Klobazám
Megjelenés
![]() | |
![]() | |
Klobazám | |
IUPAC-név | |
5-fenil-7-klór-1-metil-1,5-benzodiazepin-2,4(3H)-dion | |
Kémiai azonosítók | |
PubChem | 2789 |
ChemSpider | 2687 |
EINECS-szám | 244-908-7 |
DrugBank | APRD00307 |
KEGG | D01253 |
ChEBI | 31413 |
ATC kód | N05BA09 |
Gyógyszer szabadnév | clobazam |
Gyógyszerkönyvi név | Clobazamum |
SMILES | Clc3ccc1c(N(C(=O)CC(=O)N1C)c2ccccc2)c3 |
InChIKey | CXOXHMZGEKVPMT-UHFFFAOYSA-N |
Beilstein | 758410 |
UNII | 2MRO291B4U |
ChEMBL | CHEMBL70418 |
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
Kémiai képlet | C16H13ClN2O2 |
Moláris tömeg | 300,74 g/mol |
Farmakokinetikai adatok | |
Biohasznosíthatóság | 90% |
Metabolizmus | máj |
Biológiai felezési idő |
18 óra |
Fehérjekötés | 83% |
Kiválasztás | vese |
Terápiás előírások | |
Jogi státusz | Schedule IV (US) Class C (New Zealand) Class C/Sch.4 (UK) (HU) |
Alkalmazás | Orális |
A klobazám egy görcsoldó gyógyszer, amit 1978 óta használnak. A Roussel Uclaf(en) gyógyszergyár kutatói állították elő még az 1960-as évek végén.
A klobazám a benzodiazepinek közé tartozó vegyület. Egyszeri, kis adagban nem befolyásolja a pszichomotoros funkciókat, a teljesítményt, a memóriát és a magasabb mentális funkciókat. A vegyület demetilizálódva és hidroxilálódva metabolizálódik.
Forrás
[szerkesztés]- Gyógyszerészi kémia. Szerkesztette: Fülöp Ferenc, Noszál Béla, Szász György, Takácsné Novák Krisztina. Budapest: Semmelweis Kiadó. 2010. 150–151., 161., 164., 168. o. ISBN 978 963 9879 56 0
Fordítás
[szerkesztés]Ez a szócikk részben vagy egészben a Clobazam című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.