Dipivefrin

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
Dipivefrine.svg
Dipivefrin
IUPAC-név
[2-(2,2-dimetilpropanoiloxi)-4-(1-hidroxi-2-metilamino-etil)-fenil]-2,2-dimetilpropanoát
Kémiai azonosítók
CAS-szám 52365-63-6
PubChem 3105
ChemSpider 2994
DrugBank APRD00930
KEGG D02349
ChEBI 4646
ATC kód S01EA02
Gyógyszer szabadnév dipivefrine
SMILES
O=C(Oc1cc(ccc1OC(=O)C(C)(C)C)C(O)CNC)C(C)(C)C
InChI
1/C19H29NO5/c1-18(2,3)16(22) 24-14-9-8-12(13(21)11-20-7) 10-15(14)25-17(23)19(4,5)6/ h8-10,13,20-21H,11H2,1-7H3
InChIKey OCUJLLGVOUDECM-UHFFFAOYSA-N
UNII 8Q1PVL543G
ChEMBL 1201262
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C19H29NO5
Moláris tömeg 351,44 g/mol
Terápiás előírások
Terhességi kategória B (US)


A dipivefrin fehér vagy majdnem fehér kristályos por (op. 160°C). Bőségesen oldódik vízben, etanolban, diklórmetánban, nagyon bőségesen metanolban.

A zöld hályog kezelésére szemcsepp formájában használatos szer. Az adrenalin prodrugja. A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben Dipivefrini hydrochloridum néven hivatalos.

Hatásmód[szerkesztés]

A dipivefrin az adrenalinnak a pivalinsavval alkotott kettős észtere. A két pivalinátcsoport zsírban oldhatóbbá teszi a molekulát, mely ezáltal az adrenalinnál könnyebben jut be az elülső szemcsarnokba. Itt enzimatikus hidrolizáció során felszabadul az adrenalin, mely csökkenti a folyadéktermelést, és elősegíti a csarnokvíz kiáramlását az elülső csarnokból a csarnokzugba. Ezáltal csökken a szemnyomás.

Készítmények[szerkesztés]

Magyarországon nincs forgalomban dipivefrint tartalmazó készítmény, de a nemzetközi gyógyszerkereskedelemben számos kapható.[1]

Jegyzetek[szerkesztés]

  1. Dipivefrin (Drugs-About.com)

Források[szerkesztés]

Kapcsolódó szócikkek[szerkesztés]