„Szkopolamin” változatai közötti eltérés

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
[nem ellenőrzött változat][nem ellenőrzött változat]
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
Damibot (vitalap | szerkesztései)
a Robot:Zárójelek kurziválása
Tsch81 (vitalap | szerkesztései)
Nincs szerkesztési összefoglaló
52. sor: 52. sor:


Az anyag igen mérgező, ezért alacsony dózisokban alkalmazzák. Túladagolása delíriumot, érzéki csalódást, hallucinációt, bénulást és halált okozhat.
Az anyag igen mérgező, ezért alacsony dózisokban alkalmazzák. Túladagolása delíriumot, érzéki csalódást, hallucinációt, bénulást és halált okozhat.

A [[VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben]]ben két formája hivatalos:
{| {{szt}}
|-
| [[Szkopolamin-butilbromid]]
| [[Scopolamini butylbromidum]]
|-
| [[Szkopolamin-hidrobromid]]
| [[Scopolamini hydrobromidum]]
|}


{{csonk-dátum|csonk-drug|2007 májusából}}
{{csonk-dátum|csonk-drug|2007 májusából}}

A lap 2007. november 17., 00:45-kori változata

Szkopolamin
IUPAC-név
(-)-(1S,3S,5R,6R,7S,8S)- 6,7-epoxy-3-[(S)-tropoyloxy]tropane
Kémiai azonosítók
CAS-szám 138-12-5
PubChem 5184
DrugBank APRD00616
ATC kód A04AD01, N05CM05, S01FA02
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C17H21NO4
Moláris tömeg 303,353 g/mol
Terápiás előírások
Jogi státusz Rx-only (US)
P (UK)
Terhességi kategória C (US)
Alkalmazás transzdermális, szem

A szkopolamin, vagy hioszcin (

Japán (Q17) >  tulajdonság  < érték >

[1]Sablon:Nmeglepődött) a tropán alkaloidok közé tartozó gyógyszeranyag, melyet a burgonyafélék (Solanaceae) családjába tartozó növényekből nyernek például a beléndekből (Hyoscyamus niger) és a maszlagokból (Datura fajok).

A molekula a növény szekunder metabolizmusa során keletkezik

Az anyag igen mérgező, ezért alacsony dózisokban alkalmazzák. Túladagolása delíriumot, érzéki csalódást, hallucinációt, bénulást és halált okozhat.

A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvbenben két formája hivatalos:

Szkopolamin-butilbromid Scopolamini butylbromidum
Szkopolamin-hidrobromid Scopolamini hydrobromidum
  1. 21.