Izobutanol

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Izobutanol
Isobutanol.svg
Isobutanol
Isobutanol-3D-vdW.png
Izobutanol
IUPAC-név 2-metilpropán-1-ol, 2-metil-1-propanol
Más nevek izobutil-alkohol
Kémiai azonosítók
CAS-szám 78-83-1
RTECS szám NP9625000
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C4H10O
Moláris tömeg 74,12 g/mol
Megjelenés Színtelen folyadék
Sűrűség 0,80 g/cm³[1]
Olvadáspont -107,8 °C[1]
Forráspont 108 °C[1]
Oldhatóság (vízben) 95 g/l, 20 °C[1]
Viszkozitás 3,95 centipoise 20°C-on
Gőznyomás 11,8 mbar (20 °C), 73,4 mbar (50 °C)[1]
Veszélyek
EU osztályozás Irritatív (Xi)[2]
NFPA 704
NFPA 704.svg
3
1
0
 
R mondatok R10, R37/38, R41, R67[2]
S mondatok (S2), S7/9, S13, S26, S37/39, S46[2]
Lobbanáspont 27 °C[1]
Öngyulladási
hőmérséklet
430 °C[1]
LD50 2460 mg/kg (patkány, szájon át)[1]
Rokon vegyületek
Rokon alkoholok izopropil-alkohol, etanol, 2-butanol
Rokon vegyületek aceton, propilén, diizopropil-éter
Ha másként nem jelöljük, az adatok
az anyag standard állapotára vonatkoznak.
(25 °C, 100 kPa)

Az izobutanol (vagy izobutil-alkohol, 2-metil-1-propanol, 2-metilpropán-2-ol) egy szerves vegyület, az alkoholok közé tartozik. Primer alkohol (a hidroxilcsoportja láncvégi szénatomhoz kapcsolódik). Három szerkezeti izomerje van ezek az n-butanol, a 2-butanol és a terc-butanol. Színtelen, jellegzetes szagú folyadék. Feloldódik vízben, etanolban és dietil-éterben.

Kémiai tulajdonságai[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

Gyúlékony vegyület, a lobbanáspontja körülbelül 27 °C. Az alkoholok általános reakcióit mutatja: karbonsavakkal észtereket képez, illetve dehidrogénezéssel aldehiddé alakul.

Előfordulása a természetben[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

A természetben észterei alakjában található meg, ezek az észterek gyümölcsök ízanyagai.

Előállítása[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

A keményítő alkoholos erjedésekor keletkező úgynevezett kozmás olajok alkotórésze. Ezekből frakcionált desztillációval nyerhető ki. Előállítható a szintézisgázból is katalizátor jelenlétében, a metanol ipari előállításához hasonló módon.

Felhasználása[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

Az izobutanol kiindulási anyagként szolgál szerves kémiai szintéziseknél, például észterek és lágyítók előállítására használják.[1] Oldószerként is alkalmazzák, főként a lakkiparban.

Források[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

  • Bruckner Győző: Szerves kémia, I/1-es kötet
  • Erdey-Grúz Tibor: Vegyszerismeret

Hivatkozások[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

  1. ^ a b c d e f g h i Az izobutanol vegyülethez tartozó bejegyzés az IFA GESTIS adatbázisából. A hozzáférés dátuma: 2011. január 26. (JavaScript szükséges) (németül)
  2. ^ a b c Az izopropanol (ESIS)

Lásd még[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

  • Butanol – A vegyület izomerjei táblázatban