Ciklopentán
| Ciklopentán | |
|---|---|
 |
 |
| IUPAC név | Ciklopentán |
| Más nevek | pentametilén |
| Azonosítók | |
| CAS-szám | [287-92-3] |
| PubChem | 9253 |
| SMILES | C1CCCC1 |
| Tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C5H10 |
| Moláris tömeg | 70,1 g/mol |
| Megjelenés | átlátszó, színtelen folyadék |
| Sűrűség | 0,751 g/cm3 |
| Oldhatóság (vízben) | nem oldódik |
| Savasság (pKa) | ~45 |
| Viszkozitás | 1,02 cP (17 °C) |
| Veszélyek | |
| MSDS | http://www.omfi.hu/icsc/PDF/PDF03/icsc0353_HUN.PDF |
| EU osztályozás | Gyúlékony (F) |
| NFPA 704 |
3
1
0
|
| R mondatok | R11, R52/53 |
| S mondatok | (S2), S9, S16, S29, S33, S61 |
| Lobbanáspont | −37 °C (236,16 K) |
| Öngyulladás hőmérséklete |
361 °C (634,16 K) |
| Robbanási határ | 1,1-8,7 |
| LD50 | 11400 mg/kg (patkány, szájon át)[1] |
| Rokon vegyületek | |
| Rokon cikloalkánok | Ciklopropán Ciklobután Ciklohexán |
| Rokon vegyületek | Ciklopentén Ciklopentadién |
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára vonatkoznak. (25 °C, 100 kPa) |
|
A ciklopentán egy erősen gyúlékony aliciklusos szénhidrogén, képlete C5H10, CAS száma 287-92-3. Az öt szénatomból álló gyűrűhöz hidrogénatomok kapcsolódnak alulról és felülről. Színtelen, benzinhez hasonló szagú folyadékként fordul elő. Olvadáspontja −94 °C, forráspontja 49 °C.
Tartalomjegyzék |
Ipari használat [szerkesztés]
A ciklopentánt szintetikus műgyanták és gumiragasztók gyártása során használják és habosító anyag a poliuretán (PUR) szigetelőhab előállításánál, de megtalálható háztartási eszközökben is, mint a hűtőszekrények vagy fagyasztók, melyekben helyettesíti a környezetkárosító fluor-triklórmetánt (CFC-11) és 1-fluor-1,1-diklóretánt (HCFC-141b).[2]
Fejlett technológiai eljárásokban, mint a számítógép merevlemezeinek és űreszközök gyártásakor többszörösen alkilezett ciklopentán (MAC) kenőanyagot alkalmaznak azok rendkívül alacsony illékonysága miatt.[forrás?]
Az Egyesült Államok évente több mint fél millió kilogrammot állít elő ebből a vegyületből.
Veszélyei [szerkesztés]
A ciklopentán gyúlékony, a levegővel alkotott keveréke robbanásveszélyes, szellőztetéssel, nyílt láng eltávolításával, védőruházattal kell védekezni. Bőrre, szembe, szájba kerülése, belégzése esetén ingerlő vagy irritáló hatású, vizes öblögetéssel, aktív szénszuszpenzió ivásával és friss levegő mély légzésével kell kezelni, majd orvoshoz kell fordulni.
Előállítása [szerkesztés]
Cikloalkánokat elő lehet állítani katalitikus reformálással. A 2-metilbután például platina katalizátor felhasználásával ciklopentánná alakítható át. Ez különösen jól ismert a gépjárművek esetében, ugyanis az elágazó alkánok sokkal könnyebben elégnek, mint például a gyűrűs ciklopentán.
Hivatkozások [szerkesztés]
Ez a szócikk részben vagy egészben a cyclopentane című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel.
- ↑ A ciklopentán vegyülethez tartozó bejegyzés az IFA GESTIS adatbázisából. A hozzáférés dátuma: 2010. 11. 29. (JavaScript szükséges) (németül)
- ↑ [1] Greenpeace - Appliance Insulation
|
|||||||||||||||||||
