Ugrás a tartalomhoz

Nukleotid

Ellenőrzött
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
A nukleotidok és nukleozidok felépítése

A nukleotidok a DNS-t és az RNS-t alkotó nukleotidlánc szerkezeti egységei, monomerei. Egy heterociklusos bázisból (nukleobázis), egy pentóz cukorból (ribóz vagy dezoxiribóz) és egy foszfátcsoportból állnak. A nukleotid bázisa lehet purin vagy pirimidin. A cukor komponens lehet dezoxiribóz (DNS esetén) vagy ribóz (RNS esetén). A foszfát lehet mono-, di- vagy trifoszfát. A foszfátcsoport nélküli nukleotidot nukleozidnak nevezzük. A DNS/RNS molekulában a nukleotidok egymással szemben párokat alkotnak, melyeket bázispároknak nevezzük. A nukleotidok fontos szerepet játszanak még a sejt energiatranszportjában (például ATP, NAD+) és az enzimek szabályozásában (például kinázok).

A nukleotidok bejuthatnak étkezéskor és a máj is szintetizálhatja.[1]

Az 5-nukleotidokat használják az umami íz erősítésére is.[2]

Nukleotid kódok
KódEkvivalensKomplement
AAT vagy U
CCG
GGC
T vagy UTA
MA vagy CK
RA vagy GY
WA vagy TW
SC vagy GS
YC vagy TR
KG vagy TM
VA vagy C vagy GB
HA vagy C vagy TD
DA vagy G vagy TH
BC vagy G vagy TV
X vagy NA vagy C vagy G vagy TX

A nukleotidokat egy négybetűs kóddal jelöljük. Az első betű alsó indexben van és a kérdéses nukleotid ribo- vagy dezoxiribonukleotid jellegét jelöli. A második a nukleobázist írja le:

A: Adenin
G: Guanin
C: Citozin
T: Timin
U: Uracil (DNS-ben nem fordul elő, csak RNS-ben a timin helyett)

A harmadik és negyedik betű a foszfátcsoport(ok)ra utal.

Például a dezoxicitidin-trifoszfát neve dCTP.


Adenozin-monofoszfát
AMP

Adenozin-difoszfát
ADP

Adenozin-trifoszfát
ATP

Guanozin-monofoszfát
GMP

Guanozin-difoszfát
GDP

Guanozin-trifoszfát
GTP

Timidin-monofoszfát
TMP

Timidin-difoszfát
TDP

Timidin-trifoszfát
TTP

Uridin-monofoszfát
UMP

Uridin-difoszfát
UDP

Uridin-trifoszfát
UTP

Citidin-monofoszfát
CMP

Citidin-difoszfát
CDP

Citidin-trifoszfát
CTP

Dezoxiadenozin-monofoszfát
dAMP

Dezoxiadenozin-difoszfát
dADP

Dezoxiadenozin-trifoszfát
dATP

Dezoxiguanozin-monofoszfát
dGMP

Dezoxiguanozin-difoszfát
dGDP

Dezoxiguanozin-trifoszfát
dGTP

Dezoxitimidin-monofoszfát
dTMP

Dezoxitimidin-difoszfát
dTDP

Dezoxitimidin-trifoszfát
dTTP

Dezoxiuridin-monofoszfát
dUMP

Dezoxiuridin-difoszfát
dUDP

Dezoxiuridin-trifoszfát
dUTP

Dezoxicitidin-monofoszfát
dCMP

Dezoxicitidin-difoszfát
dCDP

Dezoxicitidin-trifoszfát
dCTP
  1. Zaharevitz DW, Anderson LW, Malinowski NM, Hyman R, Strong JM, Cysyk RL (1992. november). "Contribution of de-novo and salvage synthesis to the uracil nucleotide pool in mouse tissues and tumors in vivo". European Journal of Biochemistry. 210 (1): 293–296. doi:10.1111/j.1432-1033.1992.tb17420.x. PMID 1446677.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  2. Abd El-Aleem FS, Taher MS, Lotfy SN, El-Massry KF, Fadel HH (2017. december 18.). "Influence of extracted 5-nucleotides on aroma compounds and flavour acceptability of real beef soup". International Journal of Food Properties. 20 (sup1): S1182–S1194. doi:10.1080/10942912.2017.1286506. S2CID 100497537.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)

Kapcsolódó szócikkek

[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

További információk

[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]