Timin

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
Timin
Thymin.svg Thymine-3D-vdW.png
IUPAC-név 5-metilpirimidin-2,4(1H,3H)-dion
Kémiai azonosítók
CAS-szám 65-71-4
MeSH Thymine
SMILES
CC1=CNC(=O)NC1=O
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C5H6N2O2
Moláris tömeg 126,11334 g/mol
Olvadáspont 316 – 317 °C[1]
Forráspont 335-337 °C (bomlik)[1]
Oldhatóság (vízben) 4 g/l[1]
Oldhatóság (alkoholok) kevéssé oldódik[1]
Veszélyek
EU osztályozás nincsenek veszélyességi szimbólumok[1]
R mondatok nincs[1]
S mondatok nincs[1]
LD50 3500 mg/kg (egér, szájon át)[1]
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

A timin, vagy 5-metil-uracil egy pirimidin nukleobázis, amely a DNS-ben található. Az RNS-ben uracil helyettesíti a legtöbb esetben. A timin az adeninnel képezhet bázispárt.

A timin dezoxiribózzal timidin nukleozidot képez, ez pedig foszforilálható 1, 2 vagy 3 foszfátcsoporttal, ezzel TMP-t, TDP-t vagy TTP-t (timidin mono-, di- vagy trifoszfát) hozva létre.

A timin név a csecsemőmirigy latin (thymus) ill. görög (θύμος) nevéből származik.[2]

Tulajdonságai[szerkesztés]

A timin szilárd, kristályos vegyület. Magas hőmérsékleten (318-321 °C) olvad, bomlás közben. A hidroxipirimidinekhez hasonlóan laktám-laktim tautomériát mutat. Kémiai tulajdonságai hasonlóak az uracil kémiai tulajdonságaihoz, például dilaktám alakban metil-jodid hatására N-metil származékká alakul.

Vízben, etanolban, dietil-éterben és dimetil-szulfoxidban csekély mértékben oldódik.[3]

Források[szerkesztés]

  1. a b c d e f g h Biztonsági adatlap (Alfa-Aesar)
  2. Fülöp József: Rövid kémiai értelmező és etimológiai szótár. Celldömölk: Pauz–Westermann Könyvkiadó Kft. 1998. 140. o. ISBN 963 8334 96 7  
  3. William M. Haynes. CRC Handbook of Chemistry and Physics, 97th Edition, Boca Raton: CRC Press, 3-512. o. (2016). ISBN 978-1-4987-5429-3 

További információk[szerkesztés]