Ugrás a tartalomhoz

1-Nonanol

Ellenőrzött
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
1-nonanol

szerkezeti képlet

kalotta-modell
IUPAC-névnonán-1-ol
Más nevekpelargon-alkohol; nonil-alkohol; n-nonil-alkohol
Kémiai azonosítók
CAS-szám143-08-8
PubChem8914
ChemSpider8574
EINECS-szám205-583-7
DrugBankDB03143
KEGGC14696
ChEBI35986
RTECS számRB1575000
SMILES
OCCCCCCCCC
InChI
1/C9H20O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10/h10H,2-9H2,1H3
InChIKeyZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N
Beilstein969213
Gmelin406178
UNIINGK73Q6XMC
ChEMBL24563
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képletC9H20O
Moláris tömeg144,25 g/mol
Megjelenésszíntelen folyadék
Sűrűség0,83 g/cm³[1]
Olvadáspont-6 °C ([1])
Forráspont214 °C ([1])
Oldhatóság (vízben)1 g/l[1]
Veszélyek
Lobbanáspont96 °C (205 °F)
LD503560 mg/kg (patkány, szájon át)[2]
4680 mg/kg (nyúl, bőrön át)[2]
Rokon vegyületek
Rokon alkoholok2-nonanol
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

Az 1-nonanol egyenes szénláncú, kilenc szénatomot tartalmazó zsíralkohol, képlete CH3(CH2)8OH. Színtelen vagy halványsárga folyadék, szaga a citronellaolajéhoz hasonló.

A természetben a narancsolajban fordul elő. Főként citromolaj gyártására használják. Több észterét is használják a parfümökben és aromákban, például a nonil-acetátot.

Ez a szócikk részben vagy egészben a(z) 1-Nonanol című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.

  1. 1 2 3 4 A tartozó bejegyzés az IFA GESTIS adatbázisából. (JavaScript szükséges) (angolul)
  2. 1 2 Opdyke, DL (1973). "Monographs on fragrance raw materials". Food and Cosmetics Toxicology. 11 (1): 95–115. doi:10.1016/0015-6264(73)90065-5. PMID 4716134.