Nitrobenzol

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Nitrobenzol
Nitrobenzol.svg
Nitrobenzol
Nitrobenzene-3D-vdW.png
Nitrobenzol
Más nevek Mirbánolaj
Kémiai azonosítók
CAS-szám 98-95-3
RTECS szám QJ0525000
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C6H5NO2
Moláris tömeg 123,11 g/mol
Megjelenés színtelen vagy halványsárga színű folyadék
Sűrűség 1,2037 g/cm3, 20 °C[1]
Olvadáspont 5,7 °C[1]
Forráspont 211 °C[1]
Oldhatóság (vízben) 1,9 g/l, 20 °C[1]
Veszélyek
EU osztályozás Mérgező (T)
Veszélyes a környezetre (N)[2]
Karcinogén kat. 3
Repr. Kat. 3[1]
R mondatok R23/24/25, R40, R48/23/24, R51/53, R62[1][2]
S mondatok (S1/2), S28, S36/37, S45, S61[1][2]
Lobbanáspont 88 °C[1]
Öngyulladási
hőmérséklet
480 °C[1]
LD50 349 mg/kg (patkány, szájon át)[1]
Rokon vegyületek
Rokon vegyületek Anilin
Benzol-diazónium
Nitrozo-benzol
Ha másként nem jelöljük, az adatok
az anyag standard állapotára vonatkoznak.
(25 °C, 100 kPa)

A nitrobenzol szerves vegyület, a kémiai képlete C6H5NO2. A legegyszerűbb aromás nitrovegyület. Benzolgyűrűt tartalmaz, gyűrűjéhez egy nitrocsoport kapcsolódik. Színtelen vagy halványsárga színű, erősen fénytörő folyadék. Szaga a keserűmanduláéra emlékeztet. Alig oldódik vízben, alkohol és éter jobban oldja. Nagy mennyiségben használják anilin előállítására, amit például festékek készítésekor alkalmaznak. Erős méreg.

Kémiai tulajdonságai[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

A nitrobenzol legfontosabb reakciója a redukciója anilinná. Ez a folyamat könnyen lejátszódik. A redukció cinkporból vagy vasporból sósavval fejlesztett hidrogénnel valósítható meg.

Élettani hatása[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

A nitrobenzol erős méreg. Gyomorból felszívódva, bőrrel érintkezve és a gőzeit belélegezve is mérgező. Az enyhébb mérgezés tünetei a fejfájás és a hányinger. A súlyosabb mérgezés látási zavarokat okoz és akár halálhoz is vezethet.

Előállítása[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

A nitrobenzol benzolból állítható elő nitrálással. Ez a folyamat tömény kénsav és salétromsav 2:1 térfogatarányú elegye, az úgynevezett nitrálósav hatására játszódik le. A nitrálás során a kénsav reakcióba lép a salétromsavval, a reakcióban nitróniumkation (NO+2) keletkezik. Ez a nitróniumkation reagál a benzollal.

NitrationofPh.png

Felhasználása[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

A nitrobenzolt legnagyobb mennyiségben anilin előállítására használják. Köztes termék azovegyületek és heterociklusos vegyületek (például kinolin) előállításánál. Fukszin készítésére is használják. Régen illatszereket és szappanokat is illatosítottak vele, de erre a célra már toxicitása miatt nem használható.

Források[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

  • Bruckner Győző: Szerves kémia, II/1-es kötet
  • Erdey-Grúz Tibor: Vegyszerismeret

Hivatkozások[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

  1. ^ a b c d e f g h i j A nitrobenzol vegyülethez tartozó bejegyzés az IFA GESTIS adatbázisából. A hozzáférés dátuma: 2011. január 22. (JavaScript szükséges) (németül)
  2. ^ a b c A nitro-benzol (ESIS)