Doxorubicin
Ellenőrzött
| |||
| Doxorubicin | |||
| |||
| IUPAC-név | |||
| (8S,10S)-10-(4-amino-5-hidroxi-6-metil- tetrahidro-2H-pirán-2-iloxi) -6,8,11-trihidroxi-8-(2-hidroxiacetil) -1-metoxi-7,8,9,10-tetrahidrotetracén -5,12-dion | |||
| Kémiai azonosítók | |||
| PubChem | 31703 | ||
| ChemSpider | 29400 | ||
| EINECS-szám | 245-495-6 | ||
| DrugBank | APRD00185 | ||
| KEGG | D03899 | ||
| ChEBI | 28748 | ||
| ATC kód | L01DB01 | ||
| Gyógyszer szabadnév | doxorubicin | ||
| InChIKey | AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N | ||
| UNII | 80168379AG | ||
| ChEMBL | CHEMBL53463 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C27H29NO11 | ||
| Moláris tömeg | 543,52 g/mol | ||
| Farmakokinetikai adatok | |||
| Biohasznosíthatóság | 5% (orális) | ||
| Metabolizmus | CYP3A4 | ||
| Biológiai felezési idő |
12-18,5 óra[1] | ||
| Kiválasztás | epe és széklet | ||
| Terápiás előírások | |||
| Licenc adat | doxorubicin (USA) | ||
| Jogi státusz | ℞-only (U.S.), POM (UK) (HU) | ||
| Terhességi kategória | D (Au, U.S.) | ||
| Alkalmazás | intravénás | ||
A doxorubicin (C27H29NO11) citotoxikus hatású antraciklin-glikozid. Ismeretes, hogy az antraciklinek az eukarióták számos biokémiai és biológiai funkcióját befolyásolják, a doxorubicin citotoxikus és/vagy antiproliferatív tulajdonsága mégsem tisztázott teljesen. Amikor a vegyület bekerül a sejtbe, elsősorban annak kromatin állományához kötődik. A doxorubicin komplexet képez a DNS-sel és a bázispárok közötti interkaláció révén meggátolja a DNS és az RNS szintézist az osztódási ciklus „S” fázisában. A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben Doxorubicin-hidroklorid (Doxorubicini hydrochloridum) néven hivatalos.
Készítmények
[szerkesztés]- ADRIBLASTINA PFS/RTU 50 mg injekció
- CAELYX 2 mg/ml koncentrátum infúzióhoz
- DOXORUBICIN "Ebewe" 10 mg/5 ml koncentrátum infúzióhoz
- DOXORUBICIN "Ebewe" 50 mg/25 ml koncentrátum infúzióhoz
- DOXORUBICIN-TEVA 10 mg/5 ml injekció
- DOXORUBICIN-TEVA 20 mg/10 ml injekció
Jegyzetek
[szerkesztés]- ↑ Laginha, K.M. "Determination of Doxorubicin Levels in Whole Tumor and Tumor Nuclei in Murine Breast Cancer Tumors." Clinical Cancer Research. October 1, 2005. Vol. 11 (19). Hozzáférés ideje: April 19, 2007.
Források
[szerkesztés]- Gyógyszerészi kémia. Szerkesztette: Fülöp Ferenc, Noszál Béla, Szász György, Takácsné Novák Krisztina. Budapest: Semmelweis Kiadó. 2010. 814. o. ISBN 978 963 9879 56 0