Verapamil
-Verapamil_Structural_Formulae.png)
| |||
| Verapamil | |||
| |||
| IUPAC-név | |||
| (RS)-2-(3,4-dimetoxifenil)-5-[2-(3,4- dimetoxifenil)etil-metil-amino] -2-(1-metiletil)pentánnitril | |||
| Kémiai azonosítók | |||
| PubChem | 2520 | ||
| ChemSpider | 2425 | ||
| EINECS-szám | 200-145-1 | ||
| DrugBank | APRD00335 | ||
| KEGG | C07188 | ||
| ChEBI | 77733 | ||
| ATC kód | C08DA01 | ||
| InChIKey | SGTNSNPWRIOYBX-UHFFFAOYSA-N | ||
| Beilstein | 2825000 | ||
| UNII | CJ0O37KU29 | ||
| ChEMBL | CHEMBL6966 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C27H38N2O4 | ||
| Moláris tömeg | 454,602 g/mol | ||
| Farmakokinetikai adatok | |||
| Biohasznosíthatóság | 35,1% | ||
| Metabolizmus | máj | ||
| Biológiai felezési idő |
2,8-7,4 óra | ||
| Kiválasztás | vese: 11% | ||
| Terápiás előírások | |||
| Jogi státusz | receptköteles | ||
| Terhességi kategória | C (US) | ||
| Alkalmazás | orális, intravénás | ||
A verapamil L-típusú kalciumcsatorna antagonista. Megakadályozza a kalciumionoknak a sejtmembránon át a harántcsíkolt izomsejtekbe történő beáramlását. A verapamil a simaizom kalcium csatorna blokkolója is, különösen az erek és a gyomor-bél rendszer simaizomzatáé. A vascularis simaizmokban a hatás értágulatot idéz elő. A verapamil mint kalcium antagonista a myocardiumra is hat. Az AV csomóra kifejtett hatása az ingerületvezetés lassulását eredményezi. A verapamil a működő szívizomra negatív inotrop hatású.
Készítmények
[szerkesztés]Magyarországon forgalomban lévő készítmények:
- Chinopamil R (Pannon Pharma)
- Isoptin (Abbott Laboratories)
- Isoptin SR (Abbott Laboratories)
- Tarka (Abbott)
- Verapamil (Zentiva HU)
- Verapamil AL (Aliud Pharma)