Iproniazid
 | |||
| Iproniazid | |||
| |||
| IUPAC-név | |||
| N′-izopropilizonikotinohidrazid | |||
| Kémiai azonosítók | |||
| PubChem | 3748 | ||
| ChemSpider | 3617 | ||
| EINECS-szám | 200-218-8 | ||
| DrugBank | DB04818 | ||
| KEGG | D02579 | ||
| ChEBI | 5958 | ||
| ATC kód | N06AF05 | ||
| Gyógyszer szabadnév | iproniazide | ||
| SMILES | O=C(NNC(C)C)c1ccncc1 | ||
| InChIKey | NYMGNSNKLVNMIA-UHFFFAOYSA-N | ||
| UNII | D892HFI3XA | ||
| ChEMBL | 92401 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C9H13N3O | ||
| Moláris tömeg | 179,22 g/mol | ||
| Farmakokinetikai adatok | |||
| Biohasznosíthatóság | ? | ||
| Metabolizmus | ? | ||
| Biológiai felezési idő |
? | ||
| Kiválasztás | ? | ||
| Terápiás előírások | |||
| Jogi státusz | ? | ||
| Terhességi kategória | ? (HU) | ||
| Alkalmazás | ? | ||
Az iproniazid (Euphozid, Iprazid, Ipronid, Ipronin, Marsilid, Rivivol) a hidrazinszármazékok közé tartozó antidepresszáns hatóanyag. A monoamin-oxidáz enzim gátlásával hat (irreverzibilis, nem-szelektív MAOI).
A világ legnagyobb részében már nem használják, de Franciaországban még forgalomban van.
Történet
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]Eredetileg a tuberkulózis kezelésére fejlesztették ki. 1952-ben a kutatók azt vették észre, hogy az iproniazidot szedő páciensek „indokolatlanul vidámak”. Ezután antidepresszánsként hasznosították, és 1958-ban meg is kapta az engedélyt. 1961-ben visszavonták, mert elfogadhatatlanul sok májgyulladást okozott, és a májra kevésbé veszélyes gyógyszerekkel helyettesítették.
Fordítás
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]Ez a szócikk részben vagy egészben az Iproniazid című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
