Brómsav
| Brómsav | |
 A brómsav szerkezeti képlete | |
 A brómsav kalottamodellje | |
| IUPAC-név | brómsav |
| Más nevek | bróm(V)-sav hidrogén-bromát |
| Kémiai azonosítók | |
|---|---|
| CAS-szám | 10035-10-6 |
| PubChem | 24445 |
| ChemSpider | 22853 |
| EINECS-szám | 232-158-3 |
| MeSH | Bromic+acid |
| ChEBI | 49382 |
| RTECS szám | TP8580000 |
| SMILES | O[Br](=O)=O |
| InChI | 1/BrHO3/c2-1(3)4/h(H,2,3,4) |
| InChIKey | SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-N |
| Gmelin | 25861 |
| UNII | 908X3OZ87J |
| ChEMBL | 1161635 |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | HBrO3 |
| Moláris tömeg | 128,91 g/mol |
| Savasság (pKa) | −2 |
| Rokon vegyületek | |
| Azonos anion | nátrium-bromát kálium-bromát kalcium-bromát |
| Rokon vegyületek | hipobrómossav brómossav perbrómsav |
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |
A brómsav halogén oxosav, képlete HBrO3. Szerkezete trigonális piramis. Csak vizes oldatban létezik,[1][2] mely színtelen oldat, de állás során – a keletkező bróm miatt – megsárgul.[1][3] A brómsav és sói, a bromátok erős oxidálószerek, a Belouszov–Zsabotyinszkij-reakció egyik reaktánsa.[3][4] A Belouszov–Zsabotyinszkij-reakció a nem egyensúlyi termodinamika egyik klasszikus példája.
Alacsony koncentrációban teljesen disszociál. 50%-os koncentráció felett bomlik:[5]
Szerkezete
[szerkesztés]A brómsavnak több különböző izomerje van.[6][7] A számított kötéshosszak a következő elméleteken alapulnak: G2MP2, CCSD(T) és QCISD(T).
| HOOOBr | HOOBrO | HOBrO2 | HBrO3 | |
|---|---|---|---|---|
| hídhelyzetű Br−O kötéshossz (pm) | 186,7 | 191,9 | 184,4 | ----- |
| terminális Br−O kötéshossz (pm) | ----- | 163,5 | 159,8 | 158,6 |
A különböző szerkezetek közötti nagy energiagát miatt az izomerek nem tudnak egymásba átalakulni. A legstabilabb izomer az HOBrO2.
Előállítása
[szerkesztés]A brómsavat bárium-bromát és kénsav reakciójával lehet előállítani:[1]
- Ba(BrO3)2 + H2SO4 → HBrO3 + BaSO4
A bárium-szulfát vízben oldhatatlan, így csapadékként kiválik, a vizes brómsav dekantálással választható el.
Jegyzetek
[szerkesztés]- ↑ a b c The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. 14th Edition. 2006.
- ↑ Van Nostrand's Scientific Encyclopedia. Glenn D. Considine. Ninth Edition. Volume 1. p 554
- ↑ a b Recipes for Belousov-Zhabotinsky reagents. J. Chem. Educ., 1991, 68 (4), 320. DOI: 10.1021/ed068p320
- ↑ The Source of the Carbon Monoxide in the Classical Belousov-Zhabotinsky Reaction. J. Phys. Chem. A., 2007, 111 (32), 7805-12 DOI: 10.1021/jp073512+
- ↑ Universität Kiel: Vorlesungsskript Brom und Bromverbindungen Archiválva 2007. szeptember 29-i dátummal a Wayback Machine-ben (PDF; 87 kB).
- ↑ Theoretical investigation of halogen-oxygen bonding and its implications in halogen chemistry and reactivity. Bioinorganic Chemistry and Applications, 2007, 1, 11/1-11/9
- ↑ A Theoretical Examination of the Isomerization Pathways for HBrO3 Isomers. J. Phys. Chem. A, 2000, 104 (41), 9321-27. DOI: 10.1021/jp001604s
Fordítás
[szerkesztés]- Ez a szócikk részben vagy egészben a Bromic acid című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
- Ez a szócikk részben vagy egészben a Bromsäure című német Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
