Verapamil
Megjelenés
![]() | |||
Verapamil | |||
| |||
IUPAC-név | |||
(RS)-2-(3,4-dimetoxifenil)-5-[2-(3,4- dimetoxifenil)etil-metil-amino] -2-(1-metiletil)pentánnitril | |||
Kémiai azonosítók | |||
PubChem | 2520 | ||
ChemSpider | 2425 | ||
EINECS-szám | 200-145-1 | ||
DrugBank | APRD00335 | ||
KEGG | C07188 | ||
ChEBI | 77733 | ||
ATC kód | C08DA01 | ||
InChIKey | SGTNSNPWRIOYBX-UHFFFAOYSA-N | ||
Beilstein | 2825000 | ||
UNII | CJ0O37KU29 | ||
ChEMBL | CHEMBL6966 | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C27H38N2O4 | ||
Moláris tömeg | 454,602 g/mol | ||
Farmakokinetikai adatok | |||
Biohasznosíthatóság | 35,1% | ||
Metabolizmus | máj | ||
Biológiai felezési idő |
2,8-7,4 óra | ||
Kiválasztás | vese: 11% | ||
Terápiás előírások | |||
Jogi státusz | receptköteles | ||
Terhességi kategória | C (US) | ||
Alkalmazás | orális, intravénás |
A verapamil L-típusú kalciumcsatorna antagonista. Megakadályozza a kalciumionoknak a sejtmembránon át a harántcsíkolt izomsejtekbe történő beáramlását. A verapamil a simaizom kalcium csatorna blokkolója is, különösen az erek és a gyomor-bél rendszer simaizomzatáé. A vascularis simaizmokban a hatás értágulatot idéz elő. A verapamil mint kalcium antagonista a myocardiumra is hat. Az AV csomóra kifejtett hatása az ingerületvezetés lassulását eredményezi. A verapamil a működő szívizomra negatív inotrop hatású.
Készítmények
[szerkesztés]Magyarországon forgalomban lévő készítmények:
- Chinopamil R (Pannon Pharma)
- Isoptin (Abbott Laboratories)
- Isoptin SR (Abbott Laboratories)
- Tarka (Abbott)
- Verapamil (Zentiva HU)
- Verapamil AL (Aliud Pharma)