„5-HT-receptor” változatai közötti eltérés

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Laptörténet interaktív böngészése
[nem ellenőrzött változat][nem ellenőrzött változat]
← Régebbi szerkesztésÚjabb szerkesztés →
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
VizuálisWikiszöveges
Lji1942~huwiki (vitalap | szerkesztései)
2 921 szerkesztés
Lji1942~huwiki (vitalap | szerkesztései)
2 921 szerkesztés
Nincs szerkesztési összefoglaló
Címke: HTML-sortörés
4. sor: 4. sor:
A [[szerotonin]]receptorok modulálódhatnak más [[ingerületátvivő anyagok|neurotranszmitter]]ek hatására, mint pl. [[Glutaminsav|glutamát]], [[GABA]], [[dopamin]], [[norepinefrin]] stb. Ezek a receptorok befolyásolhatnak számos biológiai és neurológiai folyamatot is, mint az [[Agresszió (pszichológia)|agresszió]], [[szorongás]], [[megismerés]], [[tanulás]], [[hangulat]], [[alvás]], [[hőszabályozás]] stb. Számos gyógyszer, kábítószer hatásmechanizmusa kapcsolatban áll ezekkel a receptorokkal.
A [[szerotonin]]receptorok modulálódhatnak más [[ingerületátvivő anyagok|neurotranszmitter]]ek hatására, mint pl. [[Glutaminsav|glutamát]], [[GABA]], [[dopamin]], [[norepinefrin]] stb. Ezek a receptorok befolyásolhatnak számos biológiai és neurológiai folyamatot is, mint az [[Agresszió (pszichológia)|agresszió]], [[szorongás]], [[megismerés]], [[tanulás]], [[hangulat]], [[alvás]], [[hőszabályozás]] stb. Számos gyógyszer, kábítószer hatásmechanizmusa kapcsolatban áll ezekkel a receptorokkal.



[[Fájl:Serotonin (5-HT).svg|bélyegkép|[[Szerotonin]]]]
A '''szerotonin recptorok''', amelyek '''5-hydroxytryptamine receptorok''' vagy '''5-HT receptorok''' neveken is ismertek a G protein-kapcsolt receptorok egyik csoportját képezik ([[G-protein-kapcsolt receptor]])(GPKR) valamint a [[Központi idegrendszer|központi]] és [[Emberi idegrendszer|környéki idegrendszer]]ben található ligandum-kapuzott ioncsatornákat (angolul: ligand-gated ion channels)(LGICs).<ref name="pmid7938165">{{cite journal | author = Hoyer D, Clarke DE, Fozard JR, Hartig PR, Martin GR, Mylecharane EJ, Saxena PR, Humphrey PP | title = International Union of Pharmacology classification of receptors for 5-hydroxytryptamine (Serotonin) | journal = Pharmacol. Rev. | volume = 46 | issue = 2 | pages = 157–203 | year = 1994 | pmid = 7938165 | doi = | issn = | url = http://pharmrev.aspetjournals.org/cgi/content/abstract/46/2/157|language=angol}}</ref><ref name="isbn0-397-51820-X">{{cite book | author = Frazer A, Hensler JG | editor = Siegel GJ, Agranoff BW, Albers RW, Fisher SK, Uhler MD, editors | title = Basic Neurochemistry: Molecular, Cellular, and Medical Aspects | publisher = Lippincott-Raven | location = Philadelphia | year = 1999| pages = 263–292| isbn = 0-397-51820-X | oclc = | doi = | chapter= Chapter 13: Serotonin Receptors | chapterurl = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?call=bv.View..ShowSection&rid=bnchm.section.963|language=angol| accessdate = 2008-04-11}}</ref> Részt vesznek mind az ingerlő (excitátor), mind a gátló (inhibitor) [[Szinapszis |neurotranszmisszió]]ban. A szerotonin receptorokat [[Ingerületátvivő anyagok|neurotranszmitter]]ük, a [[szerotonin]] aktiválja, ami azok természetes [[Ligandum (szervetlen kémia)|ligandum]]aként hat.
A szerotonin receptorok számos ingerületáttevő anyag felszabadulásában játszanak modulátor szerepet, ilyenek a [[glutaminsav|glutamát]], a [[gamma-amino-vajsav]] (GABA), a [[dopamin]], az [[adrenalin|epinephrin]] / [[noradrenalin|norepinephrin]], az [[Ingerületátvivő anyagok|acetilkolin]], valamint sok hormon termelődésében is, mint az [[oxitocin]], [[Agyalapi mirigy|prolaktin]], [[Agyalapi mirigy|vazopresszin]], [[Mellékvesekéreg|kortizon]], [[Agyalapi mirigy|corticotropin]], és [[Ingerületátvivő anyagok|P-anyag]], többek között. A szerotonin receptorok számos biológiai és idegi (neurológiai) folyamatot befolyásolnak, így az agressziót, szorongást, étvágyat, érzelmi állapotot, megismerést, tanulást, émelygést, alvást és [[Hőszabályzás|hőszabályozást]]. A szerotonin receptorokon keresztül számos különböző gyógyszerhatóanyag fejti ki hatását, amelyek közé tartozik sok [[Depresszió|antidepresszáns]], [[Elmebaj|antipszichotikum]], [[Étvágytalanság|anorektikum]], [[Hányás|antiemetikum]], [[gastroprokinetikus anyag]]<ref>{{cite web|url=http://www.wordaz.com/gastroprokinetic.html|title=Definition of gastroprokinetic|publisher=Wordaz|language=angol|accessdate=2013-03-13}}</ref>{{linkiw|Prokinetic agent|Prokinetic agent}}, [[Migrén|migrénellenes szer]], [[Pszichoaktív szer|hallucinogének]], és [[Pszichoaktív szer|entactogének]].<ref>{{cite web|url=http://www.wordaz.com/entactogen.html|title=Definition of entactogen|publisher=Wordaz|language=angol|accessdate=2013-03-13}}</ref><ref name="pmid18476671">{{cite journal |author=Nichols DE, Nichols CD |title=Serotonin receptors |journal=Chem. Rev. |volume=108 |issue=5 |pages= 1614–41 |year=2008 |month=May |pmid=18476671 |doi=10.1021/cr078224o|language=angol}}</ref> A szerotonin receptorokról ismert, hogy befolyásolják az élettartamot<ref>{{cite journal |author=Murakami H, Murakami S. |year=2007 |title= "Serotonin receptors antagonistically modulate Caenorhabditis elegans longevity." |journal=Aging Cell |month= Aug|volume=6(4) |pages=483-8 |publisher= Epub 2007 Juni 8 | url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17559503 PMID 17559503|language=angol}}</ref> és az életkorhoz kapcsolódó viselkedést <ref>{{cite journal |author=Murakami H, Bessinger K, Hellmann J, Murakami S. |title= "Manipulation of serotonin signal suppresses early phase of behavioral aging in Caenorhabditis elegans." |journal= Neurobiol Aging| year=2008 |month=Jul|volume=29(7) |pages=1093-100|publisher= Epub 2007 Mars| url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17336425 PMID 17336425|language=angol}}</ref> a ''Caenorhabditis elegans'' elnevezésű [[Fonálférgek|fonálféregben]] (nematoda).

== Osztályozásuk ==
Az [[Receptor (biokémia)|5-HT<sub>3</sub> receptor]]{{linkiw|Receptor (biochemistry)|Receptor (biochemistry)}} kivételével, ami egy ligandum-kapuzott ioncsatorna, valamennyi más szerotonin receptor a [[G-protein-kapcsolt receptor]]ok közé tartozik, amelyek egy [[Sejt|intracelluláris]] (sejten belűli) másodlagos hírvivő (angolul: second messenger) felszabadításán/termelésén keresztül egy többlépcsős erősítő rendszert (kaszkádot) aktiválva váltják ki az ingerlő vagy gátló jellegű válaszreakciót.
=== „Családok” ===

{| class="wikitable"
| '''Család''' || '''Típus''' || '''Mechanizmus''' || '''Hatás'''
|-
| '''[[Receptor (biokémia)|5-HT<sub>1</sub>]]''' || [[Gi alfa alegység|G<sub>i</sub>/G<sub>o</sub>]]{{linkiw|5-HT receptor|5-HT receptor}}-fehérjéhez kapcsolt. || Csökkenti a [[Ciklikus adenozin-monofoszfát|cAMP]] szintjét a sejten belül. || Gátló
|-
| '''[[Receptor (biokémia)|5-HT<sub>2</sub>]]''' || [[Gq protein|G<sub>q</sub>/G<sub>11</sub>]]{{linkiw|5-HT receptor|5-HT receptor}}-fehérjéhez kapcsolt. || Növeli az [[inozitol trifoszfát|IP<sub>3</sub>]]<ref>{{cite web|url=http://physiology.elte.hu/eloadas/Elettan_Bio_BSc/I_3_kommunikacio.pdf|title=Sejtek közötti kommunikáció|language=magyar|accessdate=2013-03-18}}</ref> és a [[Lipidek#diglyceride|DAG]] szintjét a sejten belül. || Ingerlő
|-
| '''[[Receptor (biokémia)|5-HT<sub>3</sub>]]''' || Ligandum-kapuzott [[nátrium|Na<sup>+</sup>]] és [[kálium|K<sup>+</sup>]]{{linkiw|5-HT receptor|5-HT receptor}} [[Kation|kation csatorna]]. || [[Ingerület|depolarizálja]] a [[sejtmembrán]]t. || Ingerlő
|-
| '''[[Receptor (biokémia)|5-HT<sub>4</sub>]]''' || [[G(s)alpha|G<sub>s</sub>]]{{linkiw|5-HT receptor|5-HT receptor}}-fehérjéhez kapcsolt. || Növeli a [[Ciklikus adenozin-monofoszfát|cAMP]] szintjét a sejten belül. || Ingerlő
|-
| '''[[Receptor (biokémia)|5-HT<sub>5</sub>]]''' || [[Gi alfa alegység|G<sub>i</sub>/G<sub>o</sub>]]{{linkiw|5-HT receptor|5-HT receptor}}-fehérjéhez kapcsolt.<ref name="pmid9865521">{{cite journal | author = Francken BJ, Jurzak M, Vanhauwe JF, Luyten WH, Leysen JE. | title = The human 5-ht5A receptor couples to Gi/Go proteins and inhibits adenylate cyclase in HEK 293 cells. | journal = Eur J Pharmacol. | volume = 361 | issue = 2–3 | pages = 299–309 | year = 1998 | pmid = 9865521 | doi = 10.1016/S0014-2999(98)00744-4|language=angol}}</ref> || Csökkenti a [[Ciklikus adenozin-monofoszfát|cAMP]] szintjét a sejten belül. || Gátló
|-
| '''[[Receptor (biokémia)|5-HT<sub>6</sub>]]''' || [[G(s)alpha|G<sub>s</sub>]]{{linkiw|5-HT receptor|5-HT receptor}}-fehérjéhez kapcsolt. || Növeli a [[Ciklikus adenozin-monofoszfát|cAMP]] szintjét a sejten belül. || Ingerlő
|-
| '''[[Receptor (biokémia)|5-HT<sub>7</sub>]]''' || [[G(s)alpha|G<sub>s</sub>]]{{linkiw|5-HT receptor|5-HT receptor}}-fehérjéhez kapcsolt. || Növeli a [[Ciklikus adenozin-monofoszfát|cAMP]] szintjét a sejten belül. || Ingerlő
|}

=== Altípusok ===
A szerotonin receptorok ezen általános típusain belül számos specifikus típus jellemzőit is leírták: <ref name="urlSerotonin Receptor Subtypes and Ligands">{{cite web | url = http://www.acnp.org/g4/GN401000039/Ch039.html | title = Serotonin Receptor Subtypes and Ligands | accessdate = 2008-04-11 | author = Glennon RA, Dukat M, Westkaemper RB | authorlink = | coauthors = | date = 2000-01-01 | work = | publisher = American College of Neurophyscopharmacology | pages = | language = | quote = | archiveurl= http://web.archive.org/web/20080421160353/http://www.acnp.org/g4/GN401000039/Ch039.html| archivedate= 21 April 2008 <!--DASHBot-->| deadurl= no}}</ref><ref name="urlIUPHAR DATABASE | 5-HYDROXYTRYPTAMINE RECEPTORS">{{cite web | url = http://www.iuphar-db.org/GPCR/ChapterMenuForward?chapterID=1288 | title = 5-Hydroxytryptamine Receptors | accessdate = 2008-04-11 | author = | authorlink = | coauthors = | date = | format = | work = IUPHAR Receptor Database | publisher = International Union of Basic and Clinical Pharmacology | pages = | language = | archiveurl = | archivedate = | quote = }}</ref><ref name="Wesolowska_2002">{{cite journal |author=Wesolowska A |title=In the search for selective ligands of 5-HT<sub>5</sub>, 5-HT<sub>6</sub> and 5-HT<sub>7</sub> serotonin receptors |journal=Polish Journal of Pharmacology |volume=54 |issue=4 |pages=327–41 |year=2002 |pmid=12523486 |url=http://www.if-pan.krakow.pl/pjp/pdf/2002/4_327.pdf|format=PDF}}</ref>


