Gamma-amino-vajsav
| Gamma-amino-vajsav | |
|---|---|
| IUPAC név | 4-aminobutanoic acid |
| Azonosítók | |
| CAS-szám | [56-12-2] |
| PubChem | 119 |
| MeSH | gamma-Aminobutyric+Acid |
| SMILES | C(CC(=O)O)CN |
| Tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C4H9NO2 |
| Moláris tömeg | 103,12 g/mol |
| Olvadáspont |
203 °C |
| Veszélyek | |
| EU osztályozás | Irritatív (Xi)[1] |
| R mondatok | R36/37/38[1] |
| S mondatok | S26-S36[1] |
| LD50 | 12680 mg/kg (egér, szájon át)[2] |
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standard állapotára vonatkoznak. (25 °C, 100 kPa) |
|
A gamma-amino-vajsav (röviden GABA az angol gamma-aminobutyric acid-ból) egy többnyire gátló hatású neurotranszmitter számos különböző fajban. A humán központi idegrendszerben és a retinában ez az egyik fő gátló neurotranszmitter.
Működés [szerkesztés]
A gerincesek agyában a GABA gátló szinapszisokon hat. A GABA specifikus transzmembrán receptorokhoz kötődik mind a pre- mind a posztszinaptikus neuronok membránján. Ez a kötődés ioncsatornák megnyílásához vezet, melyeken vagy negatív töltésű kloridionok áramlanak be, vagy pozitív töltésű kálium ionok áramlanak kifelé a sejtből. Ez negatív irányba tolja a membránpotenciált és hiperpolarizációhoz vezet. A GABA receptornak három nagyobb csoportja ismert: a GABAA és GABAC (mai nevén GABAA-ρ) ionotróp receptorok, melyek maguk is ioncsatornák, és a GABAB metabotróp receptorok, melyek G protein-csatolt receptorok és a G-proteinek segítségével nyitnak meg más ioncsatornákat.
GABAerg szerek [szerkesztés]
- GABAA-agonisták: kis dózisban szorongásgátló hatásuk van, nagyobb mennyiségben izomlazítók, altatók.
- aktív oldali agonisták: GABA
- nem aktív oldali agonisták: benzodiazepinek (pl. zolpidem), barbiturátok (barbitursav), benzodiazepinek, propofol, alkohol
- GABAA-antagonisták: cicutoxin, flumazenil, furoszemid, tujon
- GABAB-agonisták: GABA, GHB
- GABAB-antagonisták
- GABA-visszavétel gátlók: gabakulin
- GABA-transzamináz gátlók: gabakulin, valproinsav, citromfű
- GABA-analógok: pregabalin
- egyéb: GABA

