„Nitrazepám” változatai közötti eltérés
| [nem ellenőrzött változat] | [ellenőrzött változat] |
PhHG (vitalap | szerkesztései) aNincs szerkesztési összefoglaló |
|||
| 53. sor: | 53. sor: | ||
|Alkalmazás = {{Oral}} |
|Alkalmazás = {{Oral}} |
||
}} |
}} |
||
A '''nitrazepám''' egy [[benzodiazepin]] szerkezetű szorongásoldó, görcsoldó, altató, [[epilepszia]]-ellenes gyógyszer |
A '''nitrazepám''' egy [[benzodiazepin]] szerkezetű szorongásoldó, görcsoldó, altató, [[epilepszia]]-ellenes gyógyszer. |
||
==Gyógyszerhatás== |
==Gyógyszerhatás== |
||
| 69. sor: | 69. sor: | ||
* Eunoctin ([[Richter Gedeon Rt.|Richter]]) |
* Eunoctin ([[Richter Gedeon Rt.|Richter]]) |
||
* Eunoctin Mini ([[Richter Gedeon Rt.|Richter]]) |
* Eunoctin Mini ([[Richter Gedeon Rt.|Richter]]) |
||
* Rivotril (Roche) 0.5mg |
|||
* Rivotril (Roche) 2.0mg |
|||
{{csonk-dátum|csonk-drug|2006 júniusából}} |
{{csonk-dátum|csonk-drug|2006 júniusából}} |
||
A lap 2011. május 14., 17:34-kori változata
 |
Ez a szócikk nem tünteti fel a független forrásokat, amelyeket felhasználtak a készítése során. Emiatt nem tudjuk közvetlenül ellenőrizni, hogy a szócikkben szereplő állítások helytállóak-e. Segíts megbízható forrásokat találni az állításokhoz! Lásd még: A Wikipédia nem az első közlés helye. |
| |
| |
| Nitrazepám | |
| IUPAC-név | |
| 9-nitro-6-fenil-2,5-diazabiciklo[5.4.0]undeka-5,8,10,12-tetraén-3-on | |
| Kémiai azonosítók | |
| CAS-szám | 146-22-5 |
| PubChem | 4506 |
| ATC kód | N05CD02 |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C15H11N3O3 |
| Moláris tömeg | 281,3 g/mol |
| Farmakokinetikai adatok | |
| Biohasznosíthatóság | 53-94% |
| Metabolizmus | máj |
| Biológiai felezési idő |
16-38 óra |
| Kiválasztás | vese |
| Terápiás előírások | |
| Jogi státusz | Schedule IV (International) (HU) |
| Terhességi kategória | C (AU) |
| Alkalmazás | orális |
A nitrazepám egy benzodiazepin szerkezetű szorongásoldó, görcsoldó, altató, epilepszia-ellenes gyógyszer.
Gyógyszerhatás
A nitrazepam hatásait a GABA-erg (gamma-amino-vajsav) szinaptikus gátlás hatékonyságának fokozása útján fejti ki, elsősorban a limbikus rendszer, a subcorticalis formációk, a thalamus és a hipotalamusz területén, a hippokampusz ingerküszöbét növeli.
A GABA a fő központi idegrendszeri gátló neurotranszmitter. A GABAA receptor alloszterikus kötőhelye a központi idegrendszeri depresszánsok közül a benzodiazepineknek is, így a nitrazepamnak. A benzodiazepinek GABAA receptoron történő kötődésének következtében megnő a receptor affinitása a GABA iránt. Ez a receptorkomplexen elhelyezkedő kloridcsatorna elhúzódó aktivációját eredményezi, aminek során nagyobb mennyiségű kloridion áramlik be a neuronba, fokozott mértékben hyperpolarizálva a sejtmembránt és gátolva az ingerületátvitelt. A GABAA receptorkomplexum részét képező több benzodiazepin receptor altípus ismert (omega1-omega6).
Javallat
- Átmeneti vagy rövidtávú inszomniák tüneti kezelése.
- Epilepsiás encephalopathiák, petit mal, myoclonusos és tonusvesztéses kisrohamok, atipiás absance-ok kombinált kezelése.
- Önálló antiepileptikumként csak kivételesen alkalmazható, egyéb antiepileptikumokkal jól kombinálható.
Készítmények
|
Ez a gyógyszerészeti tárgyú lap egyelőre csonk (erősen hiányos). Segíts te is, hogy igazi szócikk lehessen belőle! |