{| class="wikitable"
|colspan=7| <center>

=== A Szerotonin Receptorok Áttekintése ===
</center>
|-
| '''Receptor''' <br>(elsődlegesen [[klónozás|klónozott]])
! Gén(ek)
! Eloszlás
! Funkció
! Agonista(ák)
! Antagonista(ák)
! Erre a receptorra ható anyagok használata
|-
| '''[[5-HT1A receptor|5-HT<sub>1A</sub>]]''' <br>(1987)
|
* {{Gén|HTR1A}}
|
* Vérerek
* Központi idegrendszer
|
* Addikció (hozzászokás) <ref name="pmid7862892">{{cite journal | author = Tomkins DM, Higgins GA, Sellers EM | title = Low doses of the 5-HT1A agonist 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)-tetralin (8-OH DPAT) increase ethanol intake | journal = Psychopharmacology (Berl). | volume = 115 | issue = 1–2 | pages = 173–9 | year = 1994 | pmid = 7862892 | doi = 10.1007/BF02244769 }}</ref><ref name="pmid17316955">{{cite journal | author = Müller CP, Carey RJ, Huston JP, De Souza Silva MA | title = Serotonin and psychostimulant addiction: focus on 5-HT1A-receptors | journal = Prog Neurobiol. | volume = 81 | issue = 3 | pages = 133–78 | year = 2007 | pmid = 17316955 | doi = 10.1016/j.pneurobio.2007.01.001 }}</ref><ref name="pmid15713268">{{cite journal | author = Carey RJ, DePalma G, Damianopoulos E, Shanahan A, Müller CP, Huston JP | title = Evidence that the 5-HT1A autoreceptor is an important pharmacological target for the modulation of cocaine behavioral stimulant effects | journal = Brain Res. | volume = 1034 | issue = 1–2 | pages = 162–71 | year = 2005 | pmid = 15713268 | doi = 10.1016/j.brainres.2004.12.012 }}</ref>
* Agresszió<ref name="pmid16310183">{{cite journal | author = de Boer SF, Koolhaas JM | title = 5-HT1A and 5-HT1B receptor agonists and aggression: a pharmacological challenge of the serotonin deficiency hypothesis | journal = Eur J Pharmacol. | volume = 526 | issue = 1–3 | pages = 125–39 | year = 2005 | pmid = 16310183 | doi = 10.1016/j.ejphar.2005.09.065 }}</ref>
* Szorongás<ref name="pmid9724773">{{cite journal | author = Parks CL, Robinson PS, Sibille E, Shenk T, Toth M | title = Increased anxiety of mice lacking the serotonin1A receptor | journal = Proc Natl Acad Sci U S A. | volume = 195 | issue = 18 | pages = 10734–9 | year = 1998 | pmid = 9724773 | pmc = 27964 | doi=10.1073/pnas.95.18.10734}}</ref>
* Étvágy<ref name="pmid17609739">{{cite journal | author = Ebenezer IS, Arkle MJ, Tite RM | title = 8-Hydroxy-2-(di-n-propylamino)-tetralin inhibits food intake in fasted rats by an action at 5-HT1A receptors | journal = Methods Find Exp Clin Pharmacol. | volume = 29 | issue = 4 | pages = 269–72 | year = 1998 | pmid = 17609739 | doi = 10.1358/mf.2007.29.4.1075362 }}</ref>
* Autoreceptor
* Vérnyomás<ref name="pmid2842163">{{cite journal | author = Wouters W, Tulp MT, Bevan P | title = Flesinoxan lowers blood pressure and heart rate in cats via 5-HT1A receptors | journal = Eur J Pharmacol. | volume = 149 | issue = 3 | pages = 213–23 | year = 1998 | pmid = 2842163 | doi = 10.1016/0014-2999(88)90651-6 }}</ref><ref name="pmid18667366">{{cite journal | author = Horiuchi J, McDowall LM, Dampney RA | title = Role of 5-HT(1A) receptors in the lower brainstem on the cardiovascular response to dorsomedial hypothalamus activation | journal = Auton Neurosci. | volume = 142 | issue = 1–2 | pages = 71–6 | year = 2008 | pmid = 18667366 | doi = 10.1016/j.autneu.2008.06.004 }}</ref>
* Szív-érrendszeri funkció<ref name="pmid15802554">{{cite journal | author = Nalivaiko E, Ootsuka Y, Blessing WW. | title = Activation of 5-HT1A receptors in the medullary raphe reduces cardiovascular changes elicited by acute psychological and inflammatory stresses in rabbits | journal = Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. | volume = 289 | issue = 2 | pages = R596–R604 | year = 2005 | pmid = 15802554 | doi = 10.1152/ajpregu.00845.2004 }}</ref>
* Hányás<ref name="pmid8013549">{{cite journal | author = Lucot JB. | title = Antiemetic effects of flesinoxan in cats: comparisons with 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin | journal = Eur J Pharmacol. | volume = 253 | issue = 1–2 | pages = 53–60 | year = 1994 | pmid = 8013549 | doi = 10.1016/0014-2999(94)90756-0 }}</ref>
* Szívritmus<ref name="pmid2842163"/><ref name="pmid18667366"/>
* Impulzivitás<ref name="pmid15688093">{{cite journal | author = Winstanley CA, Theobald DE, Dalley JW, Robbins TW. | title = Interactions between serotonin and dopamine in the control of impulsive choice in rats: therapeutic implications for impulse control disorders | journal = Neuropsychopharmacology. | volume = 30 | issue = 4 | pages = 669–682 | year = 2005 | pmid = 15688093 | doi = 10.1038/sj.npp.1300610 }}</ref>
* Memória<ref name="pmid18394726">{{cite journal | author = Ogren SO, Eriksson TM, Elvander-Tottie E, D'Addario C, Ekström JC, Svenningsson P, Meister B, Kehr J, Stiedl O | title = The role of 5-HT(1A) receptors in learning and memory | journal = Behav Brain Res. | volume = 195 | issue = 1 | pages = 54–77 | year = 2008 | pmid = 18394726 | doi = 10.1016/j.bbr.2008.02.023 }}</ref><ref name="pmid12562581">{{cite journal | author = Yasuno F, Suhara T, Nakayama T, Ichimiya T, Okubo Y, Takano A, Ando T, Inoue M, Maeda J, Suzuki K | title = Inhibitory effect of hippocampal 5-HT1A receptors on human explicit memory | journal = Am J Psychiatry | volume = 160 | issue = 2 | pages = 334–40 | year = 2003 | pmid = 12562581 | doi = 10.1176/appi.ajp.160.2.334 }}</ref>
* Hangulat<ref name="pmid2883013">{{cite journal | author = Kennett GA, Dourish CT, Curzon G | title = Antidepressant-like action of 5-HT1A agonists and conventional antidepressants in an animal model of depression | journal = Eur J Pharmacol. | volume = 134 | issue = 3 | pages = 265–74 | year = 1987 | pmid = 2883013 | doi = 10.1016/0014-2999(87)90357-8 }}</ref>
* Émelygés<ref name="pmid8013549"/>
* Nocicepció<ref name="pmid12595749">{{cite journal | author = Bardin L, Tarayre JP, Malfetes N, Koek W, Colpaert FC. | title = Profound, non-opioid analgesia produced by the high-efficacy 5-HT(1A) agonist F 13640 in the formalin model of tonic nociceptive pain | journal = Pharmacology. | volume = 67 | issue = 4 | pages = 182–194 | year = 2003 | pmid = 12595749 | doi = 10.1159/000068404 }}</ref>
* Pénisz erekció<ref name="pmid9085055">{{cite journal | author = Millan MJ, Perrin-Monneyron S | title = Potentiation of fluoxetine-induced penile erections by combined blockade of 5-HT1A and 5-HT1B receptors | journal = Eur J Pharmacol. | volume = 321 | issue = 3 | pages = 11–3 | year = 1997 | pmid = 9085055 | doi=10.1016/S0014-2999(97)00050-2}}</ref>
* Pupillatágulat<ref name="pmid8982715">{{cite journal | author = Prow MR, Martin KF, Heal DJ | title = 8-OH-DPAT-induced mydriasis in mice: a pharmacological characterisation | journal = Eur J Pharmacol. | volume = 317 | issue = 1 | pages = 21–8 | year = 1996 | pmid = 8982715 | doi = 10.1016/S0014-2999(96)00693-0 }}</ref>
* Légzés<ref name="pmid16166206">{{cite journal | author = Meyer LC, Fuller A, Mitchell D | title = Zacopride and 8-OH-DPAT reverse opioid-induced respiratory depression and hypoxia but not catatonic immobilization in goats | journal = American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology | volume = 290 | issue = 2 | pages = R405–13 | year = 2006 | month = February | pmid = 16166206 | doi = 10.1152/ajpregu.00440.2005 | url = | issn = }}</ref>
* Sexuális viselkedés<ref name="pmid11965359">{{cite journal | author = Popova NK, Amstislavskaya TG | title = Involvement of the 5-HT(1A) and 5-HT(1B) serotonergic receptor subtypes in sexual arousal in male mice | journal = Psychoneuroendocrinology | volume = 27 | issue = 5 | pages = 609–18 | year = 2002 | pmid = 11965359 | doi = 10.1016/S0306-4530(01)00097-X }}</ref>
* Alvás<ref name="pmid10607047">{{cite journal | author = Monti JM, Jantos H | title = Dose-dependent effects of the 5-HT1A receptor agonist 8-OH-DPAT on sleep and wakefulness in the rat | journal = J Sleep Res. | volume = 1 | issue = 3 | pages = 169–175 | year = 1992 | pmid = 10607047 | doi = 10.1111/j.1365-2869.1992.tb00033.x }}</ref>
* Szocializáció<ref name="pmid17383105">{{cite journal | author = Thompson MR, Callaghan PD, Hunt GE, Cornish JL, McGregor IS | title = A role for oxytocin and 5-HT(1A) receptors in the prosocial effects of 3,4 methylenedioxymethamphetamine ("ecstasy") | journal = Neuroscience | volume = 146 | issue = 2 | pages = 509–14 | year = 2007 | pmid = 17383105 | doi = 10.1016/j.neuroscience.2007.02.032 }}</ref>
* Hőszabályozás<ref name="pmid2951611">{{cite journal | author = Gudelsky GA, Koenig JI, Meltzer HY | title = Thermoregulatory responses to serotonin (5-HT) receptor stimulation in the rat. Evidence for opposing roles of 5-HT2 and 5-HT1A receptors | journal = Neuropharmacology | volume = 25 | issue = 12 | pages = 1307–13 | year = 1986 | pmid = 2951611 | doi = 10.1016/0028-3908(86)90101-2 }}</ref>
* Érszűkület<ref name="pmid16455061">{{cite journal | author = Ootsuka Y, Blessing WW. | title = Activation of 5-HT1A receptors in rostral medullary raphé inhibits cutaneous vasoconstriction elicited by cold exposure in rabbits | journal = Brain Res. | volume = 1073-1074 | pages = 252–61 | year = 2006 | pmid = 16455061 | doi = 10.1016/j.brainres.2005.12.031 }}</ref>
| <!--5-HT1A AGONISTák-->
'''<span style="font-size:100%;"> Szelektív (az 5-HT<sub>1A</sub>-ra más 5-HT receptorokon keresztül) </span>'''
* [[Kender|Cannabidiol]] (Ismeretlen hatásterület és hatásosság)
* [[F-15,599]] (Kísérleti vegyület, igen hatásos és szelektív a 5-HT<sub>1A</sub>-ra)
* [[Flesinoxan]] (Htékony, EC<sub>50</sub> =24nM)
* [[Gepiron]] ([[Részleges antagonista]], K<sub>i</sub> = 70nM)
* [[Ipsapirone]] (Részleges antagonista, K<sub>i</sub>=12.1nM. antidepresszáns és feszültségoldó hatása van)
* [[Trazodone]] (szerotonin antagonista és visszavétel gátló) Szelektív abban az értelemben, hogy minden más 5-HT receptorra antagonistaként hat, vagy nincs hatása. K<sub>d</sub>=78nM)
* [[Életstílusgyógyszerek|Yohimbine]] (Mérsékelt affinitású, nem szelektív részleges antagonista Minden receptor helyen antagonista hatású. Egy [[Indol]] [[Alkaloidok|alkaloida]], amelyet a [[Szexualitás|szexuális funkció]] rendellenességeinek kezelésére használnak
* [[Tandospirone]] (Hatásos és szelektív részleges antagonista. K<sub>i</sub> =27 ± 5 nM [[Anxiolítikum]] (feszültségoldó) és [[Depresszió|antidepresszáns]])

'''<span style="font-size:100%;"> Nem szelektív </span>'''
* [[5-Carboxamidotriptamin|5-CT]] (Hatásos - K<sub>i</sub> =250 ± 50pM)
* [[8-OH-DPAT]] (Hatásos, csaknem szelektív (bizonyos affinitása van az [[5-HT7 receptor|5-HT<sub>7</sub>]] receptorhoz, [[Szerotonin|Szerotonint transzportáló]] és [[Szerotonin|szerotonint felszabadító szer]]))
* [[Aripiprazol]] (Atípusos antipszichotikum.)
* [[Buspiron]]<ref name=pharmamotion>[http://pharmacologycorner.com/serotonin-5ht-receptors-agonists-antagonist/ Pharmacology Corner > Serotonin (5-HT): receptors, agonists and antagonists] By Flavio Guzmán, M.D. on 9/08/09</ref> (Partial agonist, IA = 0.465. [[Anxiolítokum]] (szorongásoldó) és [[Depresszió|antidepresszáns]])<ref name=pharmamotion/>
* [[Ziprasidon]] (Atípusos antipszichotikum. Részleges agonista - K<sub>i</sub>=3.4nM)

|<!--5-HT1A ANTAGONISTák-->
* [[BMY 7378]]
* [[Cyanopindolol]]
* [[Iodocyanopindolol]]
* [[Lecozotan]]
* [[Methiothepin]]
* [[Methysergide]] (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2933009)
* [[NAN-190]]
* [[Nebivolol]]
* [[Nefazodone]] (SARI. Acts as an antagonist see http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov[[WAY-100,135]]
* [[WAY-100,635]]
* [[Mefway]]
|
* [[Fájdalomcsillapító|Analgetikumok]] (a teljes agonisták fájdalomcsillapítókként (analgétikum) működnek a [[Endorfin|β-endorphin]] ("boldogság hormon)" felszabadulásának szabályozásával
* [[Depresszió|Antideprenszánsok]] (a teljes és a részleges agonisták antidepresszánsként hatnak azzal, hogy blokkolják a [[Szinapszis|a preszinaptikus]] [[Receptor (biokémia)|receptorokat)]]
* [[Szorongás|Szorongásoldók]] (anxiolítikumok) (e.g. [[buspiron]] (részlege agonista), [[U-92,016-A]] (teljes agonista), [[LY297996]] <ref name="pmid9784072">{{cite journal |author=Cao BJ, Rodgers RJ |title=Comparative effects of novel 5-HT1A receptor ligands, LY293284, LY315712 and LY297996, on plus-maze anxiety in mice |journal=Psychopharmacology |volume=139 |issue=3 |pages=185–94 |year=1998 |month=October |pmid=9784072 |doi= 10.1007/s002130050703|url=}}</ref> (antagonist))
* [[Nootropic]] (antagonisták; pl. [[Lecozotan]])
* Csökkenti vagy megszünteti a [[Elmebaj|pszichózis]] negatív tüneteit
|-
| '''[[5-HT1B receptor|5-HT<sub>1B</sub>]]''' <br>(1992)
|
* {{Gén|HTR1B}}
|
* Vérerek
* Központi Idegrendszer
|
* Addikcio (hozzászokás) <ref name="pmid10027505">{{cite journal | author = Harrison AA, Parsons LH, Koob GF, Markou A | title = RU 24969, a 5-HT1A/1B agonist, elevates brain stimulation reward thresholds: an effect reversed by GR 127935, a 5-HT1B/1D antagonist | journal = Psychopharmacology (Berl). | volume = 141 | issue = 3 | pages = 242–50 | year = 1999 | pmid = 10027505 | doi = 10.1007/s002130050831 }}</ref>
* Agresszió<ref name="pmid16310183"/>
* Szorongás<ref name="pmid15720791">{{cite journal | author = Chojnacka-Wójcik E, Klodzinska A, Tatarczynska E | title = The anxiolytic-like effect of 5-HT1B receptor ligands in rats: a possible mechanism of action | journal = J Pharm Pharmacol. | volume = 57 | issue = 2 | pages = 253–7 | year = 2005 | pmid = 15720791 | doi = 10.1211/0022357055399 }}</ref><ref name="pmid11888549">{{cite journal | author = Lin D, Parsons LH | title = Anxiogenic-like effect of serotonin(1B) receptor stimulation in the rat elevated plus-maze | journal = Pharmacol Biochem Behav. | volume = 71 | issue = 4 | pages = 581–7 | year = 2002 | pmid = 11888549 | doi = 10.1016/S0091-3057(01)00712-2 }}</ref><ref name="pmid15577451">{{cite journal | author = Tatarczynska E, Klodzinska A, Stachowicz K, Chojnacka-Wójcik E | title = Effects of a selective 5-HT1B receptor agonist and antagonists in animal models of anxiety and depression | journal = Behav Pharmacol. | volume = 15 | issue = 8 | pages = 523–34 | year = 2004 | pmid = 15577451 | doi = 10.1097/00008877-200412000-00001 }}</ref>
* [[Receptor (biokémia)|Autoreceptor]]
* Tanulás<ref name="pmid18394658">{{cite journal | author = Eriksson TM, Madjid N, Elvander-Tottie E, Stiedl O, Svenningsson P, Ogren SO | title = Blockade of 5-HT 1B receptors facilitates contextual aversive learning in mice by disinhibition of cholinergic and glutamatergic neurotransmission | journal = Neuropharmacology | volume = 54 | issue = 7 | pages = 1041–50 | year = 2008 | pmid = 18394658 | doi = 10.1016/j.neuropharm.2008.02.007 }}</ref>
* Mozgás<ref name="pmid10454466">{{cite journal | author = McCreary AC, Bankson MG, Cunningham KA | title = Pharmacological studies of the acute and chronic effects of (+)-3, 4-methylenedioxymethamphetamine on locomotor activity: role of 5-hydroxytryptamine(1A) and 5-hydroxytryptamine(1B/1D) receptors | journal = J Pharmacol Exp Ther. | volume = 290 | issue = 3 | pages = 965–73 | year = 1999 | pmid = 10454466 }}</ref>
* Memória<ref name="pmid18394658"/>
* Hangulat<ref name="pmid15577451"/>
* Hímvessző erekció<ref name="pmid9085055"/>
* Szexuális viselkedés<ref name="pmid11965359"/>
* Érösszehúzódás
|<!--5-HT1B AGONISTák-->
* [[5-Carboxamidotryptamine|5-CT]]
* [[CGS-12066A]]
* [[CP-93,129]]
* [[CP-94,253]]
* [[Anyarozs|Dihydroergotamine]]
* [[Eltoprazine]]
* [[Anyarozs|Ergotamine]]
* [[Methysergide]]
* [[RU 24969]]
* [[TFMPP]]
* [[Triptans]]<ref name=pharmamotion/> ([[Migrén|antimigrén]]<ref name=pharmamotion/>)
** [[Zolmitriptan]]
** [[Eletriptan]]
** [[Sumatriptan]]
|<!--5-HT1B ANTAGONISTák-->
* [[Alprenolol]]
* [[AR-A000002]]
* [[Asenapine]]
* [[Cyanopindolol]]
* [[GR-127,935]]
* [[Iodocyanopindolol]]
* [[Isamoltane]]
* [[Metergoline]]
* [[Methiothepin]]
* [[Oxprenolol]]
* [[Pindolol]]
* [[Propranolol]]
* [[SB-216,641]]
* [[Életstílusgyógyszerek|Yohimbine]]
|
* [[Migrén]] (e.g. [[triptans]])
|-
| '''[[5-HT1D receptor (biokémia)|5-HT<sub>1D</sub>]]''' <br>(1991)
|
* {{Gén|HTR1D}}
|
* Vérerek
* Központi Idegrendszer
|
* Szorongás<ref name="pmid15820416">{{cite journal | author = Amital D, Fostick L, Sasson Y, Kindler S, Amital H, Zohar J | title = Anxiogenic effects of Sumatriptan in panic disorder: a double-blind, placebo-controlled study | journal = Eur Neuropsychopharmacol. | volume = 15 | issue = 3 | pages = 279–82 | year = 2005 | pmid = 15820416 | doi = 10.1016/j.euroneuro.2004.12.002 }}</ref><ref name="pmid8736648">{{cite journal | author = Feuerstein TJ, Hüring H, van Velthoven V, Lücking CH, Landwehrmeyer GB | title = 5-HT1D-like receptors inhibit the release of endogenously formed [3H]GABA in human, but not in rabbit, neocortex | journal = Neurosci Lett. | volume =209 | issue = 3 | pages = 210–4 | year = 1996 | pmid = 8736648 | doi = 10.1016/0304-3940(96)12637-9 }}</ref>
* [[Receptor (biokémia)|Autoreceptor]]
* Mozgás<ref name="pmid10454466"/>
* Érszűkület
|<!--5-HT1D AGONISTák-->
* [[5-Carboxamidotryptamine|5-CT]]
* [[CP-135,807]]
* [[Anyarozs|Dihydroergotamin]]
* [[Anyarozs|Ergotamin]]
* [[Methysergide]]
* [[Triptans]]<ref name=pharmamotion/> ([[Migrén|antimigrén]]<ref name=pharmamotion/>)
** [[Almotriptan]]
** [[Eletriptan]]
** [[Frovatriptan]]
** [[Naratriptan]]
** [[Rizatriptan]]
** [[Sumatriptan]]
** [[Zolmitriptan]]
* [[Életstílusgyógyszerek|Yohimbine]]
|<!--5-HT1D ANTAGONISTák-->
* [[BRL-15572]]
* [[GR-127,935]]
* [[Ketanszerin]]
* [[Metergoline]]
* [[Methiothepin]]
* [[Rauwolfia serpentina|Rauwolscine]]
* [[Ritanszerin]]
* [[Ziprazidon]]
|
* [[Migrén]] (e.g. [[triptanok]]ok)
|-
| '''[[5-HT1E|5-HT<sub>1E</sub>]]''' <br>(1992)
|
* {{Gén|HTR1E}}
|
* Vérerek
* Központi Idegrendszer
|
|
* [[BRL-54443]]
|
|
* Nem ismert
|-
| '''[[5-HT1F|5-HT<sub>1F</sub>]]''' <br>(1993)
|
* {{Gén|HTR1F}}
|
* Központi idegrendszer
|
* Migrén
|<!--5-HT1F AGONISTák-->
* [[BRL-54443]]
* [[Lasmiditan]]
* [[LY-334,370]]
* [[Naratriptan]]
|
|
* Nem ismert
|-
| '''[[5-HT2A receptor|5-HT<sub>2A</sub>]]''' <br>(1988)
|
* {{Gén|HTR2A}}
|
* Vérerek
* Köponti Idegrendszer
* Gyomor-bél taktus
* Vérlemezkék
* Környéki idegrendszer
* Simaizom
|
* Addikció (potenciálisan módosító) <ref name="Bubar">[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17017968] Bubar MJ, Cunningham KA. Serotonin 5-HT2A and 5-HT2C receptors as potential targets for modulation of psychostimulant use and dependence. Curr Top Med Chem. 2006;6(18):1971-85.</ref>
* Anxiety<ref name="pmid9539263">{{cite journal | author = Schreiber R, Melon C, De Vry J | title = The role of 5-HT receptor subtypes in the anxiolytic effects of selective serotonin reuptake inhibitors in the rat ultrasonic vocalization test | journal = Psychopharmacology (Berl). | volume = 135 | issue = 4 | pages = 383–91 | year = 1998 | pmid = 9539263 | doi = 10.1007/s002130050526 }}</ref>
* Étvágy
* Felismerés
* Képzelet
* Tanulás
* Memória
* Hangulat
* Ingerfelfogás
* Sexuális viselkedés<ref name="pmid12097814">{{cite journal | author = Popova NK, Amstislavskaya TG | title = 5-HT2A and 5-HT2C serotonin receptors differentially modulate mouse sexual arousal and the hypothalamo-pituitary-testicular response to the presence of a female | journal = Neuroendocrinology | volume = 76 | issue = 1 | pages = 28–34 | year = 2002 | pmid = 12097814 | doi = 10.1159/000063681 }}</ref>
* Alvás<ref name="pmid16339018">{{cite journal | author = Popa D, Léna C, Fabre V, Prenat C, Gingrich J, Escourrou P, Hamon M, Adrien J | title = Contribution of 5-HT2 receptor subtypes to sleep-wakefulness and respiratory control, and functional adaptations in knock-out mice lacking 5-HT2A receptors | journal = J Neurosci. | volume = 25 | issue = 49 | pages = 11231–8 | year = 2005 | pmid = 16339018 | doi = 10.1523/JNEUROSCI.1724-05.2005 }}</ref>
* Hőszabályozás<ref name="pmid9106912">{{cite journal | author = Mazzola-Pomietto P, Aulakh CS, Tolliver T, Murphy DL | title = Functional subsensitivity of 5-HT2A and 5-HT2C receptors mediating hyperthermia following acute and chronic treatment with 5-HT2A/2C receptor antagonists| journal = Psychopharmacology (Berl). | volume = 130 | issue = 2 | pages = 144–51 | year = 1997 | pmid = 9106912 | doi = 10.1007/s002130050222 }}</ref>
* Érszűkület<ref name="pmid12654345">{{cite journal | author = Blessing WW, Seaman B. | title = 5-hydroxytryptamine(2A) receptors regulate sympathetic nerves constricting the cutaneous vascular bed in rabbits and rats | journal = Neuroscience. | volume = 117 | issue = 4 | pages = 939–948 | year = 2003 | pmid = 12654345 | doi = 10.1016/S0306-4522(02)00810-2 }}</ref>
|<!--5-HT2A AGONISTák-->
* [[25I-NBOMe]] (Teljes agonista)
* [[2C-B]]
* [[5-MeO-DMT]]
* [[Benzylpiperazine|BZP]]
* [[Bufotenin]]
* [[Dimethyltryptamine|DMT]]
* [[2,5-Dimethoxy-4-methylamphetamine|DOM]]
* [[Ergonovine]]
* [[Lisuride]]
* [[LSD|lizergsav-dietilamid|]]
* [[Meszkalin]]
* [[Myristicin]]
* [[Psilocin]]
* [[Pszilocibin]]
* [[TFMPP]] (részleges antagonisták vagy antagonisták)
* [[Életstílusgyógyszerek|Yohimbine]]
|<!--5-HT2A ANTAGONISTák-->
* [[Atypical antipsychotic|Atípusos antipszichotikumok]]
** [[Klozapin]]<ref name=pharmamotion/>
** [[Olanzapin]]
** [[Quetiapin]]
** [[Riszperidon]]
** [[Ziprazidon]]
* [[Aripiprazol]]
* [[Asenapine]]
* [[Amitriptilin]]
* [[Clomipramine]]
