Duloxetin
| |
| Duloxetin | |
| IUPAC-név | |
| (+)-(S)-N-metil-3-(naftalin-1-iloxi)-3-(tiofén-2-il)propán-1-amin | |
| Kémiai azonosítók | |
| PubChem | 60835 |
| ChemSpider | 54822 |
| EINECS-szám | 601-438-0 |
| DrugBank | APRD00060 |
| KEGG | D01179 |
| ChEBI | 36795 |
| ATC kód | N06AX21 |
| SMILES | CNCC[C@@H](C1=CC=CS1)OC2=CC=CC3=CC=CC=C32 |
| InChIKey | ZEUITGRIYCTCEM-KRWDZBQOSA-N |
| Beilstein | 4297128 |
| UNII | O5TNM5N07U |
| ChEMBL | CHEMBL1175 |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C18H19NOS |
| Moláris tömeg | 297,41456 g/mol |
| Farmakokinetikai adatok | |
| Biohasznosíthatóság | ~ 50% (32% to 80%) |
| Metabolizmus | máj (P450; CYP2D6 és CYP1A2 enzimek) |
| Biológiai felezési idő |
12,1 óra |
| Fehérjekötés | ~ 95% |
| Kiválasztás | 70% in vizelet, 20% széklet |
| Terápiás előírások | |
| Licenc adat | duloxetine (USA) |
| Ariclaim (EU) | |
| Jogi státusz | Rx-only (US) |
| Terhességi kategória | C (US) |
| Alkalmazás | orális |
A duloxetin (INN: duloxetine) egy kombinált szerotonin (5-HT) és noradrenalin (NA) reuptake gátló.
Hatása
[szerkesztés]Gyengén gátolja a dopamin visszavételt, és nincs szignifikáns affinitása a hisztaminerg, dopaminerg, kolinerg és adrenerg receptorokhoz. A duloxetin dózisfüggő módon növeli a szerotonin és noradrenalin extracelluláris szintjeit az állatok különböző agyi területeiben.
Jegyzetek
[szerkesztés]Fordítás
[szerkesztés]- Ez a szócikk részben vagy egészben a Duloxetine című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.