Eritróz
Ellenőrzött
| Eritróz[1] | |
 | |
 | |
| IUPAC-név | (2R,3R)-2,3,4-trihidroxibutanal (D) (2S,3S)-2,3,4-trihidroxibutanal (L) |
| Kémiai azonosítók | |
|---|---|
| CAS-szám | 583-50-6 |
| PubChem | 94176 |
| ChemSpider | 84990 |
| EINECS-szám | 209-505-2 |
| KEGG | C01796 |
| ChEBI | 27904 |
| SMILES | OC[C@@H](O)[C@@H](O)C=O |
| InChI | 1/C4H8O4/c5-1-3(7)4(8)2-6/h1,3-4,6-8H,2H2/t3-,4+/m0/s1 |
| InChIKey | YTBSYETUWUMLBZ-IUYQGCFVSA-N |
| Beilstein | 5805561 |
| UNII | X3EI0WE8Q4 |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C4H8O4 |
| Moláris tömeg | 120,10 g/mol |
| Megjelenés | világossárga szirup |
| Oldhatóság (vízben) | jól oldódik |
| Veszélyek | |
| NFPA 704 |  1
1
0
|
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |
Az eritróz a négy szénatomos monoszacharidok közé tartozó szerves vegyület, képlete C4H8O4. Benne egy aldehidcsoport található, így az aldózok közé tartozik. A természetben D-eritróz formájában fordul elő.
Az eritróz-4-foszfát a pentóz-foszfát út[2] és a Calvin-ciklus[3] egyik intermedierje.
Jegyzetek
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]- ↑ Merck Index, 11th Edition, 3637
- ↑ Kruger, Nicholas J; von Schaewen, Antje (2003. június). "The oxidative pentose phosphate pathway: structure and organisation". Current Opinion in Plant Biology. 6 (3): 236–246. doi:10.1016/S1369-5266(03)00039-6.
- ↑ Schwender, Jörg; Goffman, Fernando; Ohlrogge, John B.; Shachar-Hill, Yair (2004. december 9.). "Rubisco without the Calvin cycle improves the carbon efficiency of developing green seeds". Nature. 432 (7018): 779–782. doi:10.1038/nature03145. PMID 15592419.
Fordítás
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]Ez a szócikk részben vagy egészben az Erythrose című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.