Etorikoxib
Megjelenés
![]() | |||
Etorikoxib | |||
| |||
IUPAC-név | |||
5-klór-6′-metil-3-[4-(metilszulfonil)fenil]- 2,3′-bipiridin | |||
Kémiai azonosítók | |||
PubChem | 123619 | ||
ChemSpider | 110209 | ||
EINECS-szám | 682-421-5 | ||
DrugBank | DB01628 | ||
KEGG | C11718 | ||
ChEBI | 6339 | ||
ATC kód | M01AH05 | ||
InChIKey | MNJVRJDLRVPLFE-UHFFFAOYSA-N | ||
UNII | WRX4NFY03R | ||
ChEMBL | CHEMBL416146 | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C18H15ClN2O2S | ||
Moláris tömeg | 358,842 g/mol | ||
Farmakokinetikai adatok | |||
Biohasznosíthatóság | 100% | ||
Metabolizmus | máj, (CYP3A4) | ||
Biológiai felezési idő |
22 óra | ||
Fehérjekötés | 92% | ||
Kiválasztás | vese (70%), széklet (20%) | ||
Terápiás előírások | |||
Jogi státusz | POM (UK) | ||
Alkalmazás | orális |
Az etorikoxib (etoricoxib) egy új szelektív COX-2 gátló gyógyszer, amely kb. 106× szelektívebben hat COX-2-n, mint COX-1-en.
Indikációi
[szerkesztés]- rheumatoid arthritis
- osteoarthritis
- ankylosing spondylitis
- krónikus hátfájás
- akut fájdalom
- köszvény.
Gyógyszerhatás
[szerkesztés]A többi szelektív COX-2 gátló-hoz hasonlóan az etoricoxib szelektíven gátolja a ciklooxigenáz enzim 2-es izoformáját (COX-2). Ez csökkentia a prosztaglandinok (PG) bioszintézisét arachidonsavból. A prosztaglandinoknak fontos szerepük van a gyulladás folyamatának kiváltásában.
Készítmények
[szerkesztés]- Arcoxia (MSD)
Külső hivatkozások
[szerkesztés]- European Medicines Agency (EMEA) - Homepage - [1]
- US Food and Drug Administration (FDA) - Homepage - [2]
- (VIGOR study on The New England Journal of Medicine - NEJM) Archiválva 2009. november 23-i dátummal a Wayback Machine-ben
- (MEDAL study on The Lancet)
Az itt található információk kizárólag tájékoztató jellegűek, nem minősülnek szakvéleménynek. Gyógyszer szedése előtt orvosi és/vagy gyógyszerészi konzultáció szükséges. A cikk tartalmát a Wikipédia önkéntes szerkesztői alakítják ki, és bármikor módosulhat. |