„Timin” változatai közötti eltérés
| [nem ellenőrzött változat] | [nem ellenőrzött változat] |
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
a DNS (biológia)| |
a robot Hozzáadott: th:ไทมีน |
||
| 37. sor: | 37. sor: | ||
[[Kategória:Nukleinsavak]] |
[[Kategória:Nukleinsavak]] |
||
[[en:Thymine]] [[ca:Timina]] [[cs:Thymin]] [[da:Thymin]] [[de:Thymin]] [[el:Θυμίνη]] [[eo:Timino]] [[es:Timina]] [[fi:Tymiini]] [[fr:Thymine]] [[he:תימין]] [[id:Timin]] [[it:Timina]] [[ja:チミン]] [[lt:Timinas]] [[nl:Thymine]] [[pl:Tymina]] [[pt:Timina]] [[sh:Timin]] [[sl:Timin]] [[sr:Тимин]] [[sv:Tymin]] [[tr:Timin]] [[vi:Thymine]] [[zh:胸腺嘧啶]] |
[[en:Thymine]] [[ca:Timina]] [[cs:Thymin]] [[da:Thymin]] [[de:Thymin]] [[el:Θυμίνη]] [[eo:Timino]] [[es:Timina]] [[fi:Tymiini]] [[fr:Thymine]] [[he:תימין]] [[id:Timin]] [[it:Timina]] [[ja:チミン]] [[lt:Timinas]] [[nl:Thymine]] [[pl:Tymina]] [[pt:Timina]] [[sh:Timin]] [[sl:Timin]] [[sr:Тимин]] [[sv:Tymin]] [[th:ไทมีน]] [[tr:Timin]] [[vi:Thymine]] [[zh:胸腺嘧啶]] |
||
A lap 2006. november 26., 23:33-kori változata
| Timin | |
|---|---|
| Kémiai név | 5-Metilpirimidin-2,4(1H,3H)-dion |
| Kémiai szerkezet | C5H6N2O2 |
| Molekulasúly | 126,11 g/mol |
| Olvadáspont | 316–317 °C |
| CAS szám | 65-71-4 |
| Kötésekkel felírt kémiai szerkezet | CC1=CNC(NC1=O)=O |
| |
A timin, vagy 5-metil-uracil egy pirimidin nukleobázis. A DNS nukleinsavban található. Az RNS-ben uracil helyettesíti a legtöbb esetben. A timin az adeninnel képezhet bázispárt.
A timin dezoxiribózzal timidin nukleozidot képez. A timidin pedig foszforilálható 1, 2 vagy 3 foszfátcsoporttal, ezzel TMP-t, TDP-t vagy TTP-t (timidin mono-, di- vagy trifoszfát) hozva létre.