Ugrás a tartalomhoz

Kortikotropinfelszabadító hormon

Ellenőrzött
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
A kortikotropinfelszabadító hormon szerkezete

A kortikotropinfelszabadító hormon (vagy kortikoliberin, angol rövidítéssel CRH) a hipotalamusz által termelt peptidhormon, amelynek elsődleges funkciója, hogy az agyalapi mirigyben stimulálja az adrenokortikotrop hormon (ACTH) szekrécióját. Neurotranszmitterként szerepet játszik a szervezet külső stresszre adott válaszában is.

Termelése

[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

A kortikotropinfelszabadító hormon génje emberben a 8. kromoszómán elhelyezkedő CRH,[1] amely egy 196 aminosavból álló prekurzor fehérjét kódol; ennek feldarabolásával keletkezik a 41-aminosavas CRH. Szekvenciáját először W. Vale állapította meg 1981-ben.[2] Vale a birka hormonját szekvenálta meg, annak aminosavsorrendje a következő:

  • SQEPPISLDLTFHLLREVLEMTKADQLAQQAHSNRKLLDIA

Az ember és a patkány hormonja megegyezik egymással és 7 aminosavban eltér a juhétól:[3]

  • SEEPPISLDLTFHLLREVLEMARAEQLAQQAHSNRKLMEII

Funkciói

[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

A CRH-t a hipotalamusz paraventrikuláris magja bocsátja ki stressz hatására. Alzheimer-kór vagy depresszió esetén mennyisége megnő.[4] A vérárammal átkerül az agyalapi mirigy elülső lebenyéhez, ahol hatására a kortikotrop sejtek adrenokortikotrop hormont (ACTH-t) és a vele együtt keletkező egyéb hormonhatású vegyületeket (β-endorfint) bocsátanak ki. Az ACTH a mellékvesekéregben stimulálja a kortizol, glukokortikoidok és mineralokortikoidok kiválasztását.[5]

Rövid távon a CRH elnyomja az éhségérzetet és növeli a szorongást. Bár közvetve - a kortizol aktivációjával - elnyomja az immunfunkciókat, önmagában képes erősíteni a gyulladásos folyamatokat.[6] Egyes öngyilkosok gerincvelőfolyadékában extrém magas CRH-szintet mértek.[7] Jelenleg kutatják, hogy a hormon receptorának gátlásával lehet-e kezelni a szorongásos tüneteket.[8] Lehetséges, hogy a hormon receptorának szerepe van az alkoholfogyasztás után mutatkozó eufóriaérzet kialakulásában; kutatják, hogy blokkolásával gyógyítható-e az alkoholizmus.[9][10]

A hipotalamuszon kívül a T-limfocitákban és a méhlepényben is keletkezik CRH. A méhlepényben meghatározza a terhesség tartamát és a szülés megindulásának időpontját; ekkor koncentrációja hirtelen megugrik.[1] Ez a hatása a méhösszehúzódást szabályozó dehidroepiandroszteron és prosztaglandinok mennyiségének növelése révén jöhet létre. Laboratóriumi körülmények között a terhesség során magas koncentrációban jelen levő progeszteron a CRH szintézisét gátolta; a terhesség végén viszont a progeszteron blokkoló hatása véget ér.[11]

A kortikotropinfelszabadító hormon orvosi diagnosztikában használt szintetikus formája a kortikorelin.

Jegyzetek

[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]
  1. 1 2 "Entrez Gene: CRH corticotropin releasing hormone".
  2. ↑ Vale W, Spiess J, Rivier C, Rivier J (1981. szeptember). "Characterization of a 41-residue ovine hypothalamic peptide that stimulates secretion of corticotropin and beta-endorphin". Science. 213 (4514): 1394–7. Bibcode:1981Sci...213.1394V. doi:10.1126/science.6267699. PMID 6267699.
  3. ↑ Chrousos GP, Schuermeyer TH, Doppman J, Oldfield EH, Schulte HM, Gold PW, Loriaux DL (1985. március). "NIH conference. Clinical applications of corticotropin-releasing factor". Annals of Internal Medicine. 102 (3): 344–358. doi:10.7326/0003-4819-102-3-344. PMID 2982307.
  4. ↑ Raadsheer FC, van Heerikhuize JJ, Lucassen PJ, Hoogendijk WJ, Tilders FJ, Swaab DF (1995. szeptember). "Corticotropin-releasing hormone mRNA levels in the paraventricular nucleus of patients with Alzheimer's disease and depression". Am J Psychiatry. 152 (9): 1372–6. PMID 7653697.
  5. ↑ "Corticotrophin-releasing hormone". September 5, 2012. Society for Endocrinology. 2016. október 20. dátummal az eredeti címről archiválva. Hozzáférés: 2016. október 20..
  6. ↑ Paul, William E. (1993. szeptember). "Infectious Diseases and the Immune System". Scientific American. 269 (3): 112. Bibcode:1993SciAm.269c..90P. doi:10.1038/scientificamerican0993-90.
  7. ↑ Arató M, Bánki CM, Bissette G, Nemeroff CB (1989). "Elevated CSF CRF in suicide victims". Biol. Psychiatry. 25 (3): 355–9. doi:10.1016/0006-3223(89)90183-2. PMID 2536563.
  8. ↑ "Study of Pexacerfont (BMS-562086) in the Treatment of Outpatients With Generalized Anxiety Disorder". ClinicalTrials.gov. 2008. augusztus 1. Hozzáférés: 2008. augusztus 3..
  9. ↑ "Drug Has Potential To Prevent Alcoholics From Relapsing". Science News. ScienceDaily. 2008. augusztus 2. Hozzáférés: 2008. augusztus 9..
  10. ↑ Pastor R, McKinnon CS, Scibelli AC, Burkhart-Kasch S, Reed C, Ryabinin AE, Coste SC, Stenzel-Poore MP, Phillips TJ (2008. július). "Corticotropin-releasing factor-1 receptor involvement in behavioral neuroadaptation to ethanol: a urocortin1-independent mechanism". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 105 (26): 9070–5. Bibcode:2008PNAS..105.9070P. doi:10.1073/pnas.0710181105. PMC 2449366. PMID 18591672.
  11. ↑ Jones SA, Brooks AN, Challis JR (1989. április). "Steroids modulate corticotropin-releasing hormone production in human fetal membranes and placenta". J. Clin. Endocrinol. Metab. 68 (4): 825–30. doi:10.1210/jcem-68-4-825. PMID 2537843.

Fordítás

[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]
  • Ez a szócikk részben vagy egészben a Corticotropin-releasing hormone című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
A lap eredeti címe: „https://hu.wikipedia.org/w/index.php?title=Kortikotropinfelszabadító_hormon&oldid=28481971”