlett technológiai eljárásokban, mint a számítógép merevlemezeinek és űreszközök gyártásakor többszörösen alkilezett ciklopentán (MAC) kenőanyagot alkalmaznak azok rendkívül alacsony illékonysága miatt.[forrás?]

Az Egyesült Államok évente több mint fél millió kilogrammot állít elő ebből a vegyületből.

Veszélyei[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

A ciklopentán gyúlékony, a levegővel alkotott keveréke robbanásveszélyes, szellőztetéssel, nyílt láng eltávolításával, védőruházattal kell védekezni. Bőrre, szembe, szájba kerülése, belégzése esetén ingerlő vagy irritáló hatású, vizes öblögetéssel, aktív szénszuszpenzió ivásával és friss levegő mély légzésével kell kezelni, majd orvoshoz kell fordulni.

Előállítása[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

Cikloalkánokat elő lehet állítani katalitikus reformálással. A 2-metilbután például platina katalizátor felhasználásával ciklopentánná alakítható át. Ez különösen jól ismert a gépjárművek esetében, ugyanis az elágazó alkánok sokkal könnyebben elégnek, mint például a gyűrűs ciklopentán.

Hivatkozások[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

Ez a szócikk részben vagy egészben a cyclopentane című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel.

  1. A ciklopentán vegyülethez tartozó bejegyzés az IFA GESTIS adatbázisából. A hozzáférés dátuma: 2010. 11. 29. (JavaScript szükséges) (németül)
  2. [1] Greenpeace - Appliance Insulation