„Citozin” változatai közötti eltérés
| [nem ellenőrzött változat] | [nem ellenőrzött változat] |
Angol interwiki javítva. |
a kozmetikai javítások |
||
| 1. sor: | 1. sor: | ||
{| border="1" cellpadding="2" cellspacing="0" align="right" style="margin-left:1em" {{collapse}} |
{| border="1" cellpadding="2" cellspacing="0" align="right" style="margin-left:1em" {{collapse}} |
||
! colspan="2" align=center bgcolor="#cccccc" | '''Citozin''' |
! colspan="2" align=center bgcolor="#cccccc" | '''Citozin''' |
||
| 16. sor: | 14. sor: | ||
| 320–325 °C (decomp) |
| 320–325 °C (decomp) |
||
|- |
|- |
||
| [[ |
| [[CAS-szám]] |
||
| 71-30-7 |
| 71-30-7 |
||
|- |
|- |
||
| 22. sor: | 20. sor: | ||
| NC1=NC(NC=C1)=O |
| NC1=NC(NC=C1)=O |
||
|- |
|- |
||
| colspan="2" align="center" | [[Kép: |
| colspan="2" align="center" | [[Kép:Cytosine chemical structure.png|101px|A citozin kémiai szerkezete]] |
||
|- |
|- |
||
|} |
|} |
||
| 48. sor: | 46. sor: | ||
[[en:Cytosine]] |
[[en:Cytosine]] |
||
[[de:Cytosin]] |
[[de:Cytosin]] |
||
| ⚫ | |||
[[es:Citosina]] |
[[es:Citosina]] |
||
| ⚫ | |||
[[fr:Cytosine]] |
[[fr:Cytosine]] |
||
[[he:ציטוזין]] |
|||
[[it:Citosina]] |
[[it:Citosina]] |
||
[[ |
[[ja:シトシン]] |
||
[[nl:Cytosine]] |
[[nl:Cytosine]] |
||
[[ja:シトシン]] |
|||
[[pl:Cytozyna]] |
[[pl:Cytozyna]] |
||
[[pt:Citosina]] |
[[pt:Citosina]] |
||
A lap 2008. július 14., 10:00-kori változata
| Citozin | |
|---|---|
| Kémiai név | 4-Aminopyrimidin-2(1H)-one |
| Kémiai szerkezet | C4H5N3O |
| Moláris tömeg | 111,10 g/mol |
| Olvadáspont | 320–325 °C (decomp) |
| CAS-szám | 71-30-7 |
| Kötésekkel felírt kémiai szerkezet | NC1=NC(NC=C1)=O |
| |
A citozin a DNS-ben és RNS-ben található nukleobázisok egyike, mely pirimidinszármazék és guaninnal alkot bázispárt három hidrogénkötéssel. Heterociklikus aromás vegyület, mely két szubsztituenst tartalmaz, egy amin csoportot a 4-es, illetve egy keto csoportot a 2-es pozícióban. A citozin nukleozid a citidin.
A citozin először 1894-ben izolálták borjú csecsemőmirigyből (thymus). A szerkezetét 1903-ban írták le, és ugyanabban az évben már szintetizálták is.
A citozint használták az első kvantum számításokra. Amikor a kvantumszámítógép működési elméletei kezdtek kibontakozni 1998-ban Oxford-ban, az első David Deutsch által készített algoritmusokat a citozinra alapozták.
A citozin nukleotidja, a citozin-trifoszfát (CTP) enzimek kofaktora, és foszfátcsoportját az ADP-ből ATP-re történő cserére tudja felhasználni.
DNS-ben és RNS-ben a citozin guaninnal alkot bázispárt, azonban spontán deaminációval uracillá alakulhat át, amely pontmutációkhoz vezethet, a DNS javító enzimek nem lépnek működésbe.
A citozin metilálható 5'metilcitozinná a DNS metiltranszferáz enzim segítségével.