Ugrás a tartalomhoz

Meprobamát

Ellenőrzött
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Meprobamát
IUPAC-név
[2-(karbamoiloximetil)-2-metilpentil]-karbamát
Kémiai azonosítók
PubChem 4064
ChemSpider 3924
EINECS-szám 200-337-5
DrugBank APRD01095
KEGG D00376
ChEBI 6761
ATC kód N05BC01
Gyógyszer szabadnév meprobamate
InChIKey NPPQSCRMBWNHMW-UHFFFAOYSA-N
UNII 9I7LNY769Q
ChEMBL CHEMBL979
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C9H18N2O4
Moláris tömeg 218,25 g/mol
Farmakokinetikai adatok
Metabolizmus máj
Biológiai
felezési idő
10 óra
Kiválasztás vese
Terápiás előírások
Jogi státusz Schedule IV (US)
Terhességi kategória D (US)
Alkalmazás Orális

A meprobamát anxiolitikus és szedatív hatású vegyület. A központi idegrendszer több támadáspontján, elsősorban a talamusz, hipotalamusz, limbikus rendszer és gerincvelő sejtjeiben fejti ki hatását. Pontos hatásmechanizmusa nem ismert. Izomrelaxáns hatása a gerincvelői poliszinaptikus reflexek gátlásával kapcsolatos.

Magyarországon az Andaxin tabletták hatóanyagaként volt forgalomban. Egy tabletta 200 mg meprobamátot tartalmazott. A készítményt 2012-ben gyógyszerbiztonsági okokból kivonták a forgalomból.

A meprobamát csökkenti az alkohol, illetve más erősebb nyugtatók – például barbiturátok – elvonási tüneteit is, ezért részben nappali nyugtatószerként, részben elvonókúrákon használatos, egészen az ötvenes évek óta. Mára a gyógyszerészeti gyakorlatban nagymértékben felváltották a különböző benzodiazepin-származékok, például alprazolám, nitrazepám.

A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben Meprobamatum néven hivatalos.

Fordítás

[szerkesztés]
  • Ez a szócikk részben vagy egészben a Meprobamate című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.