Eritróz
Megjelenés
Eritróz[1] | |
![]() | |
![]() | |
IUPAC-név | (2R,3R)-2,3,4-trihidroxibutanal (D) (2S,3S)-2,3,4-trihidroxibutanal (L) |
Kémiai azonosítók | |
---|---|
CAS-szám | 583-50-6 |
PubChem | 94176 |
ChemSpider | 84990 |
EINECS-szám | 209-505-2 |
KEGG | C01796 |
ChEBI | 27904 |
SMILES | OC[C@@H](O)[C@@H](O)C=O |
InChI | 1/C4H8O4/c5-1-3(7)4(8)2-6/h1,3-4,6-8H,2H2/t3-,4+/m0/s1 |
InChIKey | YTBSYETUWUMLBZ-IUYQGCFVSA-N |
Beilstein | 5805561 |
UNII | X3EI0WE8Q4 |
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
Kémiai képlet | C4H8O4 |
Moláris tömeg | 120,10 g/mol |
Megjelenés | világossárga szirup |
Oldhatóság (vízben) | jól oldódik |
Veszélyek | |
NFPA 704 | |
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
Az eritróz a négy szénatomos monoszacharidok közé tartozó szerves vegyület, képlete C4H8O4. Benne egy aldehidcsoport található, így az aldózok közé tartozik. A természetben D-eritróz formájában fordul elő.

Az eritróz-4-foszfát a pentóz-foszfát út[2] és a Calvin-ciklus[3] egyik intermedierje.
Jegyzetek
[szerkesztés]- ↑ Merck Index, 11th Edition, 3637
- ↑ (2003. június 1.) „The oxidative pentose phosphate pathway: structure and organisation”. Current Opinion in Plant Biology 6 (3), 236–246. o. DOI:10.1016/S1369-5266(03)00039-6.
- ↑ (2004. december 9.) „Rubisco without the Calvin cycle improves the carbon efficiency of developing green seeds”. Nature 432 (7018), 779–782. o. DOI:10.1038/nature03145. PMID 15592419.
Fordítás
[szerkesztés]Ez a szócikk részben vagy egészben az Erythrose című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.