* [[Cyproheptadine]]
* [[Eplivanserin]]
* [[Etoperidone]]
* [[Iloperidone]]
* [[Ketanserin]]<ref name=pharmamotion/> ([[Vérnyomáscsökkentő gyógyszerek|antihypertensive]]<ref name=pharmamotion/>)
* [[Methysergide]]
* [[Mianserin]]
* [[Mirtazapin]]
* [[Nefazodone]]
* [[Pimavanszerin]]
* [[Pizotifen]]
* [[Ritanszerin]]
* [[Trazodone]]
|
* [[Atípusos antipszichotikus]] (antagonista)
* [[Pszichedelikus szerek]] (részlege agonisták)
* [[NaSSA]]s (antidepresszánsok ás anxiolítikumok (szorongásoldók))
|-
| '''[[5-HT2B receptor|5-HT<sub>2B</sub>]]''' <br>(1992)
|
* {{Gén|HTR2B}}
|
* Vérerek
* Központi idegrendszer
* Gyomor-bél traktus
* Vérlemezkék
* Környéki idegrendszer
* Simaizom
|
* Szorongás<ref name="pmid8730737">{{cite journal | author = Kennett GA, Bright F, Trail B, Baxter GS, Blackburn TP | title = Effects of the 5-HT2B receptor agonist, BW 723C86, on three rat models of anxiety | journal = Br J Pharmacol. | volume = 117 | issue = 7 | pages = 1443–8 | year = 1996 | pmid = 8730737 | pmc = 1909458 }}</ref><ref name="pmid9225285">{{cite journal | author = Duxon MS, Kennett GA, Lightowler S, Blackburn TP, Fone KC | title = Activation of 5-HT2B receptors in the medial amygdala causes anxiolysis in the social interaction test in the rat | journal = Neuropharmacology | volume = 36 | issue = 4–5 | pages = 601–8 | year = 1997 | pmid = 9225285 | doi = 10.1016/S0028-3908(97)00042-7 }}</ref><ref name="pmid9886683">{{cite journal | author = Kennett GA, Trail B, Bright F | title = Anxiolytic-like actions of BW 723C86 in the rat Vogel conflict test are 5-HT2B receptor mediated | journal = Neuropharmacology | volume = 37 | issue = 12 | pages = 1603–10 | year = 1998 | pmid = 9886683 | doi = 10.1016/S0028-3908(98)00115-4 }}</ref>
* Étvágy<ref name="pmid9144661">{{cite journal | author = Kennett GA, Ainsworth K, Trail B, Blackburn TP | title = BW 723C86, a 5-HT2B receptor agonist, causes hyperphagia and reduced grooming in rats | journal = Neuropharmacology | volume = 36 | issue = 2 | pages = 233–9 | year = 1997 | pmid = 9144661 | doi = 10.1016/S0028-3908(96)00171-2 }}</ref>
* Szív-érrendszeri működés
* Gasztrointestinális motilitás<ref name="pmid11877320">{{cite journal | author = Borman RA, Tilford NS, Harmer DW, Day N, Ellis ES, Sheldrick RL, Carey J, Coleman RA, Baxter GS. | title = 5-HT(2B) receptors play a key role in mediating the excitatory effects of 5-HT in human colon in vitro | journal = Br J Pharmacol. | volume = 135 | issue = 5 | pages = 1144–1151 | year = 2002 | pmid = 11877320 | doi = 10.1038/sj.bjp.0704571 | pmc = 1573235 }}</ref>
* Alvás<ref name="pmid16339018"/>
* Érszűkület
|<!--5-HT2B AGONISTák-->
* [[BW-723C86]]
* [[Fenfluramine]]
* [[Metiléndioxi-metamfetamin|MDMA]]
* [[Norfenfluramine]]
* [[Ro60-0175]]
|<!--5-HT2B ANTAGONISTák-->
* [[Agomelatine]]
* [[Asenapine]]
* [[Benzylpiperazine|BZP]]
* [[Ketanserin]]
* [[Methysergide]]
* [[Ritanserin]]
* [[RS-127,445]]
* [[Tegaserod]]
* [[Életstílusgyógyszerek|Yohimbine]]
|
* [[Migrén]] (antagonisták)
|-
| '''[[5-HT2C receptor|5-HT<sub>2C</sub>]]''' <br>(1988)
|
* {{Gén|HTR2C}}
|
* Vérerek
* Központi idegrendszer
* Gasztrointesztinális traktus
* Vérlemezkék
* Környéki idegrendszer
* Simaizom
|
* Addikció (hozzászokás). (potenciálisan moduláló)<ref name="Bubar"/>
* Szorongás<ref name="pmid9225286">{{cite journal | author = Kennett GA, Wood MD, Bright F, Trail B, Riley G, Holland V, Avenell KY, Stean T, Upton N, Bromidge S, Forbes IT, Brown AM, Middlemiss DN, Blackburn TP | title = SB 242084, a selective and brain penetrant 5-HT2C receptor antagonist | journal = Neuropharmacology. | volume = 36 | issue = 4–5 | pages = 609–20 | year = 1997 | pmid = 9225286 | doi = 10.1016/S0028-3908(97)00038-5 }}</ref><ref name="pmid15289999">{{cite journal | author = Millan MJ, Brocco M, Gobert A, Dekeyne A | title = Anxiolytic properties of agomelatine, an antidepressant with melatoninergic and serotonergic properties: role of 5-HT2C receptor blockade | journal = Psychopharmacology (Berl). | volume = 177 | issue = 4 | pages = 448–58 | year = 2005 | pmid = 15289999 | doi = 10.1007/s00213-004-1962-z }}</ref><ref name="pmid18523738">{{cite journal | author = Millan MJ, Brocco M, Gobert A, Dekeyne A | title = S32006, a novel 5-HT2C receptor antagonist displaying broad-based antidepressant and anxiolytic properties in rodent models | journal = Psychopharmacology (Berl). | volume = 199 | issue = 4 | pages = 549–68 | year = 2008 | pmid = 18523738 | doi = 10.1007/s00213-008-1177-9 }}</ref>
* Étvágy
* Gasztrointesztinális motilitás (mozgási aktivitás)<ref name="pmid19058784">{{cite journal | author = Fujitsuka N, Asakawa A, Hayashi M, Sameshima M, Amitani H, Kojima S, Fujimiya M, Inui A. | title = Selective serotonin reuptake inhibitors modify physiological gastrointestinal motor activities via 5-HT2c receptor and acyl ghrelin | journal = Biol Psychiatry. | volume = 65 | issue = 9 | pages = 748–759 | year = 2009 | pmid = 19058784 | doi = 10.1016/j.biopsych.2008.10.031 }}</ref>
* [[Receptor (biokémia)|Heteroreceptor]] [[Noradrenalin|norepinephrine]]-re és [[dopamin]]ra
* Mozgás
* Hangulat<ref name="pmid15289999"/><ref name="pmid18523738"/>
* Hímvessző erekció<ref name="pmid9151932">{{cite journal | author = Millan MJ, Peglion JL, Lavielle G, Perrin-Monneyron S | title = 5-HT2C receptors mediate penile erections in rats: actions of novel and selective agonists and antagonists | journal = Eur J Pharmacol. | volume = 325 | issue = 1 | pages = 9–12 | year = 1997 | pmid = 9151932 | doi = 10.1016/S0014-2999(97)89962-1 }}</ref><ref name="pmid8001637">{{cite journal | author = Stancampiano R, Melis MR, Argiolas A | title = Penile erection and yawning induced by 5-HT1C receptor agonists in male rats: relationship with dopaminergic and oxytocinergic transmission | journal = Eur J Pharmacol. | volume = 261 | issue = 1–2 | pages = 149–55 | year = 1994 | pmid = 8001637 | doi = 10.1016/0014-2999(94)90313-1 }}</ref>
* Sexuális viselkedés<ref name="pmid12097814"/>
* Alvás<ref name="pmid12431861">{{cite journal | author = Frank MG, Stryker MP, Tecott LH | title = Sleep and sleep homeostasis in mice lacking the 5-HT2c receptor | journal = Neuropsychopharmacology | volume = 27 | issue = 5 | pages = 869–73 | year = 2002 | pmid = 12431861 | doi = 10.1016/S0893-133X(02)00353-6 | pmc = 2452994 }}</ref>
* Hőszabályozás<ref name="pmid9106912"/>
* Érszűkület
|<!--5-HT2C AGONISTák-->
* [[A-372,159]]
* [[AL-38022A]]
* [[Aripiprazole]]
* [[Ergonovine]]
* [[Lorcaserin]]
* [[Ro60-0175]]
* [[TFMPP]]
* [[Trazodone]]<ref name=pharmamotion/> ([[hypnotic]]<ref name=pharmamotion/>)
* [[YM-348]]
|<!--5-HT2C ANTAGONISTák-->
* [[Agomelatine]]<ref name=pharmamotion/> ([[Depresszió|antidepresszáns]]<ref name=pharmamotion/>)
* [[Amitriptyline]]
* [[Asenapine]]
* [[Clomipramine]]
* [[Clozapine]]<ref name=pharmamotion/> ([[antipsychotic]]<ref name=pharmamotion/>)
* [[Cyproheptadine]]
* [[Dimebolin]]
* [[Eltoprazine]]
* [[Etoperidone]]
* [[Fluoxetine]]
* [[Iloperidone]]
* [[Ketanserin]]<ref name=pharmamotion/> ([[antihypertensive]]<ref name=pharmamotion/>)
* [[Lisuride]]
* [[Methysergide]]<ref name=Rang187>{{cite book |author=Rang, H. P. |title=Pharmacology |publisher=Churchill Livingstone |location=Edinburgh |year=2003 |pages= |isbn=0-443-07145-4 |oclc= |doi=}} Page 187</ref>
* [[Mianzerin]]
* [[Mirtazapine]]
* [[Nefazodone]]
* [[Olanzapin]]
* [[Paroxetine]]
* [[Quetiapin]]
* [[Riszperidon]]
* [[Ritanszerin]]
* [[Tramadol]]
* [[Trazodone]]
* [[Ziprazidon]]
|
* [[Depresszió|Antidepresszánsok]] (pl. [[agomelatine]], [[fluoxetine]])
|-
| '''[[5-HT3 receptor|5-HT<sub>3</sub>]]''' <br>(1993)
|
* {{Gén|HTR3A}}
* {{Gén|HTR3B}}
* {{Gén|HTR3C}}
* {{Gén|HTR3D}}
* {{Gén|HTR3E}}
|
* Központi idegrendszer
* Gasztrointesztinális traktus
* Környéki idegrendszer
|
* Addikció (hozászokás)
* Szorongás
* Hányás
* Gastrointesztinális motilitás (mozgási aktivitás)
* Tanulás<ref name="pmid8115433">{{cite journal | author = Pitsikas N, Brambilla A, Borsini F. | title = Effect of DAU 6215, a novel 5-HT3 receptor antagonist, on scopolamine-induced amnesia in the rat in a spatial learning task | journal = Pharmacol Biochem Behav. | volume = 47 | issue = 1 | pages = 95–99 | year = 1994 | pmid = 8115433 | doi = 10.1016/0091-3057(94)90116-3 }}</ref>
* Memória<ref name="pmid8115433"/>
* Émelygés
|<!--5-HT3 AGONISTák-->
* [[2-methyl-5-hydroxytryptamine|2-Methyl-5-HT]]
* [[Benzylpiperazine|BZP]]
* [[Quipazine]]
* [[RS-56812]]
|<!--5-HT3 ANTAGONISTák-->
* [[Alosetron]]
* Számos [[Hányás#hányáscsökkentő|antiemeticum]]<ref name=pharmamotion/>
** [[Dolasetron]]
** [[Ondansetron]]<ref name=pharmamotion/>
** [[Granisetron]]
** [[Tropisetron]]
* [[Clozapine]]
* [[Memantine]]
* [[Metoclopramide]]
* [[Mianzerin]]
* [[Mirtazapine]]
* [[Olanzapine]]
* [[Quetiapin]]
|
* [[Hányás#Hányáscsökkentő|Antiemeticum]]
|-
| '''[[5-HT4 receptor|5-HT<sub>4</sub>]]''' <br>(1995)
|
* {{Gén|HTR4}}
|
* Központi idegrendszer
* Gyomor-bél traktus
* Környéki idegrendszer
|
* Szorongás<ref name="pmid14676321">{{cite journal | author = Smriga M, Torii K | title = L-Lysine acts like a partial serotonin receptor 4 antagonist and inhibits serotonin-mediated intestinal pathologies and anxiety in rats | journal = Proc Natl Acad Sci U S A. | volume = 100 | issue = 26 | pages = 15370–5 | year = 2003 | pmid = 14676321 | doi = 10.1073/pnas.2436556100 | pmc = 307574 }}</ref><ref name="pmid9225297">{{cite journal | author = Kennett GA, Bright F, Trail B, Blackburn TP, Sanger GJ | title = Anxiolytic-like actions of the selective 5-HT4 receptor antagonists SB 204070A and SB 207266A in rats | journal = Neuropharmacology | volume = 36 | issue = 4–5 | pages = 707–12 | year = 1997 | pmid = 9225297 | doi = 10.1016/S0028-3908(97)00037-3 }}</ref>
* Étvágy<ref name="pmid17913892">{{cite journal | author = Jean A, Conductier G, Manrique C, Bouras C, Berta P, Hen R, Charnay Y, Bockaert J, Compan V | title = Anorexia induced by activation of serotonin 5-HT4 receptors is mediated by increases in CART in the nucleus accumbens | journal = Proc Natl Acad Sci U S A. | volume = 104 | issue = 41 | pages = 16335–40 | year = 2007 | pmid = 17913892 | doi = 10.1073/pnas.0701471104 | pmc = 2042207 }}</ref><ref name="pmid15146954">{{cite journal | author = J Soc Biol. | title = Compan V, Charnay Y, Dusticier N, Daszuta A, Hen R, Bockaert J | journal = J Soc Biol. | volume = 198 | issue = 1 | pages = 37–49 | year = 2004 | pmid = 15146954 | last2 = Charnay | first2 = Y | last3 = Dusticier | first3 = N | last4 = Daszuta | first4 = A | last5 = Hen | first5 = R | last6 = Bockaert | first6 = J }}</ref>
* Gyomor-bélrendszer motilitása (mozgási aktivitása)
