terc-butanol

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
terc-butanol
Tert-butanol-2D-skeletal.png
tert-Butanol
Tert-butanol-3D-balls.png
t-BuOH
IUPAC-név 2-metil-2-propanol
Más nevek terc-butilalkohol
Kémiai azonosítók
CAS-szám 75-65-0
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C4H10O
Moláris tömeg 74,12 g/mol[1]
Megjelenés színtelen, szilárd anyag vagy folyadék
Sűrűség 0,79 g/cm³, 20 °C[1]
Olvadáspont 26 °C[1]
Forráspont 83 °C[1]
Oldhatóság (vízben) Korlátlan[1]
Gőznyomás 41,2 mbar (20 °C)
240 mbar (50 °C)[1]
Veszélyek
EU osztályozás Gyúlékony (F), Ártalmas (Xn)[2]
NFPA 704
NFPA 704.svg
3
1
0
 
R mondatok R11, R20[2]
S mondatok (S2), S9, S16[2]
Lobbanáspont 11 °C[1]
Öngyulladási
hőmérséklet
470 °C[1]
LD50 2740 mg/kg (patkány, szájon át)[1]
Ha másként nem jelöljük, az adatok
az anyag standard állapotára vonatkoznak.
(25 °C, 100 kPa)

A terc-butanol (vagy terc-butilakohol, 2-metil-2-propanol) egy szerves vegyület, a legegyszerűbb tercier alkohol. Színtelen, jellegzetes szagú vegyület. A többi kis szénatomszámú alkoholtól eltérően nem folyadék, hanem alacsony olvadáspontú szilárd anyag (az olvadáspontja 26 °C). Vízben korlátlanul oldódik. Három szerkezeti izomerje van: az n-butanol, szek-butanol és az izobutanol.

Története[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

A terc-butanol volt az elsőként felfedezett tercier alkohol, először Butlerov állította elő 1863-ban.

Kémiai tulajdonságai[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

Mint tercier alkohol, sokkal kevésbé reakcióképes és kevésbé érzékeny oxidációra, mint a butanol más izomerjei. Hidrogén-kloriddal szubsztitúciós reakcióba lép, ekkor terc-butil-klorid keletkezik.

Előállítása[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

A terc-butanol a krakkgázok között található izobutilénből állítható elő kénsavészteren át, majd ennek hidrolízisével.

Felhasználása[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

Kiindulási anyagként alkalmazzák szerves kémiai szintéziseknél.

Források[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

  • Bruckner Győző: Szerves kémia, I/1-es kötet
  • Kovács Kálmán, Halmos Miklós: A szerves kémia alapjai

Hivatkozások[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

  1. ^ a b c d e f g h i A terc-Butanol vegyülethez tartozó bejegyzés az IFA GESTIS adatbázisából. A hozzáférés dátuma: 2011. január 27. (JavaScript szükséges) (németül)
  2. ^ a b c A terc-butanol (ESIS)

Lásd még[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

  • Butanol – A vegyület izomerjei táblázatban