Petidin

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
Pethidine.svg
Pethidine-PM3-based-on-xtal-1974-3D-balls.png
Petidin
IUPAC-név
Etil-(1-metil-4-fenilpiperidin-4-karboxilát)
Kémiai azonosítók
CAS-szám 57-42-1
PubChem 4058
ChemSpider 3918
DrugBank APRD00074
ATC kód N02AB02
Gyógyszer szabadnév pethidine
Gyógyszerkönyvi név Pethidini hydrochloridum
SMILES
CCOC(=O)C2(c1ccccc1)CCN(C)CC2
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C15H21NO2
Moláris tömeg 247,33 g/mol
Farmakokinetikai adatok
Biohasznosíthatóság 50-60%
Metabolizmus máj (demetilálódás, glukuronálódás)
Biológiai
felezési idő
3-5 óra
Fehérjekötés 65-75%
Kiválasztás vese
Terápiás előírások
Jogi státusz Schedule II (US)
S8 (AU)
Class A (UK)
Terhességi kategória C (US)
C (AU)
Függőségi potenciál Magas
Alkalmazás oral, IV, IM, insufflated, rectal

A petidin, más néven meperidin vagy Demerol a morfinhoz hasonló kábító fájdalomcsillapító. Ellentétben a morfinnal, a köhögést és a diarrhoeat nem csillapítja. Helyi érzéstelenítő, és atropinszerű hatással is bír, mely utóbbi elfedheti myoticus hatását. Hatástartama rövidebb, mint a morfiné.

A petidint Otto Eisleb német vegyész állította elő az 1930-as években. Magyarországon ma is forgalomban van.

Metabolizmus[szerkesztés]

A májban direkt úton vagy a demetilálódás útján keletkező norpetidin(en) hidrolizálódása révén norpetidinsavvá alakul, amit glükuronsavas(en) konjugáció követ. Normál vagy alkalikus vizelet pH esetén a vizeletben elhanyagolható a változatlan forma mennyiségének kiválasztódása. A vizelet savanyodásával párhuzamosan nő a petidin- és norpetidinkiválasztás.

Források[szerkesztés]

  • Gyógyszerészi kémia. Szerkesztette: Fülöp Ferenc, Noszál Béla, Szász György, Takácsné Novák Krisztina. Budapest: Semmelweis Kiadó. 2010. 177–181. o. ISBN 978 963 9879 56 0  

Fordítás[szerkesztés]

  • Ez a szócikk részben vagy egészben a Pethidine című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel.