„Citozin” változatai közötti eltérés

A citozin a DNS-ben és RNS-ben található nukleobázisok egyike, mely pirimidinszármazék és guaninnal alkot bázispárt három hidrogénkötéssel. Heterociklikus aromás vegyület, mely két szubsztituenst tartalmaz, egy amin csoportot a 4-es, illetve egy keto csoportot a 2-es pozícióban. A citozin nukleozid a citidin.

A citozin először 1894-ben izolálták borjú csecsemőmirigyből (thymus), innen ered az angol megnevezése: thymine. A szerkezetét 1903-ban írták le, és ugyanabban az évben már szintetizálták is.

A citozint használták az első kvantum számításokra. Amikor a kvantumszámítógép működési elméletei kezdtek kibontakozni 1998-ban Oxford-ban, az első David Deutsch által készített algoritmusokat a citozinra alapozták.

A citozin nukleotidja, a citozin-trifoszfát (CTP) enzimek kofaktora, és foszfátcsoportját az ADP-ből ATP-re történő cserére tudja felhasználni.

DNS-ben és RNS-ben a citozin guaninnal alkot bázispárt, azonban spontán deaminációval uracillá alakulhat át, amely pontmutációkhoz vezethet, a DNS javító enzimek nem lépnek működésbe.

A citozin metilálható 5'metilcitozinná a DNS metiltranszferáz enzim segítségével.

Külső hivatkozások

Computational Chemistry Wiki

@@ 1. sor: / 1. sor: @@
+{{Chembox new
-<!-- Here is a table of datad; skip past it to edit the text. -->
+| ImageFile =
-<!-- <nowiki> Submit {{subst:chembox_simple_organic}} to get this template or go to [[Template:Chembox_simple_organic]]. </nowiki> -->
+| ImageSize =
+| IUPACName =  5-Methylpyrimidine-2,4(1''H'',3''H'')-dione
-{| border="1" cellpadding="2" cellspacing="0" align="right" style="margin-left:1em"
+| OtherNames =
-! colspan="2" align=center bgcolor="#cccccc" | '''Citozin'''
+| Section1 = {{Chembox Identifiers
-|-
+|   CASNo = 65-71-4
-| [[IUPAC nomenklatúra|Kémiai név]]
+|   PubChem =
-| 4-Aminopyrimidin-2(1''H'')-one
+|   SMILES = CC1=CNC(=O)NC1=O
-|-
+|   MeSHName = Thymine
-| Kémiai szerkezet
+  }}
-| C<sub>4</sub>H<sub>5</sub>N<sub>3</sub>O
+| Section2 = {{Chembox Properties
-|-
+|   Formula = C<sub>5</sub>H<sub>6</sub>N<sub>2</sub>O<sub>2</sub>
-| [[Moláris tömeg]]
-| 111,10 g/mol
+|   MolarMass = 126.11334 g/mol
+|   Appearance =
-|-
+|   Density =
-| [[Olvadáspont]]
+|   MeltingPt = 316 - 317 °C
-| 320–325 °C (decomp)
+|   BoilingPt =
-|-
+  }}
-| [[CAS_szám|CAS szám]]
+| Section3 = {{Chembox Hazards
-| 71-30-7
+|   Solubility =
-|-
+|   MainHazards =
-| Kötésekkel felírt kémiai szerkezet
+|   FlashPt =
-| NC1=NC(NC=C1)=O
+|   Autoignition =
-|-
+  }}
-| colspan="2" align="center" | [[Kép:Cytosine_chemical_structure.png|101px|A citozin kémiai szerkezete]]
+}}
-|-
-|}
 A '''citozin''' a [[DNS (biológia)|DNS]]-ben és [[RNS]]-ben található nukleobázisok egyike, mely [[pirimidin]]származék és [[guanin]]nal alkot [[bázispár]]t három hidrogénkötéssel. Heterociklikus aromás vegyület, mely két szubsztituenst tartalmaz, egy amin csoportot a 4-es, illetve egy keto csoportot a 2-es pozícióban. A citozin nukleozid a citidin.