Tianeptin
| |
| |
| Tianeptin | |
| IUPAC-név | |
| 7-(3-klór-6-metil-6,11-dihidrodibenzo[c,f][1,2]tiazepin-11-ilamino)heptánsav-S,S-dioxid | |
| Kémiai azonosítók | |
| CAS-szám | 66981-73-5 |
| PubChem | 68870 |
| ATC kód | N06AX14 |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C21H25ClN2O4S |
| Moláris tömeg | 436,953 g/mol |
| Farmakokinetikai adatok | |
| Biohasznosíthatóság | 99 ± 29% |
| Metabolizmus | máj |
| Biológiai felezési idő |
2.5 óra(2.5 ± 1.1 óra) |
| Kiválasztás | vese |
| Terápiás előírások | |
| Alkalmazás | orális |
A tianeptin (INN: tianeptine) szerotonin reuptake fokozó (SRE: szerototonin reuptake enhancer) antidepresszívum. Antidepresszáns tulajdonságai különböznek a referenciavegyület, az imipramin tulajdonságaitól.
A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben Tianeptinum natricum néven hivatalos.
Hatása[szerkesztés]
Állatkísérletek során bebizonyították, hogy növeli a hyppocampus pyramidalis sejtjeinek spontán aktivitását, és gyorsítja ezek regenerálódását a funkcionális gátlás után. Az agykérgi neuronok és a hyppocampus szerotonin felvétel sebességét növeli.
Humán adatok: Hangulatzavarok esetében a tianeptine a nyugtató és serkentő antidepresszívumok között helyezkedik el. Jelentős hatása van a szomatikus panaszok, különösen a szorongással és hangulatzavarokkal járó emésztési panaszok ellen. Hatásos az alkoholisták megvonási időszakában fellépő személyiségi- és magatartászavarok kezelésében.
Újabb kutatások szerint mérsékelten hatásos a figyelemhiányos hiperaktivitási zavar (ADHD) kezelésére is[1][2]
Mellékhatások[szerkesztés]
A tianeptin nincs hatással az alvásra és az éberségre, a szív- és érrendszerre, valamint a kolinerg tevékenységre (nem okoz antikolinerg tünetet) és nem vált ki gyógyszerfüggőséget terápiás adagolásban. Van viszont izomrelaxáns hatása, ami gyengeség érzését keltheti. A hosszabb ideig tartó kezelés során ez a mellékhatás rendszerint elmúlik, a szervezet alkalmazkodik a csökkent izomtónushoz, a gyógyszer viszont az antidepresszáns hatást továbbra is kifejti.
Visszaélések:[3]
Új 2014es vizsgálatok megállapították, hogy "atípusos" ópiát agonista, visszaélésre alkalmas szer, így nemzetközi viszonylatban újrasorolása zajlik a szigorúbban ellenőrzött szerek listájába.Többnyire a visszaélők valódi ópiátok elvonási tüneteinek enyhítésére használják, de folyamatos nagy dózisú tianeptin használókról is írnak a beszámolók.A tianeptin tabletták intravénás használata több esetben szövetroncsolást, teljes végtag pusztulást okozott a betegeknél, mivel az eredeti formula szilicium dioxidot tartalmaz, melyet nem megfelelő mértékben szűrtek ki a felhasználók.
Jegyzetek[szerkesztés]
- ↑ http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15034228
- ↑ http://www.tianeptine.com/&prev=search[halott link]
- ↑ forrás:wikipedia angol verzió
Fordítás[szerkesztés]
- Ez a szócikk részben vagy egészben a Tianeptine című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.