Cibenzolin
| Cibenzolin | |
 | |
| IUPAC-név | 2-(2,2-difenilciklopropil)-4,5-dihidro-1H-imidazol |
| Kémiai azonosítók | |
|---|---|
| CAS-szám | 53267-01-9 |
| PubChem | 2747 |
| ChemSpider | 2645 |
| EINECS-szám | 258-453-7 |
| DrugBank | DB13358 |
| KEGG | D03492 |
| ChEBI | 135083 |
| ATC kód | C01BG07 |
| SMILES | N\1=C(\NCC/1)C4CC4(c2ccccc2)c3ccccc3 |
| InChI | 1/C18H18N2/c1-3-7-14(8-4-1)18(15-9-5-2-6-10-15) 13-16(18)17-19-11-12-20-17/ h1-10,16H,11-13H2,(H,19,20) |
| InChIKey | IPOBOOXFSRWSHL-UHFFFAOYSA-N |
| UNII | Z7489237QT |
| ChEMBL | CHEMBL87045 |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C18H18N2 |
| Moláris tömeg | 262,35 g/mol |
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |
A cibenzolin (INN: cibenzoline; másik neve cifenline) szívritmuszavarok elleni gyógyszer. Ventrikuláris (kamrai) és szupraventrikuláris tachycardia (szapora szívverés) megelőzésére használják, beleértve a gyógyszer okozta és szívinfarktus utáni tachycardiát. Az I.C osztályba tartozik, de vannak bizonyos tulajdonságai, melyek a III. és IV. osztályra jellemzőek.
Mind intravénásan, mind szájon át adható. Felezési ideje 8–12 óra, ami napi kétszeri szedést tesz szükségessé, de az adagolásnál a veseműködést is figyelembe kell venni.
Az összehasonlító tanulmányok szerint a cibenzolin legalább olyan jó hatékonyságú, és a betegek által legalább olyan jól tolerált szer, mint az I. osztály többi gyógyszere. Ugyanakkor az I. osztálybeli szerek hátrányaival is rendelkezik, ami miatt szívizomkárosodott betegnél életveszély esetét kivéve nem szabad használni.[1]
Készítmények[2]
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]Szukcinát formájában:
- Cibenol
- Cipralan
- Exacor
Magyarországon nincs forgalomban cibenzolin-tartalmú készítmény.
Jegyzetek
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]- ↑ Részletesebben lásd az enkainid szócikkben.
- ↑ Cibenzoline (Drugs-About.com)
Források
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]További információk
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]- Cibenzolin okozta mérgezés C01BG07 (DrDiag)
- Cibenzoline-ion channel citations[halott link] (Ion Channel Research)
- Stereoselective Metabolism of Cibenzoline, an Antiarrhythmic Drug, by Human and Rat Liver Microsomes: Possible Involvement of CYP2D and CYP3A (Drug Metabolism & Disposition)
- Kevin F. Browne, Eric N. Prystowsky, Douglas P. Zipes, Donald A. Chilson and James J. Heger: Clinical efficacy and electrophysiologic effects of cibenzoline therapy in patients with ventricular arrhythmias (ScienceDirect)
- J. K. Aronson: Meyler's Side Effects of Cardiovascular Drug (Google könyvek)
- Dennis S. Miura, Gad Keren, Vilma Torres, Brenda Butler, Keiko Aogaichi and John C. Somberg: Antiarrhythmic effects of cibenzoline (ScienceDirect)
- N. Richard, Marie H. Ghisel, M. Savart: Fatal Intoxication by Cibenzoline (Cipralan®) Archiválva 2016. március 9-i dátummal a Wayback Machine-ben (Laboratoire de Police Scientifique, Lille, France)
Kapcsolódó szócikkek
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]- Antiarrhythmic agent (angol Wikipédia)
Fordítás
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]- Ez a szócikk részben vagy egészben a Cibenzoline című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.