„Kinidin” változatai közötti eltérés
[ellenőrzött változat] | [ellenőrzött változat] |
' → ′. ChemSpider infoboxba |
Gyim (vitalap | szerkesztései) IUPAC-név: az elejéről lemaradt egy zárójel. ID-k ChemSpiderből |
||
1. sor: | 1. sor: | ||
{{gyógyszeresdoboz |
{{gyógyszeresdoboz |
||
|IUPACnév = 2-etenil-4-azabiciklo[2.2.2]okt-5-il)-(6-metoxikinolin-4-il)-metanol |
|IUPACnév = (2-etenil-4-azabiciklo[2.2.2]okt-5-il)-(6-metoxikinolin-4-il)-metanol |
||
|Kép = Chinidin.svg|Méret = 250 |
|Kép = Chinidin.svg|Méret = 250 |
||
|Kép2 = |
|Kép2 = |
||
23. sor: | 23. sor: | ||
|Töltés= |
|Töltés= |
||
|MolekulaTömeg = 324,417 g/mol |
|MolekulaTömeg = 324,417 g/mol |
||
|SMILES = |
|SMILES = COc1ccc2c(c1)c(ccn2)C(C3CC4CCN3CC4C=C)O |
||
|InChI = 1S/C20H24N2O2/c1-3-13-12-22-9-7-14(13)10-19(22)20(23)16-6-8-21-18-5-4-15(24-2)11-17(16)18/h3-6,8,11,13-14,19-20,23H,1,7,9-10,12H2,2H3 |
|||
|StdInChIKey = LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N |
|||
|Szinoníma = • (2-etenil-4-azabiciklo-[2.2.2]okt-5-il)-(6-metoxikinolin-4-il)-metanol<br>6′-metoxicinchonán-9-ol <br>6′-metoxi-alfa-(5-vinil-2-kinuklidinil)-4-kinolin metanol |
|Szinoníma = • (2-etenil-4-azabiciklo-[2.2.2]okt-5-il)-(6-metoxikinolin-4-il)-metanol<br>6′-metoxicinchonán-9-ol <br>6′-metoxi-alfa-(5-vinil-2-kinuklidinil)-4-kinolin metanol |
||
|Sűrűség = |
|Sűrűség = |
A lap 2020. augusztus 14., 19:39-kori változata
Kinidin | |||
IUPAC-név | |||
(2-etenil-4-azabiciklo[2.2.2]okt-5-il)-(6-metoxikinolin-4-il)-metanol | |||
Más nevek | • (2-etenil-4-azabiciklo-[2.2.2]okt-5-il)-(6-metoxikinolin-4-il)-metanol 6′-metoxicinchonán-9-ol 6′-metoxi-alfa-(5-vinil-2-kinuklidinil)-4-kinolin metanol | ||
Kémiai azonosítók | |||
CAS-szám | 56-54-2 | ||
PubChem | 5953 | ||
ChemSpider | 1036 | ||
DrugBank | APRD00136 | ||
ATC kód | C01BA01 | ||
| |||
| |||
InChIKey | LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C20H24N2O2 | ||
Moláris tömeg | 324,417 g/mol | ||
Farmakokinetikai adatok | |||
Biohasznosíthatóság | 70-80% | ||
Metabolizmus | 50-90% máj | ||
Biológiai felezési idő |
6-8 óra | ||
Kiválasztás | vese | ||
Terápiás előírások | |||
Alkalmazás | orális |
A kinidin (INN: quinidine) gyenge fájdalom- és lázcsillapító hatású, schizotocid, maláriaellenes szer és a nátriumcsatorna-gátlók csoportjába tartozó gyógyszer. A kinin térizomere, és eredetileg a kínafából nyerték. A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben kinidin-szulfát (Chinidini sulfas) néven hivatalos.
Hatása
A kinidin gátolja a perifériás és a szívizom alfa-receptorokat, ez magyarázza hipotoniát előidéző hatását. Hatására lelassul a Na-ion passzív belépése a sejtbe a depolarizáció ideje alatt (így csökken az ingerületvezetés), ill. lelassul a K+-ion passzív kilépése a reporalizáció ideje alatt (a relatív refrakter szakasz megnyúlik). Így csökken a szívizom ingerlékenysége, lassul az ingervezetés, megnyúlik az abszolút refrakter periódus, gátlódik a spontán ingerképző rostok automáciája, csökken a kontraktilitás. Vagolitikus hatása révén reflexesen fokozza a szimpatikus tónust is, gátolja a muszkarin-receptorokat. Mindezek következtében szinus tachycardiát okozhat és gyorsítja az AV-vezetést, ezáltal emeli a pitvarfibrillációban vagy pitvari flutter esetén észlelhető kamrafrekvenciát. A proarrhythmiás hatásért részben a szimpatikus tónus fokozódása is felelős lehet. Szívizom-károsodás esetén negatív inotrop hatású.
A kinidin gyors hatását az INa-ra use dependent block-nak nevezik. Ez azt jelenti, hogy nagyobb szívfrekvencia esetén a gátlás megnő, kisebb szívfrekvencia esetén pedig csökken.