Imipramin
| |||
| Imipramin | |||
| |||
| IUPAC-név | |||
| Kémiai azonosítók | |||
| PubChem | 3696 | ||
| ChemSpider | 3568 | ||
| EINECS-szám | 200-042-1 | ||
| DrugBank | APRD00672 | ||
| KEGG | D08070 | ||
| ChEBI | 47499 | ||
| ATC kód | N06AA02 | ||
| Gyógyszer szabadnév | imipramine | ||
| InChIKey | BCGWQEUPMDMJNV-UHFFFAOYSA-N | ||
| Beilstein | 256892 | ||
| Gmelin | 1572523 | ||
| UNII | OGG85SX4E4 | ||
| ChEMBL | CHEMBL11 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C19H24N2 | ||
| Moláris tömeg | 280,41 g/mol | ||
| Farmakokinetikai adatok | |||
| Metabolizmus | máj aktív metabolit: dezipramin | ||
| Biológiai felezési idő |
11-25 óra | ||
| Kiválasztás | vese | ||
| Terápiás előírások | |||
| Jogi státusz | receptköteles | ||
| Terhességi kategória | D (US) | ||
| magzatkárosító lehet | |||
| Alkalmazás | orális | ||
Az imipramin triciklikus antidepresszívum, dibenzo-azepin származék. Terápiás hatásának pontos mechanizmusa nem ismert. Gátolja az idegingerületi folyamat során felszabaduló noradrenalin és szerotonin neuronalis visszavételét (reuptake) a végkészülékekbe, ezáltal facilitálja a noradrenerg és szerotonerg transzmissziót. Gátló hatást fejt ki a muszkarin és a H1 hisztamin-receptorokon, ezért antikolinerg és mérsékelt szedatív hatással rendelkezik.
Az antidepresszáns hatás kialakulása fokozatos: 2-4 (esetleg 6-8) hetes kezelés után fejlődik ki az optimális terápiás hatás.
Farmakokinetikai tulajdonságok
[szerkesztés]A per os alkalmazott imipramin a gastrointestinalis traktusból jól felszívódik. Felszívódását az étkezés nem befolyásolja.
A májban excesszív first pass metabolizmuson megy át: aktív fő metabolitja, a dezipramin (dezmetil-imipramin) demetiláció útján keletkezik. Az imipramin ill. a dezipramin plazmakoncentrációja nagy egyéni eltéréseket mutat. 10 napig alkalmazott 3-szor 50 mg/nap per os adag esetén az imipramin átlagos steady-state plazmakoncentrációja 33-85 ng/ml, a dezipraminé 43-109 ng/ml. Idős korban a plazmakoncentráció a csökkent metabolizmus miatt általában magasabb, mint fiatalokban.
Az imipramin megoszlási térfogata 10-20 l/kg.
Mindkét vegyület nagymértékben (imipramin: 60-96, dezipramin: 73-92%-ban) kötődik a plazmafehérjékhez.
A kiválasztás kb. 80%-ban a vesén keresztül, kb. 20%-ban a széklettel történik, főként inaktív metabolitok formájában. A változatlan imipramin és aktív metabolitja, a dezipramin 5, ill. 6%-ban ürülhet a vizelettel, a széklettel csak csekély mennyiségben. Az imipramin eliminációs felezési ideje egyszeri adagolás után kb. 19 (9-28) óra, ami idős korban és túladagolás esetén megnyúlhat.
Az imipramin átjut a placentán és kiválasztódik az anyatejbe.
Ph. Hg. VIII.
[szerkesztés]A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben Imipramin-hidroklorid (Imipramini hydrochloridum) néven hivatalos.