* Tanulás<ref name="Meneses A, Hong E 1997 347–51">{{cite journal |author=Meneses A, Hong E |title=Effects of 5-HT4 receptor agonists and antagonists in learning |journal=Pharmacol Biochem Behav |volume=56 |issue=3 |pages=347–51 |year=1997 |pmid=9077568 |doi=10.1016/S0091-3057(96)00224-9}}</ref><ref name="pmid9225295">{{cite journal | author = Fontana DJ, Daniels SE, Wong EH, Clark RD, Eglen RM | title = The effects of novel, selective 5-hydroxytryptamine (5-HT)4 receptor ligands in rat spatial navigation | journal = Neuropharmacology | volume = 36 | issue = 4–5 | pages = 689–96 | year = 1997 | pmid = 9225295 | doi = 10.1016/S0028-3908(97)00055-5 }}</ref>
* Memória<ref name="Meneses A, Hong E 1997 347–51"/><ref name="pmid9225295"/><ref name="pmid9732367">{{cite journal | author = Fontana DJ, Daniels SE, Wong EH, Clark RD, Eglen RM | title = Role of 5-HT4 receptors in the mouse passive avoidance test | journal = J Pharmacol Exp Ther. | volume = 286 | issue = 3 | pages = 1115–21 | year = 1998 | pmid = 9732367 }}</ref>
* Hangulat<ref name="pmid17785179">{{cite journal | author = Lucas G, Rymar VV, Du J, Mnie-Filali O, Bisgaard C, Manta S, Lambas-Senas L, Wiborg O, Haddjeri N, Piñeyro G, Sadikot AF, Debonnel G | title = Serotonin(4) (5-HT(4)) receptor agonists are putative antidepressants with a rapid onset of action | journal = Neuron | volume = 55 | issue = 5 | pages = 679–81 | year = 2007 | pmid = 17785179 | doi = 10.1016/j.neuron.2007.07.041 }}</ref><ref name="pmid17785173">{{cite journal | author = Duman RS | title = A silver bullet for the treatment of depression? | journal = Neuron | volume = 55 | issue = 5 | pages = 712–25 | year = 2007 | pmid = 17785173 | doi = 10.1016/j.neuron.2007.08.011 | last2 = Rymar | first2 = VV | last3 = Du | first3 = J | last4 = Mnie-Filali | first4 = O | last5 = Bisgaard | first5 = C | last6 = Manta | first6 = S | last7 = Lambas-Senas | first7 = L | last8 = Wiborg | first8 = O | last9 = Haddjeri | first9 = N }}</ref>
* Légzés<ref name="pmid16166206"/><ref>{{cite journal |author=Manzke T, Guenther U, Ponimaskin E, Haller M, Dutschmann M, Schwarzacher S, Richter D |title=5-HT4(a) receptors avert opioid-induced breathing depression without loss of analgesia |journal=Science |volume=301 |issue=5630 |pages=226–9 |year=2003 |pmid=12855812 |doi=10.1126/science.1084674}}</ref>
|<!--5-HT4 AGONISTák-->
* [[5-Methoxytryptamine|5-MT]]
* [[BIMU-8]]
* [[Cinitapride]]
* [[Cisapride]]<ref name=pharmamotion/> (gasztroprokinetikus szer)
* [[Dazopride]]
* [[Metoclopramide]]
* [[Mosapride]]
* [[Prucalopride]]
* [[RS-67333]]
* [[Renzapride]]
* [[Tegaserod]]
* [[Zacopride]]
|<!--5-HT4 ANTAGONISTák-->
* [[L-Lysine]]<ref name="pmid14676321"/>
* [[Piboserod]]
|
* Nem ismert
|-
| '''[[5-HT5A receptor|5-HT<sub>5A</sub>]]''' <br>(1994)
|
* {{Gén|HTR5A}}
|
* Központi idegrendszer
|
* [[Receptor (biokémia)|Autoreceptor]]
* Mozgás<ref name="pmid14965244">{{cite journal | author = Nelson DL | title = 5-HT5 receptors | journal = Curr Drug Targets CNS Neurol Disord. | volume =3 | issue = 1 | pages = 53–8 | year = 2004 | pmid = 14965244 | doi = 10.2174/1568007043482606 }}</ref>
* Sleep<ref name="pmid15921820">{{cite journal | author = Dietz BM, Mahady GB, Pauli GF, Farnsworth NR | title = Valerian extract and valerenic acid are partial agonists of the 5-HT5a receptor in vitro | journal = Brain Res Mol Brain Res. | volume = 138 | issue = 2 | pages = 191–7 | year = 2005 | pmid = 15921820 | doi = 10.1016/j.molbrainres.2005.04.009 }}</ref>
|<!--5-HT5A AGONISTák-->
* [[5-Carboxamidotryptamine|5-CT]]
* [[Anyarozs|Ergotamine]]
* [[Valerenic acid|Valeriánsav]]<ref name="pmid15921820"/>
|<!--5-HT5A ANTAGONISTák-->
* [[Asenapine]]
* [[Dimebolin]]
* [[Methiothepin]]
* [[Ritanserin]]
* [[SB-699,551]]
* [[SB-699,551-A]]
|
* Eddig még semmi
|-
| '''[[5-HT5B receptor|5-HT<sub>5B</sub>]]''' <br>(1993)
|
* {{Gén|HTR5BP}}
|
<small>rágcsálókban van funkciója,<br>[[Gén|pseudogén]] emberben</small>
|
|
|
|
* Eddig még semmi
|-
| '''[[5-HT6 receptor|5-HT<sub>6</sub>]]''' <br>(1993)
|
* {{Gén|HTR6}}
|
* Központi idegrendszer
|
* Szorongás<ref name="pmid18096153">{{cite journal | author = Wesolowska A | title = The anxiolytic-like effect of the selective 5-HT6 receptor antagonist SB-399885: the impact of benzodiazepine receptors | journal = European Journal of Pharmacology | volume = 580 | issue = 3 | pages = 355–60 | year = 2008 | month = February | pmid = 18096153 | doi = 10.1016/j.ejphar.2007.11.022 | url = | issn = }}</ref><ref name="pmid17320917">{{cite journal | author = Wesolowska A, Nikiforuk A | title = Effects of the brain-penetrant and selective 5-HT6 receptor antagonist SB-399885 in animal models of anxiety and depression | journal = Neuropharmacology | volume = 52 | issue = 5 | pages = 1274–83 | year = 2007 | month = April | pmid = 17320917 | doi = 10.1016/j.neuropharm.2007.01.007 | url = | issn = }}</ref>
* Felismerés<ref name="pmid17069795">{{cite journal | author = Hirst WD, Stean TO, Rogers DC, Sunter D, Pugh P, Moss SF, Bromidge SM, Riley G, Smith DR, Bartlett S, Heidbreder CA, Atkins AR, Lacroix LP, Dawson LA, Foley AG, Regan CM, Upton N | title = SB-399885 is a potent, selective 5-HT6 receptor antagonist with cognitive enhancing properties in aged rat water maze and novel object recognition models | journal = European Journal of Pharmacology | volume = 553 | issue = 1–3 | pages = 109–19 | year = 2006 | month = December | pmid = 17069795 | doi = 10.1016/j.ejphar.2006.09.049 | url = | issn = }}</ref>
* Tanulás<ref name="pmid15964617">{{cite journal | author = Perez-García G, Meneses A | title = Oral administration of the 5-HT6 receptor antagonists SB-357134 and SB-399885 improves memory formation in an autoshaping learning task | journal = Pharmacology, Biochemistry, and Behavior | volume = 81 | issue = 3 | pages = 673–82 | year = 2005 | month = July | pmid = 15964617 | doi = 10.1016/j.pbb.2005.05.005 | url = | issn = }}</ref>
* Memória<ref name="pmid15964617"/>
* Hangulat<ref name="pmid17320917"/><ref name="pmid18234190">{{cite journal | author = Wesolowska A, Nikiforuk A | title = The selective 5-HT(6) receptor antagonist SB-399885 enhances anti-immobility action of antidepressants in rats | journal = European Journal of Pharmacology | volume = 582 | issue = 1–3 | pages = 88–93 | year = 2008 | month = March | pmid = 18234190 | doi = 10.1016/j.ejphar.2007.12.013 | url = | issn = }}</ref>
|<!--5-HT6 AGONISTák-->
* [[EMD-386,088]]
* [[2-Ethyl-5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine|EMDT]]
|<!--5-HT6 ANTAGONISTák-->
* [[Amitriptylin]]
* [[Aripiprazol]]
* [[Asenapine]]
* [[Clomipramine|Klomipramin]]
* [[Klozapin]]
* [[Dimebolin]]
* [[EGIS-12233]]
* [[Iloperidone]]
* [[MS-245]]
* [[Olanzapin]]
* [[Ro04-6790]]
* [[SB-258,585]]
* [[SB-271,046]]<ref name="titleTarget Schizophrenia - Possible future developments">{{cite web | url = http://www.abpi.org.uk/publications/publication_details/targetSchizophrenia-2003/section5.asp | title = Target Schizophrenia - Possible future developments | accessdate = 2008-04-11 | author = | authorlink = | coauthors = | date = | format = | work = | publisher = The Association of the British Pharmaceutical Industry | pages = | language = |archiveurl = http://web.archive.org/web/20080612135635/http://www.abpi.org.uk/publications/publication_details/targetSchizophrenia-2003/section5.asp <!-- Bot retrieved archive --> |archivedate = 2008-06-12 | quote = }}</ref>
* [[SB-357,134]]
* [[SB-399,885]]
|
* Eddig még semmi
|-
| '''[[5-HT7 receptor|5-HT<sub>7</sub>]]''' <br>(1993)
|
* {{Gén|HTR7}}
|
* Vérerek
* Központi idegrendszer
* Gasztrointesztinális traktus
|
* Szorongás<ref name="pmid16018977">{{cite journal | author = Hedlund PB, Huitron-Resendiz S, Henriksen SJ, Sutcliffe JG | title = 5-HT7 receptor inhibition and inactivation induce antidepressantlike behavior and sleep pattern | journal = Biological Psychiatry | volume = 58 | issue = 10 | pages = 831–7 | year = 2005 | month = November | pmid = 16018977 | doi = 10.1016/j.biopsych.2005.05.012 | url = | issn = }}</ref><ref name="pmid16828124">{{cite journal | author = Wesolowska A, Nikiforuk A, Stachowicz K, Tatarczynska E | title = Effect of the selective 5-HT7 receptor antagonist SB 269970 in animal models of anxiety and depression | journal = Neuropharmacology | volume = 51 | issue = 3 | pages = 578–86 | year = 2006 | month = September | pmid = 16828124 | doi = 10.1016/j.neuropharm.2006.04.017 | url = | issn = }}</ref>
* [[Receptor (biokémia)|Autoreceptor]]
* Memória<ref name="pmid18308404">{{cite journal | author = Gasbarri A, Cifariello A, Pompili A, Meneses A | title = Effect of 5-HT(7) antagonist SB-269970 in the modulation of working and reference memory in the rat | journal = Behavioural Brain Research | volume = 195 | issue = 1 | pages = 164–70 | year = 2008 | month = December | pmid = 18308404 | doi = 10.1016/j.bbr.2007.12.020 | url = | issn = }}</ref><ref name="pmid18570192">{{cite journal | author = Liy-Salmeron G, Meneses A | title = Effects of 5-HT drugs in prefrontal cortex during memory formation and the ketamine amnesia-model | journal = Hippocampus | volume = 18 | issue = 9 | pages = 965–74 | year = 2008 | pmid = 18570192 | doi = 10.1002/hipo.20459 | url = | issn = }}</ref>
* Hangulat<ref name="pmid16018977"/><ref name="pmid16828124"/>
* Légzés<ref name="pmid16166206">{{cite journal | author = Meyer LC, Fuller A, Mitchell D | title = Zacopride and 8-OH-DPAT reverse opioid-induced respiratory depression and hypoxia but not catatonic immobilization in goats | journal = Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. | volume = 290 | issue = 2 | pages = 405–13 | year = 2006 | pmid = 16166206 | doi = 10.1152/ajpregu.00440.2005 }}</ref><ref name="pmid17314195">{{cite journal | author = Bonaventure P, Kelly L, Aluisio L, Shelton J, Lord B, Galici R, Miller K, Atack J, Lovenberg TW, Dugovic C | title = Selective blockade of 5-hydroxytryptamine (5-HT)7 receptors enhances 5-HT transmission, antidepressant-like behavior, and rapid eye movement sleep suppression induced by citalopram in rodents | journal = J Pharmacol Exp Ther. | volume = 321 | issue = 2 | pages = 690–8 | year = 2007 | pmid = 17314195 | doi = 10.1124/jpet.107.119404 }}</ref>
* Alvás<ref name="pmid16018977"/><ref name="pmid17314195"/><ref name="pmid12812993">{{cite journal | author = Thomas DR, Melotto S, Massagrande M, Gribble AD, Jeffrey P, Stevens AJ, Deeks NJ, Eddershaw PJ, Fenwick SH, Riley G, Stean T, Scott CM, Hill MJ, Middlemiss DN, Hagan JJ, Price GW, Forbes IT | title = SB-656104-A, a novel selective 5-HT7 receptor antagonist, modulates REM sleep in rats | journal = Br J Pharmacol. | volume = 139 | issue = 4 | pages = 705–14 | year = 2003 | pmid = 12812993 | doi = 10.1038/sj.bjp.0705290 | pmc = 1573887 }}</ref>
* Hőszabályozás
* Érszűkület
|<!--5-HT7 AGONISTák-->
* [[5-Carboxamidotryptamine|5-CT]]
* [[8-OH-DPAT]]
* [[AS-19 (drug)|AS-19]]
* [[E-55888]]
* [[1-(2-Diphenyl)piperazine|RA-7]]
|<!--5-HT7 ANTAGONISTák-->
* [[Amitriptilin]]
* [[Aripiprazol]]
* [[Asenapin]]
* [[Klomiparin]]
* [[Klozapin]]
* [[EGIS-12233]]
* [[Iloperidon]]
* [[Imipramin]]
* [[Ketanszerin]]
* [[Mirtazapin]]
* [[Olanzapin]]
* [[Ritanszerin]]
* [[Riszperidon]]
* [[SB-269,970]]
|
* [[Depresszió|Antidepresszáns]]
|}

