Valproinsav

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Valproic acid.svg
Valproic acid 3d structure.png
Valproinsav
IUPAC név
2-propilpentánsav
Azonosítók
CAS-szám 99-66-1
ATC-kód N03AG01
PubChem 3121
DrugBank APRD00256
Kémiai adatok
Képlet C8H16O2 
Moláris tömeg 144,211 g/mol
Farmakokinetikai adatok
Biohasznosíthatóság gyors felszívódás
Fehérjekötés koncentrációfüggő, 90% 40 µg/mL és 81,5% 130 µg/mL
Metabolizmus máj—glucuronizáció 30–50%, mitokondriális β-oxidáció 40% fölött
Felezési idő 9–16 óra
Terápiás előírások
Licenc adat US
Terhességi kategória (AU) (US) D—teratogenic
Jogi státusz

POM(UK) receptköteles(US)

Alkalmazás orális, intravénás

A valproinsav hangulatstabilizáló antiepileptikus gyógyszer. Elsősorban epilepszia és bipoláris zavar, ritkábban depresszió, migrénes fejfájás és skizofrénia ellen alkalmazzák.

Telített, egyszeresen elágazó zsírsav, és ezáltal különbözik a szerkezete a többi – gyűrűs – antiepileptikumétól.

A valproinsav hiszton deacetiláz gátló is. Kutatások folynak HIV és rák elleni alkalmazására.

Hatása [szerkesztés]

A valproinsav támadáspontja feltehetőleg a gamma-aminovajsav (GABA) anyagcseréje. A glutaminsav-dekarboxiláz aktiválása és a GABA-transzamináz gátlása révén erősen emelkedik a szinaptosomák és az interszinaptikus rés GABA-koncentrációja. A GABA gátló hatású neurotransmitterként megakadályozza a pre- és posztszinaptikus kisülést és ezzel megelőzi a görcsaktivitás kiterjedését. A valproinsav pszichotrop hatása miatt jobb visomotor-koordináció és fokozott koncentráló képesség alakul ki.

További információk [szerkesztés]

Kapcsolódó szócikkek [szerkesztés]

Ez a szócikk részben vagy egészben a Valproic acid című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel.