„Paracetamol” változatai közötti eltérés
[nem ellenőrzött változat] | [ellenőrzött változat] |
Kla (vitalap | szerkesztései) aNincs szerkesztési összefoglaló |
Kla (vitalap | szerkesztései) aNincs szerkesztési összefoglaló |
||
54. sor: | 54. sor: | ||
}} |
}} |
||
A '''paracetamol''' ([[Nemzetközi szabadnév (gyógyszer)|INN]]) |
A '''paracetamol''' ([[Nemzetközi szabadnév (gyógyszer)|INN]]) (más néven acetaminofen) [[para-aminofenol]] származék. A szó a vegyület egyik nevének rövidítése: '''''par'''a''-'''acet'''il'''-am'''ino-fen'''ol'''. |
||
A paracetamol a [[fenacetin]] aktív [[metabolit]]ja, az egyik legnépszerűbb [[fájdalomcsillapító]]. Csökkenti a [[fájdalom|fájdalmat]] és a [[láz (élettan)|lázat]], viszont a szalicilátokkal (például [[Aspirin]]) ellentétben gyulladásgátló hatása nincs, mivel a perifériás prosztaglandin-szintézist csak kismértékben gátolja. |
A paracetamol a [[fenacetin]] aktív [[metabolit]]ja, az egyik legnépszerűbb [[fájdalomcsillapító]]. Csökkenti a [[fájdalom|fájdalmat]] és a [[láz (élettan)|lázat]], viszont a szalicilátokkal (például [[Aspirin]]) ellentétben gyulladásgátló hatása nincs, mivel a perifériás prosztaglandin-szintézist csak kismértékben gátolja. |
A lap 2017. május 10., 10:57-kori változata
Ez a szócikk nem tünteti fel a független forrásokat, amelyeket felhasználtak a készítése során. Emiatt nem tudjuk közvetlenül ellenőrizni, hogy a szócikkben szereplő állítások helytállóak-e. Segíts megbízható forrásokat találni az állításokhoz! Lásd még: A Wikipédia nem az első közlés helye. |
Paracetamol | |
IUPAC-név | |
N-(4-hidroxifenil)etánamid | |
Kémiai azonosítók | |
CAS-szám | 103-90-2 |
PubChem | 1983 |
DrugBank | APRD00252 |
ATC kód | N02BE01 |
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
Kémiai képlet | C8H9NO2 |
Moláris tömeg | 151,17 g/mol |
Sűrűség | 1,263 g/cm3 |
Oldhatóság (vízben) | 1,4 g/100 ml vagy 14 |
Farmakokinetikai adatok | |
Biohasznosíthatóság | ~100% |
Metabolizmus | 90 – 95% májban |
Biológiai felezési idő |
1–4 óra |
Kiválasztás | vese |
Terápiás előírások | |
Jogi státusz | OTC (US) |
unscheduled (AU) | |
GSL (UK) | |
Terhességi kategória | B (US) |
A (AU) | |
safe | |
Alkalmazás | orális, rektális, intravénás |
A paracetamol (INN) (más néven acetaminofen) para-aminofenol származék. A szó a vegyület egyik nevének rövidítése: para-acetil-amino-fenol.
A paracetamol a fenacetin aktív metabolitja, az egyik legnépszerűbb fájdalomcsillapító. Csökkenti a fájdalmat és a lázat, viszont a szalicilátokkal (például Aspirin) ellentétben gyulladásgátló hatása nincs, mivel a perifériás prosztaglandin-szintézist csak kismértékben gátolja.
A paracetamol kombinálható más fájdalomcsillapító szerekkel: NSAID-ekkel, opioid analgetikumokkal, ahol ezeknek a vegyületeknek a kisebb dózisa is elengedő a hatás kiváltásához, miáltal a mellékhatások ritkábban alakulnak ki.
A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben paracetamolum néven hivatalos.
Mellékhatások
A gyógyszer a betegek számára jól tolerálható, kevés mellékhatása van, recept nélkül is kapható.
Ritkán allergiás bőrreakciók és vérképelváltozások jelentkezhetnek. Az ajánlott dózisban biztonsággal alkalmazható.
Túladagolás
Több paracetamoltartalmú gyógyszer együttes szedése esetén máj- és vesetubulussejt-necrosis alakulhat ki, akut túladagolás esetén pedig akár halálos májkárosodás. Mivel több, teljesen különböző nevű készítményben is megtalálható, minden évben nő a halálos balesetek száma.
A túladagolás felismerését a korai stádiumban megnehezíti, hogy tünetei megegyeznek azzal a tünetegyüttessel, melyre a gyógyszert szedjük. Így a máj hosszabb távú mérgezéses tüneteit (sárgaság, veseleállás, kóma) vesszük csak észre, amiket igen gyorsan beálló halál követ.
Rizikófaktor az is, hogy a terápiás, illetve toxikus dózis nagyon közel van egymáshoz, ezért könnyen túladagolható.
Ez a szócikk vagy szakasz nem megfelelő, vagy rosszul értelmezett forrásokat tartalmazhat, amelyek nem támasztják alá a szöveget. Segíts a cikk fejlesztésében a források ellenőrzésével. További részleteket a cikk vitalapján találhatsz. Ha nincs indoklás a vitalapon, vagy az már nem érvényes, távolítsd el ezt a sablont! |
Hatása
A paracetamol elsősorban központi idegrendszeri ciklooxigenáz-gátló hatása következtében csökkenti a lázat, fejfájást, illetve kisebb fájdalmak esetén csillapítja a megfázás során kialakuló izom és végtagfájdalmat és a torokfájást.
A paracetamol a hypotalamikus hőszabályzó központra – ami értágítás és izzadás révén növeli a test hőleadását – kifejtett közvetlen hatással csökkenti a lázat. Gátolja az endogén pirogének hatását a hőszabályzó központra (a hipotalamuszra).
A paracetamol gátolja a prosztaglandin szintézist a központi idegrendszerben, de a perifériás gátlása minimális, mégis hatékony fájdalom- és lázcsillapító, ami azzal magyarázható, hogy a ciklooxigenázt a központi idegrendszerben erősebben gátolja, mint a periférián. Analgetikus hatásához a perifériás bradykinin-érzékeny fájdalomérző receptorok blokkolása is hozzátartozik.
Sok nem szteroid gyulladáscsökkentő analgetikummal szemben a paracetamol nem okoz fekélyt az emésztőrendszerben, és nincs hatása a vérlemezke-aggregációra vagy a vérzési időre.
Készítmények
A paracetamol számos megfázás, influenza, fejfájás, ízületi- és izomfájdalom elleni szer alkotórésze, többek között Rubophen, Coldrex, Béres Febrilin, Neocitran, Vicetamol, Rhinoval, Miralgin, Saridon, Panadol.
- ANDREWS ANSWER
- APC-AC
- BEN-U-RON
- BERES FEBRILIN
- BERES TRINELL PRO
- COLDREX
- DOLIPRANE
- EFFERALGAN
- FERVEX
- GRIPPOSTAD
- MEXALEN
- MIRALGIN
- NEO CITRAN
- NO-SPALGIN
- NOVOPYRIN
- PANADOL
- PARACETAMOL BP
- PARACETAMOLUM
- PARAMAX RAPID
- PARCODIN
- PERFALGAN
- RHINOVAL
- RUBOPHEN
- SARIDON
- SCUTAMIL-C
- SOLPADEINE
- TABLETTA ANTIDOLORICA FONO VII
- TALVOSILEN
- VICETAMOL
- ZALDIAR
További információk
Kapcsolódó szócikkek
Az itt található információk kizárólag tájékoztató jellegűek, nem minősülnek szakvéleménynek. Gyógyszer szedése előtt orvosi és/vagy gyógyszerészi konzultáció szükséges. A cikk tartalmát a Wikipédia önkéntes szerkesztői alakítják ki, és bármikor módosulhat. |