==Jegyzetek==
{{jegyzetek}}

==Fordítás==
*{{fordítás|en|5-HT receptor|oldid=540341167}}




A lap 2013. április 22., 10:31-kori változata

 Ez a szócikk nem tünteti fel a független forrásokat, amelyeket felhasználtak a készítése során. Emiatt nem tudjuk közvetlenül ellenőrizni, hogy a szócikkben szereplő állítások helytállóak-e. Segíts megbízható forrásokat találni az állításokhoz! Lásd még: A Wikipédia nem az első közlés helye.

A szerotonin-, vagy 5-hidroxi-triptamin (5-HT-) receptorok az úgynevezett G-protein kapcsolt receptorok (G-protein-coupled receptors) és az ún. ligand-vezérelt ioncsatornák (ligand-gated ion channels) közé tartoznak a központi és a perifériás idegrendszerben. Közvetítenek mind gátló és serkentő neurotranszmissziót. A szerotoninreceptorok a szerotonin neurotranszmitter által aktiválódnak, ami a természetes ligandjuknak minősül.

A szerotoninreceptorok modulálódhatnak más neurotranszmitterek hatására, mint pl. glutamát, GABA, dopamin, norepinefrin stb. Ezek a receptorok befolyásolhatnak számos biológiai és neurológiai folyamatot is, mint az agresszió, szorongás, megismerés, tanulás, hangulat, alvás, hőszabályozás stb. Számos gyógyszer, kábítószer hatásmechanizmusa kapcsolatban áll ezekkel a receptorokkal.


Szerotonin

A szerotonin recptorok, amelyek 5-hydroxytryptamine receptorok vagy 5-HT receptorok neveken is ismertek a G protein-kapcsolt receptorok egyik csoportját képezik (G-protein-kapcsolt receptor)(GPKR) valamint a központi és környéki idegrendszerben található ligandum-kapuzott ioncsatornákat (angolul: ligand-gated ion channels)(LGICs).[1][2] Részt vesznek mind az ingerlő (excitátor), mind a gátló (inhibitor) neurotranszmisszióban. A szerotonin receptorokat neurotranszmitterük, a szerotonin aktiválja, ami azok természetes ligandumaként hat. A szerotonin receptorok számos ingerületáttevő anyag felszabadulásában játszanak modulátor szerepet, ilyenek a glutamát, a gamma-amino-vajsav (GABA), a dopamin, az epinephrin / norepinephrin, az acetilkolin, valamint sok hormon termelődésében is, mint az oxitocin, prolaktin, vazopresszin, kortizon, corticotropin, és P-anyag, többek között. A szerotonin receptorok számos biológiai és idegi (neurológiai) folyamatot befolyásolnak, így az agressziót, szorongást, étvágyat, érzelmi állapotot, megismerést, tanulást, émelygést, alvást és hőszabályozást. A szerotonin receptorokon keresztül számos különböző gyógyszerhatóanyag fejti ki hatását, amelyek közé tartozik sok antidepresszáns, antipszichotikum, anorektikum, antiemetikum, gastroprokinetikus anyag[3](en), migrénellenes szer, hallucinogének, és entactogének.[4][5] A szerotonin receptorokról ismert, hogy befolyásolják az élettartamot[6] és az életkorhoz kapcsolódó viselkedést [7] a Caenorhabditis elegans elnevezésű fonálféregben (nematoda).

Osztályozásuk

Az 5-HT3 receptor(en) kivételével, ami egy ligandum-kapuzott ioncsatorna, valamennyi más szerotonin receptor a G-protein-kapcsolt receptorok közé tartozik, amelyek egy intracelluláris (sejten belűli) másodlagos hírvivő (angolul: second messenger) felszabadításán/termelésén keresztül egy többlépcsős erősítő rendszert (kaszkádot) aktiválva váltják ki az ingerlő vagy gátló jellegű válaszreakciót.

„Családok”

Család Típus Mechanizmus Hatás
5-HT1 Gi/Go(en)-fehérjéhez kapcsolt. Csökkenti a cAMP szintjét a sejten belül. Gátló
5-HT2 Gq/G11(en)-fehérjéhez kapcsolt. Növeli az IP3[8] és a DAG szintjét a sejten belül. Ingerlő
5-HT3 Ligandum-kapuzott Na+ és K+(en) kation csatorna. depolarizálja a sejtmembránt. Ingerlő
5-HT4 Gs(en)-fehérjéhez kapcsolt. Növeli a cAMP szintjét a sejten belül. Ingerlő
5-HT5 Gi/Go(en)-fehérjéhez kapcsolt.[9] Csökkenti a cAMP szintjét a sejten belül. Gátló
5-HT6 Gs(en)-fehérjéhez kapcsolt. Növeli a cAMP szintjét a sejten belül. Ingerlő
5-HT7 Gs(en)-fehérjéhez kapcsolt. Növeli a cAMP szintjét a sejten belül. Ingerlő

Altípusok

A szerotonin receptorok ezen általános típusain belül számos specifikus típus jellemzőit is leírták: [10][11][12]


A Szerotonin Receptorok Áttekintése

Receptor
(elsődlegesen klónozott) 		Gén(ek) Eloszlás Funkció Agonista(ák) Antagonista(ák) Erre a receptorra ható anyagok használata
5-HT1A
(1987)
  • Vérerek
  • Központi idegrendszer

Szelektív (az 5-HT1A-ra más 5-HT receptorokon keresztül)

  • Cannabidiol (Ismeretlen hatásterület és hatásosság)
  • F-15,599 (Kísérleti vegyület, igen hatásos és szelektív a 5-HT1A-ra)
  • Flesinoxan (Htékony, EC50 =24nM)
  • Gepiron (Részleges antagonista, Ki = 70nM)
  • Ipsapirone (Részleges antagonista, Ki=12.1nM. antidepresszáns és feszültségoldó hatása van)
  • Trazodone (szerotonin antagonista és visszavétel gátló) Szelektív abban az értelemben, hogy minden más 5-HT receptorra antagonistaként hat, vagy nincs hatása. Kd=78nM)
  • Yohimbine (Mérsékelt affinitású, nem szelektív részleges antagonista Minden receptor helyen antagonista hatású. Egy Indol alkaloida, amelyet a szexuális funkció rendellenességeinek kezelésére használnak
  • Tandospirone (Hatásos és szelektív részleges antagonista. Ki =27 ± 5 nM Anxiolítikum (feszültségoldó) és antidepresszáns)

Nem szelektív

5-HT1B
(1992)
  • Vérerek
  • Központi Idegrendszer
5-HT1D
(1991)
  • Vérerek
  • Központi Idegrendszer
5-HT1E
(1992)
  • Vérerek
  • Központi Idegrendszer
  • Nem ismert
5-HT1F
(1993)
  • Központi idegrendszer
  • Migrén
  • Nem ismert
5-HT2A
(1988)
  • Vérerek
  • Köponti Idegrendszer
  • Gyomor-bél taktus
  • Vérlemezkék
  • Környéki idegrendszer
  • Simaizom
  • Addikció (potenciálisan módosító) [46]
  • Anxiety[47]
  • Étvágy
  • Felismerés
  • Képzelet
  • Tanulás
  • Memória
  • Hangulat
  • Ingerfelfogás
  • Sexuális viselkedés[48]
  • Alvás[49]
  • Hőszabályozás[50]
  • Érszűkület[51]
5-HT2B
(1992)
  • Vérerek
  • Központi idegrendszer
  • Gyomor-bél traktus
  • Vérlemezkék
  • Környéki idegrendszer
  • Simaizom
  • Szorongás[52][53][54]
  • Étvágy[55]
  • Szív-érrendszeri működés
  • Gasztrointestinális motilitás[56]
  • Alvás[49]
  • Érszűkület
5-HT2C
(1988)
  • Vérerek
  • Központi idegrendszer
  • Gasztrointesztinális traktus
  • Vérlemezkék
  • Környéki idegrendszer
  • Simaizom
5-HT3
(1993)
  • Központi idegrendszer
  • Gasztrointesztinális traktus
  • Környéki idegrendszer
  • Addikció (hozászokás)
  • Szorongás
  • Hányás
  • Gastrointesztinális motilitás (mozgási aktivitás)
  • Tanulás[65]
  • Memória[65]
  • Émelygés
5-HT4
(1995)
  • Központi idegrendszer
  • Gyomor-bél traktus
  • Környéki idegrendszer
  • Nem ismert
5-HT5A
(1994)
  • Központi idegrendszer
  • Eddig még semmi
5-HT5B
(1993)

rágcsálókban van funkciója,
pseudogén emberben

  • Eddig még semmi
5-HT6
(1993)
  • Központi idegrendszer
  • Eddig még semmi
5-HT7
(1993)
  • Vérerek
  • Központi idegrendszer
  • Gasztrointesztinális traktus

Jegyzetek

  1. ↑ Hoyer D, Clarke DE, Fozard JR, Hartig PR, Martin GR, Mylecharane EJ, Saxena PR, Humphrey PP (1994). „International Union of Pharmacology classification of receptors for 5-hydroxytryptamine (Serotonin)” (angol nyelven). Pharmacol. Rev. 46 (2), 157–203. o. PMID 7938165.  
  2. ↑ Frazer A, Hensler JG.szerk.: Siegel GJ, Agranoff BW, Albers RW, Fisher SK, Uhler MD, editors: Chapter 13: Serotonin Receptors, Basic Neurochemistry: Molecular, Cellular, and Medical Aspects (angol nyelven). Philadelphia: Lippincott-Raven, 263–292. o. (1999). ISBN 0-397-51820-X. Hozzáférés ideje: 2008. április 11. 
  3. ↑ Definition of gastroprokinetic (angol nyelven). Wordaz. (Hozzáférés: 2013. március 13.)
  4. ↑ Definition of entactogen (angol nyelven). Wordaz. (Hozzáférés: 2013. március 13.)
  5. ↑ Nichols DE, Nichols CD (2008. May). „Serotonin receptors” (angol nyelven). Chem. Rev. 108 (5), 1614–41. o. DOI:10.1021/cr078224o. PMID 18476671.  
  6. ↑ Murakami H, Murakami S. (2007. Aug). „PMID 17559503 "Serotonin receptors antagonistically modulate Caenorhabditis elegans longevity."” (angol nyelven). Aging Cell 6(4), 483-8. o, Kiadó: Epub 2007 Juni 8.  
  7. ↑ Murakami H, Bessinger K, Hellmann J, Murakami S. (2008. Jul). „PMID 17336425 "Manipulation of serotonin signal suppresses early phase of behavioral aging in Caenorhabditis elegans."” (angol nyelven). Neurobiol Aging 29(7), 1093-100. o, Kiadó: Epub 2007 Mars.  
  8. ↑ Sejtek közötti kommunikáció (magyar nyelven). (Hozzáférés: 2013. március 18.)
  9. ↑ Francken BJ, Jurzak M, Vanhauwe JF, Luyten WH, Leysen JE. (1998). „The human 5-ht5A receptor couples to Gi/Go proteins and inhibits adenylate cyclase in HEK 293 cells.” (angol nyelven). Eur J Pharmacol. 361 (2–3), 299–309. o. DOI:10.1016/S0014-2999(98)00744-4. PMID 9865521.  
  10. ↑ Glennon RA, Dukat M, Westkaemper RB: Serotonin Receptor Subtypes and Ligands. American College of Neurophyscopharmacology, 2000. január 1. [2008. április 21-i dátummal az eredetiből archiválva]. (Hozzáférés: 2008. április 11.)
  11. ↑ 5-Hydroxytryptamine Receptors. IUPHAR Receptor Database. International Union of Basic and Clinical Pharmacology. (Hozzáférés: 2008. április 11.)
  12. ↑ Wesolowska A (2002). „In the search for selective ligands of 5-HT5, 5-HT6 and 5-HT7 serotonin receptors” (PDF). Polish Journal of Pharmacology 54 (4), 327–41. o. PMID 12523486.  
  13. ↑ Tomkins DM, Higgins GA, Sellers EM (1994). „Low doses of the 5-HT1A agonist 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)-tetralin (8-OH DPAT) increase ethanol intake”. Psychopharmacology (Berl). 115 (1–2), 173–9. o. DOI:10.1007/BF02244769. PMID 7862892.  
  14. ↑ Müller CP, Carey RJ, Huston JP, De Souza Silva MA (2007). „Serotonin and psychostimulant addiction: focus on 5-HT1A-receptors”. Prog Neurobiol. 81 (3), 133–78. o. DOI:10.1016/j.pneurobio.2007.01.001. PMID 17316955.  
  15. ↑ Carey RJ, DePalma G, Damianopoulos E, Shanahan A, Müller CP, Huston JP (2005). „Evidence that the 5-HT1A autoreceptor is an important pharmacological target for the modulation of cocaine behavioral stimulant effects”. Brain Res. 1034 (1–2), 162–71. o. DOI:10.1016/j.brainres.2004.12.012. PMID 15713268.  
  16. ↑ a b de Boer SF, Koolhaas JM (2005). „5-HT1A and 5-HT1B receptor agonists and aggression: a pharmacological challenge of the serotonin deficiency hypothesis”. Eur J Pharmacol. 526 (1–3), 125–39. o. DOI:10.1016/j.ejphar.2005.09.065. PMID 16310183.  
  17. ↑ Parks CL, Robinson PS, Sibille E, Shenk T, Toth M (1998). „Increased anxiety of mice lacking the serotonin1A receptor”. Proc Natl Acad Sci U S A. 195 (18), 10734–9. o. DOI:10.1073/pnas.95.18.10734. PMID 9724773.  
  18. ↑ Ebenezer IS, Arkle MJ, Tite RM (1998). „8-Hydroxy-2-(di-n-propylamino)-tetralin inhibits food intake in fasted rats by an action at 5-HT1A receptors”. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 29 (4), 269–72. o. DOI:10.1358/mf.2007.29.4.1075362. PMID 17609739.  
  19. ↑ a b Wouters W, Tulp MT, Bevan P (1998). „Flesinoxan lowers blood pressure and heart rate in cats via 5-HT1A receptors”. Eur J Pharmacol. 149 (3), 213–23. o. DOI:10.1016/0014-2999(88)90651-6. PMID 2842163.  
  20. ↑ a b Horiuchi J, McDowall LM, Dampney RA (2008). „Role of 5-HT(1A) receptors in the lower brainstem on the cardiovascular response to dorsomedial hypothalamus activation”. Auton Neurosci. 142 (1–2), 71–6. o. DOI:10.1016/j.autneu.2008.06.004. PMID 18667366.  
  21. ↑ Nalivaiko E, Ootsuka Y, Blessing WW. (2005). „Activation of 5-HT1A receptors in the medullary raphe reduces cardiovascular changes elicited by acute psychological and inflammatory stresses in rabbits”. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 289 (2), R596–R604. o. DOI:10.1152/ajpregu.00845.2004. PMID 15802554.  
  22. ↑ a b Lucot JB. (1994). „Antiemetic effects of flesinoxan in cats: comparisons with 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin”. Eur J Pharmacol. 253 (1–2), 53–60. o. DOI:10.1016/0014-2999(94)90756-0. PMID 8013549.  
  23. ↑ Winstanley CA, Theobald DE, Dalley JW, Robbins TW. (2005). „Interactions between serotonin and dopamine in the control of impulsive choice in rats: therapeutic implications for impulse control disorders”. Neuropsychopharmacology. 30 (4), 669–682. o. DOI:10.1038/sj.npp.1300610. PMID 15688093.  
  24. ↑ Ogren SO, Eriksson TM, Elvander-Tottie E, D'Addario C, Ekström JC, Svenningsson P, Meister B, Kehr J, Stiedl O (2008). „The role of 5-HT(1A) receptors in learning and memory”. Behav Brain Res. 195 (1), 54–77. o. DOI:10.1016/j.bbr.2008.02.023. PMID 18394726.  
  25. ↑ Yasuno F, Suhara T, Nakayama T, Ichimiya T, Okubo Y, Takano A, Ando T, Inoue M, Maeda J, Suzuki K (2003). „Inhibitory effect of hippocampal 5-HT1A receptors on human explicit memory”. Am J Psychiatry 160 (2), 334–40. o. DOI:10.1176/appi.ajp.160.2.334. PMID 12562581.  
  26. ↑ Kennett GA, Dourish CT, Curzon G (1987). „Antidepressant-like action of 5-HT1A agonists and conventional antidepressants in an animal model of depression”. Eur J Pharmacol. 134 (3), 265–74. o. DOI:10.1016/0014-2999(87)90357-8. PMID 2883013.  
  27. ↑ Bardin L, Tarayre JP, Malfetes N, Koek W, Colpaert FC. (2003). „Profound, non-opioid analgesia produced by the high-efficacy 5-HT(1A) agonist F 13640 in the formalin model of tonic nociceptive pain”. Pharmacology. 67 (4), 182–194. o. DOI:10.1159/000068404. PMID 12595749.  
  28. ↑ a b Millan MJ, Perrin-Monneyron S (1997). „Potentiation of fluoxetine-induced penile erections by combined blockade of 5-HT1A and 5-HT1B receptors”. Eur J Pharmacol. 321 (3), 11–3. o. DOI:10.1016/S0014-2999(97)00050-2. PMID 9085055.  
  29. ↑ Prow MR, Martin KF, Heal DJ (1996). „8-OH-DPAT-induced mydriasis in mice: a pharmacological characterisation”. Eur J Pharmacol. 317 (1), 21–8. o. DOI:10.1016/S0014-2999(96)00693-0. PMID 8982715.  
  30. ↑ a b c Meyer LC, Fuller A, Mitchell D (2006. February). „Zacopride and 8-OH-DPAT reverse opioid-induced respiratory depression and hypoxia but not catatonic immobilization in goats”. American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology 290 (2), R405–13. o. DOI:10.1152/ajpregu.00440.2005. PMID 16166206.   Forráshivatkozás-hiba: Érvénytelen <ref> címke, „pmid16166206” nevű forráshivatkozás többször van definiálva eltérő tartalommal
  31. ↑ a b Popova NK, Amstislavskaya TG (2002). „Involvement of the 5-HT(1A) and 5-HT(1B) serotonergic receptor subtypes in sexual arousal in male mice”. Psychoneuroendocrinology 27 (5), 609–18. o. DOI:10.1016/S0306-4530(01)00097-X. PMID 11965359.  
  32. ↑ Monti JM, Jantos H (1992). „Dose-dependent effects of the 5-HT1A receptor agonist 8-OH-DPAT on sleep and wakefulness in the rat”. J Sleep Res. 1 (3), 169–175. o. DOI:10.1111/j.1365-2869.1992.tb00033.x. PMID 10607047.  
  33. ↑ Thompson MR, Callaghan PD, Hunt GE, Cornish JL, McGregor IS (2007). „A role for oxytocin and 5-HT(1A) receptors in the prosocial effects of 3,4 methylenedioxymethamphetamine ("ecstasy")”. Neuroscience 146 (2), 509–14. o. DOI:10.1016/j.neuroscience.2007.02.032. PMID 17383105.  
  34. ↑ Gudelsky GA, Koenig JI, Meltzer HY (1986). „Thermoregulatory responses to serotonin (5-HT) receptor stimulation in the rat. Evidence for opposing roles of 5-HT2 and 5-HT1A receptors”. Neuropharmacology 25 (12), 1307–13. o. DOI:10.1016/0028-3908(86)90101-2. PMID 2951611.  
  35. ↑ Ootsuka Y, Blessing WW. (2006). „Activation of 5-HT1A receptors in rostral medullary raphé inhibits cutaneous vasoconstriction elicited by cold exposure in rabbits”. Brain Res. 1073-1074, 252–61. o. DOI:10.1016/j.brainres.2005.12.031. PMID 16455061.  
  36. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t Pharmacology Corner > Serotonin (5-HT): receptors, agonists and antagonists By Flavio Guzmán, M.D. on 9/08/09
  37. ↑ Cao BJ, Rodgers RJ (1998. October). „Comparative effects of novel 5-HT1A receptor ligands, LY293284, LY315712 and LY297996, on plus-maze anxiety in mice”. Psychopharmacology 139 (3), 185–94. o. DOI:10.1007/s002130050703. PMID 9784072.  
  38. ↑ Harrison AA, Parsons LH, Koob GF, Markou A (1999). „RU 24969, a 5-HT1A/1B agonist, elevates brain stimulation reward thresholds: an effect reversed by GR 127935, a 5-HT1B/1D antagonist”. Psychopharmacology (Berl). 141 (3), 242–50. o. DOI:10.1007/s002130050831. PMID 10027505.  
  39. ↑ Chojnacka-Wójcik E, Klodzinska A, Tatarczynska E (2005). „The anxiolytic-like effect of 5-HT1B receptor ligands in rats: a possible mechanism of action”. J Pharm Pharmacol. 57 (2), 253–7. o. DOI:10.1211/0022357055399. PMID 15720791.  
  40. ↑ Lin D, Parsons LH (2002). „Anxiogenic-like effect of serotonin(1B) receptor stimulation in the rat elevated plus-maze”. Pharmacol Biochem Behav. 71 (4), 581–7. o. DOI:10.1016/S0091-3057(01)00712-2. PMID 11888549.  
  41. ↑ a b Tatarczynska E, Klodzinska A, Stachowicz K, Chojnacka-Wójcik E (2004). „Effects of a selective 5-HT1B receptor agonist and antagonists in animal models of anxiety and depression”. Behav Pharmacol. 15 (8), 523–34. o. DOI:10.1097/00008877-200412000-00001. PMID 15577451.  
  42. ↑ a b Eriksson TM, Madjid N, Elvander-Tottie E, Stiedl O, Svenningsson P, Ogren SO (2008). „Blockade of 5-HT 1B receptors facilitates contextual aversive learning in mice by disinhibition of cholinergic and glutamatergic neurotransmission”. Neuropharmacology 54 (7), 1041–50. o. DOI:10.1016/j.neuropharm.2008.02.007. PMID 18394658.  
  43. ↑ a b McCreary AC, Bankson MG, Cunningham KA (1999). „Pharmacological studies of the acute and chronic effects of (+)-3, 4-methylenedioxymethamphetamine on locomotor activity: role of 5-hydroxytryptamine(1A) and 5-hydroxytryptamine(1B/1D) receptors”. J Pharmacol Exp Ther. 290 (3), 965–73. o. PMID 10454466.  
  44. ↑ Amital D, Fostick L, Sasson Y, Kindler S, Amital H, Zohar J (2005). „Anxiogenic effects of Sumatriptan in panic disorder: a double-blind, placebo-controlled study”. Eur Neuropsychopharmacol. 15 (3), 279–82. o. DOI:10.1016/j.euroneuro.2004.12.002. PMID 15820416.  
  45. ↑ Feuerstein TJ, Hüring H, van Velthoven V, Lücking CH, Landwehrmeyer GB (1996). „5-HT1D-like receptors inhibit the release of endogenously formed [3H]GABA in human, but not in rabbit, neocortex”. Neurosci Lett. 209 (3), 210–4. o. DOI:10.1016/0304-3940(96)12637-9. PMID 8736648.  
  46. ↑ a b [1] Bubar MJ, Cunningham KA. Serotonin 5-HT2A and 5-HT2C receptors as potential targets for modulation of psychostimulant use and dependence. Curr Top Med Chem. 2006;6(18):1971-85.
  47. ↑ Schreiber R, Melon C, De Vry J (1998). „The role of 5-HT receptor subtypes in the anxiolytic effects of selective serotonin reuptake inhibitors in the rat ultrasonic vocalization test”. Psychopharmacology (Berl). 135 (4), 383–91. o. DOI:10.1007/s002130050526. PMID 9539263.  
