Flumazenil
| |||
| |||
| Flumazenil | |||
| |||
| IUPAC-név | |||
| etil-8-fluor-5,6-dihidro-5-metil-6-oxo- 4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-3-karboxilát | |||
| Kémiai azonosítók | |||
| PubChem | 3373 | ||
| ChemSpider | 3256 | ||
| EINECS-szám | 616-650-9 | ||
| DrugBank | APRD00974 | ||
| KEGG | C07825 | ||
| ChEBI | 5103 | ||
| ATC kód | V03AB25 | ||
| InChIKey | OFBIFZUFASYYRE-UHFFFAOYSA-N | ||
| Beilstein | 4763661 | ||
| UNII | 40P7XK9392 | ||
| ChEMBL | CHEMBL407 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C15H14FN3O3 | ||
| Moláris tömeg | 303,288 g/mol | ||
| Farmakokinetikai adatok | |||
| Metabolizmus | máj | ||
| Biológiai felezési idő |
7-15 min (kezdeti) 20-30 min (agy) 40-80 min (végső) | ||
| Kiválasztás | vizelet 90-95% széklet 5-10% | ||
| Terápiás előírások | |||
| Terhességi kategória | C (HU) | ||
| B3 (AU) | |||
| Alkalmazás | Intravénás | ||
A Flumazenil (INN; vagy flumazepil) egy benzodiazepin receptor antagonista gyógyszer, amit benzodiazepinek túladagolásakor ellenszernek használnak. Kompetitív gátlással visszafordítja a benzodiazepinek hatását a GABAA receptor benzodiazepin kötőhelyén. A gyógyszert 1987-ben vezette be a Hoffmann-La Roche cég Anexate néven.
A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben Flumazenilum néven hivatalos.
Javallat
[szerkesztés]A benzodiazepinek központi szedatív hatásának megszüntetése. Ezen kívül a benzodiazepin-elvonási tünetek csökkentésére és megszüntetésére, de hiányos dokumentáció miatt ilyen célú használata nem javallott.
Készítmények
[szerkesztés]- Anexate injekció (Roche)
Hivatkozások
[szerkesztés]- Romazicon product information, Roche USA