Vigabatrin
 | |||
| Vigabatrin | |||
| |||
| |||
| IUPAC-név | |||
| (RS)-4-amino-5-hexénsav | |||
| Kémiai azonosítók | |||
| PubChem | 5665 | ||
| ChemSpider | 5463 | ||
| EINECS-szám | 637-414-1 | ||
| DrugBank | APRD00282 | ||
| KEGG | D00535 | ||
| ChEBI | 63638 | ||
| ATC kód | N03AG04 | ||
| Gyógyszer szabadnév | vigabatrin | ||
| SMILES | O=C(O)CCC(\C=C)N | ||
| InChIKey | PJDFLNIOAUIZSL-UHFFFAOYSA-N | ||
| UNII | GR120KRT6K | ||
| ChEMBL | 89598 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C6H11NO2 | ||
| Moláris tömeg | 129,16 g/mol | ||
| Farmakokinetikai adatok | |||
| Biohasznosíthatóság | 80–90% | ||
| Metabolizmus | gyakorlatilag nincs | ||
| Biológiai felezési idő |
5–8 óra fiatal felnőttekben, 12–13 idősebbekben. | ||
| Fehérjekötés | Nil | ||
| Kiválasztás | vese | ||
| Terápiás előírások | |||
| Jogi státusz | nem ellenőrzött anyag | ||
| Terhességi kategória | D (AU) | ||
| Alkalmazás | szájon át | ||
A vigabatrin epilepszia elleni gyógyszer. A GABA-transzamináz enzim irreverzibilis gátlásával akadályozza a GABA-anyagcserét, ezáltal növelve az agyban a GABA mennyiségét. A GABA analógja, de a GABA-receptorokra nem hat.
Elsősorban az epilepszia különböző fajtái ellen alkalmazzák mono- és kombinált terápiában. Egyes tanulmányok szerint csökkenti az alkohol-, kokain- és metamfetamin-elvonási tüneteket. Biztató eredményeket értek el vele a pánikbetegség bizonyos fajtája és a Huntington-kór kezelésében.
Készítmények
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]Sabril és Sabrilex néven forgalmazzák.
Fordítás
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]Ez a szócikk részben vagy egészben a Vigabatrin című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
 |
Ez a gyógyszerészeti tárgyú lap egyelőre csonk (erősen hiányos). Segíts te is, hogy igazi szócikk lehessen belőle! |