  48. ↑ a b Popova NK, Amstislavskaya TG (2002). „5-HT2A and 5-HT2C serotonin receptors differentially modulate mouse sexual arousal and the hypothalamo-pituitary-testicular response to the presence of a female”. Neuroendocrinology 76 (1), 28–34. o. DOI:10.1159/000063681. PMID 12097814.  
  49. ↑ a b Popa D, Léna C, Fabre V, Prenat C, Gingrich J, Escourrou P, Hamon M, Adrien J (2005). „Contribution of 5-HT2 receptor subtypes to sleep-wakefulness and respiratory control, and functional adaptations in knock-out mice lacking 5-HT2A receptors”. J Neurosci. 25 (49), 11231–8. o. DOI:10.1523/JNEUROSCI.1724-05.2005. PMID 16339018.  
  50. ↑ a b Mazzola-Pomietto P, Aulakh CS, Tolliver T, Murphy DL (1997). „Functional subsensitivity of 5-HT2A and 5-HT2C receptors mediating hyperthermia following acute and chronic treatment with 5-HT2A/2C receptor antagonists”. Psychopharmacology (Berl). 130 (2), 144–51. o. DOI:10.1007/s002130050222. PMID 9106912.  
  51. ↑ Blessing WW, Seaman B. (2003). „5-hydroxytryptamine(2A) receptors regulate sympathetic nerves constricting the cutaneous vascular bed in rabbits and rats”. Neuroscience. 117 (4), 939–948. o. DOI:10.1016/S0306-4522(02)00810-2. PMID 12654345.  
  52. ↑ Kennett GA, Bright F, Trail B, Baxter GS, Blackburn TP (1996). „Effects of the 5-HT2B receptor agonist, BW 723C86, on three rat models of anxiety”. Br J Pharmacol. 117 (7), 1443–8. o. PMID 8730737.  
  53. ↑ Duxon MS, Kennett GA, Lightowler S, Blackburn TP, Fone KC (1997). „Activation of 5-HT2B receptors in the medial amygdala causes anxiolysis in the social interaction test in the rat”. Neuropharmacology 36 (4–5), 601–8. o. DOI:10.1016/S0028-3908(97)00042-7. PMID 9225285.  
  54. ↑ Kennett GA, Trail B, Bright F (1998). „Anxiolytic-like actions of BW 723C86 in the rat Vogel conflict test are 5-HT2B receptor mediated”. Neuropharmacology 37 (12), 1603–10. o. DOI:10.1016/S0028-3908(98)00115-4. PMID 9886683.  
  55. ↑ Kennett GA, Ainsworth K, Trail B, Blackburn TP (1997). „BW 723C86, a 5-HT2B receptor agonist, causes hyperphagia and reduced grooming in rats”. Neuropharmacology 36 (2), 233–9. o. DOI:10.1016/S0028-3908(96)00171-2. PMID 9144661.  
  56. ↑ Borman RA, Tilford NS, Harmer DW, Day N, Ellis ES, Sheldrick RL, Carey J, Coleman RA, Baxter GS. (2002). „5-HT(2B) receptors play a key role in mediating the excitatory effects of 5-HT in human colon in vitro”. Br J Pharmacol. 135 (5), 1144–1151. o. DOI:10.1038/sj.bjp.0704571. PMID 11877320.  
  57. ↑ Kennett GA, Wood MD, Bright F, Trail B, Riley G, Holland V, Avenell KY, Stean T, Upton N, Bromidge S, Forbes IT, Brown AM, Middlemiss DN, Blackburn TP (1997). „SB 242084, a selective and brain penetrant 5-HT2C receptor antagonist”. Neuropharmacology. 36 (4–5), 609–20. o. DOI:10.1016/S0028-3908(97)00038-5. PMID 9225286.  
  58. ↑ a b Millan MJ, Brocco M, Gobert A, Dekeyne A (2005). „Anxiolytic properties of agomelatine, an antidepressant with melatoninergic and serotonergic properties: role of 5-HT2C receptor blockade”. Psychopharmacology (Berl). 177 (4), 448–58. o. DOI:10.1007/s00213-004-1962-z. PMID 15289999.  
  59. ↑ a b Millan MJ, Brocco M, Gobert A, Dekeyne A (2008). „S32006, a novel 5-HT2C receptor antagonist displaying broad-based antidepressant and anxiolytic properties in rodent models”. Psychopharmacology (Berl). 199 (4), 549–68. o. DOI:10.1007/s00213-008-1177-9. PMID 18523738.  
  60. ↑ Fujitsuka N, Asakawa A, Hayashi M, Sameshima M, Amitani H, Kojima S, Fujimiya M, Inui A. (2009). „Selective serotonin reuptake inhibitors modify physiological gastrointestinal motor activities via 5-HT2c receptor and acyl ghrelin”. Biol Psychiatry. 65 (9), 748–759. o. DOI:10.1016/j.biopsych.2008.10.031. PMID 19058784.  
  61. ↑ Millan MJ, Peglion JL, Lavielle G, Perrin-Monneyron S (1997). „5-HT2C receptors mediate penile erections in rats: actions of novel and selective agonists and antagonists”. Eur J Pharmacol. 325 (1), 9–12. o. DOI:10.1016/S0014-2999(97)89962-1. PMID 9151932.  
  62. ↑ Stancampiano R, Melis MR, Argiolas A (1994). „Penile erection and yawning induced by 5-HT1C receptor agonists in male rats: relationship with dopaminergic and oxytocinergic transmission”. Eur J Pharmacol. 261 (1–2), 149–55. o. DOI:10.1016/0014-2999(94)90313-1. PMID 8001637.  
  63. ↑ Frank MG, Stryker MP, Tecott LH (2002). „Sleep and sleep homeostasis in mice lacking the 5-HT2c receptor”. Neuropsychopharmacology 27 (5), 869–73. o. DOI:10.1016/S0893-133X(02)00353-6. PMID 12431861.  
  64. ↑ Rang, H. P.. Pharmacology. Edinburgh: Churchill Livingstone (2003). ISBN 0-443-07145-4  Page 187
  65. ↑ a b Pitsikas N, Brambilla A, Borsini F. (1994). „Effect of DAU 6215, a novel 5-HT3 receptor antagonist, on scopolamine-induced amnesia in the rat in a spatial learning task”. Pharmacol Biochem Behav. 47 (1), 95–99. o. DOI:10.1016/0091-3057(94)90116-3. PMID 8115433.  
  66. ↑ a b Smriga M, Torii K (2003). „L-Lysine acts like a partial serotonin receptor 4 antagonist and inhibits serotonin-mediated intestinal pathologies and anxiety in rats”. Proc Natl Acad Sci U S A. 100 (26), 15370–5. o. DOI:10.1073/pnas.2436556100. PMID 14676321.  
  67. ↑ Kennett GA, Bright F, Trail B, Blackburn TP, Sanger GJ (1997). „Anxiolytic-like actions of the selective 5-HT4 receptor antagonists SB 204070A and SB 207266A in rats”. Neuropharmacology 36 (4–5), 707–12. o. DOI:10.1016/S0028-3908(97)00037-3. PMID 9225297.  
  68. ↑ Jean A, Conductier G, Manrique C, Bouras C, Berta P, Hen R, Charnay Y, Bockaert J, Compan V (2007). „Anorexia induced by activation of serotonin 5-HT4 receptors is mediated by increases in CART in the nucleus accumbens”. Proc Natl Acad Sci U S A. 104 (41), 16335–40. o. DOI:10.1073/pnas.0701471104. PMID 17913892.  
  69. ↑ J Soc Biol. (2004). „Compan V, Charnay Y, Dusticier N, Daszuta A, Hen R, Bockaert J”. J Soc Biol. 198 (1), 37–49. o. PMID 15146954.  
  70. ↑ a b Meneses A, Hong E (1997). „Effects of 5-HT4 receptor agonists and antagonists in learning”. Pharmacol Biochem Behav 56 (3), 347–51. o. DOI:10.1016/S0091-3057(96)00224-9. PMID 9077568.  
  71. ↑ a b Fontana DJ, Daniels SE, Wong EH, Clark RD, Eglen RM (1997). „The effects of novel, selective 5-hydroxytryptamine (5-HT)4 receptor ligands in rat spatial navigation”. Neuropharmacology 36 (4–5), 689–96. o. DOI:10.1016/S0028-3908(97)00055-5. PMID 9225295.  
  72. ↑ Fontana DJ, Daniels SE, Wong EH, Clark RD, Eglen RM (1998). „Role of 5-HT4 receptors in the mouse passive avoidance test”. J Pharmacol Exp Ther. 286 (3), 1115–21. o. PMID 9732367.  
  73. ↑ Lucas G, Rymar VV, Du J, Mnie-Filali O, Bisgaard C, Manta S, Lambas-Senas L, Wiborg O, Haddjeri N, Piñeyro G, Sadikot AF, Debonnel G (2007). „Serotonin(4) (5-HT(4)) receptor agonists are putative antidepressants with a rapid onset of action”. Neuron 55 (5), 679–81. o. DOI:10.1016/j.neuron.2007.07.041. PMID 17785179.  
  74. ↑ Duman RS (2007). „A silver bullet for the treatment of depression?”. Neuron 55 (5), 712–25. o. DOI:10.1016/j.neuron.2007.08.011. PMID 17785173.  
  75. ↑ Manzke T, Guenther U, Ponimaskin E, Haller M, Dutschmann M, Schwarzacher S, Richter D (2003). „5-HT4(a) receptors avert opioid-induced breathing depression without loss of analgesia”. Science 301 (5630), 226–9. o. DOI:10.1126/science.1084674. PMID 12855812.  
  76. ↑ Nelson DL (2004). „5-HT5 receptors”. Curr Drug Targets CNS Neurol Disord. 3 (1), 53–8. o. DOI:10.2174/1568007043482606. PMID 14965244.  
  77. ↑ a b Dietz BM, Mahady GB, Pauli GF, Farnsworth NR (2005). „Valerian extract and valerenic acid are partial agonists of the 5-HT5a receptor in vitro”. Brain Res Mol Brain Res. 138 (2), 191–7. o. DOI:10.1016/j.molbrainres.2005.04.009. PMID 15921820.  
  78. ↑ Wesolowska A (2008. February). „The anxiolytic-like effect of the selective 5-HT6 receptor antagonist SB-399885: the impact of benzodiazepine receptors”. European Journal of Pharmacology 580 (3), 355–60. o. DOI:10.1016/j.ejphar.2007.11.022. PMID 18096153.  
  79. ↑ a b Wesolowska A, Nikiforuk A (2007. April). „Effects of the brain-penetrant and selective 5-HT6 receptor antagonist SB-399885 in animal models of anxiety and depression”. Neuropharmacology 52 (5), 1274–83. o. DOI:10.1016/j.neuropharm.2007.01.007. PMID 17320917.  
  80. ↑ Hirst WD, Stean TO, Rogers DC, Sunter D, Pugh P, Moss SF, Bromidge SM, Riley G, Smith DR, Bartlett S, Heidbreder CA, Atkins AR, Lacroix LP, Dawson LA, Foley AG, Regan CM, Upton N (2006. December). „SB-399885 is a potent, selective 5-HT6 receptor antagonist with cognitive enhancing properties in aged rat water maze and novel object recognition models”. European Journal of Pharmacology 553 (1–3), 109–19. o. DOI:10.1016/j.ejphar.2006.09.049. PMID 17069795.  
  81. ↑ a b Perez-García G, Meneses A (2005. July). „Oral administration of the 5-HT6 receptor antagonists SB-357134 and SB-399885 improves memory formation in an autoshaping learning task”. Pharmacology, Biochemistry, and Behavior 81 (3), 673–82. o. DOI:10.1016/j.pbb.2005.05.005. PMID 15964617.  
  82. ↑ Wesolowska A, Nikiforuk A (2008. March). „The selective 5-HT(6) receptor antagonist SB-399885 enhances anti-immobility action of antidepressants in rats”. European Journal of Pharmacology 582 (1–3), 88–93. o. DOI:10.1016/j.ejphar.2007.12.013. PMID 18234190.  
  83. ↑ Target Schizophrenia - Possible future developments. The Association of the British Pharmaceutical Industry. [2008. június 12-i dátummal az eredetiből archiválva]. (Hozzáférés: 2008. április 11.)
  84. ↑ a b c Hedlund PB, Huitron-Resendiz S, Henriksen SJ, Sutcliffe JG (2005. November). „5-HT7 receptor inhibition and inactivation induce antidepressantlike behavior and sleep pattern”. Biological Psychiatry 58 (10), 831–7. o. DOI:10.1016/j.biopsych.2005.05.012. PMID 16018977.  
  85. ↑ a b Wesolowska A, Nikiforuk A, Stachowicz K, Tatarczynska E (2006. September). „Effect of the selective 5-HT7 receptor antagonist SB 269970 in animal models of anxiety and depression”. Neuropharmacology 51 (3), 578–86. o. DOI:10.1016/j.neuropharm.2006.04.017. PMID 16828124.  
  86. ↑ Gasbarri A, Cifariello A, Pompili A, Meneses A (2008. December). „Effect of 5-HT(7) antagonist SB-269970 in the modulation of working and reference memory in the rat”. Behavioural Brain Research 195 (1), 164–70. o. DOI:10.1016/j.bbr.2007.12.020. PMID 18308404.  
  87. ↑ Liy-Salmeron G, Meneses A (2008). „Effects of 5-HT drugs in prefrontal cortex during memory formation and the ketamine amnesia-model”. Hippocampus 18 (9), 965–74. o. DOI:10.1002/hipo.20459. PMID 18570192.  
  88. ↑ a b Bonaventure P, Kelly L, Aluisio L, Shelton J, Lord B, Galici R, Miller K, Atack J, Lovenberg TW, Dugovic C (2007). „Selective blockade of 5-hydroxytryptamine (5-HT)7 receptors enhances 5-HT transmission, antidepressant-like behavior, and rapid eye movement sleep suppression induced by citalopram in rodents”. J Pharmacol Exp Ther. 321 (2), 690–8. o. DOI:10.1124/jpet.107.119404. PMID 17314195.  
  89. ↑ Thomas DR, Melotto S, Massagrande M, Gribble AD, Jeffrey P, Stevens AJ, Deeks NJ, Eddershaw PJ, Fenwick SH, Riley G, Stean T, Scott CM, Hill MJ, Middlemiss DN, Hagan JJ, Price GW, Forbes IT (2003). „SB-656104-A, a novel selective 5-HT7 receptor antagonist, modulates REM sleep in rats”. Br J Pharmacol. 139 (4), 705–14. o. DOI:10.1038/sj.bjp.0705290. PMID 12812993.  

Fordítás

  • Ez a szócikk részben vagy egészben a(z) 5-HT receptor című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
A lap eredeti címe: „https://hu.wikipedia.org/w/index.php?title=5-HT-receptor&oldid=13500539”