1-hexanol

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
(1-Hexanol szócikkből átirányítva)
1-hexanol
Hexan-1-ol-2D-skeletal.png
Skeletal formula of 1-hexanol
Hexan-1-ol-3D-vdW.png
Spacefill formula of 1-hexanol
Szabályos név Hexán-1-ol[1]
Más nevek Kaprilalkohol

Kaproalkohol
Hexalkohol
Hexanol
n-Hexanol
Hexilalkohol
Hexil hidrát
Hidroxihexán
Pentilkarbinol

Kémiai azonosítók
CAS-szám 111-27-3
PubChem 8103
ChemSpider 7812
EINECS-szám 203-852-3
MeSH 1-Hexanol
RTECS szám MQ4025000
Beilstein 969167
UNII 6CP2QER8GS
ChEMBL 14085
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C6H14O
Moláris tömeg 102,17 g/mol
Sűrűség 0,8136 g cm-3
Olvadáspont −47 °C
Forráspont 156–157 °C
Oldhatóság (vízben) 5,9 g dm-3 (20 °C-on)
Törésmutató (nD) 1,4178 (20 °C-on)
Gőznyomás 0,1 kPa (25.6 °C-on)
Megoszlási hányados 1,858
Veszélyek
MSDS ICSC 1084
EU Index 603-059-00-6
R mondatok R22
S mondatok (S2), S24/25
Lobbanáspont 59 °C
Öngyulladási
hőmérséklet
293 °C
Rokon vegyületek
Rokon vegyületek Heptán
Ha másként nem jelöljük, az adatok
az anyag standard állapotára vonatkoznak.
(25 °C, 100 kPa)

Az 1-hexanol színtelen, erősen fűszerillatú folyadék (fp. 156–157°C). Vízben csak kevéssé oldódik, alkohollal, éterrel elegyedik.

Észterek alakjában növények illóolajában található. Az illatszeripar használja.

A frissen nyírt fű illatának egyik összetevője.

A méhek Kozsevnyikov-mirigyéből kibocsátott riasztó feromon egyik komponense.[2][3][4]

Előállítás[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

  • Illóolajból lúggal főzve.
  • Al(C2H5)3 + 6 C2H4 → Al(C6H13)3
    Al(C6H13)3 + 1½ O2 + 3 H2O → 3 HOC6H13 + Al(OH)3

A keletkező többi vegyülettől desztillációval választják el.

Hexene-hexanol.png

Forrás[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

  • Erdey-Grúz Tibor: Vegyszerismeret. Műszaki Könyvkiadó, Budapest, 1963.

Fordítás[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

Ez a szócikk részben vagy egészben a(z) 1-Hexanol című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel.

Külső hivatkozások[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

Külső linkek[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]