Ugrás a tartalomhoz

Ramnóz

Ellenőrzött
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Ramnóz[1]
IUPAC-név(2R,3R,4R,5R,6S)-6-metiloxán-2,3,4,5-tetrol
Kémiai azonosítók
CAS-szám10485-94-6
PubChem19233
ChemSpider18150
EINECS-szám222-793-4
DrugBankDB02961
KEGGC00507
ChEBI16055
SMILES
O[C@H]1C(C)O[C@@H]
(O)[C@@H](O)[C@@H]1O
InChIKeyPNNNRSAQSRJVSB-BXKVDMCESA-N
Beilstein1723326
UNIIQN34XC755A
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képletC6H12O5
Moláris tömeg164,16 g/mol
Olvadáspont91-93 °C (monohidrát)
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

A ramnóz egy természetben előforduló dezoxicukor. Lehet metilpentózként és 6-dezoxi-hexózként is osztályozni. A ramnóz a természetben l-ramnóz (6-dezoxi-l-mannóz) formában fordul elő. Ez szokatlan, mivel a legtöbb természetes cukor d-konfigurációjú. Kivételek az l-fukóz, l-ramnóz metilpentózok és a pentóz l-arabinóz. Azonban a természetben bizonyos baktériumokban (például Pseudomonas aeruginosa és Helicobacter pylori) megtalálható d-ramnóz.[2]

A ramnóz a természetben a növényvilágban fordul elő glikozidok alakjában. Egyes oligoszacharidok építőköve. A ramnóz oldatából a piranózgyűrűs alak α-anomerjének kristályvizet tartalmazó alakja kristályosítható ki. Létezik a β-anomerje is. A ramnóz vízben és alkoholban jól oldódik.

  1. Merck Index, 11th Edition, 8171.
  2. Melamed J, Kocev A, Torgov V, Veselovsky V, Brockhausen I (2022). "Biosynthesis of the Pseudomonas aeruginosa common polysaccharide antigen by D‐Rhamnosyltransferases WbpX and WbpY". Glycoconjugate Journal. doi:10.1007/s10719-022-10040-4. PMC 8853325. PMID 35166992.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)