Flumazenil
| |
| |
| Flumazenil | |
| IUPAC-név | |
| etil-8-fluor-5,6-dihidro-5-metil-6-oxo- 4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-3-karboxilát | |
| Kémiai azonosítók | |
| CAS-szám | 78755-81-4 |
| PubChem | 3373 |
| DrugBank | APRD00974 |
| ATC kód | V03AB25 |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C15H14FN3O3 |
| Moláris tömeg | 303,288 g/mol |
| Farmakokinetikai adatok | |
| Metabolizmus | máj |
| Biológiai felezési idő |
7-15 min (kezdeti) 20-30 min (agy) 40-80 min (végső) |
| Kiválasztás | vizelet 90-95% széklet 5-10% |
| Terápiás előírások | |
| Terhességi kategória | C (HU) |
| B3 (AU) | |
| Alkalmazás | Intravénás |
A Flumazenil (INN; vagy flumazepil) egy benzodiazepin receptor antagonista gyógyszer, amit benzodiazepinek túladagolásakor ellenszernek használnak. Kompetitív gátlással visszafordítja a benzodiazepinek hatását a GABAA receptor benzodiazepin kötőhelyén. A gyógyszert 1987-ben vezette be a Hoffmann-La Roche cég Anexate néven.
A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben Flumazenilum néven hivatalos.
Javallat[szerkesztés]
A benzodiazepinek központi szedatív hatásának megszüntetése. Ezen kívül a benzodiazepin-elvonási tünetek csökkentésére és megszüntetésére, de hiányos dokumentáció miatt ilyen célú használata nem javallott.
Készítmények[szerkesztés]
- Anexate injekció (Roche)
Hivatkozások[szerkesztés]
- Romazicon product information, Roche USA