Hidrokodon
Megjelenés
| |||
| Hidrokodon | |||
| IUPAC-név | |||
| 4,5a-epoxi-3-metoxi-17-metilmorfinán-6-on-tartarát (1:1)-hidrát (2:5) | |||
| Kémiai azonosítók | |||
| PubChem | 5284569 | ||
| ChemSpider | 4447623 | ||
| EINECS-szám | 204-733-9 | ||
| DrugBank | APRD00591 | ||
| KEGG | C08024 | ||
| ChEBI | 5779 | ||
| ATC kód | R05DA03 | ||
| InChIKey | LLPOLZWFYMWNKH-CMKMFDCUSA-N | ||
| Beilstein | 94193 | ||
| UNII | 6YKS4Y3WQ7 | ||
| ChEMBL | CHEMBL1457 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C18H21NO3 | ||
| Moláris tömeg | 299,368 g/mol | ||
| Farmakokinetikai adatok | |||
| Biohasznosíthatóság | magas | ||
| Metabolizmus | máj | ||
| Biológiai felezési idő |
3,8 óra | ||
| Terápiás előírások | |||
| Jogi státusz | Schedule III kombinációkban (USA) (HU) | ||
| Class A (UK) | |||
| Terhességi kategória | Category C (USA) | ||
| Alkalmazás | orális, intravénás, intramuszkuláris, szubkután, szublingvális, intranazális | ||
A hidrokodon (INN: hydrocodone), más néven dihidrokodeinon (dihydrocodeinone) egy félszintetikus opioid. Kodeinszármazék. A kodein alkoholos OH-csoportjának ketonná oxidálásával állítható elő, ami a hatását erősíti. Erős köhögéscsillapító, emellett jelentős fájdalomcsillapító hatással is rendelkezik (bár e téren erőssége a morfintól messze elmarad).
Színtelen, kristályos, keserű ízű anyag. Alkoholban és híg savakban oldódik. Vízben nem oldódik, ezért gyógyszerekben rendszerint borkősavas sói (hidrogén-tartarát v. bitartarát) formájában alkalmazzák. Eufóriát okoz, így könnyen hozzászokást válthat ki, ezért kábítószernek minősül.
Készítmények
[szerkesztés]- Dicodid
- Supracodin
- Vicodin
