1-Hexanol
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
| 1-Hexanol | |
|---|---|
 |
 |
| Szabályos név | Hexán-1-ol[1] |
| Más nevek | Kaprilalkohol Kaproalkohol |
| Azonosítók | |
| CAS-szám | [111-27-3] |
| PubChem | 8103 |
| ChemSpider | 7812 |
| EINECS-szám | 203-852-3 |
| MeSH | 1-Hexanol |
| RTECS szám | MQ4025000 |
| SMILES | CCCCCCO |
| InChI | InChI=1/C6H14O/c1-2-3-4-5-6-7/h7H,2-6H2,1H3 |
| Beilstein | 969167 |
| Tulajdonságok | |
| Molekulaképlet | C6H14O |
| Moláris tömeg | 102,17 g·mol−1 |
| Sűrűség | 0,8136 g cm-3 |
| Olvadáspont |
−47 °C, 226 K, -53 °F |
| Forráspont |
156-157 °C, 429-430 K, 313-315 °F |
| Oldhatóság (vízben) | 5,9 g dm-3 (20 °C-on) |
| Megoszlási hányados | 1,858 |
| Gőznyomás | 0,1 kPa (25.6 °C-on) |
| Törésmutató (nD) | 1,4178 (20 °C-on) |
| Veszélyek | |
| MSDS | ICSC 1084 |
| EU Index | 603-059-00-6 |
| NFPA 704 |
2
1
0
|
| R mondatok | R22 |
| S mondatok | (S2), S24/25 |
| Lobbanáspont | 59 °C |
| Öngyulladás hőmérséklete |
293 °C |
| Rokon vegyületek | |
| Rokon vegyületek | Heptán |
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standard állapotára vonatkoznak. (25 °C, 100 kPa) |
|
Az 1-hexanol színtelen, erősen fűszerillatú folyadék (fp. 156–157°C). Vízben csak kevéssé oldódik, alkohollal, éterrel elegyedik.
Észterek alakjában növények illóolajában található. Az illatszeripar használja.
A frissen nyírt fű illatának egyik összetevője.
A méhek Kozsevnyikov-mirigyéből kibocsátott riasztó feromon egyik komponense.[2][3][4]
Tartalomjegyzék |
Előállítás [szerkesztés]
- Illóolajból lúggal főzve.
- Al(C2H5)3 + 6 C2H4 → Al(C6H13)3
Al(C6H13)3 + 1½ O2 + 3 H2O → 3 HOC6H13 + Al(OH)3
A keletkező többi vegyülettől desztillációval választják el.
Forrás [szerkesztés]
- Erdey-Grúz Tibor: Vegyszerismeret. Műszaki Könyvkiadó, Budapest, 1963.
Fordítás [szerkesztés]
Ez a szócikk részben vagy egészben a(z) 1-Hexanol című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel.
Külső hivatkozások [szerkesztés]
- ↑ 1-Hexanol - Compound Summary. The PubChem Project. National Center for Biotechnology Information
- ↑ Does Honey Bee Sting Alarm Pheromone Give Orientation Information to Defensive Bees?
- ↑ Volatiles from Nonhost Birch Trees Inhibit Pheromone Response in Spruce Bark Beetles
- ↑ Understanding the logics of pheromone processing in the honeybee brain: from labeled-lines to across-fi ber patterns
